Линии спектральные число

В 1889 г. Ридбергом (Швеция) было найдено, что волновые числа линий спектральной серии всегда могут быть выражены как [c.11]

В 1889 г. Ридбергом было найдено, что волновые числа линий спектральной серии всегда могут быть выражены как разности двух функций целых чисел П[ и п< [c.240]

В 1889 г, Ридберг (Швеция) обнаружил, что волновые числа линий спектральной серии можно выразить как разности двух функций целых чисел т и пг [c.13]

Впоследствии Ридбергом было предложено определять спектральную линию волновым числом, понимая под этим числом длины волн, укладывающихся в 1 см. Волновое число имеет размерность см -/(, выраженное в волновых числах, получило название постоянной Ридберга / = 109 678 см , а уравнение принимает вид [c.27]

Масс-спектрометрией называется метод исследования органических веществ, основанный на изучении осколочных ионов , образующихся под действием электронного удара пучка электронов с энергией в несколько десятков электрон-вольт. Результаты получаются в виде масс-спектров, в которых регистрируются типы получившихся осколочных ионов (характеристикой каждого из них является отношение массы к заряду т/е) и интенсивность каждой масс-спектральной линии, отражающая число образовавшихся ионов данного типа. С помощью масс-спектрометрии определяют строение органических соединений и их молекулярный вес. Уже небольшие различия в строении отражаются в масс-спектрах, как это видно на примере масс-спектров бутана и изобутана (рис. 42). [c.481]

Очевидна связь интенсивности линии с числом возбужденных атомов (молекул). Следовательно, чем больше число возбужденных атомов (молекул), тем более интенсивна спектральная линия. Поэтому, измеряя интенсивность спектральной линии, можно определить число возбужденных атомов, т. е. решить задачу количественного анализа. [c.7]

Рентгеноспектральный анализ основан на зависимости частоты излучения характеристического спектра элемента от его атомного номера и связи между интенсивностью этих линий и числом атомов, принимающих участие в излучении. В рен гено-спектральных приборах используется главным образом измерение флуоресценции, возбужденной рентгеновским излучением в анализируемом веществе, регистрируемое соответствующим счетчиком. Для получения возбуждающего рентгеновского излучения служат рентгеновские аппараты (спектрометры, анализаторы, кванто-метры), в комплект которых входят генератор рентгеновского излучения, гониометрическое устройство с кристалл-анализаторам, детектор рентгеновского излучения, электронно-вычислительное устройство и др. (ГОСТ 15535—77). Возбуждение рентгеновской флуоресценции возможно также с помощью излучения радиоактивных изотопов ( Со, и др ). [c.236]

Первую совокупность данных, связанных с восприятием различий цветности вдоль линий спектральных цветностей и, большого числа линий, образованных аддитивными смесями монохроматических цветовых стимулов, получил Райт [705, 706]. На рис. 2.78 представлен цветовой график х, у) МКО 1931 г. с неко- [c.339]

Действие гетерогенных катализаторов было интерпретировано Бруцкусом [58] с помощью резонанса, существующего между внутренними колебаниями в молекуле применяемого газа и колебаниями катализатора. Он подкрепляет это объяснение тем, что у платины, водорода, азота и кислорода большое число линий спектрального интервала, о котором идет речь, совпадает с точностью [c.70]

Интенсивность спектральной линии пропорциональна числу рассеивающих свет частиц. Если обозначать интенсивность линий в спектрах чистых компонентов в объективной шкале 01 и/ а интенсивность их в спектре смеси и 1 , то [c.96]

Источник света имеет большую ширину и поэтому отдельные его изображения накладываются друг на друга (рис. 66, а). Для того чтобы этого не происходило, в фокусе первого объектива помещают узкую щель, которая освещается источником света. Объективы дают ее изображения в виде узких линий. Число спектральных линий равно числу лучей с различными длинами волн, излучаемых источником света (рис. 66, б). Ход лучей в призменном спектральном аппарате показан на рис. 67. [c.103]

Поскольку интенсивности спектральных линий пропорциональны числу поглощающих илп излучающих молекул, спектро-скопия представляет собой весьма ценный инструмент для аналитической химии. Решающими факторами для любого аналитического метода являются чувствительность, возможность однозначной идентификации компонентов образца и, наконец, практическое применение. Необходимо проверить, насколько хорошо спектроскопические методы удовлетворяют этим требованиям. [c.242]

Установки для получения высокотемпературной газовой плазмы позволяют очень легко получать и обеспечивать спокойное и устойчивое горение пламени, т е. высокую стабильность возбуждения спектральных линий, общее число которых в спектре пламени сравнительно невелико [c.23]

Спектр излучения атома представляет собой набор спектральных линий. Спектральная линия появляется в результате монохроматического светового излучения при переходе электрона с одного допускаемого постулатом Бора электронного подуровня на другой подуровень разных уровней. Это излучение характеризуется длиной волны частотой V или волновым числом ю. [c.9]

Исключительная селективность ААС определяется ее физической сущностью. Число резонансных линий в спектрах ограниченно, так что практически отсутствуют спектральные помехи вследствие совпадения линий. Спектральное влияние за счет так называемой неселективной абсорбции, о которой пойдет далее речь, можно значительно подавить соответствующим оформлением измерительной техники. Тем не менее методы ААС обычно не используют в качественном анализе, поскольку обычная принципиальная схема не позволяет одновременно определять большое число элементов (многоканальные спектрометры ААС являются, скорее, исключением). [c.72]

Возможность проведения количественного элементарного анализа вещества по рентгеновским спектрам испускания основана на предположении, что интенсивность спектральных линий пропорциональна числу атомов элементов, входящих в состав исследуемой пробы. При использовании первичного метода возбуждения спектра это предположение хорошо оправдывается экспериментально. Это открывает возможность проведения прямого определения элементарного состава веществ по абсолютным интенсивностям спектральных линий. Однако практически зависимость интенсивности линий от большого числа трудно контролируемых и не всегда поддающихся теоретическому расчету факторов заставляет отказаться от этого пути. Все современные методы количественного рентгеноспектрального анализа основаны поэтому на сопоставлении относительных интенсивностей линий, одна из которых принадлежит определяемому элементу, а другая— элементу сравнения, вводимого в тех или иных количествах в анализируемый образец. Фотографические методы определения относительных интенсивностей линий, представляющие собой важнейший элемент анализа, подробно изложены в предыдущей главе. Здесь обратимся к рассмотрению других вопросов. [c.102]

В части таблиц некоторые мешающие спектральные линии или число, показывающее интенсивность, обведены рамкой. Это — линии наиболее распространенных элементов, имеющие не очень малую (обычно не менее 25 по шкале Гаррисона) интенсивность, чувствительные линии более редких элементов или линии элементов, сходных по свойствам с определяемым элементом. Например, подчеркнуты линии ЫЬ при определении Та или линии 2г при определении НГ и т. п. [c.9]

Так, для спектрального анализа в серии опытов измеряют почернение пластинки вблизи линии определяемого элемента. Пусть, например, почернение фона составляет 0,20 0,05. Чувствительностью метода можно считать такое содержание определяемого компонента, когда почернение линии выражается числом 0,30 0,05. [c.34]

В книге помещены также литературные данные о степени деполяризации, имеющие важное значение при теоретической интерпретации спектров. Мы сочли выполнение самостоятельных измерений коэффициента деполяризации линий излишним по следующим соображениям. Нельзя ожидать значительного влияния параметров спектрального аппарата, в частности ширины щели, на коэффициент деполяризации линий комбинационного рассеяния, хотя, как известно, влияние это на линии реле-евского рассеяния сказывается весьма значительно. Поэтому различия в условиях эксперимента, связанные с применением различных спектральных аппаратов, не должны заметным образом искажать измеряемую величину коэффициента деполяризации для линий комбинационного рассеяния. С другой стороны, этот коэффициент для аналитических проблем имеет лишь второстепенное значение, а для структурных задач при настоящем состоянии теории важно лишь знать, имеем ли мы дело со значительной или с малой поляризацией линий. Что касается попыток углубления теории, позволяющих использовать точные численные значения коэффициента деполяризации [3], то они находятся еще в начальной стадии, поэтому в настоящий момент, как правило, можно удовлетвориться знанием коэффициента деполяризации, даже не отличающимся большой точностью. Конечно, дальнейшее развитие теории поможет лучше использовать указанный параметр. Однако пока мы сочли возможным не затрачивать больших усилий на уточнение этих данных и использовать данные, имеющиеся в литературе, несмотря на некоторые встречающиеся разногласия. Как правило, были использованы данные Ранка и др. [4], потому что в этих работах были получены единообразным методом значения коэффициента деполяризации для многих линий большого числа углеводородов, представленных в настоящей книге. [c.5]

На рис. 21 показано, какая доля от общего числа атомов металла, вводимого в пламя, возбуждается (в зависимости от энергии возбуждения данного спектрального перехода) в пламенах с различной температурой. Линии на графике соответствуют источникам с температурами 2100°К (пламя смеси светильного газа с воздухом), 2500° К (воздушноацетиленовое пламя), 3000°К (пламя смеси светильного газа с кислородом) и 3300° К (кисло-родно-ацетиленовое пламя). Из графика можно видеть, например, что при энергии возбуждения 2,1 эв (резонансная линия натрия) число атомов, получающих эту энергию при 2500° К, почти на порядок больше, чем при 2100° К. [c.54]

Интенсивность спектральных линий. Зная распределение атомов по уровням энергии, можно определить интенсивность любой спектральной линии по температуре источника света и концентрации атомов данного элемента. Из формулы (5) видно, что интенсиэность линии / определяется числом фотонов в единицу времени и энергией каждого фотона. Число излучаемых фотонов пропорционально числу атомов, находящихся в соответствующем возбужденном состоянии. Поэтому для линии с потенциалом возбуждения Е можно записать [c.54]

Рассмотрим участок спектра между волновыми числами со и u. (uj, < который содержит одну спектральную линию. Волновые числа u)j и Mg выбраны таким образом, что при и < ( uj+A o ) и со> ( oj—А со ) спектральн з1Й показатель поглощения обрагцается в 0. Ход P в диапазоне (Wj+A o ) < 03 < ( u2—А со ) произволен. Спектральный участок от fflj до U2 сканируется спектрографом, который может быть охарактеризован аппаратной функцией g-( со — со], Ь, с ), такой, что прибор регистрирует излучение с частотой со, когда он настроен на м. Аппаратная функция предполагается сзбращающеися в О для со — ш >Асо, Параметры Ь и с зависят от тина прибора. Условные типовые анна-ратные функции имеют вид трапеции, треугольника или гауссовой кривой. [c.66]

Исследование УФ-снектров испускания газов представляет очень большой интерес, т. к. позволяет изучать оптич. переходы в атомах и в ионах, соответствующие большим разностям энергии и недоступные для исследования другими способами, изучать процессы, происходящие в труднодоступных или сильно удаленных источниках излучения, таких, как Солнце, звезды или высокотемпературная плазма. УФ-спектры uiupoKO используются также в спектральном анализе, т. к. они содержат наиболее яркие линии большо10 числа элементов. [c.170]

Из этой формулы следует 1) чем больше вероятность осуществления перехода, тем больше и -1тенсивность поз никающей при этом спектральной линии 2) число возбужденных атомов снижается при переходе с более высоких энергий возбуждения 3) температура источника определяет соотношение интенсивности отдельных линий и весь спектр в целом 4) энергия верхнего уровня атома является основным фактором, определяющим интенсивность спектральных линий. [c.143]

Томкинс и Фред [ ] провели статистическое исследование спектров редких земель и актинидов и установили, что средняя интенсивность линий тория примерно в два раза больше средней интенсивности линий урана и плутония, тогда как америций (подобно европию) имеет значительно большую среднюю интенсивность линий. Способ качественной характеристики спектра того или иного элемента при помощи средней интенсивности линий, определяемой делением суммарной интенсивности спектральных линий на число их в определенной области спектра, не вызывает особых возражений. Хотя число линий отдельных элементов, исследованных авторами, не очень велико, сделанные ими оценки, видимо, правильно характеризуют относительную сложность спектров отдельных актинидов. [c.266]

Здесь — энергия возбуждения данного уровня энергии, Т — равновесная температура плазмы источника, gl и Цо — статистические веса верхнего и нормального состояний, N1 и N0 — концентрации атомов соответственно в состоянии г и в нулевом состоянии. Из этой формулы следует, что при переходе к термам с более высокой энергией возбуждения число возбужденных атомов резко снижается. Кроме того, обычно уменьшается и вероятность излучения с этих термов. Например, для второго члена главной серии натрия (>. = 3302 А) вероятность излучения в 22 раза меньше, чем для первого члена известного желтого дублета 5896—5890 А. В соответствии с этим первая линия спектральной серии, всегда самая яркая, обладает наибольшей интенсивностью излучения. Для спектральных серий, связанных с самыми нижними состояниями атома, первые линии являются самыми яркими в спектре излучения (резонансные линии). Однако вероятности излучения резонансных линий различных атомов значительно отличаются по вели- [c.24]

Из 36 фотоэлементов одновременно могут работать двенадцать, таким образом можно принимать 11 аналитических линий при одной линии сравнения, т. е. определять до 11 элеменгов. Эти 12 спектральных линий составляют одну программу установки. Таких программ может быть также 12, т. е. в установке может быть предусмотрено проведение анализов 12 типов сплавов. В качестве аналитических пар должны использоваться спектральные линии из числа тех 36, на которые заранее установлены выходные щели прибора. [c.104]

Здесь Mij пе затрагиваем многих важных физических понятий, связанных с вопросом об интенсивиости спектральной линии и подробно рассматриваемых в спектроскопической литературе [6, 19, 25, 29, 449, 450]. Отметим только, что интенсивность спектральной линии пропорциональна числу атомов, определяющему концентрацию данного элемента в, облаке источника света. Кроме того, интенсивность линии зависит от температуры разряда, определяемой условиями возбуждения спектра, и от ряда атомных постоянных. [c.202]