Фуксинсернистая кислота приготовление

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Приготовление фуксинсернистой кислоты 0,1 г красителя фуксина растворяют в 100 см Н2О и прибавляют раствор диоксида серы до обесцвечивания раствора. [c.285]

В качестве фуксинсернистого реактива большинство авторов [2, 5—8 предлагают применять 0,1%-ный раствор фуксинсернистой кислоты, приготовленный из раствора фуксина основного или парафуксина, обесцвеченного сернистой кислотой, которую добавляют в количестве 0,3—0,6% ЗОг-Другие авторы [9—11] применяют 0,012% и 0,025%-ные растворы фуксинсернистой кислоты с содержанием 1—2% ЗОг. Обесцвечивание парафуксина сернистой кислотой происходит вследствие разрушения хиноидной структуры [12]. В присутствии альдегидов бесцветные растворы фуксинсернистого реактива приобретают ро.зовую, фиолетовую или синюю окраску в зависимости от условий определения. [c.194]

Фуксинсернистая кислота. Растворяют 0,2 г фуксина (п-фуксин для приготовления фуксинсернистой кислоты) в 120 мл горячей дистиллированной воды, раствор фильтруют и после охлаждения прибавляют 2 г безводного гидросульфита или 2,4 г сульфита натрия и 2 мл хлористоводородной кислоты (р== = 1,19 г/см ), переносят раствор в мерную колбу вместимостью 200 мл, доливают дистиллированную воду до метки и хорошо перемешивают. Раствор хранят в темной склянке с притертой пробкой. Срок действия раствора около 1 года. [c.214]

При фотометрических определениях органических соединений большое значение имеют состав реактива и свойства растворителя. На состав реактива оказывает существенное влияние способ его приготовления. Например, два раствора фуксинсернистой кислоты, приготовленные из одних и тех же препаратов, при взаимодействии с растворами формальдегида одинаковых концентраций вели себя различно, т. е. растворы продуктов реакции имели раз- [c.16]

Пригодность для приготовления фуксинсернистой кислоты, предназначенной для определения метилового спирта — испытание [c.428]

Фосфор, определение 141, 163 Фосфористый водород, определение в ацетилене 401 Фтор, определение 161 Фуксинсернистая кислота, приготовление 446 [c.511]

Известен ряд способов приготовления фуксинсернистой кислоты. [c.190]

Раствор фуксинсернистой кислоты. Приготовление см. стр, 103. [c.140]

Фуксинсернистая кислота. Приготовление см. стр. 102. [c.160]

Реактивы 1) спирт этиловый — 100, 96, 75, 50, 25%-ный, 2) фиксаторы— Карнуа, метанол или спирт, 3) О-ксилол, 4) фуксин основной для приготовления фуксинсернистой кислоты, 5) 1 н. НС1, 6) серный эфир, 7) бальзам, 8) Парафин, 9) метабисульфит натрия или калия. [c.145]

Выполнение определения. Анализируемый спирт разбавляют дистиллированной водой до крепости 50 об. %. Количество воды для разбавления рассчитывают по формуле (V, 2). В пробирку с притертой пробкой пипеткой наливают 10 мл разбавленного анализируемого спирта, добавляют 2 мл фуксинсернистой кислоты и приготовленный раствор колориметрируют точно так же как при построении калибровочной кривой. По найденному значению оптической плотности цо калибровочному графику находят значение концентрации альдегида. Так как для колориметрирования берут 50%-ный спирт, то для пересчета на 100%-ный полученный результат умножают на 2. [c.241]

Примечание. Для приготовления фуксинсернистой кислоты растворяют 1 г фуксина в 1 л дистиллированной воды и добавляют 20 мл раствора бисульфита натрия (пл. 1,263 г/с№). После обесцвечивания раствора его подкисляют 20 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор хранят в склянке из коричневого стекла. [c.21]

Описание способов приготовления фуксинсернистой кислоты дано также в работах [245, 246, 254, 264, 265]. Реактивы, приготовленные по методикам разных авторов, отличаются концентрациями компонентов. Понятно, что эти реактивы отличаются и чувствительностью по отношению к альдегидам. Чувствительность реактива [260] особенно зависит от содержания ЗОг реактив тем чувствительнее [262, 266], чем меньше в нем содержится 50г. Для повышения чувствительности к реактиву добавляют этиловый спирт [259]. Добавление ацетона и других кетонов к анализируемому раствору до введения фуксинсернистой кислоты повышает оптическую плотность растворов [262, 263]. Однако здесь необходима осторожность, поскольку большие количества кетонов, как уже указывалось, связывают сернистую кислоту и вызывают розовую окраску раствора. Чистота препарата фуксина, температура, при которой готовят реактив, и другие факторы также влияют на качество фуксинсернистой кислоты [267, 268]. [c.191]

Для приготовления раствора фуксинсернистой кислоты 0,2 г фуксина растворяют в 200 мл дистиллированной воды и добавляют несколько миллилитров почти насыщенного водного раствора сернистого ангидрида 50, (или 2 г бисульфита натрия к 2 мл концентрированной соляной кислоты). Если через 15—20 мин жидкость не обесцветится, то добавляют немного активированного угля, встряхивают до обесцвечивания и фильтруют. Реактив хранят в хорошо закрытом сосуде, в темноте. Чем меньший избыток сернистого ангидрида содержится в реактиве, тем чувствительнее последний. [c.126]

Для приготовления фуксинсернистой кислоты навеску 1 г чистого основного фуксина или парафуксина растворяют в 700 мл нагретой до 80° дистиллированной воды, сливают в мерную колбу емкостью [c.241]

Ход определения. Исследуемый раствор из каждого поглотительного прибора отдельно вносят в колориметрические пробирки, приливают по 1 мл фуксинсернистой кислоты, пробирки встряхивают и, спустя 30 мин, сравнивают интенсивность окраски проб со стандартной щкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 136). [c.246]

Фуксинсернистый реактив, готовят следующим образом. Растворяют 1 г фуксина основного для фуксинсернистой кислоты в 500 мл горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и прибавляют 30 мл раствора метабисульфита калия (или 25 мл метабисульфита натрия). Через 20 минут к смеси прибавляют 10 мл соляной кислоты, доводят объем водой до метки и оставляют не меньше, чем на 1 сутки. Перед использованием 3 мл приготовленного раствора титруют растворо-м йода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 мл раствора йода. Если объем раствора йода, пошедший на титрование, меньше 3 мл, то к 100 мл приготовленного реактива прибавляют метабисульфита калия (или метабисульфита натрия) из расчета 200 мг на каждый миллилитр разницы между 3 мл и израсходованным объемом раствора йода. Приготовленный реактив употребляют не ранее, чем через 1 сутки. Реактив должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска. [c.204]

Чтобы убедиться в том, что в колбе образуется действительно уксусный альдегид, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку, содержащую 5 капель насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. Затем отводную трубку опускают в микрохимическую пробирку, содержащую 5 капель раствора Люголя, обесцвеченного 1 каплей 10%-ного водного раствора гидрата окиси натрия. [c.52]

Чтобы доказать, что при окислении глицерина получается глицериновый альдегид, не прекращая нагревания, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную химическую пробирку с 5 каплями насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. При этом раствор фуксинсернистой кислоты (как и в опытах 45 и 56) окрашивается в фиолетовый цвет в связи с выделением свободного фуксина. Реакция окисления глицерина с образованием глицеринового альдегида протекает по уравнению [c.62]

Для подтверждения образования акролеина, не прекращая осторожного подогревания пробирки со смесью, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку с тремя каплями насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. Появление фиолетового окрашивания указывает на наличие альдегида (см. опыт 45, стр. 50). Чтобы доказать, что акролеин является ненасыщенным альдегидом, не прекращая осторожного подогревания пробирки со смесью, конец отводной трубки опускают в микрохимическую пробирку с тремя каплями бромной воды или [c.64]

Помещают в пробирку 2—3 кристаллика бисульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают на пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в заранее приготовленную пробирку с 2 каплями р.аствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. [c.77]

Для приготовления стандартной шкалы в ряд колориметрических пробирок из бесцветного стекла вносят от 0,1 до 0,9 мл стандартного раствора. Bjj все пробирки наливают дистиллированной воды до 5 мл, а затем добавляют, по возможности одновременно, по 1 мл 25% раствора серной кислоты и 1 мл фуксинсернистой кислоты. / [c.46]

Приготовление фуксинсернистой кислоты. 1 г чистого основного фуксина или парафуксина растворяют в нагретой до 80° С дистиллированной воде, сливают в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до 4-20° С доводят водой до метки. [c.64]

То, что моносахариды не дают некоторых альдегидных реакций, объясняется тем, что, как выяснилось, в водных растворах сахаров преобладают циклические формы, альдегидные формы находятся лишь в очень небольших количествах, у некоторых сахаров— в количестве десятых долей гфоцента. Оказалось далее, что альдегидные реакции, которые при обычных условиях не проходят с сахарами, удается провести в несколько измененных условиях. Более того, при помощи фуксинсернистой кислоты, приготовленной сяециальным образом, стало возможно по возникающему окрашиванию судить о содержании альдегидной формы в растворах различных моносахаридов (Б. Н. Степаненко и О. Г. Сердюк). [c.334]

Приготовление фуксинсернистой кислоты (поШиффу).В мерную колбу емкостью 250 мл наливают 30 мл 0,1%-ного раствора фуксина в этиловом спирте, 15 мл водного раствора, насыщенного NajSOa, и 30 мл воды. Смесь размешивают и через 1—2 ч приливают к ней 16 мл разбавленной (1 3) H2SO4, затем доводят до метки 50%-ным этиловым спиртом. Реактив хранят в темном месте или в склянке, покрытой черным лаком. [c.195]

Приготовление некоторых реактивов. Фуксинсернистая кислота (по Фелленбер-гу). В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 5 г фуксина в 800 мл воды. Отдельно растворяют 12 г кристаллического NajSOs в небольшом количестве воды, добавляют к раствору 100 мл 1 н. раствора H I. Эту смесь количественно переносят в мерную колбу (к аствору фуксина) и доводят дистиллированной водой до метки. Фуксин-сернистую кислоту хранят в темном месте или в склянке, покрытой темным лаком н плотно закрытой. Если раствор окрашен, он не пригоден для опыта. [c.195]

Приготовление фуксинсернистой кислоты. 0,1 г фуксина растворяют в 100 мл воды, прибавляют 5 мл насыщенного раствора ЫаНЗОд и подкисляют 2 мл концентрированной Н2804. Приготовленную таким способом фуксннсерннстую кислоту употребляют спустя сутки после приготовления. Хранят в хорошо закупореииой склянке в темном месте. Нагревание фуксинсернистой кислоты может вызвать появление окраски, а поэтому опыт нужно проводить при охлаждении. [c.201]

Из раствора, содержащего 1000 мг уксусного альдегида в 1 л, готовят стандартные растворы с содержанием 25, 15, 7, 5, 3, 2 и 1 мг уксусного альдегида в 1 л 50%-ного раствора спирта. Для этого чистые и сухие предварительно промытые 50%-ным спиртом мерные колбы на 100 мл с притертыми пробками заполняют на /4 объема 50%-ным спиртом и выдерживают на водяной бане при 20° в течение 25 мин. После этого в колбы градуированными микропипетками вносят 2,5 1,5 0,7 0,5 0,3 0,2 и 0,1 мл исходного раствора уксусного альдегида, предварительно выдержанного п ж 20°. Содержимое колб доводят до метки 50%-ным спиртом, перемешивают и выдерживают при 20° в течение 20 мин. В приготовленные стандартные растворы перед колориметри-рованием необходимо внести раствор фуксинсернистой кислоты. [c.241]

Для приготовления раствора фуксинсернистой кислоты 0,25 2 парафуксина (основания) растворяют в 150 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды. После охлаждения прибавляют раствор 6,25 г МзаЗОз-УНзО в 40—50 мл воды, затем вводят 3,75 мл соляной кислоты (пл. 1,18—1,19), разбавляют водой до 250 мл и оставляют на два дня при комнатной температуре в темной склянке. После этого вводят 1 г активированного древесного угля, взбалтывают 5 мин и фильтруют. Срок годности раствора 7 дней. [c.106]

Позднее было выяснено, что альдегидную реакцию с фуксинсернистой кислотой, не идущую в обычных условиях, удается провести с реактивом, приготовленным особым способом (без избытка сернистой кислоты), причем оказалось возможным даже фотоколориметрически сравнивать содержание альдегидной формы в растворах различных моносахаридов. [c.637]

Окрашивание фуксинсернистой кислоты. Простейшие оксиальдегиды (гликолевый и глицериновый альдегиды) дают окрашивание с фуксинсернистой кислотой при обычных условиях. Альдозы дают окрашивание лишь с фуксинсер- нистой кислотой, приготовленной особым образом (см. стр. 637). [c.649]

Для приготовления фуксинсернистой кислоты растворяют при слабом нагревании 1 г солянокислого розанилина в 800 мл воды. В охлажденный раствор пропускают ток сернистого ангидрида, получающегося действием 25°/о-ой серной кислоты на раствор бисульфита натрия при нагревании насыщение продолжают до тех пор, пока раствор примет светложелтую окраску и будет сильно пахнуть сернистым газом. После этого раствор разводят водою до литра. [c.130]

Приготовление раствора фуксинсернистой кислоты. В ск.7янку (емкость около 1,5 >г) с хорошо притертой пробкой вливают 150 мл свежеприготовленного раствора фуксина (I г фуксина на 1000 мл воды). Туда же приливают 100 мл также свежеприготовленного раствора КаН304 уд. веса 1,308 при 15°. Этот раствор готовят, пропуская сернистый газ в водный раствор МаНСОз. [c.120]

Определение с фуксинсернистой кислотой. Содержимое поглотительных приборов сливают в мерный цилиндр, поглотители ополаскивают водой, которую сливают в тот же цилиндр, объем доводят до Ъ мл и перемешивают. Для анализа отбирают аликвотную часть (не более 5 мл), добавляют 0,5 мл раствора перйодата калия, перемешивают и оставляют на 30 мин. Затем вносят по каплям раствор НагЗОз до исчезновения окраски выделившегося иода и 1 мл фуксинсернистой кислоты. Спустя 40 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 166). [c.288]

Приготовление эталона. Смешивают 1 мл фуксинсернистой кислоты, 2 мл спирта и 2 мл 0,017о-ного раствора уксусного альдегида. [c.248]

Фуксинсернистая кислота (реактив Шиффа). Готовят следующим образом 1 г фуксина основного (крупные кристаллы) растворяют в 500 мл воды при нагревании на водяной бане (в случае необходимости раствор фильтруют), охлаж- дают и помещают в литровую мерную колбу. К прозрачному, раствору прибавляют 5 г метабисульфита калия, предварительно растворенного в 100 мл воды. Через 20 минут прибавляют 10 мл соляной кислоты и доводят водой до метки. Раствор выдерживают в темном месте не менее суток (лучше несколько суток). Перед употреблением 5,0 мл приготовленного реактива Шиффа титруют 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала. Реактив считают пригодным, если на титрование идет не более 4 мл 0,1 н. раствора йода. [c.79]

Приготовление фуксинсернистой кислоты. Фуксинсер-нистую кислоту готовят в том же порядке, как описано на стр. 64. Только в данном случае к раствору фуксина приливают раствор гидросульфита натрия ЫаНЗОз пл. 1,262. [c.66]

Приготовление вспомогательных растворов. Для определения содержания ацетальдегида готовят раствор фуксинсернистой кислоты ((ом. стр. 64) и 1%-ный раст1вор ацетальдегида. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология