Пиролиз этилбензола

В литературе описано много методов получения стирола или фенилэтилена как в промышленных, так и в лабораторных масштабах, но большая часть стирола, произведенного промышленностью США, получается пиролизом этилбензола или хлорированного этилбензола. Этилбензол получают конденсацией этилена или хлористого этила с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.152]

У-П. Пиролиз этилбензола проводили при 510 °С в проточном реакторе. При низких степенях превращения были получены данные, [c.169]

Пиролиз этилбензола, приводящий к получению стирола, не обеспечивает высокой селективности. В то же время каталитическая дегидрогенизация этилбензола под действием катализаторов дегидрирования бутилена протекает более легко, чем в случае бутилена. Применение алюмохромовых катализаторов является, таким образом, эффективным, хотя процесс получения стирола требует регенерации и режима пониженных давлений. Вследствие этого обычно прибегают к использованию описанных выще катализаторов, получаемых на основе окиси железа. Реакцию проводят в интервале температур 590-650°С. Этилбензол смешивается с перегретым водяным паром на входе в адиабатический или изотермический реактор. Весовое соотношение сырья и водяного пара равно 1-3. В одностадийных реакторах ранних конструкций селективность по отношению к целевому продукту не превышала 85-90 мол.%. Современные многостадийные процессы обеспечивают селективность, равную 90-91% при степенях превращения 55-60%. [c.77]

Энергия активации реакции пиролиза этилбензола заметно меньше— всего 63,2 ккал моль, а предэкспоненциальный коэффициент вдвое меньше, чем для толуола. Газообразные продукты содержали 20% водорода и менее 2% углеводородов С остальное — метан. В жидком продукте присутствовали дибензил — несколько менее 1 моль на 1 моль метана, а также стирол, полимеризация которого исключала возможность точного определения выхода жидких продуктов, который, однако, был значительным. В этом случае инициирующей реакцией является расщепление этилбензола на метильный и бензильный радикалы [c.187]

Для пиролиза этилбензола можно наметить два направления [c.21]

При пиролизе алкилароматических углеводородов единственной первичной реакцией является реакция деалкилирования. Это подтверждается высоким содержанием ароматических углеводородов в смоле (99,5%).Так, при пиролизе этилбензола получается только 5,13% масс, этилена, 0,22% пропилена, 0,05 % дивинила, т.е. при пиролизе ароматических углеводородов выход этилена очень мал, пропилен и бутилен почти не образуется. Ароматическое кольцо остается неизменным. [c.25]

Тг,ким образом, для гомологов бензола характерно образование Т(Элуола и стирола. Один из промышленньсх способов получения стирола, необходимого для синтеза специальных сортов каучука, состоит в пиролизе этилбензола над хромовым катализатором и при пониженном давлении. [c.111]

На основе работ, выполненных учеными республики, было организовано промышленное производство алкилбепзолов двух видов на базе переработки газов термического крекинга - изопропиленбензола (1946 г.) и на базе переработки газов пиролиза - этилбензола (1949 г.). [c.7]

Каталитическая полимеризация кумарона и индена или их гомологов, выделенных из тяжелых бензольных фракций или сольвент-нафты, получаемой при перегонке каменноугольной смолы (обычно в присутствии серной кислоты как катализатора), ведет к образованию соответствующих смол. Этот процесс разработан Крамером и Шпилькером [46]. Смолы были также приготовлены из стирола, который можно получать пиролизом этилбензола. Металлический натрий или калий, безводные галогениды металлов и арилдиазонийфторбораты рекомендованы как катализаторы для технической полимеризации [9]. Из других ненасыщенных веществ для производства смол пригодны сложные виниловые эфиры (катализатор —перекись бария). Томас и Кармоди [99] утверждают, что высоконенасыщенные, мало устойчивые диолефины дают смоло- [c.656]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

Для выяснения механизма образования полициклических ароматических углеводородов при высоких температурах был изучен состав продуктов пиролиза этилбензола (я-С П [88] и иафталина-(1-С>П [89]. [c.23]

У-11. Пиролиз этилбензола проводили при 510 °С в проточном реакторе. При низких степенях превращения были получены 8 данные, представленные в табл. 44 — количество катализатора, кг Р — скорость подачи исходной смеси, кмолъ/ч). [c.163]

По опытам Ферко этйлбензол распадаемся более легко, чем. толуол, так как в тех же условиях остается неразложенным только 4% его. Выход бензола составляет 15%, толуола 17о. стирола 2%, дифенила 0,6%, нафталина 2,2%, антрацена 0,4% и фенантрена 2,6%. По сравнению с толуолом этилбензол дает больше стирола и фенантрена. Мейер и Гофман идентифицировали стильбен в продуктах пиролиза этилбензола. По их данным, разрыв происходит между двумя углеродными атомами боковой цепи, что аналогично распаду толуола, который так же прочно удерживает углеродный атом, находящийся в а-положении. Пиролиз симметричного дифенилэтана, относящегося к типу соединений этилбензола, разбирался выше. [c.92]

Возможность цепного свободно-радикального механизма пиролиза связанных молекул этилбензола не может вызывать сомнений, поскольку такой процесс для этилбензола известен [9]. Со свободнорадикальным механизмом пиролиза лигандов согласуется способность некоторых добавок ингибировать процесс образования углерода при термораспаде МОС [1, 10]. Источником разветвления кинетических, пепей может служить реакция внедрения по связи С—Н продукта пиролиза этилбензола — фенилкарбена, обладающего высокой химической активностью [1, И]. Известно, что одним из продуктов внедрения синглетной молекулы карбена по С—Н связи может быть пара свободных радикалов [12]. [c.19]