Ацетилен реакция бензолом

Можно ли получить при помощи подобных реакций а) этан, б) этилен, в) ацетилен, г) бензол Обсудите влияние давления и температуры. Рассчитайте температуры, для которых = 0. [c.153]

Метан, этилен, ацетилен и бензол стали с течением времени основным сырьем органической химии. Особое значение как сырье в середине XIX в. приобрел бензол. В связи с бурным развитием металлургии потребовались значительные количества кокса, при производстве которого в качестве побочного продукта получали каменноугольную смолу, содержащую бензол. Именно в эти годы были открыты многие реакции бензола и его производных. [c.26]

Конденсация ацетилена с карбонильными соединениями может осуществляться с помощью производных щелочных металлов. Циклогексанон, например, реагируя с ацетиленом, дает быс-(1-оксициклогексил)ацетилен реакция протекает при добавлении кетона к смеси карбида кальция, едкого кали и бензола (СОП, 4, 211 выход 52%) [c.417]

При каталитической полимеризации в условиях высоких температур ацетилен образует бензол. Написать уравнение реакции. Какие ароматические углеводороды получатся в этих условиях из а) метилацетилена и б) диметилацетилена [c.115]

При высокой температуре над катализаторами ацетилен образует бензол. Напишите схему реакции. Какое вещество в этих условиях получится из метилацетилена [c.132]

Впервые конденсация бензола с ацетиленом была проведена в жидкой фазе в присутствии хлористого алюминия 2°. В дальнейшем в течение долгого времени никому не удавалось воспроизвести эти опыты. В 1939 г. вновь появляется работа 21 по конденсации бензола с ацетиленом, но в газовой фазе. Пары бензола и ацетилен пропускают через нагретые до- 800—1000° железные трубки под остаточным давлением 40—25 мм например 90 г бензола в смеси с 20 л ацетилена пропускают в течение 2 час. через нагретую до 900—950° трубку (из хромированного железа) при давлении 40 мм. Из конденсата выделяют 9,5 г стирола. Не вступивший в реакцию бензол возвращается почти количественно. [c.10]

Особенно подробно изучался обмен молекулярного дейтерия с углеводородами и обмен между двумя углеводородами. С Oj легко обмениваются оле-фины на Pt, Ni или u обмен наблюдается с этиленом уже при —80° и заканчивается за 1 час при 100°. Медленнее на Ni идет обмен пропилена и изомеров бутилена. Ацетилен обменивается с Оа или с парами ОаО гораздо медленнее. Обмен этилена с жидкой OgO нри 80° имеет полупериод 24 часа. Жидкий бензол обнаруживает обмен с водой в присутствии никелевого катализатора. Он доходит до 80% от равновесного за два часа нри 200°. Того же порядка скорость обмена жидкого бензола с О, па этом катализаторе. Обмен паров бензола с Оа идет медленнее. Все эти реакции обнаруживаются в небольшой степени уже при комнатной температуре. Гораздо труднее идет обмен между ацетиленом и бензолом. [c.305]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галоидопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и другие) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, с ацетиленом реакция, ио-видимому, проста [c.82]

Гидриды кремния с двойными или тройными связями между атомами кремния, аналогичные этилену, ацетилену или бензолу, неизвестны. При реакциях, которые могли бы приводить к подобным соединениям, образуются их полимеры указанных выше типов. [c.506]

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого аморфного углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции на ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями [4], однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С при этом получаются ароматические углеводороды, (в значительных количествах бензол) кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен [10]. Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны, [c.96]

РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА АЦЕТИЛЕНОМ [c.291]

Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]

Для алкилирования применяется бензол коксохимической промышленности и бензол, выделенный из продуктов каталитического риформинга. Прп повышении концентрации олефинов в исходном газе глубина реакции увеличивается отрицательно действуют на катализатор такие примеси в газе, как кислород, ацетилен и посторонние олефины (при получении этилбензола таким олефином является пропилен). [c.346]

Двойная или тройная связь, содержащаяся в молекуле мономера, также может определять его функциональность. Молекула этилена, присоединяя по двойной связи два атома водорода или галогена, бифункциональна. Ацетилен присоединяет четыре таких атома, поэтому, он имея тройную связь, — тетрафункционален. Однако функциональность для многих мономеров —величина непостоянная. Например, тот же ацетилен при образовании бензола имеет функциональность, равную не четырем, как в случае реакции присоединения, а двум [c.386]

Реакции присоединения. Тримолекулярное присоединение — редко встречающийся процесс, поскольку маловероятно, чтобы три молекулы одновременно удобно разместились в пространстве для протекания реакции. Но в присутствии трифенилфосфина и тетракарбонила никеля ацетилен и его замещенные легко образуют производные бензола. Вероятный механизм этого процесса включает образование сложного комплекса [c.180]

Как осуществить превращения ацетилен бензол хлорбензол -> фенол фенолят калия Укажите условия проведения реакций. [c.89]

В отличие от спонтанной реакции, каталитические процессы редко приводят к образованию 1,2,3-тризамещенных производных бензола из ацетиленов типа КС = СН. Основной продукт — это обычно 1,2,4-тризамещенный изомер в меньшем количестве получается 1,3,5-тризамещенный изомер и почти не образуется [c.272]

При помощи каких реакций можно различить а) этан, этилен и ацетилен б) гексан, гексен, циклогексан и бензол а) пропилен и циклопропан [c.43]

В тех случаях когда углерод не конденсируется, степень разложения бензола при 1300 К не превышает 1,5%, а основным продуктом является ацетилен. Реакции дегидрирования начинаются при температуре свыше 1100 К, в результате чего образуются водород и свободный углерод. Процесс образования ацетилена эндотермичен (при 300 К поглощается 226,6 кДж/моль), поэтому термодинамически выгоден распад ацетилена на элементы. Если этот распад осуществляется в объеме, то образуется сажа, если на поверхности — то пироуг-лерод. [c.169]

Такая расплывчатость определения может повести к ряцу недоразумений. Мы попытаемся поэтому по возможности сузить понятие конденсации и будем называть этим именем лишь такого рода химические процессы, отличием которых служит появление в продукте новой связи между двумя углеродными атомами, каковой связи не существовало в исходном (или исходных) соединении. Возникновение новой связи углерода с азотом, кислородом, серой и т. д. или возникновение связи углерода с углеродом через азот, кислород и пр. не будут подходить под это определение. Короче говоря, конденсация непременно сопровождается изменением в продукте углеродного скелета исходного соединения. При этом реакция конденсации происходит при отщеплении из реагирующего вещества (веществ) элементов, образующих (обыкновенно легкие) частицы Hj. О.,, HgO, H l и пр. Сказанное выше определяет различие конденсации от таких процессов, как некоторые виды окисления с изменением скелета нафталин во фталевую кислоту, реакции присоединения (циангидриновый синтез), полимеризации (ацетилен в бензол). [c.404]

Аналогичные реакции могут протекать между ацетиленом и ацетиленильным свободным радикалом. Таким образом, углеродистая частица, вероятно, является продуктом реакции бензола и ацетилена. Крупные свободные радикалы могут рекомбинировать. [c.184]

Вторая группа реакций, которые удалось осуществить в указанном ряду соединений, относится к реакциям присоединения. Здесь были использованы в качестве исходных С-гликозилированные этилен, пропилен, ацетилен и бензол. В последнем случае, исходя из ацетилированных глюкозил-, ксилозил-, галактозил-бензола, удалось получить, действуя хлором на свету, углеводные аналоги гексахлорана (ХЬ), проявившие инсектицидную активность [59, 67] [c.141]

Ацетилен и бензол могут соединяться, образуя стирол. Катализатором служил вначале А1С1з, пригодность которого, однако, оказалась сомнительной. Теперь установлено, что при пониженном давлении (40—25 мм рт. ст.) стирол действительно можно получить из этих компонентов, если пропускать их через нагретые до 800—1000° трубки из хромовой стали. Правда, реакция не идет до конца, но не вступившие в реакцию компоненты вновь возвращаются в цикл, и потому метод можно рационально использовать . [c.159]

Соединение Ni( 0)4, активированное трифенилфосфином, является также хорошим катализатором для превращения ацетиленов в бензолы [2231. Катализатором в этом случае является Х1(С0)2[Р(СвН5)з]2 [166]. Кажется вероятным, что механизм этих реакций конденсации ацетила отличается от механизма реакций внедрения олефинов. [c.526]

При фотолизе С4Н4Ге(СО)з образуется циклобутадиен [77, 189], который разлагается далее и дает ацетилен и бензол примерно с равным выходом, а также небольшое количество димера циклобутадиена. При облучении этого комплекса в присутствии ацетилена выход бензола резко возрастает. Добавление бутина-2 или перфторбутина-2 приводит к тому, что главными продуктами фотохимической реакции становятся о-ксилол и гексафторксилол. Про- межуточ ыми продуктами являются производные дьюаровского бензола [189], Как показали опыты с G 0, первичная стадия фотолиза обратима [189]. [c.59]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

В этой связи мы сочли необходимым сделать термодинамически расчет равновесий реакций алкилирования бензола и толуола ацетиленом и метилацетилеиом [c.291]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

Полиметк-лены могут в дальнейшем отщеплять водород и с обра-зоШнием бензола. Выше. 700° появляется новая реакция. Этилен диссоциирует на ацетилен и водород. [c.244]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

В работах [469, 470] сообщалось о получении ацетиленов лри дегидрогалогенировании в присутствии тритона В (бензил-триметиламмонийгидроксида). Доступный продажный продукт— раствор этой щелочи в метаноле — был превращен в толуольные, бензольные или пиридиновые растворы путем разбавления метанольного раствора избытком нового растворителя и отгонки большей части метанола. Тритон В не всегда полностью растворяется в бензоле или в толуоле, однако в большинстве случаев это не имеет значения. Для работы с нестойкими кетонами или сложными эфирами (которые не подвергаются омылению) лучше использовать пиридин. Температура и время реакции лежат в пределах от 70°С/30 мин до (—10) — (—30) °С/1—5 мин. Некоторые типичные примеры реакций, идущих с выходом 40—85%, приведены ниже [c.242]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

Опытные данные не противоречат указанному взгляду. Так, Мид и Верк наблюдали (87), что в газах крекинга бензола, помимо водорода, содержались метан, ацетилен и непредельные углеводороды. Наличие этих углеводородов доказывает, что при крекинге бензола происходит в какой-то степени разрыв ароматического ядра. Попытаемся применить теорию Райса свободных радикалов для разъяснения механизма реакции- крекинга бензола. [c.163]

Подобные реакции несомненно имеют место при высоких температурах пиролиза нефти, каменного угля, горючих сланцев и т. п. Однако возможность подобной же реакции для объяснения образования нафталинового ядра сильно ограничена, хотя именно нафталиновое ядро является в нефти примером наиболее распространенной полипнклической системы. Нафталин легко образуется при копденсации бензола с дивинилом, ацетиленом и даже с этиленом, и эта реакция вошла во все учебники [c.126]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология