Аргон в смеси

Рис. 74. Градуировочная кривая для определения концентраций 0,2—1,5% аргона в смеси аргон — азот.

Объемные доли благородных газов гелия и аргона в смеси равны. Определите массовую долю гелия в смеси. [c.17]

Далее, инертные газы применяют и в лампах накаливания. Колбы таких ламп заполняют аргоном в смеси с азотом для тех же целей применяют также криптон в смеси с ксеноном. Подобные лампы отличаются хорошей светоотдачей, большей долговечностью и меньшими размерами по сравнению с обычными лампами, заполненными азотом. [c.544]

Минимум растворимости аргона в смесях одноатомный спирт—этиленгликоль (пропиленгликоль) становится заметным при (он), (рис. 27). Вероятно, это связано с тем, что при этих составах структура смеси определяется структурными особенностями многоатомного спирта. Подтверждением сказанному служит тот факт, что с увеличением концентрации многоатомного спирта глубина минимума растет, а сам он смещается в область более низких температур. При < 0,5 растворимость с ростом температуры уменьшается. В смесях изопропанол—глицерин растворимость аргона с повышением температуры незначительно уменьшается. [c.54]

Применение инертных и благородных газов и их соединений. Для проведения целого ряда технологических операций необходима инертная атмосфера (электросварка, плавка металлов, синтез некоторых материалов, их очистка и выращивание монокристаллов, перекачка горючих жидкостей и многие другие). Для этих целей обычно используют аргон. Свечение, наблюдаемое прн прохождении электрического тока сквозь заполненные благородными газами трубки, находит применение в световой рекламе, в разнообразных сигнальных устройствах. Неон дает красно-оранжевое свечение, аргон — голубое, криптон — зелено-желтое. Мощными неоновыми лампами оборудуют маяки, обозначают границы аэродромов, вершины телевизионных вышек, так как красный свет мало задерживается туманом и пылью. Аргон в смеси с азотом служит для заполнения электроламп. Еще лучше для этой цели подходят криптон и ксенон. [c.398]

К, ав, м, ар — содержание аммиака, азото-водородной смеси, метана и аргона в смеси, % [c.370]

Более интересным для электросинтеза перекиси водорода является положительное каталитическое действие аргона, обнаруженное нами в опытах при малых концентрациях аргона в смеси (не более 1 об.%). Если применение водяного пара требует повышенных температур в реакторе, вследствие чего к реакторам предъявляются особые конструктивные требования, добавки аргона, наоборот, облегчают проведение процесса, делая более безопасным электросинтез за счет сужения взрывных пределов водородо-кислородных смесей. [c.35]

Образцы пластиков режут на мелкие кусочки, по 100 мг вводят в электрод и там озоляют с помощью ручной газовой горелки. Озоляют не всю навеску сразу, а по частям. Важен при этом постепенный нагрев, чтобы образец не вспучивался и не вспенивался. При соблюдении этих условий заметных потерь определяемых примесей не бывает. Спектры возбуждают дугой постоянного тока силой 19 А, аналитический промежуток 3 мм, экспозиция 120 с без обжига. Анализ проводят в атмосфере 91% аргона-1-9% кислорода при расходе смеси газов 3 л/мин. С увеличением концентрации аргона в смеси чувствительность определения цинка и фосфора повышается, но испарение титана ухудшается. При большей концентрации кислорода титан йена-. ряется лучше, но снижается чувствительность определения цинка и фосфора. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 54. [c.216]

Водород объемом 3-10" м находится под давлением 100 500 Па. Сколько литров аргона под таким же давлением надо прибавить к водороду, чтобы при неизменном общем давлении парциальное давление аргона в смеси стало равным 83 950 Па [c.19]

Было замечено, что изменение концентрации аргона в смеси не сказывается на относительной интенсивности линий О—N. а следовательно, и на ходе градуировочных кривых. Изменение же концентрации кислорода изменяет относительную интенсивность линий Аг—N и приводит к параллельному сдвигу градуировочных кривых, что необходимо учитывать прн проведении анализов. Средняя ошибка метода при определении кислорода 15%, при определении аргона 8%. Как было выяснено впоследствии, такая большая ошибка в определении аргона и кислорода в воздухе была обусловлена усреднением результатов анализа при возбуждении проб [c.215]

Аргон в смеси с азотом применяется для наполнения электроламп. С этой же целью используют в последнее время криптон и ксенон. Наполненные ими электролампы более ярко светят и служат дольше, чем обычные электролампы. [c.321]

Не будет преувеличением сказать, что электрическая дуга в аргонной атмосфере внесла переворот в технику резки металлов. Процесс намного ускорился, появилась возможность резать толстые листы самых тугоплавких металлов. Продуваемый вдоль столба дуги аргон (в смеси с водородом) предохраняет кромки разреза и вольфрамовый электрод от образования окисных, нитридных и иных пленок. Одновременно он сжимает и концентрирует дугу [c.285]

Различия в структуре растворителей хорошо проявляются также через резкое падение растворимости аргона при смене органического компонента пропанол пропиленгликоль глицерин [321]. Наконец, исследование растворов аргона в смесях спирт — спирт [327] подтвердило резкое отличие этих растворителей от водно-спиртовых. Во-первых, процесс растворения контролируется энтальпийным фактором, а, во-вторых, при больших концентрациях воды ( снго > 0,8) — энтропийным. [c.177]

Концентрации азота и аргона в смеси подсчитываются по формулам [c.311]

Рис. 13. Зависимость между действительным и кажущимся (измеренным) содержаниями аргона в смеси с криптоном при откачке в течение 8 мин при температуре жидкого кислорода.

Плазменный метод наиболее применим для получения кристаллов из тугоплавких материалов. В качестве плазмообразующего газа применяется аргон или аргон в смеси с кислородом или водородом. [c.168]

Световые потоки, один из которых определяется линиями, характерными для излучения азота, а другой —для аргона, выделяются из общего потока двумя светофильтрами и воспринимаются каждый своим фотоэлементом. Поскольку содержание аргона в смеси практически постоянно, измеряемое отношение фототоков пропорционально содержанию азота. Характерно, что при изменении внешних условий каждый из световых потоков меняется, но их отношение практически остается постоянным, что обеспечивает стабильность (показаний прибора. [c.359]

Для определения содержания азота в чистом аргоне применяют спектрофотометрический метод (прибор СФ). Он основан на измерении интенсивности светового потока газа в высокочастотном (20 мгц) разряде. С помощью светофильтров из светового потока выделяют линии, характерные для излучений азота и аргона, воспринимаемые фотоэлементами. Так как содержание аргона в смеси можно принять постоянным, то отношение величин токов, возбуждаемых фотоэлементами, зависит только от содержания азота и будет тем больше, чем выше его содержание в смеси. Для настройки, градуирования и последующей проверки анализатора пользуются набором эталонов аргона с известной концентрацией азота в пределах от 0,01 до 0,10%. [c.670]

В третьем способе в наружной защите используется аргон, аргон в смеси с гелием либо чистый гелий (все газы подаются в объёме 425 л в час), а во внутренней — аргон или гелий с присадками хлора. Процесс пригоден для всех сплавов алюминия. При чистой электродной проволоке получаются швы очень высокого качества. [c.494]

Для кислорода, загрязненного примесями N2 -и Аг до 15%, температура кипения может быть с достаточной точностью подсчитана исходя из того, что каждый процент аргона в смеси с кислородом (в равновесных парах) понижает температуру кипения жидкости на [c.311]

Определив по первому графику содержание аргона в смеси, мы выбираем соответствующ,ий градуировочный график д.ля определения но нему содержания неона. [c.254]

С и — 9° С [70, 71]. Для определения аргона в смеси с кислородом разработана также методика, основанная на взаимодействии кислорода с водородом при помощи специального катализатора [57, 68, 72—74]. [c.231]

Так как глицерин обладает ярко выраженной собственной структурой, то значения концентрационных коэффициентов растворения аргона в смеси вода — глицерин уменьшаются с первыми добавками неэлектролита и температурах меньше 70°С. При температуре, равной 70°С, [c.40]

По данным растворимости [4] нами рассчитаны значения изобарноизотермического потенциала растворения гелия и аргона в смеси метиловый спирт — иодид натрия, которые приведены в табл. 2. [c.97]

Для определения аргона в смесях азот — аргон Ван-Лимпт и Виссер Р ] фотографировали излучение положительного столба тлеющего свечения. При этом в спектре такой смеси наблюдалась линия Аг Л 4159 А. В высокочастотном разряде чувствительность определения трудновозбудимого компонента при фотограс[)ирова-нии свечения вблизи электрода не выше, чем в положительном столбе тлеющего разряда. Но исследование свечения внутри внешнего электрода повышает чувствительность анализа и позволяет анализировать десятые процента аргона в смеси аргон — азот. [c.179]

Ряд авторов считает более целесообразным использовать при разделении аргона и кислорода минусовые температуры [63, 66—71]. Разделение этой смеси обычно проводится при температуре твердой углекислоты (— 72°С), хотя в нев оторых случаях удовлетворительное разделение смеси аргон — кислород возможно и при более высоких температурах — 40° С и — 9° С [70, 71]. Для определения аргона в смеси с кислородом разработана также методика, основанная на взаимодействии кислорода с водородом при помощи специального катализатора [57, 68, 72—74]. [c.231]

Ностыо, близкой к теплопроводности анализируемого газа. Обычно сравнительную камеру заполняют тем из компонентов анализируемой смеси, содержание которого преобладает. Так, анализируя двухкомпонентные смеси, состоящие из аргона и азота, водорода и азота, гелия и азота, водорода и аргона, сравнительную камеру следует наполнить азотом или воздухом. Точность анализа методом теплопроводности смеси аргон—азот при содержании аргона в азоте порядка 40—42% по объему составляет до 0,2%. При более высоком содержании аргона в смеси аргон—азот точность анализа уменьшается, но остается не ниже 0,4—0,5% по объему. Присутствие кислорода в смеси не мешает анализу аргона, так как теплопроводности азота и-кислорода близки по своим значениям. Это дает возможность определять содержание аргона в тройной смеси аргон—азот— кислород, что представляет значительный практический интерес. Анализируя смеси, состоящие из водорода и азота, а также водорода и аргона, которые резко различаются по значению теплопроводностей, можно получить высокую степень точности анализа. Разница в значении коэффициентов теплопроводности гелия и азота очень велика. Поэтому метод анализа газов, основанный на измерении теплопроводности, нашел широкое применение в гелиевой промышленности, заменив адсорбционный метод анализа. Методом теплопроводности можно анализировать гелий также и в тройной смеси, состоящей из гелия—азота— кислорода. [c.214]

Рис. 5. Зависимость износа и коэффициента трения от температуры при трении инструментальной стали 8М18 по одноименному металлу в различных средах /—расплав натрия 2—аргон 3—гелий —аргон В смеси с парами натрия 5—углекислый газ. Треугольниками обозначены экспериментальные точки, соответствующие нагрузке 4,6 кГ остальные точки соответствуют нагрузке 2,3 кГ,

Теоретические и экспериментальные исследования по распределению компонентов в нижней колонне проводились в последние годы во ВНИИкимаше [38]. Аргон практически не влияет на процесс ректификации в нижней колонне, хотя некоторое накопление его по высоте колонны и наблюдается. Прк обычном для нижних колонн числе тарелок, равном 24, максимальное содержание аргона не превышает 1,5% в паре и 2,5% в жидкости. Столь незначительное увеличение концентрации аргона в смесях по высоте нижней колонны объясняется тем, что в ней не происходит полного разделения воздуха на компоненты, а содержание азота в жидкой и паровой фазах остается значительным по всей высоте колонны. Относительно большое содержание аргона в жидкости именно тем и объясняется, что-аргон, так же как и кислород, по всей высоте колонны выступает в качестве высококипящего компонента. [c.28]

И. В. Извеков. Зав. лаб., 15, 1383, 1949 (определение азота и аргона в смесях). [c.362]

Первые ферритовые пленки, выращенные методом газофазной эпитаксии, характеризовались значительной концентрационной неоднородностью по толщине, что обусловлено различиями в давлениях насыщенных паров галогенидов, находящихся при одинаковой температуре. Позже Линаресом создана установка, обеспечивавшая разделение пространств с различными хлоридами. Пары воды и кислород доставлялись непосредственно в зону образования феррита (феррограната). Пространства с парами РеС1з и С1з были изолированы в них поддерживались разные температуры РеСЦ —330°С С1з— 1050°С. Образование феррита происходило в зоне с температурой 1100°С. Газом-носителем являлся аргон в смеси с хлороводородом. Другие модификации этого метода в основном сводятся к достижению условий более полного разделения паров хлоридов. [c.168]

Рис. 183. Анализ двух иримесей. о) Градуировочная кривая для определения концентрации аргона в смеси гелий — неон — аргон но аналитической паре Аг 4511 А — Не 4121 А. б) Градуировочные кривые для определения концентрации неона в газовой смеси гелий — неон — аргон по аналитической паре N6 5331 А — Пе 5875 А.

Вильтовская С.В.-Тр.Зап.-Сиб.н.-и.геологоразвед.нефт.ин-т,1977,№122,с.62 РШм, 1978,1311348. Низкотемпературный метод хроматографического количественного разделения кислорода и аргона в смеси природных газов. (Разработан дозатор с капиллярным делителем ддя повышения точности.) [c.269]

В работе [16] и на рис. 5,6 изображены зависимости растворимости аргона в смесях вода—метиловый спирт — этиленгликоль и вода — метиловый спирт — глицерин, содержащих стабилизирующую и разрушающую добавки неэлектролита от состава растворителя и температуры. Из работ [16] и рис. 5,6 следует, что с повышением концентрации этиленгликоля и глицерина при SA n = onst растворимость аргона монотонно уменьшается, особешго резко при первых добавках [c.62]