Этилбензол физические свойства

Физические свойства изомерных ксилолов и этилбензола [c.66]

Ксилол СбН<(СНз)а (нлн диметилбензол) существует в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-, кроме того, ему изомерен этилбензол (СвНзСгН ). Основные физические свойства этих ароматических углеводородов приведены в табл. 43 и 44. [c.151]

Физические свойства. Первые члены гомологического ряда бензола (например, толуол, этилбензол и др.) — бесцветные жидкости со специфическим запахом. Они легче воды и в воде не растворимы. Хорошо растворяются в органических растворителях. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Все арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах. [c.336]

На примере этилбензола и диметилбензолов мы знакомимся с весьма важным и широко распространенным в органической химии явлением, когда несколько соединений имеют одинаковый химический состав, но различное строение молекул. Это явление принято называть изомерией. Соединения, имеющие одинаковый состав, но различное строение, называются изомерными соединениями или изомерами. Изомеры имеют одинаковую эмпирическую формулу, но различные структурные формулы. Так как свойства органических веществ зависят от их строения, то понятно, что изомеры обладают различными физическими свойствами. Химические свойства изомеров обычно близки, но все же различаются, и в некоторых случаях весьма значительно. [c.32]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Разделение изомерных ксилолов физическими методами. Возможности разделения изомерных ксилолов хорошо видны из их физических свойств, а также физических свойств этилбензола (табл. 14). [c.66]

Восстанавливая 100 г ацетофенона амальгамой цинка (200 г) в соляной кислоте, Фогель [1939] получил 53 г этилбензола с т. кип. 134,5—135° (при 758 мм). Продукт очищали встряхиванием с несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 6 мл каждая, пока слой кислоты не переставал окрашиваться, а затем с раствором карбоната натрия и водой, после зтого его дважды СУШИЛИ над безводным сульфатом магния и дважды перегоняли над натрием. Отбирали среднюю фракцию, получаемую при второй перегонке, и использовали ее для определения физических свойств. [c.294]

Разделение ароматических углеводородов СвНю на изомеры (n-, 0-, л-ксилол и этилбензол) основано на различии в их физических свойствах о-ксилол и этилбензол выделяют ректификацией, -ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.392]

Стирол (в и н и л б е н 3 о л) — бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стирола является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Физические свойства этилбензола и ксилолов [c.33]

Физические свойства. Бензольные углеводороды в большинстве случаев жидкости, имеются и твердые. Бензол кипит при 80°,1 толуол при 110°,0 этилбензол при 136°,0 изомеры кипят при различных температурах, что зависит от их строения например, о-ксилол кипит при 144°,0 лг-ксилол — при 139°,3 п-ксилол — при 138°,5. [c.106]

Физические свойства. Бензольные углеводороды в большинстве случаев жидкости, имеются и твердые. Бензол кипит при 80°, 1 толуол при 110°,0 этилбензол при 136°,0 изомеры кипят при различных температурах, что зависит от их строения [c.97]

Ксилольная фракция, выделенная из продуктов каталитического риформинга, содержит три изомерных ксилола и этилбензол. Примерный состав ксилольный фракции и физические свойства ксилолов и этилбензола приведены ниже [c.70]

На рис. 2.32 для различных полимерных систем представлены концентрационные зависимости коэффициентов самодиффузии низкомолекулярных компонентов и относительных коэффициентов диффузии. Следует иметь в виду, что приведенные на этом рисунке значения Л 1,ф определены в различных областях составов растворов полимеров разными методами (при ф1< <0,5 — методом радиоактивных меток, при ф2>0,6 — методом спин-эхо) и далеко не с одинаковой точностью. Тем не менее рис. 2.32 позволяет сделать некоторые интересные выводы, важные для установления количественных соотношений между коэффициентами взаимо- и самодиффузии и термодинамическими свойствами растворов. Можно было ожидать, с точки зрения соотношений (2.50) и (2.51) и физической сущности и 01,ф (/) 1,ф характеризует тепловую подвижность низкомолекулярного компонента в растворе полимера в отсутствие д(р1/дх, Й1,ф—при наличии направленного потока диффундирующих молекул), что >1,ф и /) 1,ф должны быть близки между собой. Действительно, при ф1 0,3 />1,ф и ) 1,ф практически совпадают между собой. Для некоторых атермических систем [16, 115] ПИБ — изооктан, ПС — этилбензол, ПБ — метилнафталин 0 1, ф и Л1,ф близки по абсолютным величинам во всей области составов от чистого полимера до растворителя, однако в большинстве случаев при ф1 0,6 /)1,ф<0 1,ф. Эти различия, как правило, находятся в пределах одного десятичного порядка. Максимального значения они достигают при ф1 = 1. Исключение составляют системы с КТР и системы с ограниченным растворением компонентов вблизи границ двухфазной области, для которых наблюдается ярко выраженная концентрационная зависимость энергетического параметра % [16, 115]. В этом случае максимальное отклонение 01,ф от 0 1,ф приходится на область составов, расположенных вблизи границ устойчивости. [c.58]

Для разделения ароматических углеводородо СвИю на изомеры (я-, о-, л-ксилол и этилбензол) используют различия в их физических свойствах о-кси-лол и этилбензол выделяют ректификацией, п-ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.321]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

К важнейшим физическиьь. свойствам вешеств относится их удельный вес, а также температуры, при которых они плавятся и кипят. Различие физических свойств изомеров можно показать на примере этилбензола и ксилолов, удельные веса и температуры плавления и кипения которых представлены в табл. 2. [c.33]

Выделение этилбензола из ксилолов является нелегкой задачей, так как физические свойства этилбензола и изомеров ксилола очень близки. Разность температур кипения этилбензола и ближайшего изомера—/г-ксилола—составляет всего около 2,1°. Несмотря на это, в настоящее время предложена для промышленного применения сверхчеткая ректификация технического ксилола, позволяющая выделять из него товарный этилбензол. Как известно из литературы, осуществление такой ректификации требует наличия чрезвычайно эффективных колонн с погоноразделяющей способностью 220 теоретических тарелок при орошении флегмой свыше 100 1 (по другим данным—350 практических тарелок). Не случайно поэтому, что помимо сверхчеткой ректификации предлагаются и другие методы выделения этилбензола из ксилолов, хотя все они, по-видимому, пока еще не могут конкурировать в отношении эффективности с методом ректификации. [c.202]

В ГЛ. V (стр. 63) упомянуто о стереоспецифической полимеризации цис- и г/5а с-СНО = СНСНз. При этом получены кристаллические стереорегулярные полимеры, названные диизотактическими, у которых обнаруживаются различия в некоторых физических свойствах [326], Чтобы получить высокие выходы изотактического полистирола, реакцию полимеризации необходимо вести в таких средах, как бензол, этилбензол или тетралин, которые являются хорошими растворителями для низкомолекулярпого полистирола. Нельзя применять ароматические соединения, содерн ащие гидроксильную, амино-, питро- или другие группы, способные реагировать с катализаторами, приготовленными на основе алкилов алюминия и галогенидов титана. Однако хлорбензол или дихлорбензол оказываются пригодными растворителями для проведения полимеризации. Выходы изотактического полимера повышаются при использовании треххлористого титана [26] вместо четыреххлористого. [c.144]

Физические и химические свойства. Бесцветные легкоподвиж ные жидкости со специфическим запахом. Т. всп. 1,2,4-Т. 50 С, т. самовоспл. 563 °С. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 0,37—11,6 % (по объему).. Технический продукт содержит до 2 % примесей толуола, ксилола, этилбензола, кумола. Максима пьные концентрации Т. составляют яй9,.35 г/м (по расчету). См. также приложение. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология