Реакции эпоксидов

Реакция эпоксидов с илидами серы (оксетаны) [c.422]

Реакция эпоксидов с цианид-ионом [c.424]

Реакция эпоксидов с бисульфит-ионом [c.424]

Реакция эпоксидов с сильными основаниями [c.435]

Полученные спектрально-структурные корреляции можно рекомендовать для внедрения в НИИ и ЦЗЛ при синтезе эпоксисоединений, аналитическом контроле технологических процессов, исследовании реакций эпоксидов, в том числе процессов отверждения и получения эпоксидных полимеров, при идентификации неизвестных технических эпоксидных смол, анализе сложных эпоксидных систем, при аналитическом контроле качества и стабильности различных эпоксидов, влиянии на их молекулярную структуру различных физико-химических факторов—агрессивных сред, окислительной атмосферы, механических воздействий, температуры, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, электромагнитных полей. [c.69]

Дифференциальным термическим анализом Андерсон [204 изучал реакции эпоксидов с различными аминами и ангидридами. [c.242]

Можно было бы ожидать, что стерические факторы должны учитываться во всех реакциях эпоксидов с аминами. Было найдено, что для реакции ряда метилпиридинов с окисью пропилена стерические факторы [47] нельзя учесть при помощи т, и [c.191]

Значения констант скоростей реакций эпоксидов общей формулы [c.32]

Наиболее важными реакциями эпоксидов являются их гидролиз (гл. 4) и реакция, с металлоорганическими реагентами (разд. 6.6). [c.141]

Получение и реакции эпоксидов, гидроксилирование [c.416]

Лебедев с сотр. при рассмотрении реакции эпоксидов по- [c.340]

Аналогично диазометан присоединяется к альдегидам и кетонам по схеме (8.13). Не стабилизованная делокализацией электронов система 3 отщепляет азот. Образующийся биполярный ион отвечает иону, образующемуся при перегруппировке Тиффено, и дает те же продукты реакции — эпоксид или оба возможных карбонильных соединения 6 и 7 (см. обзоры [1—3, 27]). [c.549]

Таким образом, вырисовываются некоторые перспективы трактовки так называемых тримолекулярных реакций эпоксидов с общепринятых позиций и включения их в универсальную схему анионной полимеризации, что является одной из важных проблем. [c.36]

Поскольку энергия взаимодействия ионов в паре падает от 11 к Сз+, рост активности ионных пар в обратном направлении может быть обусловлен только координацией и сильной дополнительной активацией мономера противоионом, усиливающейся с уменьшением его радиуса. Такая активация характерна для низкомолекулярных реакций эпоксидов, где она является причиной часто наблюдаемой тримолекулярной кинетики в связи с тем, что осуществляется двумя различными молекулами. [c.44]

Кроме этих наиболее распространенных метаболических реакций жирных кислот, можно отметить процессы окисления или гидроксилирования, сопровождающиеся перемещением олефиновой связи реакции эпоксиди-рования процессы восстановления различных фрагментов а также декар-боксилирование. [c.113]

Стереоспецнфкческйн метод превращения эпоксидов в алкены включает реакцию эпоксида с ионом днфеннлфосфида с последующим действием иодистым метилом. В результате происходит полная инверсия конфигурации алкена. Таким образом, из эпоксида чкс-циклооктена образуется транс-циклооктен. Пред тожите механизм этого процесса и обсудите его связь р реакцией Виттига. [c.69]

Следует отметить, что хотя эта реакция и аналогична реакции эпоксиди-рования, более правильно ее называть оксазиранированием. [c.429]

Замещенные 4-метилселенофены (15) могут быть получены реакцией эпоксида (14), содержащего тройную связь, с селеново- [c.340]

Реакция эпоксида с алюминийорганическим соединением была использована иа одной нз стадий синтеза )-7-оксапро-стагландина Р[а (7) [2]. Реакция эпоксида (4) с алюминийорга-ническим соединением (5) приводит с 5 приличным выходом к оксналкину (2), который затем в несколько стадий превращают в соединение (7) . [c.213]

Эту изомеризацию исиользовали н синтезе некоторых производных иоркарана [2]. Реакция эпоксида (4) карахаиаенона [3] с Э. и, в этаноле (кипячение 15.стереоспецифична и ириводит к образованию единственного бициклического окснкетона [c.655]

Эту изомеризацию использовали в синтезе некоторых производных иоркарана [2], Реакция эпоксида (4) караханаенона [3] с Э. н, в этаноле (кипячение 5 мин) стереоспецифична и приводит к образованию единственного бициклического оксикетона [c.655]

Наилучший препаративный метод получения азиридинов — реакция циклизации. К наиболее зарекомендовавшим себя синтезам относятся превращения р-аминоспиртов (получаемых обычно реакцией эпоксидов с аммиаком или первичными аминами, стр. 32) в р-галоидамины (метод Габриэля [43]) или в 3-аминосульфаты (метод Венкера [44]) с последующим действием щелочи [45]. Однако [c.21]

В обш ем, реакции эпоксидов аналогичны реакциям простых диалкило-вых эфиров. Различие заключается в значительно более высокой реакционной способности эпоксидов, обусловленной напряжением трехчленного цикла. [c.102]

Эти величины показывают, что оба члена в уравнении (13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, Р-лактонов [7], эфиров сульфоновых [7] и фосфорной кислот. Аналогичным образом для карбенов, которые, как известно, также являются электрофилами, обнаружен следующий ряд реакционной способности [163] Г> Вг" > 0Н > С1 и величины gk АЛ.Я СС1з пропорциональны пев — 0,54. Однако для С 2 найден [164] следующий ряд реакционной способности Р > С1", [c.234]

Реакция между спиртом, кислотой и глицидиловым эфиром в отсутствие катализатора в основном сводится к взаимодействию между эпоксидной и гидроксильной группами и между карбоксильной и оксигруп-пами реакция эпоксида с карбоксильной группой происходит в меньшей степени. Если, однако, в реакционной среде присутствует катализатор основного характера, то кислоты быстро расходуются вследствие образования сложных полиэфиров, и лишь затем начинается взаимодействие между эпоксидными и оксигруппами. Эту высокую избирательность можно объяснить следующими реакциями [c.344]

Уравнение Хансона предполагает, что атака происходит исключительно в одно место во всех четырех эпоксидах. Паркер и Исаакс [46] отмечают, что направление раскрытия кольца должно учитываться при анализе структурных эффектов в реакциях эпоксидов. [c.191]

Бензолхромтрикарбонил - уникальный по селективности катализатор гидрирования диенов и полиенов до моноолефинов -проявляет высокую активность при полимеризации этилена. Бензолмолибдентрикарбонил катализирует реакцию эпоксиди-рования. [c.211]

Катионный характер системы ZnEt2/H20 при [Н2О] [Zn] < 1 подтверждается также и другими данными. Показано, например что в этой области концентраций на ней полимеризуются тетрагидрофуран и 3,3-бис-хлорметилоксациклобутан, полимеризующиеся только по катионному механизму (рис. 6). Полимеризация ) (+)-оки-си пропилена идет со значительной рацемизацией, что характерно для кислотно-каталитических реакций эпоксидов. Полимеры более высокой оптической активности образуются на каталитической [c.353]

Действием ультразвука, механическим разрушением, обработкой детергентами из хлоропластов удается выделить фракции частиц, отличающиеся по размерам, а главное, по содержанию пигментов, марганца, меди, цитохрома, дополнительных пигментов, по спектроскопическим характеристикам агрегатов хлорофилла и их фотохимической активности, по другим параметрам. Эти частицы исследователи относят к фрагментам хлоропластов, отвечающих комплексу элементов фотосистемы I или фотосистемы II (см. табл. на с. 31). Например, в более крупных частицах, сепарированных центрифугированием хлоропластов после обработки поверхностно-активными веществами, оказалось больше марганца, хлорофилла Ь, ксантофиллов, их модельные реакции отвечали фотосистеме II. Только в них присутствовали ксанто-филы, виолаксантин и зеаксантин, обратимые реакции эпоксиди-рования-дезэпоксидирования которых ранее связывали с выделением кислорода. [c.30]

VII) по схеме а аналогична 1,3-биполярпому присоединению к кратной углерод-углеродной связи, но в этом случае продукты (VII) неустойчивы. Таким образом, возможны три продукта реакции эпоксид — путем разложения промежуточного комплекса (VI) по схеме б два новых карбонильных соединения и в результате 1,2-смещения [c.194]

Широкое применение нашла реакция эпоксидов с реактивом Гриньяра КМдХ, который ведет себя таким образом, как будто имеет структуру R MgX+ [c.86]