Метилциклопентан, гидрокрекинг

Изомеризация. Парафиновые углеводороды изомеризуются легко. Например, к-гептан дает фракцию С,, которая приближается к равновесной смеси изомеров [132]. Метилциклопентан претерпевает аналогичное превращение [150]. Такой изомеризации благоприятствуют высокие объемные скорости скорость ее больше, чем скорость дегидроциклизации или гидрокрекинга и до 65 %-ной конверсии гептана на нее мало влияют изменения давления и тем-" пературы [151]. Температуры, используемые в промышленности (450—510° С), не вызывают значительного расщепления образующихся изопарафинов, возможно, вследствие того, что ароматические соединения действуют как ингибиторы крекинга [132]. [c.347]

Алкилциклопентаны подвергаются при риформинге превращениям по схеме, приведенной выше для циклогексана. Скорость ароматизации метилциклопентана и выход бензола на превращенный метилциклопентан значительно ниже, чем для циклогексана, а выход продуктов гидрокрекинга выше. С повышением температуры степень превращения метилциклопентана в бензол при прочих равных условиях повышается. Результаты риформинга метилциклопентана при 0,7 МПа приведены ниже [c.247]

Скорость реакции дегидроизомеризации метилциклопентанов выше, чем изомеризации и гидрокрекинга, поэтому выход бензола при риформинге метилциклопентана достигает 60—70%. [c.350]

В первом реакторе преимущественно протекают реакции дегидрирования шестичленных нафтенов, которые характеризуются высокими скоростями и эндотермическим эффектом. Пятичленные нафтены (метилциклопентан и его гомологи) преимущественно превращаются в первых двух реакторах и в небольшой степени — в последнем. Парафины подвергаются дегидроциклизации особенно значительно во втором и третьем реакторах. В последнем реакторе кроме того интенсивно протекают реакции гидрокрекинга углеводородов. [c.836]

Метилциклогексан N2O, Нз Циклогексан, метан, другие продукты гидрокрекинга Восстановление моле N2, Н2О N1—АЬОз давление водорода 20 бар, 360° С, 0,2 Нг метилциклогексан=4 1, выход циклогексана — 25,4% (на превращенный метилциклопентан) ароматических углеводородов— 17,3%. N1—АЬОз—НР условия те же, выход циклогексана — 30% (на превращенный метилциклопентан) ароматических углеводородов — 10% [1097] кулярным водородом АЬОз 330, 403 и 472° С [496] [c.166]

Из табл. 42 видно, что нри температуре 482° наблюдается образование ароматических углеводородов в количестве 50% на прореагировавший метилциклопентан. Даже при температуре 510°, когда степень нревраш,ения достигает 80%, около 50% метилциклопентана превращается в бензол. Приведенные результаты также показывают, что при повышении температуры от 482 до 510° вместе с ростом степени превращения метилциклопентана отмечается возрастание роли реакций гидрокрекинга (увеличение концентрации С4 в сухом газе реакции). [c.555]

Процесс основан на образовании промежуточных продуктов, богатых олефиновыми углеводородами. Реакция протекает в атмосфере водорода при 480—440° С (для Се—Се) в присутствии платины на окиси алюминия и окиси кремния. В этих условиях катализатор активирует одновременно реакцию дегидрогенизации циклогексанов и реакцию изомеризации метилциклопентанов до циклогексанов а также реакцию гидрокрекинга с образованием парафиновых углеводородов Сх-Сл, а не олефиновых углеводородов Сг—С4, как это наблюдается в случае каталитического риформинга над окисью молибдена или окисью хрома. [c.256]

Дезактивирующее влияние азотистых соединений уменьшается с повыщением температуры опыта, почти не изменяется в интервале давлений 1—3 МПа и незначительно зависит от типа основных органических соединений. Скорость регенерации отравленного контакта чистым сырьем зависит от концентрации азота в исходной смеси при отравлении, а также от типа азоторганических соединений, что связано, как считают авторы [404—406], с различием в скорости десорбции непревращенных азотистых соединений с поверхности катализатора. В работе [345] исследовано влияние добавок пиридина на конверсию циклогексана на АП-56 при 500 °С и давлении 2 МПа (табл. 22). Установлено, что дегидрирующая функция катализатора почти не изменяется, но растет селективность ароматизации за счет почти полного подавления реакции гидрокрекинга и изомеризации циклогексана в метилциклопентан. Как отмечают авто- [c.154]

Получение высоких выходов бензола из фракции зависит от степени конверсии метилциклопентана и циклогексана в бензол. Как показано в предыдущих разделах главы, метилциклопентан легко подвергается гидрокрекингу с образованием гексанов. Поэтому режим должен быть подобран таким образом, чтобы свести такую побочную реакцию до минимума. Это особенно необходимо в тех случаях, когда концоытра- [c.186]

Нафтеновые углеводороды при каталитическом риформинге также подвергаются изомеризации, дегидрированию до ароматических углеводородов и гидрокрекингу. Шестичленные нафтены изомеризуются в пятичленные. Однако в основном наблюдается дегидрирование нафтенов с образованием бензола и его гомологов. Бициклические шестичленные циклоалканы также легко дегидрируются с образованием производных нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. Скорость дегидрирования шестичленных циклоалканов значительно выше скорости изомеризации в пятичленные и гидрокрекинга. Поэтому они практически на 100% превращаются в ароматические углеводороды. Пятичленные замещенные циклоалканы в условиях риформинга вступают в реакции изомеризации по изменению положения заместителей в кольце, дегидроизомеризации с образованием бензола и его гомологов и гидрокрекинга с раскрытием кольца и образованием н-гексана. Скорость реакции дегидроизомеризации метилциклопентанов выше, чем изомеризации и гидрокрекинга. Поэтому выход бензола при риформинге метилциклопентана достигает 60+70%. [c.70]

С наибольшей скоростью идут реакции дегидрирования шестичленных циклоалканов в арены, изомеризации н-алканов в изоалканы и метилциклопентанов в циклогексаны. Наиболее медленно протекают дегидроциклизация и гидрокрекинг алканов (табл. 13.3). [c.351]

Метилциклопентан Продукты гидрокрекинга Т -А120з давление водорода 2—20 бар, давление метилциклопентана 1 и 10 бар, 471—499° С [494] [c.166]

Метилциклопентан Циклогексан Гексагидромезити- лен Продукты гидрокрекинга Продукты гидрокрекинга н-пентан, пентаметиленовые углеводороды и др. M0S3 140 бар, 420° С, менее активен, чем WSa на алюмосиликате (промышл.) [508]. См. также [506, 509—51 US M0S2 300 бар, 400—500° С [481] [c.621]

Явление отравления АПК азотистыми соединениями использовано при изучении механизмов конверсии различных углеводородов [209, 346, 407]. Показано, что при дезактивации алюмоплатинового катализатора аммиаком уменьшается конверсия н. гексана, снижается выход бензола, продуктов гидрокрекинга и изомеризации [407]. Одновременно в продуктах превращения увеличивается содержание метилциклопентана и продуктов дегидрирования н. гексана. При концентрации аммиака 0,5 мкл на 0,2 г АПК (0,6 мас.% Р1) и выше образование бензола прекращается почти полностью. В аналогичных условиях метилциклопентан практически не дегидронзомеризуется, а циклогексан полностью превращается в бензол, что подтверждает отравление аммиаком только кислотных активных центров. Авторы делают вывод, что уменьшение ароматизации н.гексана на алюмоплатиновом катализаторе при отравлении его аммиаком обусловлено снижением кислотности и подавлением реакций [c.155]

Так, применяя сложный катализатор, моя но осуществлять процесс гидрокрекинга углеводородов, при котором высокомолекулярный углеводород превращается в низкомолекулярный в результате стадии крекирования и стадии гидрирования. Другим примером служит дегидрирование циклогексана в бензол и одновременное превращение исходного углеводорода в метилциклопентан в присутствии металлической платины, нанесенной на алюмосиликатный катализатор. В этой последней реакции как металл, так и катализаторы кислотного типа играют свою особую роль. Если не руководствоваться некоторыми соображениями относительно размера таблеток катализатора и соотношения количества его компонентов, то селективность может оказаться такой, что образование бензола будет преобладать над, образованием метилциклонентана. [c.280]

Сб-дегидроциклизацией, а также с тем, что гидрокрекинг и дегидроизомеризация получили на — Ре — А Оз большее развитие, в результате чего первоначально образовавшиеся изогексаны и метилциклопентан превращаются соответственно в углеводороды С] — С5 и бензол. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология