Смолы эмульгирование

Обычно в состав отложений на внутренних стенках нефтепровода входят парафино-смолистые вещества, масла, механические примеси (частицы глины и песка, мел, продукты коррозии и др.). В меньших количествах в отложениях содержатся естественные П В (низкомолекулярные смолы, нафтенаты и другие полярные соединения) и ПАВ-деэмульгаторы, перешедшие в нефтяную фазу при подготовке нефти, которые вызывают (при наличии воды) эмульгирование внешнего слоя отложений. [c.153]

Удаляют воду, находящуюся в эмульгированном состоянии, испарением ее под вакуумом при 68—72° С. Сушка резольных смол требует тщательного контроля, так как при несоблюдении установленного режима возможна их желатинизация. Если хотят получить лак, в аппарат вводят этиловый спирт и при 70— 72° С растворяют смолу в спирте. [c.203]

Поэтому в концентрированных эмульсиях эмульгаторами могут быть только вещества, образующие на капельках эмульгированной жидкости прочную пленку, не разрывающуюся при столкновениях. Это — высокомолекулярные соединения желатин, каучук, смолы, а также полуколлоиды — мыла. Эти вещества (особенно мыла), обладая некоторой поверхностной активностью, адсорбируются на поверхности капель так как концентрация их в адсорбционном слое обычно довольно велика, то образуется структурированная оболочка. Такая оболочка является вязкой, прочной и упругой. При соударении частиц она, как правило, не разрушается и не выдавливается — эмульсии приобретают высокую устойчивость. [c.143]

Эмульсии часто встречаются в природе. К эмульсиям относится молоко, яичный желток, млечный сок растений-каучуконосов, сырая нефть. Последняя представляет собой эмульсию воды в нафтеновых углеводородах, стабилизированную смолами и асфальтенами, хорошо растворимыми в углеводородах. В ряде производств основным технологическим процессом является эмульгирование (парфюмерная промышленность, производство лекарственных веществ, масла, маргарина, майонеза и других продуктов). [c.394]

Сравнительные исследования бронирующих оболочек, выделенных из промысловых эмульсий нефтей различных месторождений, показали, что даже нефти с близкими характеристиками могут иметь существенные отличия по устойчивости и составу таких оболочек [48, 55]. В состав бронированных оболочек наряду с основными стабилизаторами нефтяных эмульсий - асфальтенами и смолами - могут входить высокоплавкие парафиновые компоненты (до 70 %) и различные неорганические примеси (до 40 %). В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы (глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть -вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода — нефть. [c.44]

Остающиеся в отстоявшейся жижке в эмульгированном состоянии нелетучие смолистые вещества входят в состав так называемой растворимой смолы. Она образуется в основном из полисахаридов и содержит левоглюкозан - продукт термической деструкции целлюлозы - и другие соединения, получающиеся при вторичных реакциях конденсации. От- [c.361]

ЦД образуются при ферментативной трансформации крахмала. Разделение ЦД проводят путем адсорбции их на ионообменных смолах или активированном угле с последующим избирательным эмульгированием. В табл.4 представлены некоторые физико-химические свойства ЦД [21]. [c.342]

Недостаток её — повышенное эмульгирование нефтепродуктов и смол при перекачке центробежными насосами. [c.257]

Анализируя данные исследований состава различных отходов, можно сказать, что органическая часть их представлена ароматическими углеводородами различной степени конденсации, фенолами, основаниями, смолами непредельных соединений и сульфосоединениями. Солевой состав представлен в основном сульфатом аммония. Все эти соединения имеют различное строение и полярность, обусловливающую их растворимость в воде и маслах, и поверхностную активность, т. е. именно те свойства, которые определяют их способность к эмульгированию. [c.128]

Нафтеновые кислоты — это ценный компонент нефти, который может служить исходным сырьем для получения многих синтетических продуктов. Кроме того, нафтеновые кислоты — дезинфицирующие и антисептические средства и растворители смол, лаков, каучука, применяются также для де-эмульгирования нефтей, а мылонафт — в качестве эмульгатора. [c.65]

Сырье из каждого резервуара перед подачей на установку подвергают лабораторному анализу. Кроме этого оператору необходимо проверять сырье визуально, по цвету, на отсутствие эмульгированной воды, смол и механических примесей. Сырье должно быть только бесцветным и прозрачным. [c.48]

Петров 1 применял нефтяные сульфокислоты для эмульгирования масел, парафина, воска, смол и жиров. Для этой цели он смешивал подлежащее диспергированию вещество с небольшим количеством сульфокислоты и летучего растворителя, например бензола. Контакт Петрова применяется для эмульгирования содержащих углеводороды масел, которые затем подвергают в дисперснам [c.1104]

К химически загрязненным сточным водам относятся также стоки цехов или заводов синтетического спирта (СС). Они содержат, помимо растворенных, плавающих и оседающих примесей, большое количество эмульгированных органических веществ смол, полимеров, сма.зочных масел, производных бензола, которые биохимически трудно либо совсем не окисляются. Сточные воды производства фенола и ацетона (ФА) содержат также соединения алюминия, а сточные воды производства синтетического спирта (СС) [c.19]

Фенолы определялись методом конденсации с формальдегидом эмульгированная и растворенная смола — колориметрическим методом с применением в качестве экстрагента хлороформа поверхностное натяжение измерялось по методу Ребиндера. [c.246]

Кислоты (серная, азотная) нитросо-единения амины фенолы красители Органич. грубодисперсные примеси (бумажное волокно) лигносульфо-повые к-ты мер1 аптаны сульфиды алюминий сульфаты сульфиты и др. Калий натрий хлориды Органич. грубодисперсные примеси белковые в-ва кальций хром сульфиды нолиоульфиди Фенолы жирные низшие к-ты пиридиновые основания углеводороды смолы аммиак Спи]зты жирные низшие к-ты альдегиды кетоны смолы Эмульгированные примеси углеводороды нафтеновые к-ты меркаптаны сероводород натрий кальций хлориды сульфаты Органич. грубодисперсные нримеси [c.316]

Катионные дисперсии получают либо из полимеров с небольшим содержанием катионных групп, недостаточным для молекулярного растворения, либо из неионогенных, водонерастворимых смол, эмульгированных ка-тионактивными эмульгаторами. При этом отмечаются некоторые преимущества сульфониевых соединений по сравнению с аммониевыми [4]. [c.139]

Перед поступлением на блок гидроочистки установок риформинг. сырье должно отстаиваться не менее суток для удаления эмульги рованной воды и механических примесей. Прежде чем подключил очередной резервуар с сырьем, следует убедиться, что сырье н( содержит эмульгированной воды и растворенных смол, о чем можн< судить по его окраске. В переработку может быть принято толькс бесцветное сырье. Сырье до 1жно храниться в резервуарах под по душкой инертного газа или непосредственно подаваться на установк> сходу . [c.22]

Тем не менее такой способ, наиболее старый, может быть применен только в наиболее простых случаях, где вода не находится в эмульгированном состоянии. Такие устойчивые эмульсии вероятно образуются благодаря тонокой пленке масла или смол, окружающих капельки воды и мешающих им соединяться, — что и ведет к невозможности декантации. [c.13]

Для выяснения влияния углеводородного состава нефти и присутствия полярных компонентов на устойчивость нефтяных эмульсий, стабилизированных асфальтенами, сырые нефти Муха-новского (Куйбышевская обл.) и Узеньского (полуостров Южный Мангышлак) месторождений были разделены экстракционным методом, подробно описанным в [3], 1на масла, смолы и асфальтены, Выход полученных фракций приведен в табл, 1, в которой также помещены данные по свето-поглощению (А сп), эмульгирующей способности и компонентному составу гудрона (по Маркуссону) 14]. Эмульгирующая способность фракций оценивалась по количеству эмульгированноТ воды в процентах от объема воды, взятой для эмульгирования при перемешивании в стандартных условиях / объема воды с 2 объемами раствора исследуемой фракции в я-пбнтадекане при концентрации, соответствующей содержанию исследуемой фракции в неф- [c.9]

Эмульгирование водонефтяных систем сказывается на их спектральных характеристиках. Существенно влияет на процесс время контакта с водой. Явление старения водонефтяных растворов также проявляется в их с-пектральных характеристиках. В [103] проведено изучение растворов смолистых веществ в смеси с водой и сопоставление их спектров флуоресценции и возбуждения свечения со спектрами асфальтенов, полученных из той же нефти. Обнаружено, что с течением времени происходит деформация спектров и приближение их к спектрам асфальтенов. Это косвенно свидетельствует о возможности генезиса асфальтенов из смол. [c.58]

Значение растворения для процесса чистки моющими средствами пока еще не выяснено с достаточной точностью. Упомянутые выше в настоящем труде теории чистки моющими средствами предусматривают процесс смачивания маслянистого пятнообразуюшего вещества и последующее эмульгирование масла. До тех пор, пока речь идет о масле в этих теориях, как будто бы нет места для такого явления, как растворение. На первый взгляд роль этого явления выполняет эмульгирование. Однако, несмотря на все это, имеется одно существенное обстоятельство, которое исключает замену растворения любым механизмом эмульгирования. Здесь имеется в виду взаимосвязь между моющей способностью и образованием мицелл. Если концентрация мицелл ниже критической, то моющая способность данного средства весьма мала и может даже полностью отсутствовать. Если же, наоборот, концентрация мицелл выше критической, то данное средство выкaзывaet моющую способность. По-видимому, нет никакого основания предполагать наличие связи между критической концентрацией мицелл и способностью к эмульгированию. Существует очень много превосходных эмульгаторов, которые не в силах образовывать в растворе мицелл, а поэтому не обладают моющей способностью. Как правило, эти вещества относятся к полимерным коллоидам, причем они обычно состоят из частиц, которыб 1П0 своему размеру превосходят мицеллы. Вот несколько примеров таких веществ желатин, клей, смолы, яичный альбумин. [c.66]

Эмульсии часто встречаются в природе например, молоко, млечные соки каучуконосных растений, сырая нефть. Последняя представляет эмульсию воды в углеводородах, стабилизированную смолами и асфальтенами. В некоторых отраспях промышленности (парфюмерной, медицинской, пищевой) эмульгирование является технологическим процессом (производство мазей, кремов, масла, маргарина и др.). Применяется эмульсионная полимеризация диеновых углеводородов при производстве синтетического каучука и некоторых смол, в результате чего образуется латекс - эмульсия каучука и смол в воде. Эмульсия битума в воде применяется при строительстве дорог. [c.64]

Этот материал характеризовался высокой коррозионной стойкостью к действию фтористоводородной, кремнефтористоводорсдной, соляной кислот и неустойчив к действию окислительных и щелочных сред. Для повышения коррозионной стойкости литьевого гра-фито-полимбрного материала к действию окислителей и щелочных растворов в качестве связующего использовали эмульсионную смолу, получаемую эмульгированием раствора перхлорвиниловой смолы в жидкой резальной феноло-формальдегидной смоле. [c.83]

Реализуемые в У. а. нелинейные эффекты инициируют и ускоряют окислит.-восстановит., электрохим., цепные, с участием макромолекул и др. р-ции. Акустич. колебания оказывают значит, влияние также на течение мех., гидромех., тепловых и массообменных процессов хим. технологии. При этом воздействие упругих волн м. б. различным стимулирующим, если ультразщтс - движущая сила процесса (напр., диспергирование, коагуляция аэрозолей, очистка твердых пов-стей, распьшивание, эмульгирование) интенсифицирующим, если ультразвук лишь увеличивает скорость процесса (напр., кристаллизация, получение чистых полупроводниковых материалов, перемешивание, растворение, сорбция, сушка, травление, экстракция, электрохим. осаждение металлов) оптимизирующим, если ультразвук только упорядочивает течение процесса (напр., фанулирование, центрифугирование). Кроме того, У. а. применяют также для дегазации (напр., р-ров смол, расплавов стекла), металлизации и пайки материалов, сварки металлов и полимеров, размерной мех. обработки хрупких и твердых материалов и т. д. [c.35]

На СКВ. 4960 в обваловке, заполненной водой и имеющей площадь поверхности примерно 14 м , находилась нефть, разлившаяся во время капитального ремонта, проведенного за 15 сут до испытаний. Нефть, толщина слоя которой составляла 25 мм, за указанный период полностью дегазировалась и содержала 12 % эмульгированной воды. Процесс сбора нефти проведен в той же последовательности, что и на предыдущей скважине. Результаты исследований свидетельствуют о незначительном увеличении расхода пламилона в промысловых условиях по сравнению с лабораторными опытами. Существенно меньший удельный расход пламилона из смолы бакелит В при большей толщине слоя разлитой нефти на скв. 4960 (по сравнению со СКВ. 4959) объясняется тем, что в данном случае нефть длительное время (15 сут) подвергалась испарению и дегазации. Кроме того, она содержала сравнительно небольшое количество эмульгированной воды. По результатам испытаний был сделан следующий вывод повышенное содержание в нефти газа, легких фракций и эмульгированной воды приводит к увеличению расхода пламилона для ее удаления с поверхности воды. [c.181]

Эмульсии имеют большое практическое значение. К эмульсиям относятся молоко, сливки, майонезы, маргарин, яичный желток, млечный сок каучуконосов, латексы, битумные эмульсии в дорожном строительстве, препараты для жирования кож, средства для опрыскивания растений, эмульсии воды в нефти и мн. др. Эмульсионная полимеризация применяется для получения синтетических латексов (Догадкин). Водные дисперсии высокополимеров широко применяются для изготовления пленок и различных покрытий (Воюцкий). В организме жиры и липоиды переносятся кровью в виде эмульсий и комплексов с -глобулином (хиломикронные эмульсии), обеспечивая жировое питание. В фармацевтической промышленности кшогие лекарственные веи ества применяются в виде эмульсий, причем обычно эмульсии Л1 в используются в составе внутренних лекарств, а эмульсии в м — наружных средств. В ряде случаев эмульгированием удается замаскировать или ослабить неприятный вкус масел и смол, например, в эмульсиях рыбьего жира, касторового масла и др. В качестве эмульгаторов жирных масел применяют крахмальный клейстер, яичный желток, камедь, декстрин, желатину, казеинат натрия и др. Можно указать также на эмульсии акрифла-вина, этиламинобензоата (для местного анестезирования), медицинского минерального масла, бактерицидные эмульсии в/м с 97% растительного масла (для лечения тепловых ожогов), разнообразные эмульсионные мази, пасты и др. [c.160]

Преимущества я-иодбензолсульфо- Ч-хлорида (пипсилхлорида) как радиореагента стали видны уже из первых сообщений о его применении в определении аминокислот [79—82]. При использовании пяти—десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и МагСОз или 1МаНС0з кратковременно нагревают при температуре 90—100 °С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [c.308]

Кроме истинного растворения масел идет и эмульгирование При этом увеличение концентрации щелочного раствора, воз растание вязкости масел, увеличение срока их хранения пepe экстракцией фенолов увеличивает степень эмульгирования. Сред1 смолистых веществ, образующихся при хранении масел, находят ся соединения кислого характера. В работе [15] было показано что эти соединения ограниченно растворимы в щелочи и могу удерживаться в масле и фенолятах в значительной степени З счет сопряженного растворения в фенолятах. Содержание смоли стых веществ даже в маслах, выкипающих в пределах 200—230°С составляет в среднем 2% и может достигать 5,5% [16]. Смолисты вещества стабилизируют эмульсии и резко увеличивают сс противление граничного слоя при экстракции фенолов присут ствие в щелочи гидратов окислов железа, мелкодисперсных ча стиц окиси кальция дополнительно стабилизирует эмульсии. [c.93]

Однако несмотря на высокую сорбционную емкость ионообме ных смол, они пока не нашли применения в промышленности д обесфеноливания сточных вод. Это связано с высокой стоимость ионитов, трудностями, возникающими при их регенерации, нео ходимостью тщательной очистки стоков от Смолистых и друп эмульгированных примесей, что приводит к дополнительным з тратам и усложняет аппаратурное оформление процесса. [c.355]

Добавки окислителей предназначены для разложения и перевода в растворенное и эмульгированное состояние, органических материалов, например протеиновых клеев, крахмала, камеди, природных смол, которые обычно не растворяются в воде и применяемых растворителях. Кроме того, окислители убивают микроорганизмы и обесцвечивают пигменты. Обычно окислителями являются гипогалогениты, например гипохлорит кальция, гипобромид натрия, пероксиды типа Н2О2. На202, К2О2, пероксид мочевины, персульфаты, пербораты и другие водорастворимые агенты, окисляющие в щелочных средах. [c.140]

Увеличение поверхности S2 за счет введения эффективных эмульгаторов приводит к ускорению процесса. Так например, при ксантогенировании 1%-ной суспензии целлюлозы избытком S2 (125% от массы целлюлозы) в 10%-ном растворе NaOH при 20°С через 90 мин достигается 7 = 22. При добавке эмульгатора за этот же промежуток времени получают ксантогенат с 7 = 45,5 (рис. 4.4, соответственно кривые 1 м 3). Однако добавка эмульгатора эффективна лишь до определенного предела. В условиях мокрого ксантогенирования (18—24% целлюлозы) попытка ускорения процесса за счет добавки различных ПАВ успеха не имела, что, видимо, связано с уже достаточной степенью эмульгирования S2 за счет смол, содержащихся в целлюлозе, и эмульгирующего действия самого ксаитогената целлюлозы, образующегося на первых этапах процесса [24]. [c.87]

Подготовка фенольных вод к дефеноляции заключается в экстракции из них эмульгированных смол бензиновой фракцией в про-тивоточпой колонне. Степень извлечения всех водорастворимых фенолов не превышает 75% от их общего потенциала в смоле при практически полном извлечении наиболее ценного компонента — 5-метилрезорцина. [c.113]

Деэмульгатор ОЖК был применен также на Енаки-евском коксохимическом заводе. Смола этого завода из-за есовершеиства существующей схемы отстоя подвергалась сильному эмульгированию и кондиционная продукция не получалась даже в условиях отсутствия бездымной загрузки коксовых печей. [c.23]

На протяжении всего 1971 г. на заводе применялся деэмульгатор ОЖК с переменным успехом. Содержание воды в смоле после смолоэистракционной установки колебалось от 1,0 до 2,6%. Прекращение подачи ОЖК привело к сильному эмульгированию смолы и увеличению содержания в ней воды до 20—30%). Возобновление подачи деэмулыгатора привело к снижению содержания воды в смоле после химической установИи до 3-5%. [c.23]

Исследованы изотермы поверхностного натяжения масляных отходов производства при адсорбции на свободном углероде , выделенном из фусов, кислых смолок сульфатного отделения и камекноугольной смолы. Установлено, что эмульгирование отходов происходит в гетерогенной системе, где наряду с растворимыми эмульгаторами принимают участие твердые часпщы свободного углерода кислой смолки сульфатного отделения, Ил, 3. [c.182]

Конечное содержание фенолов в воде составляет 0,8—1,5 г/л при начальном содержании их 8—10 г/л Степень обесфеноливания воды достигает 88—96 % Недостатком каменноугольного масла является склонность его к эмульгированию с водой, что затрудняет процесс экстракции Интенсивность образования эмутьсин зависит от pH воды, содержания в ней смол, скорости перемешивания фаз и тем пературы процесса Поэтому сепараторную воду подкисляют до pH 7,2—7,6, а затем подвергают фильтрованию в кварцевых фильтрах, что способствует разрушению водносмоляной эмульсии [c.216]

Очистка подсмольных вод производится в три стадии отделение эмульгированной смолы, экстракция бутилацетатом с извлечением до 95% фенолов и биологическая очистка дефе-нолированных вод совместно с другими производственными водами. [c.165]

Сточные воды отводятся по трем сетям — ливневой, хозяйственно-бытовой и промышленной канализациям. Промышленные стоки загрязнены взвешенными веществами (окалиной, пылью) и эмульгированными минеральными маслами (эмульсолом и др.). Из цехов гальванических покрытий сбрасываются токсичные стоки, загрязненные солями хрома, цинка, никеля, кадмия, меди и цианидами. Перед сбросом в сеть эти воды раздельно очищаются на локальных установках. В зависимости от концентрации ионов металлов их либо осаждают известью в виде гидроксидов с последующим осветлением воды в отстойниках, либо извлекают с помощью ионообменных смол. Стоки, содержащие цианиды, обезвреживаются озонированием или железным купоросом и известью, что менее надежно. [c.1025]

Если якорный компонент нерастворим, то он легко выталкивается от подвижной поверхности капель и в результате легко происходит коалесценция. Если же якорный компонент растворяется в капле, то возникает большой выигрыш в энергии, обусловленный энтропией растворения. Коалесценция, приводящая к уменьшению суммарной поверхности, требует обращения этого процесса сольватации. На практике найдено, что если якорный компонент растворим, то коалесценция обычно отсутствует и, наоборот, часто происходит спонтанное эмульгирование. Условие раствор,имости якорного компонента весьма легко выполняется, если он и дисперсная фаза низкомолекулярны. Например, привитой сополимер полп(гидроксистеариновая кпслота-п-метил-метакрилат) эмульгирует в среде алифатических углеводородов те жидкости, которые являются растворителями для полиметилметакрилата, такие, как ди(этоксиэтил)фталат, жидкие эпоксидные или мочевино-формальдегидные смолы. Этот же сополимер неэффективен для эмульгирования воды или гликолей, которые не являются растворителями для обоих его компонентов. Более того, по мере увеличения молекулярной массы дисперсной фазы быстро уменьшается допустимая степень несоответствия между ней и якорным компонентом стабилизатора. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология