Фенол полимеры

Выполнение этих требований в итоге позволяет улучшить качество конечных продуктов, снизить их стоимость, повысить производительность труда как при производстве, так и при использовании соответствующих изделий. К сожалению, ограничения, определяющие требования к качеству, не всегда количественно обоснованы и не всегда учитывают многостадийный характер изготовления конечных продуктов. Качество бензола, например, можег влиять не только на качество получаемого изопропилбензола и экономику его производства, но и на показатели производства фенола, изготовляемого из изопропилбензола, и на качество получаемых из фенола полимеров и даже на качество изделий, получаемых из этих полимеров. [c.116]

Фенол Полимер Соли одновалентной меди [678] [c.534]

Фурфурол, фенол Полимер Соль цинка [430] [c.635]

Алкилирование фенола полимерами пропилена — тримером и тетрамером, проводится при 90°С. На 1 г алкилфенола расходуется 0,762 т полимеров пропилена, 0,636 т фенола, 0,112 г серной кислоты (в расчете на 80з) и 0,091 г едкого натра (в расчете на 100%-ный). Едкий натр применяется для нейтрализации не вошедшей в реакцию серной кислоты. [c.283]

Б настоящее время весьма своевременным является решение вопроса об использовании для алкилирования шарикового алюмосиликатного катализатора. По данным, полученным на установке У-47/3 и в лаборатории Омского НПЗ при алкилировании фенола полимер дистиллятом, а также по данным ВНИИ НП по алкилированию а-олефинами более высокого молекулярного веса применение этого катализатора дает результаты, не уступающие полученным на катализаторах КУ-2 и БСК. Кроме того, в этом процессе можно получать алкилфенолы различного строения. [c.162]

В работах [32, 33] описан метод синтеза полимерных стабилизаторов путем химической модификации полимеров и сополимеров диенов. Метод заключается в алкилировании ароматических аминов и фенолов полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Необходимо, чтобы исходный полимер содержал не менее 50% звеньев, 1,2- или 3,4-строения, поскольку с полидиенами 1,4-строения данную реакцию осуществить не удается. Процесс протекает при температуре 120—180 С по следующей схеме [c.74]

Установлено, что фенол при взаимодействии с активным радикалом отдает атом водорода из ОН-группы. При этом образуется стабильный радикал. Многие феноксильные радикалы были синтезированы путем мягкого окисления фенолов [45], что позволило. исследовать их свойства й структуру (это было сделано, например, в работах [25] и [47]). Растворы феноксильных радикалов окрашены, что, по-видимому, отчасти и обусловливает появление окраски ингибированного фенолами полимера. Известно много работ, посвященных исследованию продуктов превращения фенолов. Эти исследования позволили установить, что феноксильные радикалы. [c.106]

Технологическая схема установки представлена на рис. 12. Реакция алкилирования проводится при 95—110°С в аппарате 4 периодического действия с мешалкой до содержания свободного фенола не более 0,4%. Весовое соотношение фенола, полимер-дистиллята и катализатора 1 2,7 0,2. Продукт алкилирования после промывки водой, в емкости 19 подают в колонну-осушитель 7, где отгоняют непрореагировавший полимердистиллят и воду. [c.264]

Алкилфенол, представляющий собой продукт алкилирования фенола полимерами (димерами и тримерами газов крекинга), является смесью алкилфенолов различного молекулярного веса и строения. Алкилфенол, применявшийся в настоящем исследовании, имел следующие свойства кинематическую вязкость при 100° 6,9 сст, температуру вспышки в открытом тигле 116°, молекулярный вес 243, фракционный состав его приведен ш табл. 1. [c.298]

Одновременно с вопросом о выборе катализатора и условий алкилирования должен быть решен вопрос о фракционировании продуктов алкилирования. ВНИИ НП предлагает проверить двухступенчатую схему для алкилирования фенола полимер дистиллятом, включающую в себя [c.162]

Из 2,6-замещенных фенолов полимеры получают окислительным дегидрированием [c.494]

Фенол Полимеры (ингредиент синтетических смол) 1 [c.269]

При проведении процесса алкилирования фенола непрерывным способом с применением в качестве катализатора бензолсульфокислоты исходное сырье и реагенты также закачивают в соответствующие дозаторы, плавильники и емкости. В алкилатор 9 самотеком поступают фенол и бензолсульфокислота (12—14 вес.% на загружаемый фенол) и для снижения вязкости и температуры застывания реакционной массы из емкости 7 дают 200 л полимердистиллята на 1 т загруженного фенола. При 60—70 °С массу тщательно перемешивают в алкилаторе, пока там находится продукт. Приготовленную таким образом однородную смесь обогреваемым насосом 25 дозируют в смеситель 11, представляющий собой обычный центробежный насос с частотой вращения рабочего колеса 900—1500 об/мин. Одновременно в смеситель 11 из емкостей 7 и <5 насосом 25 через теплообменник 5, обогреваемый паром, дозируют 2 вес. ч. свежего полимердистиллята и 1 вес. ч. отгона. В конечной реакционной смеси весовое соотношение фенол полимер-дистиллят должно быть от 1 2 до 1 2,4. [c.71]

К числу алкилфеноль ных многофункциональных присадок относится ЦИАТИМ-339 — бариевая соль бис-(алкилфенол)-дисуль-ф ида. Сырьем для ее производства являются фенол, полимер-дистиллят, однохлористая сера, гидроокись бария, катализатор (КУ-2, БСК и др.) и масло-разбавитель. Синтез состоит из следующих стадий алкилирования фенола полимер-дистиллятом (Са-С 12), отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола однохлористой серой, омыления полученного продукта гидроокисью бария и очистки. [c.313]

Проектная схема получения присадки включает следующие стадии сульфирование фенола серной кислотой с целью получения катализатора алкилирования алкилирование фенола полимер-дистиллятом в присутствии продуктов сульфирования, которые остаются в готввой присадке в виде алкилсульфонатов кальция нейтрализацию продуктов алкилирования гидроокисью кальция удаление из продуктов реакции воды и полимер-дистиллята конден-с цию алкилфенолята кальция и алкилфенола в щелочной ореде водным раствором формальдегида отделение механических примесей и сушку присадки. [c.322]

В К. X. на насадочных колонках реализованы осн. варианты жидкостной хроматографии прямо-фазный, обращенно-фазный, ионный, эксклюзионный. Она успешно используется до/я определения полициклич. ароматич. углеводородов, аминов, нуклеозидов, фенолов, полимеров дей-терированных и прир. соед., лек. ср-в и т. д. Однако жидкостная К. X., в отличие от газовой, еще не нашла широкого применения. [c.309]

Гексаметиленди-изоцианат, 2-этил-гексанол Пропилен, фенол Полимер Присс 2,6-Диизопропил- фенол А1(С4НдО)з, 4% в бутаноле атмосфера азота, 140° С, 4 ч [2217] единение А1(СбН50)з 35 бар, 170° С, 30,5 ч. Выход 44,6% [2218] [c.252]

ПОЛИАРИЛАТЫ м мн, [—(0)СЯС00Р. 0 ] , где К-остаток дикарбоновой кислоты. К остаток двухатомного фенола. Полимеры, применяемые для электроизоляционных плёнок и как конструкционные материалы. [c.326]

Растворимость и поглощение растворителей [39]. Растворитель, в котором полиформальдегид высокого молекулярного веса (>40 000) растворялся бы при комнатной температуре, не найден, несмотря на то что испытывалось 406 веществ, принадлежащих к 27 различным классам соединений. При температуре выше 80° полимер растворяется во многих органических растворителях, из которых наибольшей растворяющей силой обладают фенолы. Во многих фенолах полимер растворяется с образованием коллоидных растворов при температурах 50—100°. Истинные растворы получаются при температурах на 40—60° выше. Баркдалл и Макдональд [51] показали, что молекулярный вес полимера в растворах в ж-хлорфеноле, /г-хлорфеноле и бензиловом спирте не уменьшается. Поглощение полимером растворителя изучалось на примере 16 обычных органических растворителей. Построен график зависимости объема полимера при равновесном набухании при 60° от величины квадратного корня из плотности энергии когезии (ПЭК) растворителей (рис. 58). Показано, что ПЭК растворителя, отвечающая максимуму набухания, почти равна ПЭК полимера (124 кал/см ), оцененной Дюнкелем [52] в предположении об аддитивном вкладе атомных групп. [c.427]

Во всех вышеуказанных случаях продуктами окисления фенола являлись хиноны, многоатомные фенолы, полимеры (в том числе и гумино-вые кислоты) и кислоты- В отличие от вышеуказанных работ нами изучался процесс окисления водного раствора фенола в условиях высоких температур и давлений. [c.367]

Полиорганотитаноксаны, содержащие высшие алкильные или арильные остатки, получаются переэтерификацией (алкоголизом) спиртами или фенолами полимеров с низшими алкильными группами [1, 3, 10, 44]. [c.121]

При поликонденсации алкилзамещенных фенолов с формальдегидом могут образовываться сетчатые полимеры. Плотность полимерной сетки тем меньше, чем больше размер алкильного радикала. ж-Крезол реагирует с формальдегидом с большей скоростью, чем фенол. Полимер содержит меньшее количество низкомолекулярных фракций, его диэлектрические свойства несколько лучше, чем у полиметиленфенола. Полимеры на основе о- и л-крезолов имеют линейное строение, низкий молекулярный вес и потому легко растворяются в органических растворителях. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология