Теплоемкости и Теплоты

Постоянные значения удельной теплоемкости и теплоты парообразования для воды и водяного пара обычно применяются длл ориентировочных расчетов нри условии использования воды и водяного нара нри атмосферном давлении. В производственных условйях вода и водяной пар применяются при различных давлениях — от нескольких миллиметров ртутного столба до десятков и даже сотен атмосфер. С изменением давления свойства воды и водяного пара меняются. Для более точных тепловых расчетов значения теплоемкости, теплосодержания, теплоты парообразования, теплоты конденсации воды и водяного пара находят из так называемых паровых таблиц. Указанные таблицы составляются на основании точных научных исследований термодинамических свойств воды и водяного пара и утверждаются на международных конференциях. Паровые таблицы имеются во всех справочниках и учебниках по тепловым установкам [c.16]

Для расчетов необходимо иметь численные значения теплоемкостей и теплот фазовых переходов. Численные значения абсолютных энтропий 5°298 приведены в справочниках, в так называемых таблицах стандартных термодинамических параметров. Энтропии ионов рассчитаны по отношению к энтропии Н+, для которого эта величина условно принята равной нулю. [c.217]

Следует учесть, что смешенный абсорбент ДЭА-МДЭА имеет меньшие теплоемкость и теплоту реакции с H S и СО. и может применяться в более высокой концентрации (до 50-55%), благодаря чему сокращаются затраты тепла на его регенерацию [5]. Кроме того, при использовании МДЭА существенно снижается скорость коррозии аппаратуры [6J. В связи с этим в 1994 году на одной из четырех установок сероочистки У-172 на Астраханском ГПЗ проведены опытно-промышленные испытания МДЭА в смеси с ДЭА. В смешанном абсорбенте, подвергнутому исследованию, массовая доля ДЭА составляет 30% и МДЭА - 10% при суммарной массовой доле аминов 40 -0. [c.71]

На основе экспериментальных определений плотности газа, теплоемкости и теплоты испарения (парообразования) были сделаны для важнейших технических газов расчеты величин энтальпии и энтропии как функций состояния. Результаты расчетов собраны в справочные таблицы, но для фактического пользования более удобны составленные по этим справочным данным диаграммы. [c.225]

Отнесем мольную теплоту реакции (в кдж/кмоль) прореагировавшего вещества А, а также энтальпии всех реагентов к некоторой основной температуре 7 . Тогда, очевидно, общая теплота реакции x AH )Ti, равна изменению энтальпии всей системы, определяемой изменениями теплоемкостей и теплотами фазовых превращений компонентов. Другими словами, можно сказать, что изменение химической энтальпии численно равно изменению физической энтальпии. [c.91]

Это соотношение имеет кардинальное значение для экспериментального определения теплоемкостей и теплот процессов. Измерить теплоемкость можно, подводя к системе определенное количество теплоты. Это несложно сделать помещают в систему проводник определенного сопротивления R и пропускают через него ток" силой / в течение времени . По закону Джоуля — Ленца количество теплоты, выделившееся в проводнике и переданное системе, равно [c.188]

В связи с этими трудностями общий объем данных о равновесии и связанных с ним термодинамических параметрах химических реакций первоначально был сравнительно ограниченным. Открытие третьего закона термодинамики дало возможность определять химические равновесия на основе расчета абсолютных значений энтропии путем измерения низкотемпературных теплоемкостей и теплот фазовых переходов. В настоящее время этот путь часто оказывается более доступным, чем путь прямого определения равновесия, в особенности, если имеется возможность использовать для тех или иных составляющих величин готовые справочные данные. [c.32]

Подставив в уравнение (6) величину АН, найденную из уравнения (5), получают зависимость, для числового решения которой необходимо знать только величины теплоемкостей и теплоту реакции или теплоты образования соединений. [c.16]

К свойствам растворов, имеющим значение для процессов выпаривания, относятся температурная депрессия, теплоемкость и теплота растворения. [c.182]

Выбор теплоносителя зависит в первую очередь от требуемой температуры нагрева или охлаждения и необходимости ее регулирования. Кроме того, промышленный теплоноситель должен обеспечивать достаточно высокую интенсивность теплообмена при небольших массовых и объемных его расходах. Соответственно он должен обладать малой вязкостью, но высокими плотностью, теплоемкостью и теплотой парообразования. Желательно также, чтобы теплоноситель был негорюч, нетоксичен, термически стоек, не оказывал разрушающего влияния на материал теплообменника и вместе с тем являлся бы достаточно доступным и дешевым веществом. [c.310]

В справочных таблицах обычно приводятся значения теплоемкостей и теплот испарения только для чистых веществ, поэтому для смесей пользуются правилом смешения [c.681]

Для расчета удельных теплоемкостей и теплот испарения смесей метанола с водой принимаем следующие значения удельных теплоемкостей и теплот испарения чистых веществ (СНзОН и Н2О) [c.682]

Определив из справочной литературы по концентрациям растворов их удельные теплоемкости и теплоты концентрирования и задавшись потерями тепла в окружающую среду, составляют уравнения теплового [c.380]

Объясните различив между следующими понятиями а) теплоемкость и теплота б) закон Гесса и первый закон термодинамики в) теплота образования и теплота сгорания г) теплота и тепловой эффект реакции. [c.81]

График, иллюстрирующий расчет энтальпии по температурной зависимости теплоемкости и теплотам фазовых переходов, приведен на рис. 1.1. [c.8]

Изменение энтальпии, вызванное изменением температуры от 0°К до Т, определяется на основании температурной зависимости теплоемкостей и теплот фазовых превращений по уравнению [c.29]

РАСЧЕТЫ, ОСНОВАННЫЕ НА СООТНОШЕНИЯХ МЕЖДУ ТЕПЛОЕМКОСТЬЮ И ТЕПЛОТОЙ ПРОЦЕССА, ВНУТРЕННЕЙ ЭНЕРГИЕЙ ИЛИ ЭНТАЛЬПИЕЙ СИСТЕМЫ [c.13]

Отрезок С характеризует нагревание воды от О до 100°С (причем подводимое к воде тепло расходуется главным образом на увеличение кинетической энергии ее молекул). Этот процесс требует около 20 мин, после чего наступает процесс испарения, представленный отрезком D (этот процесс связан с увеличением потенциальной энергии молекул воды), он занимает еще 108 мин. Интересно отметить, что последний интервал времени существенно превосходит интервалы, соответствующие всем остальным стадиям нагревания воды. Это и неудивительно, так как теплота испарения воды равна 540 кал/г. Удельные теплоемкости и теплоты превращений различных вешеств могут изменяться в довольно широких пределах, и поэтому графики нагревания веществ, подобные рассмотренному здесь графику нагревания воды, являются однозначными характеристиками конкретных веществ. [c.197]

Выбор теплоносителя для каждого конкретного случая индивидуален и определяется прежде всего величиной температуры нагревания и необходимостью ее регулирования. Кроме того, теплоноситель, используемый в промышленности, должен обеспечивать достаточно высокую интенсивность теплопередачи. Поэтому он должен обладать высокими значениями плотности, теплоемкости и теплоты парообразования, низкой вязкостью. Помимо этого желательно также, чтобы теплоноситель был негорюч, нетоксичен, термостоек, обладал возможно более низким корродирующим действием, но вместе с тем был достаточно доступен и дешев. [c.319]

В таблицах того же справочника, содержащих теплотехнические сведения об индивидуальных продуктах, имеется много неточностей по теплоемкостям и теплотам испарения. Что касается данных по теплоемкостям коксовой смолы (см. табл. 62) и ее фракций, то в справочнике содержатся весьма разноречивые данные. [c.117]

Теплоемкость и теплота парообразования этилового спирта [c.248]

Автомобильные бензины. Антидетонационный эффект при добавлении воды в бензин объясняется снижением температуры в камере сгорания из-за поглощения тепла при нагреве и испарении воды, характеризующейся высокими значениями теплоемкости и теплоты парообразования. Соответственно увеличивается продолжительность начальной фазы горения. Последнее обстоятельство равноценно увеличению угла опережения зажигания и теоретически должно сопровождаться некоторой потерей экономичности двигателя, что и наблюдается в некоторых случаях. Это плата за выигрыш в антидетонационных свойствах. [c.195]

Показано [69], что для углей Кузбасса с повышенным выходом летучих веществ, свойства которых при нагреве изменяются в значительной мере, требуется термическая обработка при их стабилизации и последующем использовании в качестве углеродистых восстановителей. Значения эффективной и истинной теплоемкости и теплоты реакций пиролиза неспекающихся и слабоспекающихся углей Кузбасса характеризуют поведение их в термических процессах. [c.110]

Из названных функций только теплоемкость, энтропия, а также функции (От- — Яг,)/Г и [Н°т — Яз,)/ могут быть определены для какого-нибудь данного вещества. Теплоемкость определяйт экспериментально или рассчитывают, как производную энтальпии по температуре, а энтропию при использовании постулата Планка определяют на основе измерения низкотемпературной теплоемкости и теплот фазовых переходов или рассчитывают методами статистической термодинамики . Функции (Ог— Нт)1т и (Яг — Яг,)/Г рассчитывают на основе экспериментальных данных< Остальные же функции (Н,0,и,А) при любой температуре содержат в качестве слагаемого значение внутренней энергии данного вещества [c.52]

Константы / вычисляют либо по экспериментальным данным, т. е. в соответствии с (XIII, 37) на основании температурной зависимости давления пара, значений теплоемкостей и теплот агрегатных превращений, либо теоретически (гл. XV, разд. 2). В табл. 20 приведены результаты обоих методов вычисления. [c.419]

Нитробензол СбНбКОг — жидкость желтого цвета с характерным запахом горького миндаля. По сравнению с другими растворителями нитробензол имеет повышенную температуру кипения, что несколько затрудняет его отделение от масла перегонкой. Теплоемкость и теплота испарения его меньше соответственных величин фенола и фурфурола, поэтому при его отгонке требуется меньшая затрата тепла. Растворимость в воде равна всего 0,2% при 20°. Отрицательным свойством является его относительная токсичность (ядовитость). [c.343]

Составные части К. у. основная-горючая, или органическая, масса угля (ОМУ), влага и минер, включения, образующие при сжигании золу. Неодинаковые количеств, соотношения групп мацералов, элементов ОМУ и минер, примесей, а также различие степени метаморфизма обусловили все многообразие встречающихся в природе К. у. и их св-в. С возрастанием степени метаморфизма изменяются элементный состав ОМУ, степень ее термич. неустойчивости, оцениваемая выходом летучих в-в (образуются при нагр. от 840 до 860 °С без доступа воздуха) общая пористость (от 4 до 8% по объему) плотность (от 1,16-1,31 до 1,36-1,47 г/см соотв. в группах витринита и инертинита) содержание гироскопич. влаги (от 7-9 до 0,2-0,4% по массе), уд. теплоемкость и теплота сгорания. По степени метаморфизма К. у. классифицируют на марки (см. табл.). Зольность К. у, составляет 5-30% по массе и более и, как правило, не зависит от степени метаморфизма. Для улучшения качества К. у. минер, примеси м. б. отделены от горючей части спец. методами (см. Обогащение полезных ископаемых. Флотация). Главные составляющие золы оксиды 81, Ре и А1, редкие и рассеянные элементы (Ое, V, У, Т1 и т. д.), а также драгоценные металлы (Аи, Ag). [c.302]

Современная Т. включает произ-во прецизионной калориметрич. аппаратуры. Выпускаемые серийно в ряде стран микрокалориметры отличаются высокой чувствительностью, практически неограниченной продолжительностью измерений и широко применяются при определении небольших тепловых эффектов и теплот медленных р-ций, недоступных ранее для прямого термохйм. изучения (гидролиз сложных эфиров, этерификация, гидратация оксидов, твердение цемента и др.). Развитие микрокалориметрии открыло возможности для термохйм. изученйя биохим. процессов и превращений макромолекул. Изучаются тепловые эффекты, сопровождающие ферментативные р-ции, фотосинтез, размножение бактерий и др. Дифференциальные сканирующие калориметры позволяют ускорить и упростить измерение теплоемкостей и теплот фазовых переходов по сравнению с классич. приборами, действующими па принципе периодич. ввода энергии. [c.547]

Энтальпийные кривые для пара h(a) и жидкости /(а) строятся по экспериментальным данным как правило, это кривые, вьптуклость которых зависит прежде всего от формы температурных кривых t—a, а, знака разности теплоемкостей компонентов (са св) и теплот парообразования смесей. Приближенно энтальпии могут быть аддитивно рассчитаны для отдельных концентраций (см. разд. 6.1, 9.3 и 10.2.2) далее по найденным значениям можно построить упомянутые энтальпийные кривые. Строже — должны бьггь учтены теплоты смешения компонентов, а также изменение теплоемкостей и теплот парообразования с температурой. [c.981]

Для измерений удельной теплоемкости и теплоты плавления Рейлинг [1517] очищал продажный препарат двукратной фракционированной перегонкой на колонке высотой 165 см, отбирая порцию дистиллата, кипящую в интервале 0,02°. Эту часть, кипящую в столь УЗКИХ температурных пределах, дважды подвергали дробной кристаллизации, после чего фракционировали. Судя по количеству препарата, плавящегося выше температуры плавления, препарат содержал 99,92 мол. % 1,2-дибромзтана. [c.409]

Отклонения от статических величин мы нашли, наприд1ер, при адсорбции высших и-алканов в тонких каналах цеолитов [1], однако снижение теплот адсорбции по сравнению со статическими в значительной степени можно объяснить более высокой температурой хроматографических опытов. Калориметрические определения теплоемкости и теплот адсорбции при разных температурах помогут разрешить этот вопрос. [c.467]

Теплоносители. Под термином теплоносители в широком смысле понимаются вещества, участвующие в передаче теплоты. В более узком смысле теплоносителями считаются нагревающие агенты, т. е. вещества, используемые как источники теплоты для технологических целей. Теплоносители, применяемые в целях охлаждения, называются охлаждающими агентами или, сокращенно, хладагентами. Выбор теплоносителей зависит от технико-экономических показателей, из которых важнейшими являются интервал рабочих температур, теплофизические свойства, коррозионная активность, токсичность и стоимость. Интервал рабочих температур определяется требованиями технологии, а остальные показатели — природой теплоносителя. При сравнении теплоносителей по тепло-фпзическим свойствам предпочтение отдается теплоносителю с меньшей вязкостью и большими плотностью, теплоемкостью и теплотой парообразования, поскольку расход такого теплоносителя и [c.359]

Для температур выше Тр в зоне реакции остается полное уравнение теплового баланса (12.8), решение которого должно дать искомую занисимость скорости горения от скорости реакции и физико-химических свойств смсси — плотности, теплопроводности, теплоемкости и теплоты сгорания. Одна из принципиальных трудностей нри решении уравнения (12.8), связанная с конечной протяженностью зоны реакции, охва-тываюп1 ей более или менее значительный интервал температур, устраняется фундаментальным для теории предположением, что тепловыделение от реакиии сосредоточено в очень узком интервале температур вблизи максимальной, так что [c.180]