Коагулирующие реагенты

Г Рис. 57. Схема процесса непрерывного производства коагулирующих реагентов из красного шлама [c.142]

При регенерации коагулянта из осадков кислотой по методу [62] pH следует доводить до 3,2. Затем смесь нерастворившихся соединений и раствора должна отстаиваться в течение 20—30 мин верхний слой раствора используется как коагулирующий реагент. Испытания, проведенные на днепровской воде, отобранной у водозабора Киевского водопровода, показали, что эффективность раствора коагулянта, полученного из осадка, не отличается от эффективности раствора, приготовленного из очищенного сернокислого алюминия. [c.154]

Чтобы сократить время отстаивания вод и повысить к. п. д. отстойника, сточные воды, содержащие суспензии или коллоидные частицы, обрабатывают коагулирующими реагентами, как правило, солями. [c.8]

Образующаяся гидроокись алюминия и является коагулирующим реагентом. [c.415]

При приготовлении прядильных медноаммиачных растворов целлюлозы часто в раствор вводят некоторые добавки. Этим путем можно изменить интенсивность деструкции целлюлозы в растворе, устойчивость прядильного раствора к действию коагулирующих реагентов и стабильность куприаммингидрата и гидроокиси меди, [c.444]

Понижение стойкости раствора к действию коагулирующих реагентов достигается добавкой электролитов на второй стадии процесса при разбавлении растворов . Добавление электролитов, не являющихся восстановителями, не влияет на степень полимеризации целлюлозы в растворе и на величину у молекулярного соединения целлюлозы. Данные о влиянии добавок восстановителей (сульфита натрия) на физико-химические свойства прядильного раствора и степень полимеризации растворенной целлюлозы схематически приведены на рис. 17.1. [c.444]

Понижение устойчивости раствора к действию коагулирующих реагентов достигается добавкой электролитов на второй [c.551]

На нефтехимических комбинатах самым дешевым коагулянтом часто оказывается хлорид алюминия, который можно получить термическим гидролизом каталитического комплекса отработанного хлорида алюминия (применяемого, главным образом, в процессах изомеризации, а также в некоторых нефтехимических процессах, например, в производстве этилбензола). Там же, где нет хлорида алюминия, в качестве коагулирующего реагента применяется сульфат алюминия. [c.69]

Как видно из рис. 30, при увеличении дозы реагентов степень удаления пестицидов сначала возрастает резко, затем этот процесс замедляется. Дозы, соответствующие стабилизации эффекта очистки, колеблются от 50 до 200 мг/дм . Сопоставление степени удаления пестицидов разными реагентами при одинаковой дозе их, равной 100 мг/дм , показало, что оксид кальция и хлорная известь по эффективности мало отличаются от солей железа (III) и алюминия. При использовании карбоната кальция степень удаления пестицидов оказалась заметно ниже. Однако и в этом случае избыток реагента (200—300 мг/дм ) обеспечивает очистку воды на 40—80 %. Таким образом, оксид кальция, хлорную известь и карбонат кальция в щелочных средах можно применять в качестве самостоятельных коагулирующих реагентов для очистки воды от находящихся во взвешенном состоянии ХОП [118]. [c.95]

Опыты показали, что в щелочной среде в качестве самостоятельных коагулирующих реагентов для очистки воды от находящихся во взвешенном состоянии ХОП, нефтепродуктов и минеральных примесей можно применять оксид кальция, хлорную известь и карбонат кальция. [c.159]

Более высокие показатели очистки электрофлотацией достигаются предварительной обработкой стабилизированных эмульсий реагентами. При использовании коагулянтов (известь, квасцы, соли железа и т. п.) концентрация масел в очищенной воде находится в пределах 5—20 мг/л. Для очистки щелочных растворов от масел в качестве коагулирующего реагента предлагается использовать соли магния, что упрощает технологию очистки. [c.249]

Наиболее безопасно и удобно захоронение отходов в твердом виде или в виде сильно концентрированных растворов. Самый простой и надежный, хотя и дорогой способ—упаривание растворов, содержащих продукты деления. Для концентрирования можно также применять ионообменные смолы (стр. 722), которые после достижения состояния насыщения могут быть захоронены или сожжены с последующим захоронением остатков. Твердые осадки можно осаждать из радиоактивных растворов путем введения в них некоторых коагулирующих реагентов, например хлорида железа (Ре+з) или сульфата алюминия. [c.271]

Отфильтрованный вискозный раствор поступает на прядильную машину. Струйки раствора через фильеру вытекают в раствор коагулирующих реагентов—так называемую прядильную, или осадительную, ванну. Прядильная ванна для формования вискозного волокна имеет следующий, состав (в г л) [c.681]

Применявшиеся до недавнего времени на водоочистных станциях примитивные дозирующие устройства в лучшем случае обеспечивали подачу растворов реагентов с постоянным расходом, не учитывая ни колебаний расхода обрабатываемой воды, ни изменений концентрации рабочего раствора. Эти устройства все более интенсивно вытесняются автоматическими дозаторами. В настоящее время существует большое число систем автоматического дозирования коагулянтов и других химических реагентов, основанных на различных принципах действия и осуществляемых. разноабразными средствами. Одни из них уже прошли длительную производственную проверку, другие только начинают применяться. Однако с самого начала следует отметить, что ни одно из этих устройств не является достаточно совершенным, так как не осуществляет автоматического регулирования величины дозы коагулирующего реагента без вмешательства персонала ни одно из них не способно устанавливать оптимальную дозу коагулянта, так как не связано с качественными параметрами, в полной мере характеризующими протекание процесса. Все известные системы автоматического дозирования коагулянтов в лучшем случае дают возможность непрерывно поддерживать заданную дозу коагулянта, заранее определяемую пробной коагуляцией, и не исключают необходимости систематической лабораторной проверки. Это одно из важнейших обстоятельств, несомненно влияющих на принцип устройства общей системы автоматизации водоочистных станций. Оно не позволяет вести их эксплуатацию без постоянного участия персонала, присутствующего на станции хотя бы в минимальном составе. [c.183]

Отделение сульфида ртути от осадка IV. Осадок IV промывают 2—3 раза сероводородной водой, содержащей NH4N0 ). Содержание Н2 в промывной жидкости исключает возможность окисления сульфидов в сульфаты, а нитрат аммония как коагулирующий реагент препятствует переходу сульфидов в коллоидное состояние (гидрозоль). [c.304]

R результате изменения химического состава кса т находящегося в растворе ш,ел( чи, лопижается стойкость к действию коагулирующих реагентов, применяемых ири вании полокна. Весь комплекс. химических и фнзико-хим и.змсиеции, протекающих при выдерживании прядильне тпора, называется созреванием вискозы. [c.100]

При регенерации коагулянта из осадков соляной кислотой по методу, разработанному в ИКХХВ АН УССР, pH доводят до 3,2, затем смесь нерас-творившихся соединений и раствора отстаивают в течение 20—35 мин и используют верхний слой раствора как коагулирующий реагент. Испытания проводили на днепровской воде, отобранной у водозабора Киевского водопровода. Оказалось, что эффективность регенерированного раствора коагулянта, полученного из осадка, такая же, как и раствора, приготовленного из очищенного сернокислого алюминия. [c.933]

В настоящее время метод регенерации гидроокиси шламов водопод-готовки применяется лишь на зарубежных станциях (фирма Degгeman и др.), где, по литературным данным, расход коагулирующих реагентов сокращается на 50—70%, а стоимость получаемых продуктов в 1,5 раза дешевле исходного сырья [6]. Отсутствие должного распространения методов регенерации гидроокисей металлов с целью получения из них коагулирующих реагентов на предприятиях химводоочистки в нашей стране вызвано несовершенством ранее предлагаемых методов. [c.199]

Недостатками придшнепия органических веществ в качестве коагулирующих реагентов являются более высокая пх стоимость по сравнению с водными растворами солей и необходимость их регенерации. Однако они обладают существенным преимуществом — простота их удаления из растворимого в воде волокна. Кроме того, прп формовании в ванне, содержащей органический осадитель, волокно набухает значительно меньше, чем в водных растворах солей, в результате чего волокио имеет более однородную и плотную структуру. Поэтому при проведении систематических исследований процесса формования полпвинилспирто-вого волокна из водных растворов в различных ваннах — в органических (в частности, в водно-ацетоновой) п солевых — и сопоставлении свойств сформованных волокоп могут быть получены интересные и практически важные результаты. [c.239]

Созревание вискозы — гидролиз и постепенное омыление ксантогената целлюлозы, приводящие к понижению устойчивости вискозы и облегчающее воздействие на нее коагулирующих реагентов — серной кислоты и солей осадительной ванны. Созревание вискозы осуществляется в вискозном погребе. [c.105]

Во ВНИИВОДГЕО разработана система управления флотащюнной установкой, которая включает в себя резервуар-накопитель, эжектор, насос, напорный бак и флотатор (рис. 50). Автоматизация флотационной установки обеспечивает стабилизацию величины pH, подачу коагулирующего реагента и регулирование расхода водовоздушной смеси, поступающей во флотатор. Узел стабилизации величины pH содержит рН-метр с датчиком, вторичный прибор, регулятор, магнитный пускатель, исполнительный механизм и дозатор. [c.133]

Мокрое формование волокон из жесткоцепных полимеров, проводится в условиях, максимально способствующих самоориентации макромолекул. Для этого в качестве осадительной ванны применяют мягкие коагулирующие реагенты, а формование проводят при отрицательных или нулевых фильерных вытяжках. [c.337]

Для формования волокон из растворов ксантогената целлюлозы, обладающих пониженной стойкостью к действию. коагулирующих реагентов (формование из зрелой вискозы), требуются специальные методы. Возможность их осуществления рассматривается в следующих главах. Здесь ограничимся только указанием на то, что при их применении можно уменьшить расход сероуглерода при этерификации до 25% от массы целлюлозы [18] и даже до 12—15%, т. е. в 2—2,5 раза. [c.254]

Зрелость вискозы — условный термин, характеризующий устойчивость концентрированного раствора ксантогената целлюлозы к действию коагулирующих реагентов (электролиты). Чем шеньше электролита требуется для высаживания ксантогената целлюлозы из раствора, тем выше его зрелость. [c.283]

Стойкость вискозы к коагулирующим реагентам после нейтрализации NaOH значительно понижается, а при действии солей ксантогенат целлюлозы высаживается из раствора. [c.351]

Пузырьки воздуха и часть аммиака удаляют из раствора по окончании третьей фильтрации, а иногда после первой. Особенность удаления воздуха из медноаммиачного раствора заключается в том, что при испарении аммиака понижается температура и для ускорения процесса раствор необходимо подогревать. При обезвоздушивании раствора при повыщенной температуре (30—35°С) стойкость его к действию коагулирующих реагентов не изменяется, а целлюлоза под вакуумом в присутствии ничтожных количеств кислорода практически не деструктируется. Отсос воздуха и аммиака из раствора проводится при остаточном давлении 650— 720 мм рт. ст. в течение 20—24 ч. [c.447]

В результате изменения химического состава ксантогената, находящегося в растворе щелочи, понижается устойчивость вискозы к действию коагулирующих реагентов, применяемых при формовании волокна. Весь комплекс химических и физикохимических изменений, протекающих при выдерживании прядильного раствора, носит название созревания вискозы. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология