Хлоруксусные эфиры, конденсация

Глицидных эфиров конденсация. КобалЬта(П) хлорид. Хлоруксусной кислоты /р/ я-бутило-Bb(ii эфир. [c.634]

Конденсация с образованием глицидных эфиров. Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокислот приводит к получению гли-цидных эфиров ( R, 55, 283). Примером может служить синтез этилового эфира метилфенилглицидной кислоты при конденсации ацетофенона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты в присутствии амида натрия (СОП, [c.434]

Хотя эфиры глицидных кислот и служат для технического приготовления альдегидов, однако лабораторные прописи встречаются редко. Эрленмейер мл. [1192] дает лишь очень общие указания о реакции между бензальдегидом, монохлор уксусным эфиром, натрием и спиртом в эфирном растворе. Он смешивает хлоруксусный эфир, растворенный в абсолютном эфире, с натрием и молекулярным количеством бензальдегида, прибавляет несколько капель спирта и находит, что при повышении температуры после нескольких часов стояния исчезает весь взятый натрий. После подкисления уксусной кислотой выпадают хлористый натрий и фенилглициднокислый натрий, тогда как в эфире остается эфир фенилглицидной кислоты, который можно обработать обычным способом. Конденсация проходит, во всяком случае, под действием алкоголята натрия в качестве конден- [c.423]

Еще позже К. Розенмунд и Г. Дорнзафт [1195] вновь исследовали конденсацию хлоруксусного эфира с альдегидами, опираясь на работу Клайзена, однако применяя натрий, как Эрленмейер. [c.424]

Витамин А (аксерофтол) синтезируется по следующей схеме. Конденсацией 3-ионона (стр. 80) с хлоруксусным эфиром через промежуточные стадии образования хлоргидрина и глицидного эфира получается у-(2,2,6-триметнлциклогексен- [c.705]

Как известно, фтористый бор широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе, что объясняется его способностью к образованию промежуточных комплексов с ароматическими соединениями, обладающих активными свойствами. Так, например, Ньюланд и сотрудники [22] пользовались ВГз как катализатором при конденсации пропилена с органическими кислотами (уксусной, хлоруксусной, дихлоруксус-ной, бензойной и др.) в соответствующие эфиры. Реакцию проводили при 70° и давлении на 25 мм выше атмосферного (без катализатора эта реакция протекает лишь при высоких температурах и давлениях). [c.448]

В свою очередь, содержание галоида в продуктах конденсации указывает на присутствие эфира -галоид-а, -ненасыщенной кислоты [4]. Часто отмечается также образование высококипящих продуктов, в том числе и смол. Последние могут образоваться за счет самоконденсации альдегидов и кетонов [40] или эфиров галоидозамещенных кислот. Так, например, этиловый эфир хлоруксусной кислоты в эфирном растворе реагирует с металлическим натрием, образуя этоксихлорацетоуксуспый эфир неизвестного строения [41]. [c.325]

Этиловый эфир р, 5-пентаметиленглицпдной кислоты был по.тучеп конденсацией циклогексанона с этиловым эфиро.м хлоруксусной кислоты, причем в присутствии этилата натрия выход составлял 65 а в присутствии натрия в ксилоле —50% В описанной выше методике в качестве конденсирующего агента применяется трег-бутилат калия [c.100]

Н) пиридонов получаются при конденсации вицинальных аминонитрилов с галогенангидридами метоксиуксусной [302], хлоруксусной кислот [303], малоновым [304] и циануксусным эфирами [Зи5]. [c.50]

Очевидно, что в качестве второго компонента в этой реакции могут применяться различные типы реагентов. В одном из вариантов рассматриваемого метода при получении глицидного эфира ЬУ1 [77] в конденсацию с циклогексаноном вместо эфира хлоруксусной кислоты был введен эфир п-толуолсульфонилуксусной кислоты [c.15]

Эфиры тиоиндоксил-2-карбоновых кислот можно получать действием дымящей серной кислоты на этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [59] или конденсацией калиевой соли сульфобензойной кислоты с этиловым эфиром моно-хлоруксусной кислоты с последующим замыканием цикла по способу Дикмана [87]. Этот путь получения с льфонов 2-замещенных тиоиндоксилов является, очевидно, наиболее общим [88]. [c.121]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Конденсация метилнонилкетона с эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана с последующим гидролизом глицндного эфира. [c.24]

Получают по реакции Дарзана конденсацией тстрагидро-псевдоионона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты и гидролизом образовавшегося глицвдного эфира [c.26]

Получают конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана. [c.174]

Имеется много технологических схем химического синтеза витамина А. Одна из них связана с конденсацией р-ионона с эфирами хлоруксусной кислоты. Схематически процесс можно представить следующим образом. [c.97]

Другой способ получения эфиров глицттдпых кислот состоит в конденсации альдегидов или кетонов с эфирами галоидокислот, например с эфиром хлоруксусной кислоты, в присутствии амида натрия (Дарзан, Клайзен) [c.126]

Реакция Дарзана . — Одним из примеров этой реакцин (1904) является присоединение этилового эфира хлоруксусной кислоты по карбонильной группе ацетофенона под влиянием сильного основания (особенно эффективен, как и в конденсации Штоббе, трет-бутил ат калия). Образующийся вначале хлоргидрин (I) необратимо циклизуется в а,р-эпоксиэфир II, называемый глицидным эфиром (этиловый эфир 3-фенил-р-метилглицидной кислоты). Затем сложноэфирную группу омыляют и нагревают глицидную кислоту 1П с разбавленной минеральной кислотой. При этом окисное кольцо раскрывается, и кислота декарбоксилируется с образованием альдегида V [c.568]

Реактив Жирара Т , используемый для выделения карбонильных соединений, является гидразидом, содержащим четвертичную аммониевую группу. Его получают конденсацией триметиламина, этилового эфира хлоруксусной кислоты и гидразина (СОП, 2, 100 выход 89%) [c.370]

Особенно эффективен в этой реакции трепг-бутилат калия при конденсации циклогексанона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты глицидный эфир образуется с 95%-ным выходом (СОП, 6, 99) [c.434]

Синтез альдегида Си по реакции Дарзана. При конденсации р-ионона о метиловым эфиром хлоруксусной кислоты в присутствии метнлата натрия идет образование альдегида Си- [c.679]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусные эфиры, конденсация: [c.424] [c.420] [c.424] [c.203] [c.137] [c.691] [c.31] [c.323] [c.328] [c.440] [c.387] [c.509] [c.110] [c.209] [c.63] [c.509] [c.580] [c.424] [c.645] [c.93] [c.233] [c.151] [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология