диметиланилина трифениламина

В ряду диметиланилин, метилдифениламин и трифениламин на одну пару р-электронов приходится возрастающее число [c.56]

Особенно яркие результаты получены для водородного обмена в жидком бромистом дейтерии [19]. Менее чем через пять минут при комнатной температуре в молекуле трифениламина обмениваются девять атомов водорода, т. е. орто- и пара-атомы. Для обмена шести атомов водорода ароматических колец дифениламина требуется около 1000 час., но и за столь продолжительный срок практически отсутствует обмен водорода в ароматическом кольце диметиланилина. Повышение кислотности раствора трифениламина путем добавления эквимолекулярного количества бромистого алюминия замедляет обменную реакцию — в течение пяти минут в трифениламине успевает обменяться на дейтерий только один атом водорода вместо девяти. Видимо, в этом растворе даже наиболее слабое из трех оснований превращается в солеобразное вещество. [c.58]

Для получения высокомолекулярных полисилоксанов нуклеофильные катализаторы должны применяться в очень малых концентрациях. Поэтому к чистоте циклосилоксанов предъявляются серьезные требования небольшие примеси могут ингибировать полимеризацию или явиться агентами передачи цепи. Недопустимо наличие следов органических или минеральных кислот. Установлено [85], что полимеризацию Д4 едким кали полностью ингибируют также фенолы, а вода, спирты, анилин, дифениламин являются активными агентами передачи цепи и сильно снижают молекулярный вес полимера. Практически инертны углеводороды и третичные ароматические амины, например диметиланилин и трифениламин. [c.45]

Предложите способы синтеза из бензола следующих соединений а) Ы, Ы-диметиланилина, б) дифениламина, в) трифениламина. [c.194]

Диметиланилин. Дифениламин. . Трифениламин. . [c.316]

Исходя из анилина, получите а) диметиланилин б) дифениламин в) трифениламин. [c.153]

Ароматические амины обладают двойственной реакционной способностью, которая выражается в их реакциях с кислотами не только по атому азота, но и по орто- и пара-атомам углерода. В результате первой реакции получается соль амина, а вторая реакция при различии изотопного состава амина и кислоты приводит к Изотопному обмену. Присоединение протона к атому азота насыщает свободную электронную пару последнего и нарушает сопряжение п-электронов атома азота с л-электронной системой ароматического кольца. Если бы при образовании соли с любой кислотой валентное состояние атома азота изменялось одинаково (как это следует из схемы Бренстеда — Лоури), то одинаковым был бы и эффект торможения. Это не подтверждается на опыте. Измерение скорости дейтерообмена между безводными карбоновыми кислотами (уксусной, муравьиной, хлоруксусной, трихлоруксусной и фторуксусной) и п-дейтеро-диметиланилином показывает, что в действительности степень торможения обменной реакции зависит от силы кислоты и от величины ее диэлектрической постоянной. Скорость реакции с трифениламином, который не дает солей с карбоновыми кислотами, растет по мере усиления кислоты, тогда как в опытах с и-дейтеродифенилметиламином, образующим соли лишь с наиболее сильными из кислот, константа скорости обменной реакции проходит через максимум. [c.294]

Последовательность констант скорости обмена водорода в диметиланилине и трифениламине с трифторуксуспой кислотой противоположна той последовательности, которая установлена для дейтерообмена с уксусной кислотой. Замедление водородного обмена в диметиланилине при усилении кислоты и повышении диэлектрической постоянной зависит от увеличения энергии активации обменной реакции. [c.294]

Третичные амины. (С,Нб)зЫ — трифениламин (чисто ароматический амин), ( gH5)gN—СН3 — метилдифениламин, gHsN (СНз)а — диметиланилин (жирно-ароматические амины). [c.405]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Определение факторов парциальной скорости обмена в орто-, мета-ш пара-положениях трифенилфосфина и трифениламина, диметилфенилфосфина и диметиланилина [c.71]

Реакция аависит от pH среды при высоких pH окрашенные продукты реакции неустойчивы, в кислой среде при действии кислорода воздуха стабильность их повыюается В качестве окислителей использовались также К2СГ2О7 и К3 [Ге(СН) ]. В случав плохой растворимости аминов в воде предложено использовать органические растворители Определялись монометиланилин, диметиланилин, диэтиланилин, дифениламин, трифениламин, этилдифениламин, м толуидин, анилин чувствительность реакции достигает I мг/мл, равна 450-600 ни. [c.25]

Чисто ароматические моноамины, подобно жирным, разделяются на первичные, вторичные и третичные, например фениламин (анилин) СвНдННг, дифениламин С НдЫН С Нд и трифениламин СдН5)зЫ. Но здесь известны также и смешанные, жирноароматические амины, например метил-анилин СбНд NH СНз и диметиланилин СоНд N (СНз)2. Сверх того, [c.209]

В этом случае следовало бы ожидать, что при понижении основности амина, например при переходе от диметиланилина к трифениламину, обмвнна Я реакция должна замедляться вследствие уменьшения склонности к о-бразованию солей. В действительности, однако, оба соединения обменивают ядерный водород одина ково быстро и полно (3 и 9 атомов соответственно). Это наблюдение опровергает только что рассмотренный механизм, но согласуется с механизмом электрофильного замещения [54]. [c.267]

Рассмотренные в предыдущем сообщении бинарные молекулярные системы состояли из тетрапиррольных пигментов (Mg-фталоцианин, метилхлорофиллид, гематопорфирин), подвергавшихся импульсному фотовозбуждению, и таких доноров водорода (электрона), как фенол, дифениламин, трифениламин, обнаруживавших под импульсом спектральную полосу соответствующего положительного иона [1]. Спектр отрицательного иона для тетрапиррольных пигментов, известный только в случае ё фч алоцианина [2], в этих опытах не был четко обнаружен. Поэтому возникла необходимость обратиться к другим акцепторам электрона, дающим отчетливый спектр отрицательного иона в доступной области. В этом отношении из ряда аценов особенно благоприятен перилен, который, согласно Леонардту и Веллеру [3], обнаруживает характерный спектр своего отрицательного иона при импульсном фотовозбуждении в результате передачи электрона от ароматических аминов (анилин, диметиланилин, диэтиланилин, триэтиламин). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология