Этанол по Юнгу

Пирофосфат натрия Ыа РгО/-ЮНгО — белое кристаллическое вещество р=1,85 пл = 79,5°С. На воздухе незначительно выветривается, полностью обезвоживается при 100°С или при длительном хранении в эксикаторе над безводной серной кислотой. Растворим в воде, нерастворим в этаноле. [c.69]

В экспериментах часто приходилось сталкиваться с понижением температуры кипения, вызванным наличием максимума давления пара в бинарных и тройных системах. Для большинства бинарных смесей увлажнение приводило к дальнейшему понижению температуры кипения. При наличии в такой смеси большого количества воды образовывались две жидкие фазы. Неоднократно наблюдая это явление, Юнг доказал возможность обезвоживания жидкостей ректификацией. Он открыл, что азеотроп этанол — вода может быть обезвожен добавлением бензола или другой органической жидкости перед ректификацией, а также показал, что в процессе ректификации температура определенное время остается постоянной. [c.10]

Юнг нашел, что смесь этанола, бензола и воды перегоняется при 64,85° С и постоянно кипящая фракция, состоящая из двух жидких фаз, содержит 75% бензола, 18% этанола и 7% воды. Для сравнения напомним, что постоянная температура кипения смеси, содержащей 95% этанола и 5% воды , равна 78,15° С, т. е. на 13,3° С выше температуры кипения, найденной Юнгом для смеси бензола, этанола и воды. Если принять во внимание, что соотношение этанола и воды в тройной смеси составляет 18 7, а в постоянно кипящей смеси эта- [c.10]

ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ЭТАНОЛА МЕТОДОМ ЮНГА [c.11]

По сведениям автора, немецкая фирма Кальбаума купила лицензию на патент Юнга на обезвоживание этанола с использованием бензола (или других жидкостей) в качестве гетероазеотропного агента воды. Неизвестно, почему Кальбаум этот метод не использовал. Возможно, что в то время теория метода была недостаточно ясна более вероятно, что накануне первой мировой войны спрос на обезвоженный этанол для промышленных целей был недостаточно велик, чтобы стимулировать значительное увеличение производства безводного этанола в Германии или строительство ректификационных установок, использующих новую технологию. [c.11]

Возможно, что Гино ожидал образования углеводородами бензиновой фракции положительных тройных азеотропов, подобных азеотропу В, Е, IV), образованному бензолом в процессе обезвоживания этанола и открытому Юнгом. В настоящее время ясно, что открытие Гино представляло собой дальнейшее развитие идеи Юнга, заключающееся в добавлении к бензолу некоторых углеводородов, содержащихся в бензиновой фракции. В связи с этим следует отметить, что в этой фракции нет углеводородов, температура кипения которых находилась бы в пределах 101—102° С. Отбираемая [c.75]

Исследования и открытия положительных тройных гетероазеотропов, подобных гетероазеотропу бензол — этанол — вода, начатые Юнгом в 1902 г. (или на год раньше), побудили других изобретателей к усовершенствованию процесса обезвоживания этанола путем добавления к бензолу бензиновой фракции, кипящей, в соответствии с данными Гино [12], между 101 и 102° С. Если использовать только один бензол, разделить образующиеся в дистилляте две жидкие фазы очень трудно, из-за малой разницы в их плотностях и неблагоприятных значений поверхностного натяжения. [c.133]

Кривая I характерна для смесей, идентичных использованной Юнгом в его первых опытах по азеотропной осушке этанола. Что касается кривой разгонки смеси II, то здесь требуются дополнительные разъяснения. [c.149]

Юнг и Уайт [54], а такн е другие авторы [6, 55] сочетают метод с применением пирокатехинового фиолетового с предварительной экстракцией циркония раствором триоктилфосфиноксида в циклогексане. К экстракту прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового в этаноле и измеряют оптическую плотность образующегося комплекса при 655 нм (молярный коэффициент погашения равен 4-10 ). [c.472]

ЮНгО (осаждение этанолом). [c.384]

Никотиновая кислота известна давно, однако только в 1937 г. она была выделена К. Эльвегеймом из экстракта печени и было показано, что введение никотиновой кислоты (или ее амида—никотинамида) либо препаратов печени предохраняет от развития или излечивает от пеллагры. В 1904 г. А. Гарден и У. Юнг установили, что для превращения глюкозы в этанол в бесклеточном экстракте дрожжей необходимо присутствие легкодиализируемого кофактора, названного козимазой. Химический состав аналогичного кофактора из эритроцитов млекопитающих был расшифрован в 1934 г. О. Варбугом и У. Кристианом он оказался производным амида никотиновой кислоты. [c.225]

В 120 лл этанола растворяют 25 г п-толунитрила, прибавляют 150 мл воды, 14,9 г солянокислого гидроксиламина и 30,6 г карбоната натрия НагСО -ЮНгО, хорошо перемешивают. Полученный раствор переносят в круглодонную колбу и с обратным холодильником нагревают 18—25 ч на водяной бане при 80—90°. В процессе реакции образуется темная маслянистая жидкость, которая при охлаждении закристаллизовывается. [c.211]

Реагент активирует конденсацию ациламинокислот с эфирами аминокислот, которая осуществляется с высоким выходом в бензооте, этаноле или ТГФ при комнатной температуре. Например, Bz-Leu-Gly-OEt ([ /.1d—33,5 ) был получен с выходом 95% очень чувствительная проба Юнга указывает на отсутствие рацемизации. Активация карбоксильной группы состоит в промежуточном образовании смешанного ангидрида [31. [c.237]

Обезвоживание этанола при помощи азеотропного агента было предложено Юнгом в 1901 г., а в 1924 г. было улучшено Гино и внедрено на 45 установках. Однако вплоть до 1951 г. ученые не проводили серьезных исследований с целью объяснения явления (см. стр. 75), наблюдаемого при обезвоживании этилового спирта смесью бензола и узкокинящей фракции бензина. Не было выяснено, почему используется именно эта фракция, хотя известно, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в этом температурном интервале отсутствуют. [c.15]

Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон [1]. Азеотропы такого типа были образованы водой с соляной или азотной кислотами и принадлежали к отрицательным азеотропам. Перегонка с водяным паром многочисленных органических смесей привела к открытию гетероазеотропов задолго до появления этого термина. Напомним, что положительные тройные азеотропы, открытые Юнгом [И], содержали воду и, в основном, состояли из двух жидких фаз. Запа-тентовав[пое Юнгом обезвоживание этанола было основано на удалении положительного тройного азеотропа, содержащего воду, некоторое количество этанола и азеотропный агент, например бензол. [c.60]

Для точного количественного определения иридия осаждение сероводородом не рекомендуют, так как обычно считают, что полного осаждения достичь очень трудно. Однако такое мнение не единодушно и некоторые аналитики пользуются этим методом. Для количественного осаждения сульфида предложен ряд методов, в которых чаше всего используют повышенное давление и повторную обработку сероводородом. Автору удавалось количественно осадить сульфид, используя любой из известных до 1959 г. методов. Эти опытные данные противоречат сделанному не так давно выводу о том, что наиболее надежный метод определения иридия основан на его осаждении в виде сульфида из горячего раствора, содержашего 20 об.% соляной кислоты [281]. Сульфидный метод обычно предполагает осаждение иридия в виде кгЗз-ЮНгО при действии значительного избытка сульфида натрия или аммония и последующем добавлении избытка уксусной кислоты или ацетата аммония. Осадок многократно промывают водным раствором этанола и эфиром, после чего высушивают в вакууме. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология