Нафтены анилиновая точка

Следующей стадией исследования являлось определение количественного содержания пятичленных нафтенов в ис-следуе.мых образцах, для чего мы пользовались анилиновыми точками деароматизированных катализаторов. [c.154]

С другой стороны, основой метода кольцевого анализа служит предположение о том,что анилиновая точка масляной фракции зависит только от молекулярного веса и от содержания в этой фракции парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов и не зависит от их строения. [c.274]

Сравнение констант аналогичных фракций первых двух опытов крекинга додекана показывает, что по мере углубления крекинга удельный вес их повышается, в то время как анилиновые точки для фракций до 160° С повышаются. Повышение удельного веса фракций указывает на увеличение содержания нафтеновых или других циклических углеводородов. В другом месте (163) нами было показано, что нафтеновые углеводороды обладают примерно такими же анилиновыми точками, как и соответствующие олефины. Поэтому повышение анилиновых точек по мере углубления крекинга указывает на то, что, наряду с нафтенами, повышается и содержание парафиновых углеводородов. [c.74]

Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]

Из графика (фиг. 10 или 11) имеем, что это масло в среднем содержит 2 кольца в молекуле. Так как после гидрогенизации анилиновая точка повысилась на 9,2° С, то содержание в исходном масле ароматических колец 9,2 X 0,85 = 8< /о по весу. При мол. весе 512, удельные рефракции парафинов 0,3323, полициклических, шестичленных нафтенов 0,3057 (фиг. 11) и, следовательно, содержание нафтеновых колец в гидрированном масле [c.185]

С для углеводородов, кипящих в пределах бензина. Нафтены, кипящие в том же температурном пределе, имеют более низкие анилиновые точки, от 35 до 56° С, повышающиеся с повышением температуры кипения нафтенов. Олефины и другие ненасыщенные углеводороды имеют еще более низкие значения анилиновых точек, от 10 до 45° С. Анилиновые точки ароматических углеводородов, выкипающих в пределах бензина, имеют наиболее низкие значения, ниже —30° С. [c.310]

I объём). После промывки и нейтрализации рисайкл вторично перегонялся до температуры, соответствующей концу кипения исходных фракций рисайкла. Процентное содержание парафинов и нафтенов определялось по анилиновым точкам продуктов [22]. [c.388]

Содержание нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми определяют по значению анилиновой точки предельной части топлива, также используя анилиновые коэффициенты, но установленные для нафтенов, т. е. содержание (в %) нафтеновых углеводородов, вызывающее депрессию анилиновой точки парафиновых углеводородов на 1° С. [c.207]

Содержание нафтеновых углеводородов в предельной части топлива определяется с меньшей точностью, так как анилиновые коэффициенты для нафтенов установить труднее. Причиной этого является меньшая разница анилиновых точек парафинов и нафтенов и большее разнообразие присутствующих в топливах нафтеновых углеводородов. Для расчета содержания нафтеновых углеводородов в бензинах имеется таблица [1, 2, 7, 8]. Для фракций 150—200° С результаты получаются удовлетворительными только в отсутствие бициклических нафтенов. Для фракций до 150° С ошибка определения может достигать 20 %, а для фракций выше 200° С применять анилиновый метод определения нафтеновых углеводородов нецелесообразно. [c.207]

Может быть также использована предложенная недавно простая методика, сочетающая адсорбционный анализ с применением флуоресцирующего индикатора для определения ароматических углеводородов с анилиновым методом — для расчета содержания нафтенов [66]. Производят всего две аналитические операции хроматографирование в капиллярной колонке (количество образца 0,5—2 мл) и определение анилиновой точки исходного топлива (2 мл). Адсорбент — силикагель заранее пропитывают флуоресцирующим индикатором (готовится из тяжелых остатков или смол радаевской нефти), к которому добавляют обычный краситель — судан. Топливо вводят в колонку с адсорбентом и смывают судан 10 мл изопропилового спирта. [c.224]

Движение жидкости ускоряют давлением воздуха или азота. Слой Судана показывает границу образца, что позволяет измерить высоту слоя адсорбента, занятого топливом. Затем освещают колонку ультрафиолетовыми лучами и измеряют длину флуоресцирующего (голубым светом) слоя ароматических углеводородов. По соотношению этих слоев рассчитывают содержание ароматических углеводородов имея эту цифру и значение анилиновой точки топлива, рассчитывают анилиновую точку парафино-нафтеновой части, а отсюда — содержание нафтенов. Метод рекомендуют для анализа бензинов и керосинов. За один день можно анализировать 10—14 образцов. [c.224]

Из фиг. 12 следует, что масло содержит в среднем два ядра на Молекулу. Гидрирование повысило анилиновую точку на 9,2°. Следовательно, исходное масло содержит 9,2 х 0,85 = 8% (по весу) ароматических колец. Удельная рефракция масла после гидрирования равна 0,3262. Для чистых парафиновых углеводородов и полициклических шестичленных нафтенов удельные рефракции при молекулярном весе 512 равны соответственно 0,3323 и 0,3057. Из этих данных следует, что содержание нафтеновых колец в гидрирован- Ном масле составляет [c.42]

Оставшееся количество пятичлепных нафтенов после изомеризации и катализа можно рассчитать по анилиновой точке деароматизированного изомеризат-каталнзата [c.221]

Вычисление группового состава вышеуказанной фракцин нами было произведено также и следующим образом по анилиновой точке деароматизированного изомеризат-катализа-та, было вычислено количество пятичленных нафтенов, которые не претерпели изомеризацию и дегидрирование [c.225]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Химическая характеристика бензина по групповому составу мо кет быть более полной, если определить в отдельности содержание пяти- и шестичленных нафтенов. Для этого деароматизирован-иые ф]1акции бензина подвергают каталитической дегидрогенизации по Зелинскому (стр. 240). Образовавшиеся из шестичленных нафтенов ароматические углеводороды определяют подобно исходным ароматическим углеводородам фракции методом анилиновых точек. [c.97]

Групповой состав керосинов, приведенный в табл. 21, определен методом анилиновых точек и сульфирования. Сравнивая состав керосинов и бензинов из тех же нефтей (см. табл. 16), можно видеть, что в большинстве случаев в керосинах парафинов меньшз, чем в бензинах, а ароматических углеводородов больше содержание нафтенов колеблется. [c.112]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

После удаления из фракции углеводородов ароматического ])яда содерягание нафтенов определяют по анилиновой точке не-аромьтичесвой части (Т ). Различие анилиновых точек для нафтенов и парафинов, которое служит основанием для этого онреде-лени> , видь о из табл. 40. [c.177]

Вместо расчетов по формулам Тиличеев приводит табл. XVIII.11, в которой для любой найденной анилиновой точки дается содержание нафтенов в весовых процентах. [c.497]

Анилиновая точка (АТ) — это температура, при которой происходит взаи.мное растворение смеси равных объемов анилина и уг,1еводорода. Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка увеличивается при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам (20— 60°) и от нафтенов к парафинам (70—80°). Олефины и циклооле-фпиы имеют более низкие АТ, чем соответствующие насыщенные углеводороды. [c.86]

Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка возрастает при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют несколько меньшую анилиновую точку, чем нафтены близкого с ними молекулярного веса. Полициклические нафтены характеризуются значительно более низкими щшлиновыми точками, чем соответствующие им по молекуля )-ному весу моноциклические алкилнафтены. [c.33]

Иосле удаления из фракций углеводород ов ароматического ряда содержание нафтенов определяют по анилиновой точке ноаромптичсскои части (То). Различие анилиновых точек для нафтенов и парафинов, которое служит основанием у1я этого определения видно из табл. [c.63]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле [c.180]

Так как соотношение между количествами нафтенов и парафинов в смеси может быть определено также анилиновой точкой смеси, то гра-, фик (фиг. 10) был дополнен значениями анилиновых точек, найденных экспериментально для ряда масел, лишенных ароматики и для которых соотношение между парафинами и нафтенами было найдено по кривым графика (фиг. 10). Полученный график (фиг. 11). где также нанесена шкала процентного содержания водорода в углеводородной смеси, дает ряд дополнительных возможностей по сравнению с графиком [c.183]

Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

С другой стороны, увеличение удельного веса и уменьшение анилиновой точки крекинг-бензинов и керосинов с увеличением давления, особенно после обработки серной кислотой, показывает, что процентное содержание нафтенов становится значительно больше при высоких давлениях. Таким образом, высокие давления благоприятствуют превращению олефинов в нафтены при изомеризации или при других реакциях циклизации. Опыты 9 и 15 табл. 41, относящиеся к крекингу парафина при 10 и 100 ат, представляют особый интерес. На основании анилинояых точек после удаления непредельных серной кислотой можно было сказать, что крекинг-керосин опыта 15 (100 ат давления) после удаления ароматических и непредельных углеводородов состоит, главным образом, из нафтенов, тогда как подобный керосин из опыта 9 (10 ат) состоит почти исключительно из парафинов. Из этого примера видно что количество нафтенов в продуктах крекинга можно в значительной степени регулировать изменением давления. [c.122]

Повышение температуры реакции до 450° благоприятствует дегидрированию нафтенов сумма сульфирующихся заметно возрастает, а анилиновая точка снижается настолько, что полное смешивание анилина с испытуемым веществом происходит уже при комнатной температуре. При 450° заметно ослабляется гидрирование, что является причиной резкого снижения глубины гидрообессеривания до 30%. [c.357]

При добавлении ароматических углеводородов к смеси нафтенов и парафинов их анилиновая точка понижается и, наоборот, иряг удалении ароматических углеводородов — новглетается. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтены анилиновая точка: [c.13] [c.208] [c.209] [c.171] [c.177] [c.178] [c.180] [c.404] [c.405] [c.155] [c.35] [c.63] [c.179] [c.180] [c.86] [c.140] [c.361] [c.1224] [c.1225] [c.1227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология