Бутилбензолы

Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

Бутилбензол-Ьп- и о-диэтил-бензолы Триэтилбензол Всего [c.263]

Вторичные и третичные алкильные группы отщепляются гораздо легче. Так, Гринсфельдер и сотрудники, используя тот же самый катализатор, нашли, что при 500° С деалкилирование изопропилбензола доходило до 80% по сравнению с 43% для н-пропилбензола бутилбензолы при 400° С деалкилировались следующим образом нормальные — до 14%, вторичные — до 49% и третичные — до 80%. По-видимому, такие результаты характерны для относительного поведения любых первичных, вторичных и третичных алкильных групп, присоединенных к ароматическим кольцам. [c.104]

Изложенные выше результаты составляют лишь незначительную часть исследований, проведенных над разнообразными чистыми углеводородами [29, 36] как олефиновыми и парафиновыми, так и алкилирован-ными ароматическими (типа бутилбензола). [c.168]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

Изобутилбензол + вгор-бутилбензол [c.263]

Не следует думать, что грег-бутил вообще не может находиться в а-положении. Просто в рассмотренных выше случаях е-положения трет-бутилов энергетически выгоднее. Однако при гидрировании п-ди-трет-бутилбензола была получена [66] смесь 1,4- Ди-грет-бу-тилциклогексанов, состоящая из 44% цис- и 56% транс-форм. Таким образом, выходы обоих стереоизомеров соизмеримы, хотя в цис-форме один грег-бутил находится в а-положении. [c.43]

Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

Последовательное возрастание реакционной способности в ряду бензол < трет-бутилбензол < толуол < этилбензол <С кумол наводит на мысль, что перенос цени, включающей атомы водорода, входящие в бензил, происходит чрезвычайно легко это согласуется с известными фактами, что свободные радикалы, как правило, часто атакуют такие молекулы, разрывая С — Н связи бензила. [c.125]

Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в ней содержалось около 50% о /гео-изомера. Фосфорная кислота непригодна в качестве катализатора для приготовления [c.481]

Крек ИНГ алифатической боковой цепи. При термическом крекинге алкилированных ароматических углеводородов в отсутствии активных катализаторов происходит интенсивное расщепление боковых цепей, первичных и вторичных алкильных групп, в то время как третичные алкильные группы большей частью деалкилируются. Добрянский и сотрудники [8] нагревали этил-, изопропил-, и-бутил и третичный бутилбензол от 600 до 650° С и, основываясь на составе полученных продуктов, сформулировали следующие правила, применимые к общему случаю термического разложения алкилированных ароматических углеводородов, [c.106]

Совершенно иначе ведет себя грег-бутилбензол, который считается наилучшим ингибитором реакции крекинга. Он дает возможность получить почти 72% мол. изопентана без крекинга с очень незначительным образованием высококипящих продуктов. Из исследованных производных ароматических углеводородов наиболее активным оказался дифе-ниловый эфир. [c.520]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг и др. [2] установили, что косчагыльский лигроин содержит н-бутилбензол и другие моноалкилбензолы, присутствие которых установлено по данным группового анализа. [c.36]

На IV Международном нефтяно.м конгрессе А. В. Топчиев [3] указал, что из моноциклических ароматических углеводородов в керосиновых фракциях некоторых советских нефтей установлено содержание I, 2, 3, 4- и 1, 2, 4, 5-тетраметнл-бензолов. На том же нефтяном конгрессе Миллер [4] указывал на присутствие 1-метил-З-бутилбензола в оклахомской нефти. [c.36]

Относительное содержание Сд-алкилбензолов и трет-бутилбензола п прнмогонных бензинах [c.24]

Однако т/)ет-бутилбензол легко приготовить при применении AIGI3 в качестве катализатора реакцией т/зети-бутилхлорида с бензолом (количество катализатора 0,04 моля на 1 моль бензола). Высокий выход продукта (65—70%) достигался только при применении большого избытка бензола (300%), а высокая степень чистоты (99% и больше) — только при минимальном времеви контакта с катализатором (не более [c.482]

При высокой температуре наблюдается значительная тенденция к образованию системы с нафталиновым кольцом. Так, нафталин был обнаружен при пропускании декана, содержавшего 38% доцена, над алюмохромовым катализатором при 475° С. Из бутилбензола с тем же катализатором при 500° С получалось 55% нафталина. Циклогексан [c.97]

Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о -дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [c.108]

Эти данные показывают, что скорость гидрогенизации алкилбензолов зависит от числа, величины, строения и положения алкильных групп. Важную роль играет положение группы. Так, например, /г-ксилол гидрогенизируется быстрее, чем толуол, мезитилен — быстрее, чем о- и м-кш-лолы. Все более высокомолекулярные н-алкилбензолы гидрогенизируются практически с одинаковой скоростью (н-бутилбензол — 39, н-амилбен-зол — 41, н-гсксилбензол —38, и-нонилбензол — 39). [c.251]

Гиперконъюгация должна становиться несколько менее сильной по мере замещения атомов водорода в альфа-положении метильными группами, поэтому следует ожидать уменьшения скорости замещения. Такое снижение скорости наблюдалось при галоидировании [30, 31] (табл. 1). Однако недавно сообщалось, что скорость замещения в м- ж п-положения для тре ге-бутилбензола (ЪХУ) фактически больше, чем для толуола [165] (ЬХ1У) (цифры, стоящие у бензольного кольца, показывают скорости замещения в каждое положение по сравнению со скоростью 1,00 в одно из положений бензола) [c.417]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.744 , c.780 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.6 , c.360 , c.364 , c.365 , c.370 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.217 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.217 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.60 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология