Обесцвечивание жидкостей

В одном из вариантов описываемого исследования, наряду с указанным детергентом, применялся с целью обесцвечивания жидкости активированный уголь. Для этих опытов, результаты которых пока.заны в табл. 28, фильтр засыпался тремя фунтами диатомовой земли и двумя фунтами активированного угля. [c.136]

Число суток, прошедшее до момента обесцвечивания жидкости в пробе, является сроком начала загнивания этой жидкости. [c.218]

В пробирку помещают кусочек ваты и добавляют 5 мл медноаммиачного раствора.Полученную вязкую жидкость разбавляют равным количеством воды и выливают в стакан с 15 мл соляной кислоты. Наблюдают обесцвечивание жидкости и выпадение белого студенистого осадка. [c.91]

Проведение опыта. Налить в бокал раствор нитрита калия, подкислить серной кислотой. Образующаяся азотистая кислота окрашивает раствор в синий цвет. Добавить бромную воду. Происходит быстрое обесцвечивание жидкости. Опыт демонстрирует сильные восстановительные свойства азотистой кислоты. [c.69]

Активированный уголь применяют для обесцвечивания жидкостей, окрашенных нежелательными примесями, для удаления из растворов посторонних растворенных веществ, для поглощения газов, для устранения неприятных запахов. Он находит поэтому широкое применение в спирто-водочном производстве, на сахаро-рафинадных заводах, в медицине в качестве противоядия, дезинфицирующего и дезодорирующего средства и т. д. В ряде производств активированный уголь применяют для поглощения из воздуха паров растворителей, например бензола, бензина и др. Особенно большое значение активированный уголь имеет в противохимической защите. Он входит в обязательную составную часть любого противогаза или фильтра-поглотителя для газоубежищ. Влажные поглотители, как торф или земля, не обеспечивают такой надежной и безопасной защиты от отравляющих веществ, как активированный уголь. [c.131]

Перегнанная кислота в результате небольшого разложения обычно бываю окрашена окислами азота е желтый цвет. Для удаления последних через кислоту продувают сильную струю воздуха, свободного от пыли, до полного обесцвечивания жидкости. Полученная таким путем кислота имеет плотность 1,40—1,45 г/см . [c.163]

Фуксинсернистую кислоту получают, пропуская в ярко-красный раствор фуксина сернистый газ до полного обесцвечивания жидкости или же взбалтывая очень разбавленный водный раствор фуксина с несколькими каплями раствора кислого сернистокислого натрия. [c.188]

Перегнанная кислота в результате небольшого разложения будет окрашена оксидами азота в желтый цвет. Для удаления их через кислоту продувают сильную струю воздуха, очищенного от пыли, до полного обесцвечивания жидкости. Полученная кислота будет иметь плотность 1,40—1,45. [c.294]

В колбу добавляют по каплям муравьиную кислоту до обесцвечивания жидкости. При этом раствор сильно взбалтывают. В отсутствии брома убеждаются по исчезновению запаха. [c.75]

Активные угли используются для очистки и дезодорации газов, например, для рекуперации органических растворителей из паров, рекуперации газов, для адсорбции газов в фильтрах (противогазы и сигареты), в ГАХ, в качестве носителей катализаторов. Обесцвечивающие угли применяются для обесцвечивания жидкостей II удаления из растворов примесей, особенно веществ с плохим запахом или вкусом. Их используют, например, в пищевой промышленности для рафинирования сахарных сиропов, обработки масел и жиров, фруктовых соков, кондиционирования пива, вин и других алкогольных напитков в фармацевтической промышленности — для очистки антибиотиков, витаминов и других лекарственных препаратов в химической промышленности — для очистки органических кислот, пластификаторов и т. п. при водоподготовке — для удаления избытка хлора после хлорирования, с одновременным устранением неприятного запаха и вкуса воды. [c.117]

Активированный уголь широко применяют в качестве заполнителя противогазов для поглощения растворителей из воздуха (бензол, бензин, спирт, эфир и т. д.). Осветляющий активированный уголь применяется для обесцвечивания жидкостей в сахарной, спиртовой и фармацевтической промышленности. При этом по ГОСТ 4453 — 48 он должен иметь осветляющую способность по метиленовому голубому не менее 70—75%. [c.163]

XZ Обработка воды. Очистка и обесцвечивание жидкостей [c.636]

F , ин Общая адсорбция паров. Удаление запахов из воздуха. Обработка воды. Очистка и обесцвечивание жидкостей [c.636]

РА, РК, RA, R , RH SK, ии, JF, ХН-2 Обработка воды. Очистка и обесцвечивание жидкостей [c.636]

PL Катализатор и основа катализатора. Очистка и обесцвечивание жидкостей [c.636]

Ход анализа. Навеску черновой меди 1 г (при содержании серебра 2000—2500 е/т) смачивают водой, приливают 10 мл азотной кислоты (пл. 1,40 г/см ) и после окончания бурной реакции выпаривают до минимального объема Охлаждают, добавляют 10—15 мл серной кислоты (1 1) и нагревают до появления белого дыма и полного обесцвечивания жидкости. После охлаждения осторожно приливают 20—30 мл воды и кипятят несколько минут (для [c.302]

При наличии мути и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или обесцвечивают активированным углем. К 100 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости, затем фильтруют через фильтр средней плотности (белая лента) 148 [c.148]

Диазотированный п-нитроанилин. Растворяют 0,69 г п-нитроанилина в 65 мл 1 н. соляной кислоты, разбавляют до 1 л водой, отбирают 20 м.л и осторожно прибавляют по каплям 2%-ный раствор нитрита натрия до обесцвечивания жидкости. Хранят при 8 °С реактив пригоден в течение 2—3 суток. [c.235]

Приближенное равновесие в единичной ступени. В одном из наиболее элементарных сорбционных процессов в системе жидкость —- твердая фаза (обесцвечивание жидкости) адсорбент, добавляется к раствору, смесь перемешивается, затем ей дают отстояться таким образом, чтобы осветленную жидкость можио было декантировать. Этот процесс описывается простым уравнением материального баланса [c.554]

Анализируемый раствор, содержащий железо в виде его хлорида в 25 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, нагревают и восстанавливают железо, приливая по каплям и при перемешивании раствор хлорида олова (II) до обесцвечивания жидкости охлаждают и быстро прибавляют в один прием 10 мл раствора хлорида ртути (II). По истечении 5—10 мин переносят раствор в большую фарфоровую чашку, в которую предварительно наливают 25 мл раствора Рейнгардта и 400 мл воды ополаскивают колбу, где был раствор железа, умеренным количеством воды и титруют по каплям перманганатом, при постоянном перемешивании, до появления неисчезающей розовой окраски. В результат титрования необходимо ввести соответствующую поправку на холостой опыт, проведенный со всеми реактивами. [c.446]

Приготавливают раствор кодеина (или испытуемого вещества) с таким расчетом, чтобы в 1 мл содержалось приблизительно 1 мг кодеина, затем 5 мл этого раствора переносят в коническую колбу, разбавляют до 10 мл водой, прибавляют 0,5 мл соляной кислоты указанной концентрации, 1 мл бромной воды и оставляют на 5 мин. После этого по каплям прибавляют сульфит натрия до обесцвечивания жидкости и еще 1 мл. Раствор нагревают до кипения, оставляют на 10 мин, охлаждают и прибавляют 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака. Получается оранжево-красный раствор, который переносят в мерную колбочку на 25 мл, доводят водой до метки и колориметрируют, применяя синий светофильтр. Содержание кодеина рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по чистому кодеину. [c.90]

Ход работы. 1 мл исследуемой мочи поместить в колбу Кьельдаля на 100 мл, добавить 1 г сернокислого калия и 1 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и нагреть при умеренном кипении до полного обесцвечивания жидкости. [c.224]

Кадмиевую стружку смешивают с эквивалентным количеством Ь и, добавив воду, кипятят.с обратным холодильником в течение примерно 2 ч. После обесцвечивания жидкости ее фильтруют и-упаривают на водяной бане. Кристаллы СсИз сушат в течение-24 ч при 100—150 °С в вакуум-эксикаторе над Р4О10. [c.534]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

При сухой перегонке древесины из г ообразных продуктов, вьщеляющихся при температуре до 270 С, получают уксусную кислоту, а из хвойных пород еще и скипидар. При далы1ейшем нагревании (300...350 С) образуются смолистые продукты, метиловый спирт, различные углеводороды. В остатке - древесный уголь. Для повынения прочности угля и увеличения в нем содержания углерода температуру повышают до 500...530 С. Древесный уголь используют для кузнечных работ, обесцвечивания жидкостей, поглощения газов (противогазы), в быту и для других целей. [c.128]

Используют обычный продажный препарат металлического кадмия или губчатый кадмий, полученный из раствора dS04 при взаимодействии с Цинком, и иод, очищенный возгонкой. Эквивалентные количества кадмия и иода в дистиллированной воде встряхивают или кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. После обесцвечивания жидкости ее фильтруют и упаривают на водяной бане. Кристаллы высушивают в течение 24 ч при 100—150 °С в вакууме над Р Ою. [c.1134]

Свободный имин осаждается в кристаллическом сгк тоянии, если 4 г соли растворить в 150 см воды и к охлажденно.му льдом раствору при постоянном перемешивании постепенно добавить холодный 10%-ный а.ммиак до обесцвечивания жидкости. Выделившийся имин отсасывают, промывают водой и сушат па иорииой тарелке. Таким образом получается вполне бесцветный продукт. Ои трудно растворим в зфире, почти не растворяется в петролейном эфире, легко в бензоле, хлороформе, ацетоне, алкоголе, метаноле и плавится при 117—118°. В соляной кислоте илши растворяется с желтым окраи1ивапиет. [c.34]

Hydraffin BK Обработка воды. Обесцвечивание жидкостей (адсорбхщя как малых, так и больших молекул), непрерывный процесс [c.642]

При внесении сульфита натрия в подкисленный серной кислотой красно-фиолетовый раствор перманганата калия происходит почти полное обесцвечивание жидкости. В этом случае КМПО4, окисляя Na SOg в NaaSOi, сам восстанавливается до закиси марганца МпО последняя с избытком кислоты образует соль двухвалентного марганца (MnS04). Ионы Мп + бледно-розового цвета этим и обусловливается обесцвечивание жидкости [c.173]

При сливании растворов КМПО4 и Na SOg (нейтральная среда), происходит обесцвечивание жидкости, но, кроме этого, выпадает [c.173]

Ход работы. В центрифужную пробирку отмерить точно 2,9 мл дистиллированной воды и затем 0,1 мл крови (или сыворотки) и , 0 мл 30%-ной трихлоруксусной кислоты для осаждения белков. После центрифугирования взять 2,0 мл прозрачного центрифугата, которые соответствуют 0,05 жл взятой крови (или сыворотки) и перенести в микрокьельдалевскую колбу или пробирку. В колбу для контрольного опыта внести Ч мл 10%-ной трихлоруксусной кислоты. Затем в обе колбы добавить по мл 50%-ной H2SO4 и нагреть на пламени до полного испарения воды. После этого увеличить нагревание и продолжать минерализацию до полного обесцвечивания жидкости, на что надо 15—20 мин. По охлаждении добавить по каплям 5 мл дистиллированной воды. В обе колбы добавить по 2—3 капли 1%-ного раствора конго или метилрот и точно нейтрализовать, добавляя из бюретки 2 н. раствор едкого натра (расходуется около 9 мл). Смесь охладить и добавить точно 1 мл раствора гипобромита (готовится смешением при хорошем охлаждении 120 мл 5%-ного едкого натра, 1 мл брома и воды до 375 мл и пз этого основного раствора перед опытом взять 5 жл и добавить 45 мл 0,1 н. едкого натра), оставить на 10 мин, после чего добавить 0,5 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора йодистого калия и 1 мл 0,1 н. H2SO4. Через 5 мин добавить по несколько капель раствора крахмала и титровать из микробюретки 0,005 н. КагЗгОз до исчезновения синей окраски. [c.215]

Азотная кислота. В продаже имеется азотная кислота самой различной концентрации и очень высокой степени чистоты. Готовить в лаборатории высококонцентрированную кислоту из разбав-лэнной нецелесообразно. Ночти безводную азотную кислоту получают перегонкой продажной дымящей кислоты (уд. в. 1,5 не смешивать с красной дымящей азотной кислотой) с двойным количеством концентрированной серной кислоты лучше под вакуумом, чем при нормальном давлении. Кислота, перегнанная при нормальном давлении, содержит окислы азота и поэтому окрашена в желтоватый цвет. Окислы азота можно удалить пропусканием через кислоту при 70—80° сухого, освобожденного от пыли воздуха до полного обесцвечивания жидкости. Об удалении последних следов азотистой кислоты см. ниже. Во многих случаях в этом нет необходимости. Однако при нитровании аминов можно ожидать помех за счет образования диазониевых соединений. Кислота, перегнанная под вакуумом в 15 мм, бесцветна. [c.305]

В колбу Кьельдаля объемом 250—500 мл поме- щали навеску исследуемого продукта 1—5 г в зависимости от содержания азота. В навеску добавляли 1 г салициловой кислоты и 25 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/сж . Смесь перемешивали и выдерживали в течение 30 мин. Затем добавляли 5 г NaaSgOs, 0,3 г селена и 5 г Кг504, снова перемешивали и выдерживали в течение 1 ч при слабом на- греве и далее примерно 3 ч на открытом огне до полного обесцвечивания жидкости. После охлаждения эту жидкость переносили в колбу для отгонки. Затем проводили обычный анализ (разложение крепкой щелочью, отгонку аммиака, титрование 0,1 н. раствором NaOH). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология