Анализ периодический

В процессе непрерывной ректификации неизменность во времени составов и температур жидких и паровых потоков, пересекающих один и тот же горизонтальный уровень, позволяет сделать принципиально важный вывод о постоянстве разности масс и энтальпий встречных разноименных потоков на любом уровне по высоте укрепляющей колонны. Однако для условий периодической ректификации, когда поступающие в колонну пары непрерывно утяжеляются, этот вывод уже не является справедливым. В самом деле, количества вещества и тепла, поступающие в течение определенного конечного промежутка времени в произвольно выбранный объем периодически действующей укрепляющей колонны, не будут равны количествам вещества и тепла, покидающим этот же объем колонны в течение другого промежутка времени равной продолжительности. Это и является основной причиной того, что, несмотря на наличие строго разработанной теории непрерывной ректификации, до сих пор не предложено столь же убедительной теории для периодического процесса. Однако при ближайшем рассмотрении этой проблемы можно установить некоторые особенности, позволяющие привлечь к анализу периодической ректификации принципиальные положения, оказавшиеся плодотворными при изучении процесса непрерывной ректификации. [c.221]

Наиболее распространенным способом расчета таких аппаратов является исследование свойств двухфазной системы в опытах по периодическому расслаиванию для различных концентраций дисперсной фазы, высоте столба смеси и других параметров. Пол-, ный анализ периодического расслаивания был представлен в работе [40]. На основании экспериментального определения скорости осаждения определялись свойства суспензии, исходя из которых возможно предсказание нроцесса расслаивания. В основе предложенной методики лежали следующие допущения система содержит частицы одного размера скорость осаждения зависит только от концентрации частиц в процессе осаждения отсутствует агломерация частиц. Распространение этого подхода на непрерывное разделение развито в [41]. [c.293]

Реактор идеального вытеснения, так же как и проточный реактор идеального смещения, можно применять для изучения кинетики реакций. Графический анализ реактора идеального вытеснения аналогичен анализу периодически действующего реактора с той только разницей, что т заменяется величиной ( и соответствующее уравнение для скорости реакции должно учитывать изменение плотности жидкости по мере прохождения ее через реактор. [c.116]

При проектировании следящего привода линейная модель нужна для качественной оценки характера переходного процесса при рабочих значениях ускорения и замедления или для анализа периодических режимов движения привода в широком диапазоне частот вынужденных колебаний Перечисленные режимы работы следящих приводов не соответствуют малым изменениям давлений в исполнительном механизме, поэтому методы линеаризации посредством линейной части степенного ряда или интерполяционного многочлена первой степени в данном случае не приемлемы. Наиболее подходящей следует признать замену во всем диапазоне изменения величины Ар, нелинейной функции , = Ф (Ар,) линейной зависимостью = оАр,, график которой проходит через начало координат. Задача состоит в том, чтобы обеспечить при этой замене минимально возможную ошибку линеаризации. [c.198]

В развитие методов исследования бифуркационного поведения в трубчатых реакторах йенсен и Рей [108] рассмотрели детально эти методы и описали получаемые при бифуркационном анализе периодические колебательные решения. [c.120]

Анализ периодического растворения монодисперсных частиц в неподвижном слое существенно осложняется уменьшением объема твердой фазы и соответствующим уменьшением общей высоты слоя по мере развития процесса во времени. Растворение материала, находящегося около места ввода свежего растворителя, происходит быстрее, и в некоторый момент нижний слой частиц растворится полностью, после чего характер оседания верхней границы слоя изменится. В литературе имеется решение существенно идеализированной задачи о растворении монодисперсных сферических включений в недеформируемую пористую массу инертного материала, через который фильтруется растворитель [2]. [c.90]

Основная сложность анализа периодической кристаллизации заключается в том, что вследствие непрерывного изменения размера кристаллов и пересыщения раствора кинетические характеристики Я и / в общем случае изменяются во времени. [c.142]

Соотношения, полученные при анализе периодической кристаллизации, могут быть использованы для расчета кристаллизаторов непрерывного действия с прямоточным движением кристаллов и раствора (см. гл. 2). [c.148]

Аналогично может быть проведен анализ периодической адсорбции в псевдоожиженном слое зерен цилиндрической формы. Пренебрегая дополнительным потоком целевого компонента через торцевые поверхности зерен сорбента и используя полученное ранее выражение для градиента концентрации адсорбтива в газовой фазе отработанного слоя, после упрощений и интегрирования аналогичных балансового и кинетического равенств получаем профиль концентрации по высоте псевдоожиженного слоя [c.211]

MOB. На основании анализа Периодической системы Менделеева можно сделать следующие зак лючения. [c.26]

Отметим некоторые особенности управления химикотехнологическим процессом. Не все технологические показатели, которыми необходимо управлять, доступны для непосредственного и непрерывного измерения. Особенно трудно поддаются измерениям показатели состава и качества перерабатываемого сырья. Поэтому некоторые технологические показатели определяют по результатам измерений других, связанных с ними показателей (косвенные измерения) или организуют анализ периодически отбираемых проб продуктов (дискретные измерения). В этих случаях требуется специальная предварительная обработка результатов измерений для оценки по ним технологических показателей, которые не поддаются прямому измерению. [c.297]

В работе [26] описано смешение бутадиен-стирольного каучука с оксидом цинка на лабораторных вальцах, сопровождаемое химическим анализом периодически отбираемых проб смеси. В каждой серии проб для определенного времени смешения подсчитывалась средняя концентрация ингредиента и ее вариация. За стандартное заданное отклонение принималось 2% (отн.), т.е. 0,02 средней концентрации оксида цинка, выраженной в массовых процентах. [c.119]

Анализ периодической и патентной литературы показал, что электроконтактный способ подвода тепла при десорбции паров летучих растворителей из активированных углей может быть организован различными методами. [c.514]

Установка для непрерывного облучения состоит из растворителя с мешалкой и паровой рубашкой. Растворенный эргостерол засасывается вакуумом в закрытый напорный сборник , имеющий для сообщения с атмосферой трубку, доходящую до дна. Это дает возможность поддерживать в сборнике постоянный напор, обеспечивающий равномерный приток раствора эргостерола в спираль. Скорость истечения раствора эргостерола регулируют при помощи спускного крана б и капилляра 7. По анализу периодически отбираемой пробы облученного раствора контролируют работу аппарата. Аппарат заключен в металлический кожух и присоединяется к системе вытяжной вентиляции по трубе 8. [c.251]

Принятие указанной выше рабочей гипотезы позволяет наметить схему расчета процесса, основанную на той бесспорной идее, согласно которой при известных для каждого момента времени значениях веса подаваемого на верх колонны орошения и состава паров, отходящих из конденсатора, можно к анализу периодического процесса применить методы, разработанные для расчета непрерывного процесса ректификации. [c.364]

Периодические и непрерывные процессы. Задача анализа периодических и непрерывных процессов экстрагирования формируется в виде следующей системы уравнений [c.129]

На практике, однако, осуществить мгновенное создание начального пересыщения затруднительно, поскольку и охлаждение раствора и выпаривание части растворителя требуют некоторого интервала времени, в пределах которого температура или концентрация раствора изменяются, что приводит к дополнительному изменению интенсивностей нуклеации и роста кристаллов в зависимости от характера процессов охлаждения и выпаривания. Учет этих обстоятельств значительно усложняет анализ периодической кристаллизации. [c.158]

В наиболее простом, значительно идеализированном предположении об одинаковом размере всех получающихся при вторичной нуклеации центров, равном размеру зародышей гомогенной нуклеации, оказывается возможным полагать, что в начальный момент периодической кристаллизации практически мгновенно появляется некоторое число зародышей гомогенной нуклеации, а затем число возникающих вторичных центров кристаллизации такого же размера можно принять пропорциональным общему числу имеющихся в каждый момент кристаллов. Проведенные оценки [8] возможных видов кривых р(г, т) позволяют заключить, что вторичная нуклеация растягивает кривую распределения кристаллов по размерам по сравнению со случаем только гомогенного образования зародышей. В некоторых простых случаях возможен непосредственный анализ периодического процесса без использования уравнения сплошности в пространстве размеров в его явном виде. [c.158]

В качестве примера анализа периодической адсорбции с учетом внутреннего кинетического сопротивления процессу и при режиме полного вытеснения по газовой фазе рассматривается режим послойной отработки сферических частиц одинакового радиуса В. Изменение количества адсорбтива т с1С в газе-носителе равно его суммарному потоку внутрь всех час- [c.232]

Для проведения анализа периодических процессов в неподвижном слое используются численные методы решения системы уравнений математического описания, как правило, без учета эффектов продольного переноса массы и теплоты в основных дифференциальных уравнениях и в граничных условиях. [c.529]

Многомерный анализатор для анализа периодических н статистических распределений импульсов по амплитуде, времени и направлению или координатам поступления [c.206]

Анализ реакционной смеси производили по методу теплопроводности посредством измерения сопротивления платиновой нити, нагреваемой током в атмосфере исследуемого газа. Пробы газа для анализа периодически отбирались в предварительно эвакуированные лампы 12, находившиеся в термостате. Давление в лампах при измерении поддерживали [c.62]

До введения автоматизации известковое молоко выпускали в смеситель поочередно из обоих баков через трубы, врезанные в их стенки. Изменение дозы реагента осуществляли вручную с помощью пробковых кранов. Контроль за процессом нейтрализации вели путем лабораторных анализов периодически отбираемых проб воды (один раз в 1 ч). Ручное дозирование и лабораторный контроль приводили к неудовлетворительной обработке сточной воды, усугублявшейся большой перегрузкой отстойников, не задерживавших полностью скоагулированные соли кальция. [c.143]

Анализ проводят на серийных установках для измерения ДП. Конструкции измерительных ячеек выбирают с учетом химических особенностей и агрегатного состояния анализируемого вещества, способа проведения анализа периодический или непрерывный, прямой или косвенный, а также с учетом тех требований, о которых упомянуто выше. Параметры ячейки обычно находят по эталонным жидкостям с известной величиной ДП (см. табл. 1У.З). [c.153]

ОБЩИЙ АНАЛИЗ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ 40. Периодичность свойств элементов [c.160]

Анализ периодически отбираемых проб реакционной массы (при проведении эксперимента в закрытой системе) и соответствующая обработка результатов анализа позволяют графически выразить зависимости Св(т) Го(т) Ср х). При этом концентрация смеси продуктов превращения исходного вещества в каждой серии опытов выражается через фиктивную концентрацию первого [c.173]

На примере анализа Периодического закона Менделеев показывает связь между абстрактным и конкретным. Если основное начало взято из действительности, говорит он, то тогда не только можно интерполировать то, что известно, но узнавать и отыскивать и вне тех пределов известности, т. е. можно познать на основании данных законов и то, что неизвестно... Истинная и единственная проверка точности и понимания знаний состоит в это М роде предсказания. Достаточно для примера взять следующее наши понятия о движении небесных светил потому имеют уверенность и убедительность, что мы можем предсказать не только год, число, месяц и час, но даже минуты и секунды таких явлений, как лунное или солнечное затмение. Не будь полного понимания всех отношений, которые при этом представляются, конечно, не было бы возможности узнать и расчесть всю эту зависимость. Так же точно и здесь справедливость периодической зависимости свойств элементов от атомного веса дает возможность предсказывать свойства неизвестных элементов... Когда с 1869 или 1870 г. периодическая система стала известна, стало несомненно, что некоторые места не наполнены до сих пор, и можно было бы предугадать свойства неизвестных элементов. Их атомный вес, например, уже ясен, потому что имеются одно-, двух-, трех- и пятиатомные элементы [в данном периоде], а четырехатомного нет, следовательно, место это должно быть занято этим неизвестным элементом. Формы соединений его тоже совершенно определяются из места, занимаемого им в системе. Химические свойства его — кислотность или основность — точно так же определяются прямою последовательностью, потому что свойства изменяются постепенно, и здесь для неизвестного элемента должны изменяться так же, как и для известного. Точно так же можно узнать и физические свойства по последовательному изменению удельных объемов. Если бы чего недоставало, мы можем узнать удельный объем и по нему расчесть удельный вес. Зная удельный объем, можно точно так же узнать и температуру плавления его соединений и количество тепла, выделяющееся при химических взаимодействиях, одним словом, все свойства могут быть найдены и выражены, как и для реальных веществ. Для неизвестных элементов были указаны их свойства, и затем до сих пор три элемента подтвердили вполне высказанное о них.... Все предсказанные для него свойства оправдались вполне. Вот эти открытия неизвестных элементов и предсказания заранее их свойств указывают, что в действительности зависимость свойств элементов от величины атомного веса [является] периодической зависимостью... [c.178]

Важнейшей технологической характеристикой, определяющей возможность автоматического регулирования процесса производства синтетических смол, является их вязкость, которая зависит от концентрации, молекулярного веса и структуры вещества Применяемый в производстве контроль вязкости, основанный на лабораторном анализе периодически отбираемых проб смолы слишком длителен, дискретен и иногда приводит к нарушениям технологического процесса. [c.185]

На рис. 16 представлена принципиальная схема обезвреживания сточных вод упомянутого производства. Сточные воды, содержащие соли меди, собирают в сборнике-усреднителе 2 и после усреднения и анализа периодически подают в осадитель 4. Сточные воды, содержащие щелочной раствор гидросульфита, собирают в сборнике-усреднителе /ив необходимом соотношении подают в осадитель 4. После смешения этих двух потоков сточных вод, содержащих соли меди и щелочной гидросульфит, происходит отстой растворов. [c.105]

В научно-исследовательском отделе по товарам народного потребления- научно-технологического цеха АО "Ново-Уфимский НПЗ" разработана на основании результатов анализа периодической и специальной литературы технология производства полирующего средства для кузовов автсшобилей и полироля для мебели из имеющихся на заводе сырья и иалодвфвцитных компонентов. [c.60]

При массовом экспрессном анализе периодически производят проверку значения Р по одной точке путем фотометрирования стандартного раствора, содержащего 2,0 мг Р2О5 в 100 мл, относительно раствора сравнения (Со =1,0 мг РгОа в 100 мл). В этом случае Р = — Сд)/ . = 1,0/Л, ,. [c.226]

Хотя анализу периодической ректификации посвящено сравнительно много исследований, достаточно строгие методы ее расчета по сравнению с методами расчета непрерывной рек-ти( икации до настоящего времени еще не разработаны. Так, большинство описаний аналитических зависимостей процесса относится к случаю пренебрежимо малого жидкостного сзахва- [c.83]

Такудис и др. [191] предложили модель для бимолекулярной реакции Ленгмюра — Хиншельвуда с появляющимися на отдельной стадии реакции двумя свободными местами на поверхности. Предполагается, что имеет место конкуренция при адсорбции поверхностью двух хеми-сорбирующихся соединений. Было найдено, что в случае двумерной модели, в которой в качестве параметров использованы скорости реакций, обнаруживаются колебания в системе. Рассмотрены также бифуркации этой модели. Такудис и др. [192] описали метод получения необходимых и достаточных условий для наличия колебательных решений в реакциях на поверхности при постоянной температуре и разработали аналитический метод для бифуркационного анализа периодических решений. [c.120]

Анализ периодической и патентной литературы позволяет вьоделить по рассматриваемому вопросу следуюш,ие направления [c.199]

При теоретическом анализе периодической ректификации не удается свести уравнение (4) к полностью интегрированной алгебраической форме, как это имеет место при простой перегонке. Это вызвано тем фактом, что уравнения, связывающие Хо и л при частичном орошении, как, например, уравнение Смокера, настолько сложны, что применение их для исключения х, приводит к выражениям, которые не могут быть интегрированы. Такие же затруднения встречаются, если пользоваться аналогичными уравнениями, которые могут быть получены из соотношений, рассмотренных в разделе IV. Если же сделать ограничивающие упрощающие предположения, что состав жидкости куба и состав дестиллята связаны уравнением Фенске для случая полного орошения (уравнение (14), стр. 40), то становится возможным свести уравнение (4) к полностью интегрированному алгебраическому уравнению [c.91]

Детальный анализ периодического растворения неподвижного неперемешиваемого слоя монодисперсного материала осложняется тем обстоятельством, что по мере развития процесса во времени объем твердой фазы и общая высота слоя непрерывно уменьшаются. Материал, расположенный со стороны входа свежего растворителя, растворяется быстрее и в некоторый момент растворится полностью, после чего характер движения верхней границы слоя изменится. [c.100]

Аналогично анализу периодического процесса проводится анализ непрерывного растворения в условиях прямо- и противотока. Если частицы перемещаются плотным слоем постоянной порозности (s = onst), например, под действием шнекового устройства, то линейная скорость v (м/с) дисперсного материала в направлении его движения будет уменьшаться вследствие сокращения объема растворяющихся частиц [c.480]

Кинетике полимеризации под влиянием окисных катализаторов посвящено незначительное число работ. Весьма надежным для измерения кинетики процесса оказался метод, недавно примененный Гюйо к полимеризации пропилена под влиянием хромокисного катализатора [67]. Он состоит в проведении полимеризации в присутствии инертного разбавителя с плотностью пара, близкой к таковой для мономера, и в хроматографическом анализе периодически отбираемых проб реакционной смеси. Для пропилена удобным разбавителем является пропан. Выразим состав исходной смеси через отношение высот хроматографических ников (или, [c.437]

Большинство исследователей предпочитают периодическое ком мутирование тока однократному ввиду большего удобства анализа периодических функций с помощью осциллографа, однако появление быстродействующих запоминающих осщллографов несколько изменило положение. Как в однократном, так и в многократном переключении необходимо тщательно изучить осциллограмму, чтобы убедиться, что период включения был достаточно длительным для установления ста ционарного состояния перед отключением тока. [c.193]

В табл. 36 даны характеристики дозиметров и радиометров, служащих для определения поглощенной, экспозиционной и эквивалентной доз излучения, мощности этих доз, активности изотопа, удельной активности, потока и плотности потока ионизирующих частиц и квантов. В табл. 37 приводятся сведения о приборах, предназначенных для анализа периодических распределений импульсов по амплитуде, времени, направлению или координатам поступления (анализаторы) и для измерения энергетических спектров радиоактивных излучений, спектров резонансного поглощения, а такй временных характеристик процессов радиоактивного распада (спектрометры). [c.199]

Контроль хроматографии методом вытеснения осуществляется или непрерывно с помощью автоматической самозаписывающей аппаратуры, или на основании анализа периодически отбираемых проб. При снятии непрерывной выходной адсорбтограммы качественный и количественный состав анализируемой смеси определяются по количеству, длине и высоте ступенек, образуемых отдельными компонентами смеси на адсорбтограмме. Пробы выделяемых соединений с одинаковыми характеристиками объединяются в группы однотипных соединений. [c.40]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

Кинетические методы определения констант сополимеризации основаны на экспериментальном измерении скоростей вхождения мономеров в сополимер. Получаемые при этом данные, в отличие от других способов, позволяют рассчитать константы сополимеризации, не прибегая к анализу продуктов сополимеризации. Существует по крайней мере два кинетических метода определения констант сополимеризации этилена с пропиленом [202, 391—394, 449, 450]. По первому методу процесс сополимеризации проводится в статических изотермических условиях при постоянном давлении и интенсивном перемешивании жидкой и газоообразной фаз системы. По мере расходования этилена и пропилена в реактор подается смесь этих мономеров заданного состава. Скорость поглощения этилена и пропилена определяется по падению давления в емкости известного объема, из которой производится подпитка реактора. Изменение состава газовой фазы в реакторе контролируется хроматографическим анализом периодически отбираемых проб. [c.90]