Поры адсорбента разрушение

Значительное влияние на процесс адсорбции оказывают температура и концентрация веществ, подлежащих удалению. В общем случае с повышением температуры понижением концентрации удаляемых веществ адсорбция уменьшается. Адсорбция — экзотермический процесс и ей благоприятствует понижение температуры. При повышенных температурах ускоряется процесс, обратный адсорбции, — десорбция. Однако смолистые и многие другие извлекаемые адсорбентом вещества находятся в ассоциированном состоянии, что увеличивает их объем, понижает подвижность и затрудняет проникновение в поры адсорбента. Для разрушения ассо-циатов и понижения вязкости сырья процесс адсорбции ведут при повышенных температурах. [c.142]

Академик А. Е. Ферсман нашел следы рутения в изверженных кислых породах и многих минералах. Однако вопрос о рассеянии рутения при разрушении горных пород и его дальнейшей судьбе до сих пор до конца не изучен. Его решение осложняется тем, что рутений, с одной стороны, дает труднорастворимые окислы, которые накапливаются в остатках горных пород, а с другой стороны, минеральные и поверхностные воды растворяют часть рутения, он переходит в раствор и рассеивается. Сильные адсорбенты и биохимические агенты могут вновь концентрировать рутений из растворов. Так, повышенные концентрации рутения обнаружены в минерале пиролюзите МпОз. Способностью накапливать этот элемент обладают также некоторые виды растений, в частности он концентрируется в корнях бобовых. [c.248]

В тех случаях, когда жидкостная регенерация не достигает цели и адсорбционная способность слоя угля полностью исчерпана, его следует подвергать термической регенерации. Целью такой обработки является устранение из пор угля необратимо сорбированных или органических соединений. Осуществляется она путем окисления и разрушения этих веществ, перевода их в легколетучие вещества, способные к испарению при простом нагревании или при нагревании с водяным паром. Окисление и разложение необходимо проводить так, чтобы возможно меньше разрушать пористую структуру угольного адсорбента. [c.200]

Полная десорбция вещества с поверхности активного угля происходит с большим трудом. Причину следует искать в том, что теплота адсорбции и соответственно теплота десорбции будет наибольшей при малой степени насыщения. Другими словами, степень десорбции возрастает с температурой. Поскольку нагревание слоя адсорбента до высоких температур на практике обычно нежелательно, в активном угле всегда остается некоторое количество адсорбата, в последующих циклах снижающее адсорбционную емкость угля. Кроме обычной обратимой адсорбции, обусловленной удерживающей способностью угля, имеет место и необратимая адсорбция, связанная с накоплением в порах низколетучих продуктов полимеризации п поликонденсацин адсорбата. Такие продукты невозможно удалить даже нагреванием до 900 °С, Хорошие результаты обычно достигаются обработкой угля в условиях реактивирования, нанример, водяным паром при 700—900 °С. Во всех случаях важно подбирать условия реактивирования в соответствии с реакционной способностью активного угля, чтобы избежать чрезмерного разрушения углеродной структуры. [c.167]

Специальной обработкой можно изменить адсорбционные свойства адсорбента в нужном для данного случая направлении. Например, обработка горячим паром силикагеля, алюмосиликатных катализаторов и т. д. приводит к разрушению пор. Это явление мы наблюдали при попытке снять трансформаторное масло с поверхности гранул отработанных цеолитов водяным паром. При этом адсорбционная емкость яо бензолу резко возросла, что указывает на разрушение кристаллической структуры. [c.63]

Недостаток применения оксида алюминия н силикагеля для осушки газов, содержащих непредельные углеводороды, заключается в полимеризации этих углеводородов на поверхности адсорбента. В последние годы для глубокой осушки газов используют цеолиты — Са-, N3- или К-содержащие кристаллические алюмосиликаты с размером пор от 0,4 до 1 нм. Цеолиты имеют высокую влагоемкость (10% н более) даже при 100°С, когда другие адсорбенты теряют функцию осушителя. При осушке газов цеолитами остаточное содержание влаги в газе достигает 0,001%, а его точка росы от —75 до —100 °С. Установки с твердыми адсорбентами просты в эксплуатации и позволяют достичь высокой степени осушки газа, но они требуют расхода большого количества тепла возможно также отравление и разрушение адсорбента. [c.57]

Наибольшей поглотительной способностью при низких давлениях обладает шабазит, представляющий собой минерал класса цеолитов. Кристаллическая решетка шабазита содержит нейтральные молекулы воды, удаляемые без разрушения и деформации решетки при нагреве до 350—400° С. В результате получается адсорбент с очень тонкими порами. При давлении 10" мм рт. ст. шабазит поглощает азота в 35 раз больше, чем уголь СКТ, и в 1000 раз больше, чем силикагель КСМ. [c.418]

Наибольшей поглотительной способностью при низких давлениях обладает шабазит, представляющий собой минерал класса цеолитов. Кристаллическая решетка шабазита содержит нейтральные молекулы воды, удаляемые без разрушения и деформации решетки при нагреве до 620—670 °К. В результате получается адсорбент с очень тонкими порами. При давлении [c.422]

Результаты, полученные при использовании метода ртутной порометрии, могут быть использованы для определения структуры не только неорганических оксидов, но также для анализа таких материалов, как адсорбенты, катализаторы, керамика, фильтры, угли, смолы, бумага, кожа, образцы текстильной промышленности, фармацевтические препараты и другие пористые материалы. Однако необходимо иметь в виду, что при используемых в ртутной порометрии высоких давлениях, например, порядка 100-200 МПа, структура некоторых образцов может разрушаться (кремнеземы, например, обычно устойчивы до 200 МПа). Поэтому к измеряемому образцу обычно предъявляются требования по достаточной прочности. Увеличение объема пор при вдавливании ртути по сравнению с объемом пор, определенным по адсорбции азота, может быть связано с разрушением стенок пор. За счет этого становятся доступными ранее закрытые поры, то есть общий объем пор изменяется необратимо (он может изменяться обратимо, если происходит упругая деформация, и в последующих опытах воспроизводимость результатов сохраняется). Но может наблюдаться и обратный эффект — под давлением входы в поры сужаются или полностью закрываются. Сжатие образца зависит от его природы так, замечено, что силикагели сжимаются в большей степени, чем цеолиты- [c.330]

Анализ табл. 10.39 показывает, что использование термических и химических методов приводит к недостаточно полному разложению токсичного соединения, значительная часть которого выделяется в парообразном виде в атмосферу. Наряду с этим, данные методы ведут к разрушению почвенной экосистемы, а метод химической обработки также приводит к образованию высокотоксичных соединений, количество которых достигает 8-15 % от начальной массы НДМГ. Использование сорбционного и сорбционно-каталитического методов свободно от этих негативных сторон. Нераз-ложившийся НДМГ, находящийся в порах адсорбентов, постепенно разлагается или дозируется в почву в течение длительного времени, не причиняя значительного вреда. Образовавшиеся же в процессе каталитической [c.563]

Например, если вода входит в структуру кристал.-щческой решетки, то, удалив воду, можно образовать поры. Одпако при этом основная структура кристалла не должна нарушаться. Например, нельзя получить такой адсорбент из кристаллов Си504 5Н20, так как удаление воды приводит к полному разрушению кристаллической решетки. Нужно иметь такое вещество, в образовании кристаллической решетки которого вода не играла бы основной роли, чтобы ее удаление не разрушало кристаллической решетки. Такими веществами могут быть некоторые минералы,. относящиеся к группе цеолитов, например, шабазит [Са0-А 20з-45 02] бНоО. [c.23]

Это предположение подтвердилось при изучении адсорбции аргона при низких телшературах. На основании изотерм адсорбции аргона при температурах 77 К, 139 К, 150 К. 178 К, 210 К и различных давлениях аргона можно сделать вывод о распределении пор по радиусам. Эти данные позволяют рекомендовать полученные нами углеродные изделия в качестве адсорбентов для криовакуумной техники. Изотермы адсорбции аргона на электродах из графита по своему характеру аналогичны изотермам адсорбции аргона на сажах, обладаюи1их однородной поверхностью. Методика анализа пористой структуры угольных и углеграфитовых электродов проста и позволяет исследовать изделия без нх разрушения. [c.150]

Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]

Существуют различные способы уменьшения или разрушения пористости адсорбента чаще всего для этого применяется нагревание. При достаточно высокой температуре разрушается пористая структура любого адсорбента. Лэмб и Вудхауз [ ] нашли, что поры шабазита начинают разрушаться при температуре около 510°, быстрый же распад совершается около 640°. Хоуард и Хьюлет отмечают, что поверхность и объем пор угля из скорлупы кокосовых орехов уменьшаются при температуре около 1100—1200°, а полное графитирование происходит около 1600°. Пэтрик, Фрэзер и Раш[ ] наблюдали заметное сокращение объема пор силикагеля около 800° и очень сильное спекание около 1000°. Результаты их опытов изобра- [c.562]

Деалюминирование водородных форм морденита сопровождается существенным уменьшением объема мелкой разновидности микропор и образованием более крупных микропор с эффективными радиусами до 13—14 А по аналогии с углеродными адсорбентами. Их объем возрастает со степенью деалюминирования, достигая практического предела для образца HM-IV. Однако общий объем микропор заметно возрастает только на начальном этапе деалюминирования и начиная с образца HM-IV существенно уменьшается при одновременном росте объема переходных пор Уд. Таким образом, деалюминирование сопровождается частичным разрушением каркаса морденита с образованием более крупных микропор второй разновидности по сравнению с большими каналами морденита и переходных пор. В результате термическая устойчивость деалюминиро-ванного морденита снижается, и при термической обработке при 820° С (образцы НМ-Па и HM-IVa) существенно уменьшаются объемы всех разновидностей пор по сравнению с исходными образцами НМ-П и HM-IV. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология