Стирол физические свойства

Таблица 10.1. Физические свойства алкилбензолов и стирола

При сополимеризации бутадиена со стиролом получают полимеры различного строения — блочные и статистические, которые имеют различные физические свойства и предназначаются для различных областей применения. [c.57]

Для данной темы программа предусматривает демонстрационный опыт ознакомление со свойствами бензола и следующие лабораторные опыты горение бензола ознакомление с физическими свойствами бензола, стирола и полистирола. [c.62]

Сополимеры с содержанием стирола 60—85% сохраняют физические свойства эластомеров. [c.187]

Зависимость упругости пара от температуры показана на рис. 3. В таблицах 4 и 5 показано изменение физических свойств стирола в зависимости от температуры. [c.174]

В трех запаянных ампулах находятся три разных жидкости бензол, гептан, стирол (винилбензол). Опишите, как, основываясь на различии в химических и физических свойствах, можно определить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения реакций. [c.346]

Часто окислительно-восстановительные реакции используются как источники образования радикалов. Например, полимеризация стирол-бутадиеновой смеси для получения синтетической резины дает продукт с лучшими физическими свойствами, если полимеризация идет при О—10° С, чем при более высоких температурах. Трудно найти легко синтезирующийся инициатор, который разлагался бы при таких низких температурах. В этом случае можно использовать реакцию железа (И) с гидроперекисью кумола [c.59]

Дауэкс-50 представляет собой новый сильнокислотный катионит, который в настоящее время производят в промышленном масштабе. Эта синтетическая смола является сополимером стирола и дивинилбензола с сульфогруппами в ядре. В то время как ее химические свойства в общем такие же, что и дауэкс-50, по своим физическим свойствам она значительно превосходит все другие катиониты. [c.38]

Показатели физических свойств изделий, полученных литьем под- давлением из прозрачных смесей, содержап их 20,25 27% 2-этилгексилакрилата, 4,75—6,33% стирола и 66,67—75% метилметакрилата, приведены ниже [c.178]

Сополимеры бутадиена с акрилонитрилом при облучении сшиваются труднее, чем сополимеры бутадиена со стиролом [171]. Введение наполнителей в бутадиеннитрильные каучуки увеличивает предельную дозу радиации, до которой материал еще сохраняет удовлетворительные физические свойства, однако облучение высокими дозами вызывает снижение разрывного удлинения, усадку материала и повышение хрупкости [186, 187]. При облучении сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, пластифицированного триэтилфосфатом, в тепловыделяющем элементе реактора было обнаружено избирательное разрушение пластификатора [134]. Механизм сшивания сополимеров бутадиена с акрилонитрилом под действием радиации не ясен. Количество образующихся поперечных связей в сополимерах бутадиена, содержащих 20—50% акрилонитрила, по данным об изменении степени набухания [188] прямо пропорционально поглощению у-лучей. В другой работе при облучении сополимеров бутадиена с акрилонитрилом в аналогичных условиях, но другими методами исследования была показана ингибирующая роль звеньев акрилонитрила в процессах радиолиза при дозах до 3-10 — 5-10 рентген, при более высоких дозах ингибирующий эффект исчезает и последующее сшивание протекает более интенсивно [175]. Механизм этого явления непонятен. [c.183]

Для полимеров, находящихся при данной температуре в аморфном состоянии, близость этой температуры к Tg является одним из наиболее важных показателей физических свойств. Температура стеклования бутадиенстирольных сополимеров зависит как от структуры блока полибутадиена, так и от количества и характера распределения стирола в полимере. В блок-сополимерах наблюдаются два перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое, характерных для блоков каждого типа. Влияние молекулярного веса на Tg проявляется через длину блоков в молекуле сополимера. [c.227]

Имеются некоторые данные о структуре системы поли(бу-тадиен-пр-стирол-со-акрилонитрил). Сополимеры такого типа (АБС-пластики) представляют широкую область для исследований. Иден [24] показал превосходство в физических свойствах привитых продуктов по сравнению с соответствующими смесями полимеров. [c.138]

Физические свойства композиций, содержащих поли(бутадиен-со-стирол) Яр-стирол [156] [c.192]

Физические свойства — см. разд. 2.6. Предельно допустимые концентрации стирола 0,1, ксилолов — 0,3 мг/кг почвы. [c.341]

Таблица 1.29. Физические свойства стирола при различных температурах

Аналогично протекает полимеризация метилметакрилата и стирола при размалывании в шаровой мельнице (в сухой инертной атмосфере и среде мономера) металлов кальция, магния, алюминия, железа, хрома, висмута и олова [5]. Проведена полимеризация стирола в присутствии железа, хрома, марганца, висмута [6, 7] и кадмия [8], диспергированных механически. Механизм такой полимеризации определяется химической природой твердой поверхности и природой мономера и мало зависит от физических свойств металла (например, прочности кристаллической решетки) [3, 9]. [c.144]

Полимеризацию большей части непредельных соединений (например, стирола, винилацетата, метилметакрилата, каучукового латекса и т. д.) можно ускорить путем добавки перекиси водорода или других перекисных соединений [152]. Это действие обусловлено свободными радикалами, образующимися от разложения перекиси, поскольку эти радикалы, как известно, способны инициировать полимеризациониые цепи. Варьирование концентрации и природы используемой перекиси, а также экспериментальных условий позволяет в значительной мере видоизменять средний молекулярный вес и другие свойства продукта. Скорость образования радикалов из перекиси может быть значительно повышена путем применения так называемых редокс-систем , обеспечивающих возможность достижения значительных скоростей полимеризации при температурах гораздо ниже обычных. Этим путем можно получать полимеры, обладающие превосходными физическими свойствами (например, холодный каучук ). Типичная редокс-система содержит соль многовалентного металла, иапример железа, в сочетании с таким восстановителем, как сахар. Начальные реакции могут быть написаны следующим образом [c.511]

Новый промышленный продукт, перекись ди-тре/п-бутила, представляет значительный интерес как инициатор полимеризации ненасыщенных мономеров, а также других типов цепных реакций [5, 6, 10, 15] перекись может служить очень хорошим инициатором при получении ценных сополимеров из ненасыщенных глицеридных масел или их производных со стиролом или винилтолуолом [3, 11, 17]. Упомянутая перекись применяется [18] и для улучшения качества самих глицеридных масел. Она отличается стабильностью, высокой температурой разложения и способностью легко давать свободные радикалы. Скорость образования радикалов не зависит от среды. Основные физические свойства перекиси ди-тре/п-бутила [5, 14] следующие [c.140]

Так как в процессе массообмена физические свойства среды учитываются критерием Рг, то можно положить т = 1/Рг = рО 1. Для стирола Рг = 310, для а-метилстирола Рг = 500. С учетом ( т/0 = аут/Я (где ии —скорость пара, Н —высота слоя латекса) уравнение отгонки окончательно примет вид [c.183]

Физические свойства привитых сополимеров полиэтилена и стирола [c.162]

Полиэфиры, модифицированные виниловыми полимерами. Ненасыщенные полиэфиры, содержащие стирол, могут быть отверждены под действием ионизирующего излучения на воздухе или в вакууме при этом образуются материалы, обладающие трехмерной структурой [7, 78, 79], с большой плотностью поперечных связей. По-видимому, нет существенного различия в физических свойствах продуктов, полученных действием радиации и химической вулканизацией (стр. 69). [c.180]

После прививки стирола к найлоновой палаточной ткани [57] были изучены водостойкость и прочностные свойства до и после экспозиции ткани в везерометре. Оказалось, что до выдержки в везерометре привитой материал почти не отличается по физическим свойствам от исходного, но после воздействия атмосферных фак- [c.181]

До сих пор рассматривались полимеры линейной структуры,-однако физические свойства ионообменных смол обусловливаются сетчатой структурой, которая достигается определенными условиями химической реакции. Например, при сополимеризации стирола и дивинилбензола получается ионит сетчатой структуры, в котором дивинилбензол осуществляет поперечную связь. Ниже изображена полученная в результате такой реакции ячейка ионита, повторяющаяся г раз. Сетчатая структура предотвращает растворение полимера в воде и растворителях, но делает его способным к набуханию. Степень набухания ионита зависит от числа поперечных связей и с уменьшением их числа возрастает. [c.92]

Интенсивность выделения стирола из пластмассы зависит от ее физических свойств, температуры окружающей среды и времени хранения. При нагревании навески пенистого полистирола до 60° С в течение длительного времени (около месяца) происходило выделение в воздух стирола в концентрации, снижающейся от 0,017 до 0,001 мг/л других продуктов не обнаруживается [c.409]

На основании представлений, развитых в предыдущем разделе, можно установить связь между свойствами многих важных в промышленном отношении тер мо пластиков и эластомеров и их химическим строением. Теперь должно быть понятно, почему простые линейные полимеры типа полиэтилена, полиформальдегида и политетрафторэтилена представляют собой кристаллические вещества, обладающие довольно высокими температурами плавления. Полученные обычным способом поливинилхлорид, поливинилфторид и полистирол обладают гораздо меньшей степенью кристалличности и имеют более низкие температуры плавления у этих полимеров физические свойства сильно зависят от стереохимической конфигурации. Полистирол, полученный методом свободнорадикальной полимеризации в растворе, является атактическим. Этот термин означает, что если ориентировать углеродные атомы полимерной цепи, придав ей правильную зигзагообразную форму, то фенильные боковые группы окажутся распределенными случайным образом по одну и по другую сторону вдоль цепи (как это показано на рис, 29-7). При полимеризации стирола в присутствии катализатора Циглера (разд. 29-5,А) образуется изотактический полистирол, отличающийся от атактического полимера тем, что в его цепях все фенильные группы распо- [c.498]

Был также разработан непрерывный метод блочной полимеризации стирола [72], дающш однородный продукт с хорошими физическими свойствами и любого желаемого молекулярного веса. [c.185]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

Такие полимеры имеют генденцию к образованию плотных структур и к кристаллизации. Облучение готовых полимеров приводит к образованию поперечных связей, что уже сейчас имеет промышленное значение. Таким же путем может быть достигнуто улучшение определенных физических свойств и получены полезные результаты при прививке мономера к полимеру, например стирола к стойкому, но плохо клеящемуся тефлону или акриламида к плохо красящемуся полиэтилену. Наконец, следует упомянуть о повышении твердости полимеров под действием излучения. [c.65]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]

Малинский нашел, что присутствие небольшого количества нитрильных групп в цепи несколько повышает температуру плавления и значительно увеличивает показатели прочностных свойств полистирола. В табл. Х.З приведены данные Хансона и Циммермана о зависимости физических свойств сополимеров стирола и акрилонитрила от содержания нитрила. Следует отметить, что показатели всех указанных в таблице свойств возрастают с увеличением содержания нитрила в сополимере. Установлено что присутствие звеньев нитрила коричной кислоты, бензилиденмало-нитрила и этилбензилиденцианацетата повышает термостойкость полистирола. Фордайс и Хэм нашли, что в системе стирол — акрилонитрил термостойкость сополимеров линейно возрастает с увеличением содержания нитрила по крайней мере до 30 мол. %. Эти авторы предположили, что повышение термостойкости обусловлено образованием межмолекулярных водородных связей между а-во-дородом стирольного звена и азотом нитрильной группы. Они также отметили, что сополимеры стирола с фумаронитрилом, содержащие более 10% фумаронитрила, растворяются в ацетоне, в то время как сополимеры, содержащие менее 10% нитрильного компонента, в ацетоне нерастворимы. Поскольку аналогичная закономерность наблюдается при растворении сополимеров стирола с акрилонитри- [c.291]

Степень сшивания при у-облучении бутадиен-стирольного каучука (60 40) уменьшается на 50% при замене части стирола метилметакрилатом В результате деструкции сложпоэфирных звеньев происходит разрыв полимерных цепей, а затрата энергии на протекание этого процесса уменьшает количество энергии, затрачиваемой на гелеобразование. Использование 10—20% метилметакрилата приводит к такому же защитному действию, как и замена половины всего количества диена стиролом, причем получаемый каучук имеет превосходные физические свойства. [c.457]

Авторы двух существующих монографий по привитым сополимерам отводят очень мало места описанию их физических свойств. Так, Цереза [4] подробно обсуждает с этой точки зрения только натуральный каучук-п/ -полиметилметакрилат и некоторые типы поли(бутадиен-пр-стирола) Бёрлент и Хофман [5] также уделяют очень незначительное внимание свойствам сополимеров в массе. [c.167]

Свойства несовместимых систем меняются таким образом, что предсказать их труднее. Для этого следует учитывать все факторы, влияющие на физические свойства привитого соединения. Так, если при прививке кристаллиты разрушаются, прочность конечного соединения может уменьшиться, несмотря на армирующее влияние сополимера. Такое явление наблюдали Селла и его сотрудники [165] для поли(тетрафтор-этилен-гар-стирола) и Майерс [159] для поли(этилен-ир-сти-рола) и поли(этилен-П 0-акрилонитрила). Бахман и Хейси [161] определили свойства полиэтилена, на который привит стирол (табл. И). [c.194]

Стирол (винилбензол)—бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом. Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стиролй является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Физические свойства высокомолекулярных соединений во многом зависят от степени полимеризации, т. е. от среднего количества молекул мономера, связанных в макромолекуле. С увеличением степени полпмеризации повышаются твердость и химическая стойкость полимерного соединения. Это можно продемонстрировать на примере полимеров стирола. При степени полимеризации, равной [c.110]

При реакции ацетилена с кипящей серой, как было найдено [38], образуется HjS, S2 и следы тиофепа, а при реакции с H N в горячей трубке [39] — цианистый аммоний и пиррол. Сообщалось также [40] об образовании стирола из бензола и ацетилена в присутствии хлористого аммония, однако этот результат не был подтвержден впоследствии. Жидкий ацетилен был получен Кайетэ [41], а Энсделл [42] изучил его физические свойства. [c.17]

Наиболее широко распространены, по-видимому, пла-стицированные смеси натурального каучука с полистиролом, поливинилхлоридом и сополимерами стирола и акрилонитрила (их получают при температурах выше 100—150°). Несмотря на то что данные о структуре и физических свойствах этих технических материалов отсутствуют, известно, что такие продукты представляют собой сложные смеси, сочетающие свойства полимерных компонентов [8]. Как правило, небольшое содержание каучука в сополимере обеспечивает значительное понижение жесткости за счет лишь небольшого ухудшения других механических свойств и термопластичности с увеличением содержания каучука в системе повышается ударная прочность и в то же время уменьшаются поверхностная твердость, а также жесткость и прочность на разрыв. [c.199]