Магний комплекс тройной

Из растворов 3 н. по соляной кислоте железо экстрагируют дихлорэтаном в виде тройных хлоридных комплексов с диантипирилметаном [1]. Марганец и магний в этих условиях не экстрагируются. Содержание магния и марганца после экстракции железа определяют комплексонометрическим титрованием. Для этого вначале титруют сумму магния и марганца, а затем магний маскируют фторид-ионами и титруют только марганец [2]. [c.71]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

Особое место в реакциях присоединения по тройной связи занимает взаимодействие алкинов-1 с гидридом меди(1). Последнюю готовят в растворе тетрагидрофурана (ТГФ) в виде комплекса с бромидом магния и, не выделяя, вводят в реакцию с алкином. Продукт гидрокуприрования-соответствующая винилмедь - разрушается при комнатной температуре с образованием 1,3-диенов , -конфигу.рации (выход 60-75%) [c.111]

ТЕЛЛУР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ. Именно в таком виде элемент № 52 нужен полупроводниковой технике. Получить же высокочистый теллур очень и очень непросто до последнего времени выручала лишь многократная вакуумная перегонка с последующей зонной плавкой. Правда, в 1980 г. журнал Цветные металлы сообщил о новом, чисто химическом способе получения теллура высокой чистоты, разработанном советскими химиками. С некоторыми производными моноазина теллур образует такие комплексные соединения, которые нацело отделяются от соединений магния, селена, алюминия, мышьяка, железа, олова, ртути, свинца, галлия, индия и еще по меньшей мере десятка элементов. В результате порошок теллура, полученный через моноазиновые комплексы, оказывается чище, чем полупроводниковый теллур, прошедший тройную вакуумную дистилляцию и 20 циклов зонной перекристаллизации. [c.69]

Другой важный пример образования колец [Si 0i8] мы имеем в структуре турмалина, имеющей, по Гамбургеру и Бюргеру , центральный сегмент состава NaMg3BsSl6027(OH)4 по направлению тройной оси с (фиг. 32). Ионы кремния размещены приблизительно в центрах тетраэдров, ионы магния — в центрах октаэдров. Наиболее крупные ионы натрия находятся в центрах центральных сегментов , в свойственной им высокой координации. Октаэдрическая связь в структуре осуществляется ионами алюминия, благодаря которым удерживаются вместе центральные сегменты. Комплекс М з81б027(0Н)4 можно истолковать как тригональный фрагмент магнезиально-каолиновой структуры, который, по Аруйа , характерен также для хризотила. Кольцо [SIbOis] здесь несколько отлично от кольца з берилле, поскольку оно не имеет экваториальной плоскости симметрии. Ионы бора входят в виде группы [ВОз], имеющей плоскостную координацию (фиг. 33), причем в каждом треугольнике одна из вершин принадлежит [c.35]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология