Фильтрование с отсасыванием

Ряс 56. Стеклянная воронка для фильтрования с отсасыванием. [c.106]

Обычно если осадок нуждается в промывке, при бегают к фильтрованию с отсасыванием. Осадок в воронке Бюхнера разглаживают и сильно прижимают с помощью плоской головки стеклянной пробки или специально изогнутого шпателя, систематически ликвидируя образующиеся трещины. После того как жидкость перестанет стекать в колбу, отключают вакуум, пропитывают осадок небольшим количеством растворителя и повторно откачивают жидкость. One , рацию повторяют несколько раз. Слой, твердого вещества на фильтре должен быть не слишком тонким [c.107]

Рис. 21. Прибор для фильтрования с отсасыванием

Фильтрование с отсасыванием производят следующим образом. [c.17]

Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием с отсасыванием на воронке Бюхнера или, в случае жидкостей, действующих на бумагу,—на воронках с фильтровальными пластинками из пористого стекла. Размеры воронки должны соответствовать количеству отсасываемого вещества применение воронок слишком больших размеров приводит к ненужным потерям вещества. [c.22]

П. Почему для отделения твердого вещества от жидкости фильтрование с отсасыванием предпочитают обычному фильтрованию [c.61]

Как выполняется промывание твердого вещества на фильтре при обычном фильтровании и при фильтровании с отсасыванием [c.61]

Размер воронки, применяемой для фильтрования с отсасыванием, должен соответствовать количеству осадка кристаллы должны полностью покрывать поверхность фильтра, однако не слишком толстым слоем, так как в противном случае это затрудняет отсасывание и промывание. [c.51]

Фракционирование сульфатом аммония. К прозрачному желтому фильтрату добавляют небольшими порциями (в течение 1 ч) при постоянном перемещивании на магнитной мешалке мелкоизмельченный сульфат аммония до насыщения 0,5 (314 г на каждый литр экстракта). Небольшой осадок удаляют центрифугированием. Центрифугат доводят до насыщения 0,7 добавлением 135 г сульфата аммония на каждый литр раствора и оставляют на 10—15 ч при 3°С. Затем осадок отделяют центрифугированием или фильтрованием с отсасыванием. [c.257]

Проверявшие синтез пришли к заключению, что фильтрование с отсасыванием протекает олень медленно ввиду высокой дисперсности вещества, собирающегося на воронке. Чтобы ускорить фильтрование, к неочищенному веществу прибавляли инфузорную землю, облегчающую эту операцию, и фильтровали смесь через обыкновенную воронку Бюхнера диаметром 15 см. После удаления твердого [c.459]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Отделение кристаллов путем фильтрования с отсасыванием не рекомендуется, так как очень трудно удалить весь маточный раствор. В этом случае, во время сушки на воздухе, спирт испаряется и внешний слой кристаллов становится темнозеленым. [c.198]

При работе с любыми стеклянными приборами, находящимися под вакуумом, обязательно надеть защитные очки или маски. Это относится к перегонкам в вакууме, откачиванию вакуум-эксикаторов, фильтрованию с отсасыванием. При откачивании воздуха из вакуум-эксикатора, а также при отсасывании осадков с приме- [c.11]

Для фильтрования с отсасыванием малых количеств веществ используют обыкновенную коническую воронку со вставленным в нее стеклянным гвоздиком и покрытым кружком фильтровальной бумаги по диаметру несколько больше, чем шляпка гвоздика Воронку вставляют на резиновой пробке в толстостенную пробирку с отводом — пальчик или маленькую колбу Вюрца (рис 5) По краю фильтра делают небольшие надрезы [c.23]

При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к слишком большим потерям растворителя за счет испарения. В этих случаях следует фильтровать через обычную коническую воронку со вставленным в нее складчатым фильтром из неплотной фильтровальной бумаги для уменьшения испарения растворителя воронку накрывают часовым стеклом (выпуклой стороной книзу). [c.20]

Для отделения твердой фазы от жидкой или газообразной обычно пользуются фильтрованием. Менее полно удается осуществить отделение жидкости от осадка путем декантации. Впрочем, применение декантации позволяет лучше промыть осадок, так как при промывании на фильтре в толще осадка часто образуются каналы, по которым протекает главная масса промывной жидкости. Поэтому целесообразно использовать если возможно, оба приема, а именно, сначала отделить жидкую фазу и промыть несколько раз осадок декантацией, а затем уже применить фильтрование или, что еще лучще, фильтрование с отсасыванием. Применение декантации, требующей, как правило, большого количества промывной жидкости, ограничивается тяжелыми, легко оседающими осадками, плохо растворимыми в жидкости, и чаще встречается при проведении работ по неорганической или аналитической химии. [c.66]

Влияние величины фильтрующей поверхности на скорость фильтрования ясно и не требует доказательств. Однако на практике часто на это обстоятельство не обращают достаточного внимания. Обычно при фильтровании с отсасыванием пользуются фарфоровыми воронками для отсасывания или перфорированными фарфоровыми пластинками, применяя в качестве фильтрующего материала тонкий слой фильтровальной бумаги, ткани и т. п. При этом фильтрование происходит почти исключительно в тех участках бумаги, которые непосредственно прилегают к отверстиям дна воронки или пластинки, что можно ясно видеть при отфильтровывании относительно небольшого количества какого-либо мелкого зернистого осадка в начале фильтрования вещество всегда собирается на бумаге в виде небольших бугорков только над отверстиями. [c.68]

Часто в качестве фильтрующего материала, особенно при фильтровании с отсасыванием, пользуются тканями. Обычной заменой фильтровальной бумаги является хлопчатобумажная ткань достаточной плотности. Шерстяную ткань, а также войлок применяют для фильтрования сильно кислых растворов, по отношению к которым шерсть относительно устойчива. Для этой же цели особенно удобны стеклянные ткани, но они имеют сравнительно большие поры и пригодны обычно лишь для отделения грубых осадков. [c.70]

Вату чаще всего применяют для фильтрования газов. При фильтровании небольших количеств жидкости без отсасывания целесообразно фильтровать через небольшой ватный тампон, вложенный в узкую часть воронки, и по окончании фильтрования выдавить впитавшуюся в вату жидкость, закрывая отверстие воронки ладонью и слегка надавливая на нее. При фильтровании с отсасыванием вату, смоченную растворителем, помещают ровным слоем на дно воронки для отсасывания и прижимают сверху перфорированной фарфоровой пластинкой, чтобы при наливании в воронку фильтруемой жидкости вата не разбухала. [c.70]

ФИЛЬТРОВАНИЕ С ОТСАСЫВАНИЕМ И ПОД ДАВЛЕНИЕМ [c.77]

Для ускорения процесса фильтрования можно создать разрежение в приемнике, который герметически соединен с воронкой, увеличив тем самым разность давлений на обе стороны фильтра. Фильтрование с отсасыванием является широко распространенным приемом в лабораторной практике. Однако в некоторых случаях отсасывание приводит к закупориванию пор фильтра осадком, и оказывается более целесообразным осуществлять фильтрование без применения вакуума. [c.77]

Для фильтрования с отсасыванием легко приспособить обыкновенную коническую стеклянную воронку. С этой целью в воронку сначала вкладывают специальный перфорированный фарфоровый или платиновый конус, а затем гладкий фильтр так, чтобы он плотно прилегал к стенкам воронки. Если вместо конуса пользоваться перфорированной пластинкой, то в этом случае в качестве фильтра применяют кружок 1тз фильтровальной бумаги, как и при фильтровании с помощью фарфоровой воронки для отсасывания. [c.77]

Применение воронок с пористыми стеклянными пластинками (см. стр. 71) представляет большие преимущества при фильтровании с отсасыванием вследствие химической инертности фильтрующего материала и возможности выбора фильтра с желательным размером пор. Фильтрующую поверхность пористой пластинки можно использовать как таковую или же покрыть ее кружком фильтровальной бумаги. [c.77]

Фильтрование с отсасыванием имеет и свои серьезные недостатки. При фильтровании раствора твердого вещества в летучем растворителе (или нагретого раствора) на нижней поверхности фильтра энергично испаряется растворитель, вследствие чего происходят сильное охлаждение и кристаллизация в порах фильтра. В результате процесс фильтрования резко замедляется, а иногда и вовсе прекращается. В таких случаях можно вести фильтрование при очень слабом разрежении, но, следовательно, в известной степени лишаться тех преимуществ, которые представляет фильтрование с отсасыванием. [c.78]

Чтобы избежать этих неудобств, можно рекомендовать фильтрование под давлением. Стеклянная химическая посуда, предназначенная для работы в вакууме, свободно выдерживает давление изнутри до 1 ати, и таким образом в этом случае можно сохранить такую же разность давлений на обе стороны фильтра, как и при фильтровании с отсасыванием. Но так как стеклянная по- [c.78]

Значительно реже в лабораториях пользуются сыпучими фильтровальными материалами кварцевым песком, карборундом, активным углем, а также некоторыми неорганическими солями, хотя при работе с труднофильтрующимися осадками они обладают несомненными преимуществами. Для создания слоя необходимой плотности сыпучие мате риалы предварительно просеивают через соответствующие сита для образования однородных фракций порошка, затем насыпают порошок в воронку с ватным тампоном. Разумеется, применять такие фильтры можно лишь в том случае, если целью фильтрования является очистка жидкости, а осадок не представляет ценности. Аналогично фильтрующий слой можно сформовать из волокнистых материалов, например целлюлозной или асбестовой массы. Введение волокнистых или сыпучих материалов непосредственно в фильтруемую суспензию препятствует уплотнению осадка на фильтре при фильтровании с отсасыванием на воронке Бюхнера и значительно упрощает операцию. При использовании материалов с сильно развитой поверхностью необходимо учитывать возможность адсорбции растворенных веществ фильтрующим слоем. [c.100]

Для полного отделения мелкокристаллического осадка от жидкости производят фильтрование с отеасыванием. Фильтрование с отсасыванием производится в приборе (рис. 21), который состоит из толстостенной конической колбы 1 с боковым отростком 3, воронки Бюхнера 2 и водоструйного насоса 4, подведенного к водопроводному крану. Водоструйный насос создает разрежение в соединенной с ним конической колбе, благодаря чему фильтрование протекает с большой скоростью и жидкость почти полностью отделяется от осадка. [c.17]

При употреблении не вполне чистого гидрохинона тотчас же после прибаиления серной кислоты образуется черный клейкий осадок. В этом случае для освобождения от этого осадка, еще до окисления, жидкость фильтруют через складчатый фильтр (фильтрование с отсасыванием не применяется). [c.465]

В лабораториях органической химии часто приходится проводить работы при повышенном давлении. Так, фильтрование сильно летучих жидкостей при повышенном давлении более выгодно, чем фильтрование с отсасыванием (см. гл. VII). В некоторых случаях перегонка низкокипяш их жидкостей при повышенном давлении дает лучшие результаты, чем перегонка при атмосферном давлении (см. гл. XI). Иногда при повышенном давлении приходится работать потому, что при температуре реакций реагирующие компоненты имеют большую упругость паров. Этот случай вынужденной работы под давлением встречается в лабораториях чаще всего. При работе с газами (водородом, кислородом, хлором) повышенное давление используют в тех случаях, когда в реакционной смеси необходимо поддерживать высокую концентрацию газов, например при гидрировании. [c.107]

В тех случаях, когда в растворе содержатся смолообразнйе и маслянистые вримеси, лучше не прибегать к фильтрованию с отсасыванием, так как эти примеси могут или забивать поры фильтра, или продавливаться сквозь бумагу фильтра и попадать в фильтрат. В таких случаях целесообразнее вести фильтрование через складчатый фильтр на обычной воронке. [c.20]

Через суспензию начинают пропускать предварительно охлажденную смесь газов F2 и N2 (в приблизительном соотношении 1 2). Фторирование заканчивают, когда совершенно исчезнет окраска раствора, обусловленная присутствием Ь, т. е. раствор I3F станет бесцветным. По окончании фторирования р2, растворенный в I3F, вытесняют азотом, продукт отделяют путем фильтрования с отсасыванием прн —40 С, промывают несколько раз охлажденным I3F и сушат в вакууме (10 2 мм рт. ст.) при —40 °С. Выход в расчете на иод количественный. [c.195]

TIBr, по аналогии с Т1С1, осаждают разбавленным раствором чистой бромоводородной кислоты. Он еще труднее поддается перекристаллизации, поэтому следы маточного раствора удаляют многократным кипячением с водой, а затем, при тщательном фильтровании, с отсасыванием. Препарат сушат в эксикаторе над КОН н сохраняют в темноте (во избежание разложения). Его можно расплавить и перегнать в потоке сухого N2 [3]. [c.947]

Способ 2 [3]. Очень чистый SrO, который может служить исходным веществом для получения других соединений стронция высокой чистоты, получают нз нитрата. К 1 кг ЗгСОз в пятилитровой колбе прибавляют 500 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию медленно растворяют в 830—840 мл конц. HNO3. После добавления 7 мл конц. H2SO4 для осаждения основного количества бария раствор нагревают до кипения. В горячий раствор (pH 6) пропускают в течение 30 мин сероводород, прошедший предварительно через баритовую воду. После отстаивания осадок отфильтровывают. Для того чтобы не происходило загрязнения раствора при фильтровании (пылью и т. п.), для фильтрования с отсасыванием используют пористый стеклянный фильтр и вакуумированную колбу. [c.997]

Смесь 40 г [Сг(ОН )б](СНзСОО)з (см. соответствующую методику), 150 мл воды, 40 г ацетилацетона и 50 мл 2 н. СН3СООН нагревают, пока все компоненты не растворятся и не начнется кристаллизация комплекса. Полученный раствор некоторое время кипятят, пока жидкость не начнет кипеть толчками. Реакционную смесь постепенно охлаждают, а перед фильтрованием (с отсасыванием) ставят на лед. При первой кристаллизации получают 18 г ацетилацетоната хрома, который можно перекристаллизовать из смеси хлороформа и бензола. [c.1623]

К смеси 25 мл 10%-ного аммиака и 5 мл 50%-ного раствора СгОз при охлаждении до 0°С добавляют по каплям 5 мл 30%-иого Н2О2. Реакционную смесь оставляют на час в охлаждающей смеси затем нагревают раствор и обильно выпавшие кристаллы (ЫН4)гСг207 до 50 °С. Выдерживают при этой температуре, пока не закончится выделение газов и соль почти полностью не растворится. Затем раствор фильтруют и снова охлаждают до 0°С. Выпадает (КНз)зСг04, который отделяют фильтрованием с отсасыванием, промывают абсолютным эфиром и сушат в эксикаторе над КОН. Выход 0,3 г. [c.1630]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.61 , c.62 , c.63 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.113 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.40 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.18 , c.21 , c.40 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 3 (1950) -- [ c.73 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.49 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.61 , c.62 , c.63 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.48 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология