Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стакан пластмассовые

    Эта установка состоит из двух стеклянных стаканов-ванн 1 и 2, заполненных до определенного уровня стандартным нейтральным электролитом — раствором поваренной соли. В стакан ] погружены два пластинчатых образца защищаемого металла 4 и испытуемого протектора 5. В другой стакан 2 погружена только одна пластина защищаемого металла 4. Образцы укреплены в стаканах пластмассовыми планками-держателями 9. Во всех опытах образцы устанавливают точно на одном и том же расстоянии друг от друга (в стакане 1), а также точно фиксируют один и тот же уровень их погружения в электролит. [c.242]


    ВНИИПО создана полустационарная установка для подачи пены через слой горючей жидкости (рис. 91). В- тановку входит патрубок 1, врезанный в нижний пояс резервуара 3, задвижка 4, переносный стакан 6 с обратным клапаном и эжектор 13. В переносном стакане 6 установлена подвижная капсула 8, к штуцеру 12 которой прикреплена диафрагма И с уложенным в рулон эластичным (полиэтиленовым) рукавом 10. Рукав 10 находится в пластмассовом чехле 9, вставленном в паз конической части штуцера. [c.167]

    Электролизер, применяемый в данной работе, представляет собой стеклянный стакан с пластмассовой крышкой, в которой закреплены электроды. Можно использовать стакан без крышки и электроды закрепить в лапках штатива, изолировав электроды от поверхности лапок. Катодом служит полированная пластинка из нержавеющей стали, анод — угольный. Перед началом работы катод обезжиривают, протирая его ватой, смоченной этиловым спиртом или этилацетатом. Осадок полученного электролизом металла легко отделяется бритвой или ножом бт катода. [c.222]

    У — городской газопровод — ротаметр 3 — ловушка с гранулированным КОН и хлоридом кальция для очистки газа от сернистых соединений. СОз и влаги - — адсорбционная колонка с активированным углем 5 — ротаметр б — ловушка с аскаритом 7—манометр для контроля давления в баллончике (при комнатной температуре давление не должно превышать 150 атм или 15 МПа) —стальной баллончик вместимостью 5Л—100 мл Р — сосуд Дьюара / 7 деревянный или пластмассовый стакан — держатель сосуда Дьюара, наполненный асбестом или стеклянной ватой //>-резиновая пробка основание сосуда Дьюара / -место ввода иглы шприца для периодического анализа метана на содержание более тяжелых примесей н определения момента прекращения процесса адсорбции [c.287]

    Калориметрический сосуд представляет собой металлический стакан плп сосуд Дьюара. Изолирующей системой служит воздушная оболочка, которая образуется другим сосудом и крышкой из пластмассы. Калориметрический сосуд устанавливается в другой сосуд на асбестовых или пластмассовых подставках. В крышке имеются отверстия для термометра, мешалки и введения испытуемого вещества. Для уменьшения потерь тепла в окружающую среду изменение температуры при взаимодействии веществ в калориметрическом сосуде не должно превышать 2—3° и реакция должна протекать быстро. [c.37]

    Проверьте, установлен ли стакан в углублении на верхней части прибора так, чтобы контакты касались токопроводящих полосок на его стенке полоски должны находиться рядом с метками, нанесенными на пластмассовое кольцо углубления. [c.62]


    Работа проводится в упрощенном калориметре (рис. 38). Он состоит из сосуда Дьюара емкостью 250—300 мм, стенки которого не имеют серебряного покрытия. Сосуд Дьюара полностью погружен в химический стакан емкостью 500—750 мл от дна химического стакана он отделяется подставкой из корковой пробки. Стакан закрывается пластмассовой или асбестовой крышкой, через которую во внутренний сосуд пропущен термометр с делениями в 0,1°. [c.52]

    При работе полумикрометодом для нагревания жидкости в конических пробирках применяют водяную баню (рис. 29). Она представляет собой стеклянный или алюминиевый стакан 1 емкостью 500 мл с пластмассовой или алюминиевой крышкой 2 с отверстиями, в которые вставляют пробирки. С крышкой соединена вкладка [c.19]

    Испытуемый пластмассовый образец 18 крепится в стакане 5, погруженном в емкость с испытываемой средой (вода, кислота и т. д.) 3, которая закрыта крышкой 6. Емкость устанавливается на шарикоподшипник 2, а хвостовик емкости в подшипник 1. Температура среды регулируется при помощи змеевика 4 и замеряется термометром 16. При испытаниях в горячей воде вклю-92 [c.92]

    Такой же опыт можно поставить с разными предметами и поверхностями - возьмите старую газету, картонную коробку, пластмассовый или стеклянный стакан. В последнем случае для лучшего прилипания надо взять побольше талька после того как излишек смеси удален со стекла, слегка подогрейте стакан - тогда отпечатки на прозрачной поверхности станут более отчетливыми. [c.132]

    При расчете посадок с натягом рассматривают пластмассовый вкладыш, запрессованный в металлический стакан. Для выбора посадки с натягом необходимо рассчитать наибольший натяг [c.57]

    При проведении анализа на этом приборе 200 мл испытуемого раствора помещают в пластмассовом стакане в сосуд Дьюара, который закрывается крышкой из оргстекла. [c.138]

    Перемешивание раствора осуществляется с помощью магнитной мещалки в стакан с раствором помещают магнитный стержень, покрытый пластмассовой оболочкой, который приводится в движение магнитом, находящимся под сосудом Дьюара. [c.139]

    Ход анализа.Навеску около 5 г воздушно-сухого сильнокислотного катионита СДВ-3 или КУ-2 помещают в химический стакан и заливают 20 мл метилового спирта. После набухания в течение 20—30 мин катионит переносят в колонку. Колонка представляет стеклянную трубку диаметром 12 мм и высотой 200—300 мм с оттянутым одним концом до диаметра 5 мм. На оттянутый конец надевают пластмассовую трубку с винтовым зажимом, которым регулируют скорость вытекания жидкости из колонки. Колонкой может служить и стеклянная трубка с краном. Вниз колонки помещают стеклянную вату. Уровень жидкости в колонке должен быть всегда выше поверхности катионита. Необходимо следить, чтобы в колонке с катионитом не было пузырьков воздуха. При наличии их надо катионит взрыхлить стеклянной палочкой. [c.162]

    Построение калибровочной кривой. Навески меди высокой чистоты, эквивалентные количеству меди в навеске 0,5 г анализируемого сплава, помещают в шесть платиновых чашек или пластмассовых стаканов. Следует избегать очень мелких частиц металла и тонкой стружки, так как они очень бурно растворяются. В каждую чашку или стакан добавляют по 0,3—0,4 мл фтористоводородной кислоты и по 6 мл азотной кислоты 1 2, накрывают пластмассовыми крышками й оставляют стоять, пока не прекратится бурная реакция. Затем чашку или стакан переносят на водяную баню и нагревают при 60—65° до полного растворения  [c.44]

    Раствор быстро выливают в 350 мл бидистиллята в стакане емкостью 400 мл и споласкивают чашку, присоединяя смывную воду к раствору в стакане. Переносят раствор в мерную колбу на 500 мл, разбавляют до метки бидистиллятом и переносят в чистый, сухой пластмассовый сосуд. Затем отбирают пипеткой 50 мл раствора в мерную колбу на 500 мл и разбавляют бидистиллятом до метки. Полученный раствор хранят в чистом, сухом пластмассовом сосуде. [c.48]

    Тетрафторид циркония. К навеске 1 г в пластмассовом стакане добавляют 20 мл воды и 0,5 мл серной кислоты 1 1. Нагревают при 60—65° до полного растворения, поддерживая объем раствора равным 20 мл добавлением при необходимости воды. В некоторых случаях для полного растворения пробы необходимо добавлять фтористоводородную кислоту. После того как растворение закончится, продолжают определение, как описано выше. [c.54]

    Пластмассовым пинцетом — мы можем изготовить его сами из жесткого поливинилхлорида (винипласта)— поместим шесть пронумерованных карандашом проб фильтровальной бумаги (круглые фильтры или полоски шириной 1 см) на 5, 10, 15, 20, 25 и 30 секунд в кислоту. После этого быстро перенесем пробы в большой стакан с водой, к которой добавлено немного нашатырного спирта. Оставим их в этой воде надолго, а затем высушим. Прежде мягкая и пористая бумага становится твердой и гладкой. Если мы измерим полоски, то обнаружим, что они уменьшились в размерах. [c.199]

    В работе [184] для анализа производственных сточных вод применен полумикрометод Катца, Абрахама и Бэкера [158]. Определение проводилось в колбе Эрленмейера вместимостью 50 мл с впаянным внутри стеклянным стаканом диаметром 12 мм н высотой 30 мм колба имеет боковое отверстие, которое закры вается пластмассовым колпачком. [c.54]

    Водяной баней может служить стакан из жаростойкого стекла емкостью 250 мл, покрытый фарфоровой или пластмассовой пластинкой, имеющей круглые отверстия для тиглей и чашек. [c.35]


    Осажденную кислоту фильтруют через бумажный фильтр на пластмассовой или парафиновой воронке и промывают 3—4 раза горячей водой. Осадок растворяют на фильтре в 15—20 каплях 40%-ного раствора едкого натра, собирая фильтрат в полиэтиленовый стакан. Фильтр прорывают и тщательно промывают водой. [c.157]

    Чувствительный элемент датчика состоит из медного стакана 6 с припаянной к нему биметаллической пластиной 7, имеющей на конце пластмассовый упор для воздействия на шток микропереключателя. Медный стакан чувствительного элемента установлен так, что находится в потоке лакокрасочного материала. К корпусу регулятора датчик прикреплен при помощи четырех шпилек с гайками. [c.50]

    Насос имеет сальниковое уплотнение 10 из специальных пластмассовых кислотостойких (фторопластовых) или резиновых колец,, которые поджимаются стаканом 11. [c.227]

    Суппорт 1 имеет направляющие в виде пластмассовых вставок 2, помещенных в стакане 3. При перемещении по направляющим станины 4, которые практически не изнашиваются, суппорт изменяет свое начальное положение в результате износа вставок 2. [c.141]

    Металлическое изделие с чистой поверхностью помещают на 3—4 с в соляную кислоту (5—10%), после этого промывают водой и протирают пастой из гашеной извести с помощью зубной щетки. Затем изделие промывают дистиллпровапиой водой и с помощью пинцета подвешивают в ванну для никелирования (стакан, пластмассовая ванна). [c.286]

    Анализ номенклатуры (групп изделий) пластмассовых отходов из сферы потребления показал, что, по сравнению с проводившимися ранее заготовительными опытами, здесь имел место более широкий ассортимент, что, безусловно, является результатом недостаточной разъяснительной работы среди населения. Наряду с типичными для домашнего хозяйства изделиями — бутылками, стаканами, пластмассовыми пробками, игрушками и т. д.— были собраны также сосуды для транспортировки продуктов питания, трубы, линолеум, желоба для стока воды с крыш и другие изделия. Доля бутылок составила около 30 %, что несколько выше, чем в ранее проведенном эксперименте. Поскольку в эксперименте, проведенном Высшей технической школой в Мерзебурге, пленки не собирались, то изменилось соотношение между группами изделий. Высокая доля бутылок определяется непрерывным их высвобождением в домашнем хозяйстве и легкостью очистки. Около 90 % пластмассовых бутылок изготовлено из ПЭ и смеси ПЭ с ПВХ. Они отличаются относительно благоприятными условиями переработки. Итак, около 50 % пластмассовых отходов состоит из постоянно выходящих из употребления изделий с коротким сроком службы (бутылки, стаканы, коробки, пробки) и около 50 % — из более долговечных предметов потребления (кухонная посуда, игрушки, спортинвентарь, линолеум, трубы и т. д.), которые также пригодны для периодической заготовки. Исследования, проведенные во Франции, ограничивались упаковочными средствами (здесь преобладает доля бутылок из ПВХ для напитков). [c.21]

    Калибрование сталагмометра и измерения. Тщательно вымытый и высушенный сталагмометр вставляют в деревянную или пластмассовую крышку. Опускают нижний конец сталагмометра в эталонную жидкость (обычно вода), налитую в стакан. Грушей засасывают жидкость выше верхней метки и закрывают впнтовой зажим. Поднимают сталагмометр над жидкостью и устанавливают его в штативе в строго вертикальном направлении. Опускают крышку так, чтобы закрыть стакан. Укрепляют на штативе рядом со сталагмометром термометр, открывают зажим и предоставляют жидкости возможность свободно образовывать капли. Капля должна отрываться примерно через 10 с. Замечают, на каком делении находится мениск жидкости в трубке в момент отрыва одной капли, а затем следующей. По полученным данным [c.28]

    Держатель электродов лучше всего располагать над стаканом. Держатель фирмы Leeds and Northrup представляет собой пластмассовый диск со стержнем для крепления диска к штативу. В диске имеются отверстия различного размера для электродов различных типов и стеклянных трубок. [c.63]

    Прибор имеет два, соединенных навстречу друг другу мостика Уитстона. Термистор одного из измерительных мостиков помещают в анализируемый раствор, термистор другого — в такой же объем сравнительного раствора (или воды). Оба раствора в одинаковых пластмассовых стаканах помещают в сосуды Дьюара. Конструкция пипеток, способ их закрепления и устройство крышек сосудов Дьюара подобны тем, какие имеются в Директермоме . Регистрацию изменения температуры анализируемого раствора ведут с помощью цифрового вольтметра. [c.140]

    В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

    Пробка (ОСТ 64—2—87—12) ниппельная Закрепляется внутренним стаканом с выступающими кольцами дополнительно закрепляется кронен-пробками или резьбовыми колпачками ПЭНП, ПВХ-П, ПП у Для пластмассовых и стеклянных бутылок, металлических банок. [c.108]

    Приборы и посуда. Газовые хроматографы типа Цвет , Газохром , ХЛ-8МДП, снабженные ДПР или ДЭЗ. Микроизмельчитель тканей. Ротационный испаритель ИР-1 или другой прибор для концентрирования в вакууме. Насос водоструйный. Шкаф сушильный. Баня водяная. Аппарат для встряхивания АВУ-1. Центрифуга ЦЛС-3, Колонка стеклянная газохроматографическая 1 2 или 1,5 мХЗ мм. Колонка для хроматографии стеклянная, рабочая длина 30см, внутренний диаметр 10 мм. Колонка снабжена капельницей и фильтром. Микрошприцы. Колбы конические емкостью 300, 250, 100, 50 и 10—15 мл на шлифах. Холодильники Либиха на шлифах. Чашки фарфоровые. Воронки делительные на 2 л, 250, 100 и 50 мл. Воронки химические диаметром 4 и 8 см. Пипетки на 2 мл, микропипетки на 0,2 мл. Колбы мерные с притертыми пробками на 100 и 50 мл. Термометр химический до 100°С. Пробирки градуированные на шлифах емкостью 10, 20 мл. Цилиндры мерные на 100 и 50 мл. Эксикатор. Стакан-бюкс с притертой пробкой. Химические стаканы на 400, 100 и 50 мл. Фильтры бумажные с красной лентой, промытые гексаном. Вата обезжиренная (промытая диэтиловым эфиром). Исключается пользование пластмассовой посудой и хранение в ней реактивов. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Стакан пластмассовые: [c.54]    [c.3]    [c.143]    [c.66]    [c.115]    [c.185]    [c.107]    [c.107]    [c.53]    [c.53]    [c.54]    [c.55]    [c.23]    [c.55]    [c.15]   
Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.347 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте