Сероводород генерирование

По этому вопросу проведено очень мало работ, но все же можно принять, что такие вещества, как галогены, галогеноводороды, сероводород, аммиак и двуокись азота, должны быть эффективными, поскольку они должны диссоциировать при ультрафиолетовом облучении с образованием Н, О или других атомов [59, 65], которые затем могут уже возбудить дальнейшие реакции водорода и кислорода. Механизм в этом случае, конечно, будет отличаться от наблюдаемого для паров ртути, поскольку сенсибилизатор сам разлагается в процессе генерирования свободных радикалов и атомов, хотя галогены или галогеноводороды могут затем возникнуть снова за счет других реакций, протекающих после диссоциации. [c.58]

Остатки органического вещества, из которого по предположению образовалась нефть, имеют отношение, хотя и небольшое, к сернистым соединениям, обнаруженным в нефти, либо непосредственное — путем сохранения, либо косвенное — путем генерирования сероводорода или элементарной серы. [c.138]

ЦИИ разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (си-ланы), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50°), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.116]

Для генерирования малых концентраций шести серусодержащих компонентов (сероводорода, диоксида серы и др.) использована специальная печь, в которой поддерживается тем-тература 30-0,2 °С. В печь помещены все шесть проницаемых трубок одновременно. Диффузия газа осуществляется через небольшую мембрану на одном конце металлической трубки. Трубки подобной конструкции отличаются ограниченным влиянием температуры на скорость проницаемости. Для генерирования микроконцентраций газов менее 1- 10 % применена дополнительная система разбавления. [c.149]

Очистка карбидного ацетилена от примесей. При разложении карбида кальция водой одновременно с основной реакцией, продуктами которой являются высококонцентрированный ацетилен и гидрат оки. и кальция, протекают реакции разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (силаны), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50 °С), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.51]

Сероводород претерпевает диссоциативную хемосорбцию с образованием поверхностных ОН и 8Н-фрагментов. Дополнительное образование Н28 и генерированных им протонных центров происходит вследствие протекания реакции конденсации алкантиола. При проведении процесса в среде сухого гелия воспроизводство протонных центров происходит относительно медленно, поэтому начальная активность катализатора быстро снижается. При введении в реакционную смесь Н28 облегчается гидроксилирование поверхности и катализаторы проявляют большую активность и устойчивость. Диссоциативная хемосорбция Н28 легко протекает на катализаторах, содержащих льюисовские кислотные центры, но затруднена на протонодонорных катализаторах. Этим можно объяснить наблюдаемые различия в скоростях превращения дисульфида на этих катализаторах. В присутствии воды происходит гидратация, подавляется процесс коксообразования поверхности, что способствует более стабильной работе катализаторов, чем в сухом гелии. Кроме того, вода блокирует сильные кислотные центры [47], которые необходимы для протекания реакции конденсации тиола. Это приводит к положительному эффекту - снижению скорости побочной реакции образования сульфида. Но тем самым уменьшается количество выделяющегося 28, обеспечивающего восполнение протонов на поверхности. Поэтому в присутствии воды не происходит увеличения скорости реакции по сравнению с наблюдаемой в среде сухого гелия. [c.68]

Методом гомогенного осаждения получают сульфиды металлов, которые обладают явной зернистостью и их вследствие этого гораздо легче фильтровать и промывать. Однако при использовании генерированного сероводорода в аналитических (методиках следует учитывать тот факт, что некоторые ионы металлов реагируют непосредственно с самим тиоацетаМИДОМ, о бразуя сульфиды металлов. К тому же, кроме гидролиза тиоацетамид может вступать в специфичные реакции, например с аммиаком, карбонатом и гидразином с образованием сульфида. Несмотря на это, тиоацетамия, широко применяется в качественном анализе катионов и при некоторых количественных определениях. [c.232]

Одним из важных применений кулонометрической редокс титриметрии является непрерывный контроль содержания сероводорода и диоксида серы в воздухе и газовых пробах с помощью электрогенериро-ванного бромида или трииодида. Описано также определение содержания белка в сыворотке титрованием гипобромид-ионами, генерированными на аноде. [c.437]

В состав образцовых установок УПО-1 и УПО-2 (рис. 19) заодят генераторы микроконцентраций газов. Генератор установки УПО-1 основан на дозировании микроконцентраций диоксида серы и сероводорода из диффузионного пленочного дозатора с последующим смешиванием дозируемого газа с разбавляющим воздухом. Генератор установки УПО-2 функционирует на основе электролитического метода дозирования хлора и с- юна с последующим разбавлением газов очищенным воздухе.. . Одновременно с генерированием микроконцентраций про- Т пптся непрерывный автоматический анализ образцовой ГС [c.56]

Экспериментальный микродозатор сероводорода в водороде [l57J. Основан на принципе генерирования сероводорода с помощью твердоэлектролитного гальванического элемента при одновременном смешивании с газом-носителем (водородом). В генераторе (рис. 52) применен твердоэлектролитный элемент Pt Ag Agi Ag2S Pt. Он помещен в стекл янную трубку 1, являющуюся одновременно корпусом устройства. Газ-носитель (водород) при повышенной температуре вступает в химическую реакцию с серой, входящей в состав сульфида серебра, из которого состоит электрод 5. Скорость образования сероводорода зависит от температуры элемента, э. д. с., приложенной к элементу, и конструкции элемента. При высоких температурах и э. д. с.,наблюдается отклонение от закона Фарадея и становится более заметным испарение серы из сульфида серебра. Концентрацию (в г/см ) сероводорода определяют по формуле [c.143]

Сероводород выделяется в осадительной ванне на прядильной машине в результате разложения побочных продуктов, образующихся при ксаито-генерировании щелочной целлюлозы. Опыт показывает, что 15—18% сероуглерода превращается в сероводород при ксантогенировании около 30% выделяется в воздух и около 50% остается в кислом волокне и выделяется затем при его отделке. При центрифугальном способе формования волокна большее количество сероуглерода переходит в воздух в прядильной центрифуге. [c.545]

I — абсорбер для поглощения сероводорода раствором диэтаноламнна 2, 72, 16 — подогреватели газа 3 — адсорбер-десульфуризатор 4 — газовый теплообмен ник 5, 10, 14, 18 — холодильники газа 6 — абсорбер для поглощения сероводо рода раствором моноэтаноламина 7-трубчатая печь —реактор конверсии S — котел-утилизатор 9 —конвертор СО первой ступени /I — абсорбер СОг первой ступени /3 — конвертор со второй ступени /5—абсорбер СОг второй сту пени 17 — конвертор СО третьей ступени 19 — абсорбер СОг третьей ступени Линии / — исходный углеводородный газ // —отопительный газ 111— про дукты сгорания в атмосферу /К —водяной пар К —водород F/— регенернро ванный раствор ДЭА VII — насыщенный раствор ДЭА на регенерацию VIII ре генерированный раствор МЭА /X — насыщенный раствор МЭА X —вода. [c.126]

Учитывая сведения о хемосорбции диметилсульфида, метантиола и сероводорода на А12О3, авторы [120-122] сделали предположение об идентичности механизма реакции в прямом и обратном направлениях. При взаимодействии диметилсульфида с катализатором образуется донорно-акцепторный комплекс с участием льюисовского кислотного центра и атома серы диметилсульфида, при этом группа СН3 сульфида частично связана с основным центром, парным по отношению к льюисовскому кислотному центру. Под влиянием протонных центров, имеющихся в исходном катализаторе или генерированных в процессе, происходит разложение комплекса с вьщелением метантиола и образованием на поверхности СНзО-групп. Затем метокси-группы взаимодействуют с сероводородом, также адсорбированном на парных центрах, при этом образуется вторая молекула метантиола и регенерируется поверхность [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология