Прямые и обратные эмульсии

ПОВЕДЕНИЕ КАПЕЛЬ ПРЯМЫХ И ОБРАТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ [c.21]

Как классифицируют эмульсии Какие вещества используют в качестве стабилизаторов прямых и обратных эмульсий [c.179]

НИИ, в значительной степени зависит от соотношения объемов жидкостей жидкость, присутствующая в существенно большем количестве, обычно становится дисперсионной средой. Если объемное содержащие двух жидкостей примерно равно, то, как отмечалось Ребиндером, при диспергировании обычно возникают обе эмульсии — прямая и обратная из них выживает та, которая имеет более высокую устойчивость к коалесценции капель и последующему расслаиванию. Соотношение стабильности прямой и обратной эмульсий, а следовательно, и тип эмульсии, образующейся при эмульгировании, определяются введенного стабилизатора. [c.345]

Известна обработка минеральных материалов двойными эмульсиями, т. е. прямыми в сочетании с обратными. Например, в качестве эмульгатора для обратной эмульсии предложена сырая нефть Эхабинского месторождения [134]. Применение концентрированного водного раствора едкого натра для обеспечения устойчивости обратных эмульсий позволяет проводить работы при температурах до —5 °С. Оптимальный состав обратной эмульсии битум БН-1И — 58 вес.%, сырая эхабинская нефть— 22 вес.%, водный раствор едкого натра — 20 вес.%. Рациональное соотношение прямой и обратной эмульсий 40 60. [c.301]

Баланс эмульгаторов, стабилизирующих прямую и обратную эмульсии (табл. 3), при использовании отходов в соотношениях, пропорциональных их выходу от шихты, почти одинаков. [c.129]

Баланс эмульгаторов, стабилизирующих прямую и обратную эмульсии [c.129]

Прямые и обратные эмульсии [c.195]

При сравнении эмульсий, стабилизированных ПАВ одного гомологического ряда (№ 3 и 4, 7 и 8), очевидна зависимость устойчивости от работы адсорбции. Однако сравнение ПАВ различных гомологических рядов показывает, что другие факторы имеют большее влияние, чем работа адсорбции, изменяющаяся относительно слабо. Интересно, что эмульгаторы, дающие в зависимости от условий и прямые, и обратные эмульсии (№ 2 и 6), являются плохими стабилизаторами. Отметим, что у этих соединений <С 1- Осталь- [c.131]

Водноэмульсионные топлива. Стабилизация прямых и обратных -эмульсий воды в топливе с целью повышения его октанового числа и уменьшения токсичности выхлопных газов. — Перспективная область применения. Оксиэтилированные спирты и алкилфенолы эфиры многоатомных спиртов алкилоламиды и их производные. [c.322]

Сопоставляя эмпирическую формулу (2.1) с выражением для отношения скоростей распада прямой и обратной эмульсий, Дэвис получил кинетическую интерпретацию групповых чисел, а затем, переходя от отношения указанных скоростей к отношению равновесных концентраций ПАВ с /со в водной и масляной фазах, — и их термодинамическую интерпретацию. Конечная формула Дэвиса очень проста [c.10]

При применении водорастворимых эмульгаторов (олеата натрия, натровых солей жирных кислот, мылонафта) и объемной концентрации водной фазы около 20% чаще всего образуются неустойчивые системы. В них имеются одновременно частицы прямой и обратной эмульсий, а также сложные образования, содержащие мелкие капли одной фазы, включенные в более крупные капли другой (рис. 1). Таким образом, наблюдается типичная картина, предшествующая обращению фаз. Поскольку в данном случае преимущественно испаряется масляная фаза (органический растворитель), система имеет тенденцию к обращению в прямую эмульсию. [c.115]

Это свидетельствует о том, что эмульгирование отходов происходит в условиях конкурирующего действия эмульгаторов прямых и обратных эмульсий. Однако при получении эмульсий мы не наблюдали явления обращения фаз. Во всех случаях при получении эмульсий из отходов производства НТМК, КарМК и ЧМЗ были получены устойчивые прямые эмульсии с содержанием масляной фазы от 25 до 85%. Мы установили, что преимущественное образование прямых эмульсий происхо- [c.129]

Поведение капель прямых и обратных эмульсий в однородном электрическом поле высокого напряжения [c.139]

Путем научного анализа с использованием математического моделирования и метода многокритериальной оптимизации был разработан ряд прямых и обратных эмульсий и эмульсионно-суспензионных систем с регулируемыми в соответствии с условиями применения плотностью, устойчивостью, структурно-механическими и другими технологическими свойствами. [c.41]

Анализ общей картины поведения капель прямых и обратных эмульсий в сильных электрических полях позволяет заключцть, что на характер поведения и движения частиц заметное влияние оказывают поляризащ -онные явления, развивающиеся около поверхности капли и в приэлектродных областях ячейки деформация капель, нелинейная зависимость V от Е, эффекты автоколебания капель в обратных эмульсиях и отталкивание от электрода в прямых. [c.25]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. У1П-5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой I молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образова [ии этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (переход сверху вниз), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области (переход снизу вверх). Одна более богатая полярной жидкостью часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихинолине, насьищенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа соответствует обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Г и Тс) эти две эмульсии (сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т> Тс имеет место обычный непрерывный [c.266]

Наиболее эффективная защита системы (особенно концентрированной) от протекания процессов коагуляции, в том числе и при введении электролитов, обеспечивается применением поверхностно-активных веществ низкомолекулярных мицеллообразующих ПАВ и высокомолекулярных так называемых защитных коллоидов . Адсорбция таких высокоэффективных стабилизаторов приводит к возникновению на поверхности частиц струк-турно-механического барьера, полнсютью предотвращающего коагуляцию частиц и возникновение между ними непосредственного контакта, р 1звитие которого может вызвать необратимое изменение свойств систем. Роль структурно-механического барьера особенно велижа при стабилизации обратных систем — суспензий и золей полярных веществ в неполярных средах, в которых электростатическое отталкивание, как правило, не существенно. Полное предотвращение сцепления частиц благодаря образованию защитного слоя ПАВ может происходить не только в разбавленных золях, но и в концентрированных пастах в последнем случае ПАВ служит пластификатором, обеспечивающим легкоподвижность системы (см. гл. XI). Подбор ПАВ для стабилизации суспензий и золей различного типа сходен с выбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий это должны быть ПАВ, относящиеся к третьей и четвертой группам с высокими значениями ГЛБ при стабилизации суспензий и золей в полярных средах и низкими (маслорастворимые ПАВ) — в неполярных. [c.355]

Наряду с производством анионных и неионогенных поверхност-но-активных веществ (ПАВ) в последнее десятилетие особенно интенсивно развивается производство катионных и амфолитных ПАВ. Объясняется это расширением областей их применения и объемов потребления в таких отраслях промышленности как нефтяная, газовая, металлургическая, машиностроительная, химическая, строительная, электротехническая. В ассортименте катионных и амфолитных ПАВ, поставляемых на мировой рынок, одно из ведущих мест занимают ПАВ на основе алкил-имидазолииов. Эти вещества известны как эффективные ингибиторы коррозии, стабилизаторы пен, прямых и обратных эмульсий, диспергаторы, деэмульгаторы, гидрофобизаторы, присадки к маслам и топливам, смачиватели, стабилизаторы водных и неводных пен, активные добавки к бытовым и техническим моющим средствам, бактерициды, текстильно-вспомога- [c.348]

Химический состав растворителя оказывает большое влияние на фазовое поведение в изучаемых системах (рис. 64). Так, смешение нефти с ПЭ и Нефрасом С4 способствует улучшению фазового поведения. Добавка Нефраса А приводит к образованию прямых и обратных эмульсий, а не среднефазных МЭ, т. е. наблюдается значительное ухудшение фазового поведения. Молекулярная масса алифатического растворителя оказывает меньшее влияние на фазовое поведение по сравнению с минерализацией или химическим составом растворителя, что хорошо согласуется с данными [317,318]. [c.193]

Но лучший стабилизирующий эффект достигается при более специфическом выборе ПАВ. Подбор ПАВ для стабилизации суспензий различного типа сходен с подбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий. Бслн необходимо стабилизировать суспензию полярных частиц в неполярной жидкости, то используется коллоидное ПАВ с низкими значениями чисел ГЛБ, обычно 3- [c.205]

Экспериментально ГЛБ определяется по разным признакам времени жизни прямых и обратных эмульсий, растворимостям (табл. ШГЗ) и др. Эти методы не стандартизованы, и поэтому отдается предпочтение расчетным методам нахождения ГЛБ. Они тоже различны. Наиболее распространен метод, основанный на вкладе различных групп химических соединений в общий гидрофильно-липофильный баланс молекулы — метод групповых чисел N (табл. 2ПГЗ). Он имеет определенную теоретическую подоплеку [1]. [c.790]

Элинсон, Ричардсон [361 получили аналогичную зависимость для прямой и обратной эмульсий бензола и воды, прямой эмульсии бензола в растворе глицерина при различных концентрациях последнего, а также эмульсии раствора бензола с четыреххлористым углеродом при Рг = Р1 (рис. У-9). Подобные зависимости получены для эмульсий изооктана на частоте 3 МГц в диапазоне концентраций 0—20%, эмульсий машинного [c.224]

Наряду с образованием прямой и обратной эмульсий в акустическом поле протекает также процесс коале-сценцни. Чем выше концентрация эмульсии, тем быстрее протекает этот процесс. Условия, при которы.х скорости процессов э.мулыирования и коалесценции уравниваются, влияют на концентрацию и на дисперсный состав эмульсии. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология