Константы адсорбции

Считая, что изотерма адсорбции при указанных концентрац ях опи-сь вается уравнением Генри, покажите применимость прав 1ла Траубе и его обратимость при адсорбции жирных кислот на твердых адсорбентах. Объясните влияние среды на константу адсорбции, используя правило уравнивания полярностей Ребиндера. [c.73]

Таблица II.2. Форма записи данных, необходимых для расчета констант адсорбции

В соотношение для потока вещества на отдельную каплю входит константа скорости реакции к, характеризующая скорость адсорбции деэмульгатора. Она должна определяться константами конкурирующей адсорбции деэмульгатора и эмульгатора, а также первоначальными механическими свойствами бронирующих оболочек на межфазной поверхности. Поскольку константы адсорбции и механические [c.67]

На адсорбцию из растворов существенно может влиять изменение температуры. Так как энтальпия смачивания отрицательна, то в соответствии с уравнением Вант-Гоффа сродство адсорбата к адсорбенту должно уменьшаться с повышением температуры, причем в бинарных растворах оно сильнее уменьшается для компонента, у которого больше отрицательная энтальпия смачивания (чистой адсорбции). Таким образом, с повышением температуры происходит выравнивание констант адсорбции компонентов и приближение константы обмена к единице, а величины гиббсовской адсорбции — к нулю. Закономерности адсорбции из растворов существенно меняются при изменении растворимости в зависимости от температуры. С увеличением растворимости уменьшается константа распределения (благодаря усилению взаимодействия с растворителем). Однако если с повышением температуры растворимость растет, то появляется возможность увеличения концентрации в равновесном растворе и соответственно на поверхности адсорбента. Изменение растворимости при изменении температуры может привести к расслаиванию в порах адсорбента — к капиллярному расслаиванию. [c.155]

Стандартная энергия Гиббса А0° адсорбции связана с равновесной константой адсорбции К соотношением [c.39]

Чем отличаются константы адсорбции в уравнениях Ленгмюра и Генри и какова взаимосвязь между ними [c.63]

Вычисляют значения с/Г и строят график с/Г = / (с). По графику находят константы адсорбции Гм,,кс и к. Необходимые для расчета констант данные записывают в таблицу (см. табл. II.2). [c.78]

Истинную форму изотермы при небольших значениях констант адсорбции можно вычислить по уравнению Лэнгмюра [13] [c.323]

Для расчета сорбционных установок необходимо иметь изотерму сорбции, знать константу адсорбции и задаться требуемой степени очистки, иначе говоря, величиной сорбата в обработанной сточной воде. [c.137]

С,- — константа адсорбции инертных газов, [c.79]

Если поверхность адсорбента непористая (как, например, поверхность графитового порошка, графитированной или ацетиленовой сажи), то определение объема адсорбционной фазы в случае мономолекулярной адсорбции растворенного веш,ества становится неоднозначным. Его результаты зависят от того, какой параметр, нормальный к поверхности адсорбента, выбран в качестве вандерваальсовской толщины адсорбционного слоя. Это заставляет при адсорбции из растворов на непористых поверхностях отдавать предпочтение методам вычисления констант адсорбци- [c.112]

Найденные значения констант адсорбции могут характеризовать лишь хемосорбцию. Поскольку [c.42]

Поверхность реальных тел неоднородна, поэтому различные его участки имеют разные значения константы адсорбции. Рассмотрим неоднородную поверхность, состоящую из активных участков [c.50]

Здесь 9 — доля поверхности, занятой молекулами адсорбируемого вещества, Ь — константа адсорбции. [c.94]

Данные константы адсорбции можно использовать лишь при заданных значениях pH, окислительно-восстановительного потенциала и содержания металла в почве. [c.405]

В соответствии с этим выражения для парциальных констант адсорбции компонентов из раствора и константы избирательного равновесия при адсорбции из раствора будут иметь следующий вид [c.113]

Коэффициент К называется константой Генри или константой адсорбции. Так как адсорбированные молекулы образуют на поверхности адсорбента монослой, количество адсорбированного вещества пропорционально степени покрытия поверхности или доле монослоя, который образуется. Когда парциальное давление становится более значительным, этот результат осложняют два явления. С одной стороны, доля свободной поверхности (т. е. не покрытой молекулами адсорбата) уменьшается, с другой — взаимодействия адсорбат — адсорбат усиливаются, так как среднее расстояние между двумя адсорбированными молекулами уменьшается. Равновесное давление Р определяется по уравнению Киселева [45] [c.98]

На примере разветвленных углеводородов состава С4—Се показано [25], что влияние структуры углеводорода на скорость гидрогенолиза связано главным образом с изменением констант адсорбции, в то время как константа скорости разрыва С—С-связи изменяется мало. Максимальная реакционная способность наблюдается в случае третичного атома С. Для связей, в которых участвует четвертичный атом С, природа атомов С в а-положении к нему оказывает меньшее влияние на реакционную способность связи, чем атомы С в Р-поло-женпи. Обсуждаются механизмы процесса с участием 1,2-, 1,3-, 1,4-и 1,5-дпадсорбированных частиц. [c.92]

Так как изотерма адсорбции резко выпуклая, то для нахождения равновесных и кинетических констант адсорбции N204 ч= 2Ы02 на порелите по одной динамической выходной кривой применим предложенный нами [c.80]

Для определения энергетических параметров полимолекуляр-иой адсорбции используют общш 1 подход, рассмотренный в разд. И. Б. К тем же соотношениям можно прийти, исходя из представлений о последовательных константах адсорбции [см. уравнение (III. 27)]. В общем случае адсорбционное распределение газа или пара между поверхностным слоем и объемной фазой мол<но представить в виде константы распределения [см. уравнение (III. 9) ]. Если принять, что объемная фаза является идеальным газом, а величина адсорбции А фиксирована, то изменением коэффициентов активности можно пренебречь, и определяемая константа расиределения при данной стеиени заполненпя адсорбента будет зависеть только от температуры. Тогда по аналогии с уравиеннем (III. 36) можно записать [c.123]

Покажите взаимосвяз . между константой адсорбции Генри и поверхностной активностью. [c.64]

НИИ. При 7 = onst на поверхности адсорбента устанавливается подвижное равновесие, при котором скорость адсорбции равна скорости десорбции. Скорость адсорбции Va пропорциональна числу возможных соударений молекул со свободной поверхностью, т. е. концентрации С и свободной доле поверхности 1—х. Тогда Vs, = K (1—х), где /Са — константа адсорбции. [c.45]

Установлено, что изменение адсорбции при поляризации углеродной поверхности определяется константой адсорбции органического вещества на неполяризованной поверхности, потенциалом поляризации и природой органической молекулы. Механизм электросорбции органических ионов определяется преимущественно электростатическими силами. [c.201]

В первом приближении Ь-,/а, т Ь 1а = g а, 6 — константы адсорбцим и десорбции дли п-га слоя. [c.145]

Повышение температуры незначительно влияет на скорость каталитического окисления окиси азота. Увеличение с температурой констаиты скорости реакции на поверхности катализатора компенсируется противоположным температурным эффектом на константу адсорбции ош1си азота. Однако необходимо охлаждать газ для того, чтобы водяной пар можно было выделить конденсацией. Поэтому температура поступающего газа зависит от температуры охлаждающей воды при температуре воды 20° С и допускаемом имепаде температуры от газа к воде на выходе противоточного теплообменника 10 С температура выходящего из конденсатора газа равна 30° С. Дальнейшее охлаждение рефрижерацпей экономически невыгодно. [c.444]

Коэф. емкости к существенно влияет на величину R при изменении к от О до 10 (оптим. пределы) сильно возрастает. Значение к определяется уд. пов-стью сорбента и его кол-вом в колонке, а также константой адсорбц. равновесия (константой Генри). Коэф. селективности а определяется различием констант адсорбц. равновесия двух разделяемых компонентов. При увеличении а (от I до 5) резко возрастает, при дальнейшем увеличении а-меняется мало Селективность колонок зависит от хим. структуры пов-сти (в эксклюзионной хроматографии-геом. структуры) сорбента, состава элюента, т-ры колонки и строения разделяемых соединений. Т. к. сорбция хроматографируемых в-в в Ж. X. определяется попарным взаимод. трех осн. компонентов системы-сорбента, разделяемых в-в и элюента, то изменение состава элюента - удобный способ оптимизации процесса разделения. [c.152]

Перьое слагаемое в этом уравнении представляет собой длину отрезка, отсекаемого прямой на оси ординат. Она тем больше, чем меньше предельная концентрация адсорбированного ПАВ и константа адсорбции. [c.14]

Во втором слагаемом 2/йоо является угловым коэффициентом прямой. Из рис. 2 видно, что для кернового материала значения углового коэффициента и отрезка, отсекаемого прямой на осп ординат, больше, чем для АСКГ. Это означает, что константа адсорбции и предельная копп ентрация адсорбированного ПАВ на силикагеле больше, чем на керне. Такой вывод подтверждается резу.льтатами исследования адсорбции на керне и силикагеле неионогенных ПАВ в статических условиях. [c.14]

Следует отметить, что в микроколичествах оксид углерода, благодаря конкурентной адсорбции, повышает селективность гидрирования ацетилена и его гомологов (диенов) до олефинов. Проведенные исследования показали, что, зная константы адсорбции (комплексообразования) ацетилена и его гомологов, олефинов и СО, можно рассчитать концентрацию оксида углерода, при которой существенно снизится скорость гидрировани"я олефинов без заметного ингибирования восстановления ацети лена, т. е. концентрацию, при которой повысится селективность процесса. [c.51]

Эон и Гиошон определили поверхностные коэффициенты активности и вывели уравнение, которое связывает эти коэффициенты с константой адсорбции Ка и коэффициентом распределения Кв. Они показали, что поверхностные коэффициенты активности являются в основном функцией формы молекул, по аналогии с газоадсорбционной хроматографией [42]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология