Смолы экстракция

Смесь изомеров крезола получают в промышленности при перегонке каменноугольной смолы. Все изомеры обладают слабокислым характером и отделяются от нейтральных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью. В дальнейшем при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м- и п-крезолов. Возможно разделение и последней смеси путем экстракции, основанной на различной кислотности этих изомеров. [c.16]

При проведении экспериментальных работ были использованы гидролизный технический лигнин (ГЛТ) Архангельского гидролизного завода, содержащий 10% метоксилов технический лигнин (ГЛП), содержащий 10,4% метоксилов, "освобожденный от смол экстракцией ацетоном лигнин (ГЛ), содержащий 12,4% метоксилов, обработанный соляной кислотой по Вильштеттеру для удаления полисахаридов. [c.20]

Вещества фенольного характера могут быть отделены от нейтральных и основных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью, и в техниче при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м-и -крезолов. Выделение индивидуальных компонентов крезольной и ксиленольной фракций проводят дробным осаждением и сульфированием. [c.150]

В случае, если объект исследования слишком богат посторонними примесями — пигментами, липидами, смолами, экстракцию проводят следуюш,им путем высушенный материал экстрагируют 70%-ным метанолом или этанолом. Экстракт упаривают до водного остатка и затем его сливают из фарфоровой чашки в колбу. Осевшие на стенках чашки пигменты и липиды промывают 3—4 раза дистиллированной водой и смывные воды добавляют к водному остатку. После этого природные регуляторы роста подвергаются 5—6-кратной экстракции серным эфиром из водной фракции. Процедуру экстрагирования проводят при pH 5,6 (без подкисления) или при pH 3 (после подкисления 2 н. НС1) в зависимости от целей исследования. Следует учесть, что в последнем случае не исключена возможность гидролиза нестабильных индольных и фенольных комплексов. Эфирные экстракты упаривают и переводят в спирт таким же образом, как и в первом случае. [c.11]

Для отделения радия от других элементов можно применять бумажную хроматографию, минеральные адсорбенты, ионообменные смолы, экстракцию неводными органическими растворителями, а также методы, основанные на малой растворимости ряда соединений (сульфат, хромат, оксалат и т. д.). [c.261]

Файнгольд С. И., К л е с м е н т Р. И. Получение ароматических углеводородов из сланцевой смолы экстракцией диэтиленгликолем. Горючие сланцы, 2, 1959. [c.284]

Из раствора масел на водяной бане целиком отгоняют петролейный эфир. Масла просушивают при 60—70° и определяют их количество, которое вычисляют в процентах к исходной навеске битума. Затем в тот же аппарат Сокслета заливают бензол для экстракции смол. Экстракцию прекращают, когда раствор в сифонной части аппарата станет бесцветным. Дальнейшее определение смол ведут так же, как и определение масел. [c.63]

Для очистки от примесей получили широкое применение ионообменные смолы, экстракция органическими растворителями, ректификация хлоридов и других галоидных соединений, использование соединений различной валентности (например, для элементов группы редких земель) и другие способы. [c.12]

Смесь изомеров крезола получается в промышленности из каменноугольной смолы. Все изомеры обладают основным характером. Вещества фенольного характера, в том числе фенол и крезолы, отделяются от нейтральных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью. В дальнейшем при тщательном фракционировании получают по- [c.14]

При фракционировании смолы экстракцией водной щелочью или осаждением водой из спиртовых растворов обнаруживается большой разброс молекулярных весов отдельных фракций. Например, из смолы со средним молекулярным весом 642 можно получить ряд фракций с молекулярным весом 210—1270, что соответствует 2—12 фенольным остаткам. Многими исследователями было показано, что в новолаках фенольные ядра связаны только метиленовыми мостиками [2, 9 12—15]. Гидроксильные группы не участвуют в реакции образования смолы, а эфирные группы почти отсутствуют. [c.425]

При фракционировании смолы экстракцией водной щелочью или осаждением водой из спиртовых растворов обнаруживается большой разброс молекулярных весов отдельных фракций. Например, из смолы [c.417]

Местной промышленностью сейчас перерабатывается около 6 тыс. м пневого осмола в год. Если бы это количество осмола переработать не па кустарных установках, а на предприятиях фабрично-заводского типа путем извлечения смолы - экстракцией, то народное хозяйство получило бы более ценные продукты лучшего качества и в большем объеме (канифоли — около 240 т, скипидара — 48 т, флотационных масел — 9т). [c.292]

X. содержится в кам.-уг. смоле в кол-ве 0,42-2,0% по массе. В пром-сти его отделяют от др. компонентов высококипящей фракции кам.-уг. смолы экстракцией S2 остающийся в осадке X. перасристаллизовывают из ксилола. Лаб. методы получения - пропускание через раскаленную трубку бен-зил(1-нафтил)метана или смеси кумарона и нафталина. [c.308]

Максимально очищенные органопрепара-т ы. Чистые индивидуальные лекарственные вещества из животного сырья, получаемые способами глубокой очистки (экстракция с последующим разделением сырца методами адсорбции на ионообменных смолах, экстракцией жидкость/жид-кость и другими способами). Выпускаются главным образом в виде инъекционных лекарств. [c.388]

Подлежащий изучению растительный материал высушивают в сушильном шкафу и измельчают. Навеоку сухого материала в количестве I— 5 г помещают в пакет из фильтровальной бумаги и экстрагируют в аппарате Сокслета сухим хлороформом с целью удаления пигментов и смол. Экстракцию проводят до обесцвечивания растворителя, носл чего.пакет с навеской слегка шодсу-шивают до удаления запаха хлороформа. [c.287]

Очистка подсмольных вод производится в три стадии отделение эмульгированной смолы, экстракция бутилацетатом с извлечением до 95% фенолов и биологическая очистка дефе-нолированных вод совместно с другими производственными водами. [c.165]

Костюк В. А., О разделении бета-пиколиновой фракции каменноугольной смолы экстракцией двумя растворителями. Труды ИГИ АН СССР, т. 12, изд. АН СССР, 1961, стр. 135. [c.694]

Однако из-за образования азеотропа фенола с ацетофеноном выделение чистого фенола ректификацией невозможно. Разработан способ предварительного выделения фенола из фенольных смол экстракцией 3 %-м водным раствором NH4OH. Разложением аммиачной соли фенола выделяют 95 % фенола, находящегося в фенольной смоле. После этого ректификацией из смолы отгоняют ацетофенон [176]. [c.112]

Следы нептуния были получены Макмилланом и Абелсоном, а плутония — Сиборгом, Макмилланом, Кеннеди и Уолом в 1940 г. при бомбардировке урана. Оба элемента получаются в достаточных количествах из тепловыделяющих элементов урановых ядерных реакторов. Но в больших масштабах производится только плутоний, который используют как ядерное горючее, так как, подобно он подвергается делению его ядерные свойства, по-видимому, препятствуют возможности использования его в водородных бомбах. Более тяжелые элементы получаются последовательным захватом нейтронов плутонием-239 в реакторах с высокими пoтoкa нI нейтронов (>10 нейтрон1см -сек) следы этих элементов можно получить при бомбардировке изотопов Ри, Ат или Ст тяжелыми ионами В, С, N. О или Ые. Современные обширные сведения об актинидах в целом (как и о многих других элементах, образующихся в результате деления ядер или используемых в ядерной технике) являются прежде всего результатом работ в области ядерной энергии. Выполнение этих исследований в значительной мере способствовало прогрессу в методах и техническом оснащении лабораторий. Такие операции, как разделение на ионообменных смолах, экстракция растворителями, работа с микрограммовыми количествами веществ и с неустойчивыми или сильно радиоактивными соединениями, были развиты и усовершенствованы в процессе осуществления программы исследований в области ядерной энергии. [c.527]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля разработан в Венгрии [28]. Германий извлекают из смол экстракцией 1%-ным раствором карбоната аммония при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 93). Эмульсию разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы с 25—30 г м GeOa смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с ортодифенолом (пирокатехином) и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами — образуются твердые смолы, захватывающие германий [74]. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Получается остаток (золы) с 3—5% двуокиси германия. Его перерабатывают обычным способом. Из раствора после осаждения германия может быть выделен и галлий [28]. [c.374]

Для карбонатного выщелачивания применяют растворы, содержащие 5—10% N2 O3 и 1—5% NaH Oa. Уран переходит в карбонатный раствор в виде растворимого уранилкарбонатного комплекса. Процесс карбонатного выщелачивания ведут при 60—115° С. Уран из растворов и пульп, полученных после выщелачивания руд, извлекают сорбцией на ионообменных смолах, экстракцией органическими растворителями или осаждением малорастворимых соединений урана. [c.262]

Выщелачивание является гетерогенным и гетерофаз-ным процессом. Как правило, при выщелачивании в раствор, помимо основного выделяемого из минерала компонента, переходят сопутствующие металлы — примеси. Для отделения примесей применяются цементация, сорбция на ионообменных смолах, экстракция. [c.341]

Наилучшими экстрагентами при переработке руд являются эфиры, полученные путем взаимодействия пятиокиси фосфора с алифатическими спиртами с восемью или более углеродными атомами в прямых или разветвленных цепочках. Эти эфиры обычно используют в смеси с инертными растворителями. Было найдено, что очень эффективным экстрагентом является 0,1 М раствор мопо-[1-(2-метилпропил)-3,5-диметилгексил] фосфата в керосине. Как и с ионообменными смолами, экстракция растворителями может быть непосредственно применена для обработки пульпы [31]. [c.136]