Недостатки применения кислорода

Воздухоразделительные установки высокого давления с детандером предназначены для получения жидкого кислорода и азота. В схемах современны.х установок этого типа предусмотрено получение сырого аргона, а в некоторы.ч случаях и неоно-гелиевой смеси. Установки высокого давления с детандеро.м более экономичны по сравнению с установками для получения жидкого кислорода, работающими по циклу низкого давления, т. е. удельный расход энергии на получение 1 кг жидкого кислорода значительно ниже. Применение поршневых детандеров н компрессоров в установках высокого давления может привести к попаданию масла, применяющегося для смазывания цилиндров этих машин, в воздухоразделительный аппарат. Этот недостаток можно устранить заменой поршневого детандера турбодетандером и включением в схему установки блоков адсорбционной осушки или комплексной очистки воздуха. Наличие в этих установках машин, аппаратов и трубопроводов высокого давления усложняет обслуживание и ре.монт оборудования. Принципиальная технологическая схема установки высокого давления с детаиде-ро.м приведена на рис. 36. [c.112]

В рассмотренных схемах улавливания ВХ ступень адсорбционной Очистки имеет один существенный недостаток, связанный с применением в качестве адсорбента активированного угля. Под воздействием Кислорода, присутствующего в абгазах, он окисляется и даже способен Возгораться. Поэтому усовершенствование этой стадии должно идти в Направлении поиска негорючих, но достаточно эффективных адсорбентов. В этом отношении заслуживает интерес использование в качестве Адсорбента для улавливания ВХ из абгазов высокопористых полиме- [c.155]

Применение. В настоящее время пиретрум главным образом используют в борьбе с летающими насекомыми, например мухами и комарами масляные его растворы вносят с помощью опрыскивателей или аэрозольных баллонов. Пиретрум обладает очень быстрым контактным действием, но под влиянием кислорода и света легко теряет активность. Однако, несмотря на этот недостаток, применение пиретрума, в отличие от дерриса и никотина, возрастает одновременно с ростом использования синтетических инсектицидов. Значение пиретринов определяется их быстрым и сильным действием и очень слабой ядовитостью для млекопитающих, так как они легко разлагаются до нетоксичных веществ. [c.106]

Основным преимуществом схемы с применением процесса Флексикокинг является то обстоятельство, что для производства водорода не требуется кислорода кроме того, удается ликвидировать и другой недостаток, а именно, производство водорода из легких фракций, при котором значительно снижается выход ЗПГ. [c.149]

Недостатком применения продуктов сгорания в качестве теплоносителя является разбавление пирогаза остаточным азотом, что затрудняет газоразделение. При замене воздуха кислородом этот недостаток устраняется, но осложняется технология процесса, и он обходится дороже. [c.140]

Если цри нитровании применять в качестве катализатора смесь кислорода и хлора, то превращение в нитропарафины увеличивается на 32%, а при применении одного хлора происходит увеличение на 46%. Бром действует так же, как и хлор, но недостаток его применения состоит в том, что образующаяся [c.272]

Хингидронный электрод прост по устройству, приходит к равновесию быстрее, чем водородный электрод, более устойчив к ядам и окислительным агентам и может быть применен в присутствии веществ, восстанавливаемых водородом. С помощью хингидронного электрода возможно измерение pH растворов, содержащих растворенные газы. Его можно применять на воздухе, хотя лучшие результаты получаются в условиях, исключающих присутствие кислорода. Он применим во многих неводных и смешанных средах, включая водно-этанольные растворители, ацетон, фенолы и муравьиную кислоту. Основной недостаток хингидронного электрода заключается в том, что измерения с ним ограничены растворами с pH, меньшими 8. Он дает неверные значения при наличии белков, некоторых окислителей и при высоких концентрациях солей. Показания электрода с течением времени становятся неустойчивыми, особенно при температуре выше 30° С. Полезное обобщение свойств и теории хингидронных электродов даны Джанцем и Айвесом [12, глава 6]. [c.223]

При анализе веществ высокомолекулярных и, следовательно, веществ, характеризующихся низкой летучестью, для испарения подлежащего сожжению образца требовалась более высокая температура. При применении более высокой температуры, однако, важно не доводить образец до воспламенения, потому что в этом случае возникает временный недостаток кислорода, в результате чего происходит неполное сгорание. Для образцов весьма низкой летучести было найдено возможным испарять вещество путем достаточно медленного надвигания печки (фиг. 16-1) по направлению к образцу и вокруг образца, находящегося в лодочке (О на фиг. 16-1). [c.245]

Еще один недостаток процессов получения ацетилена из углеводородов является общим для очень многих нефтехимических процессов и в известной степени для процессов нефтепереработки. Ацетилен — не единственный продукт, получаемый этим способом, как это имеет место в случае карбидного ацетилена (если не считать пушонку). Целевыми продуктами многих процессов являются смеси ацетилена и этилена. Во всех процессах получается избыток водорода, иногда чистого, иногда в смеси с СО. Эти продукты также не транспортабельны, и если стремиться наиболее выгодно их использовать, они должны найти применение на месте не в качестве горючего, а для химического синтеза. Этилен имеет пшрокое применение. Водород необходим для синтеза аммиака особенно там, где имеется азот, являющийся побочным продуктом выделения из воздуха кислорода, который используется в процессах окислительного пиролиза. Окись углерода можно использовать для получения дополнительных количеств водорода из водяного газа, для синтеза метанола нли других целей. Следовательно, такие пути использования побочных продуктов более выгодны, чем их применение в качестве горючего на том же заводе, и они являются важным фактором повышения экономичности заводов по производству ацетилена на основе углеводородов. Стоимость производимого ацетилена не может быть адекватно определена без учета этих факторов. Еще несколько лет назад структура цен на возможное сырье исключала все виды сырья, кроме сырой нефти и мазута, который не очень привлекателен с технической точки зрения, а также природного газа. Заводы по производству ацетилена из углеводородов, пущенные в 50-х годах, в основном были основаны на использовании природного газа и располагались в районах, где природный газ имелся и был, по возможности, дешевым, [c.435]

Во всех описанных выше типах водородно-кислородных элементов применяется щелочной раствор электролита, что связано с тем, что активность никеля, угля по отношению к электрохимическим реакциям окисления и восстановления водорода и кислорода в щелочных растворах значительно выше, чем в нейтральных или кислых растворах. С другой стороны, применение щелочных растворов имеет тот недостаток, что при наличии примесей углекислого газа в водороде или кислороде раствор постепенно карбонизируется, что резко снижает характеристики элемента. Это обстоятельство исключает возможность применения в таких элементах дешевого водорода, полученного путем конверсии или крекинга топлива, содержащего углерод и неизбежные примеси углекислого газа (например, водяного газа). [c.232]

Принципиально иной способ получения глета окислением свинца в парообразном состоянии. По этому способу расплавленный свинец поступает на разогретую до 1500 °С решетку печи, мгновенно испаряется и окисляется. Полученная таким образом окись отводится через холодильную башню в осадительную камеру. Более поздними разработками рекомендуется применение в качестве источника тепла вольтовой дуги [15], а также — в целях сокращения энергозатрат— более полное использование тепла реакции окисления свинца. Отличительной особенностью данного метода является получение весьма тонкодисперсного продукта с низким содержанием металлического свинца в готовом продукте. Серьезный недостаток метода получения глета из парообразного свинца— сложность аппаратурного оформления в связи с отсутствием достаточно надежных конструкционных материалов, обеспечивающих устойчивую работу при высоких температурах в атмосфере кислорода, а также высокая энергоемкость процесса. [c.349]

С одним из методов, при котором не возникают трудности, связанные с теплопередачей и применяемым материалом, читатель ознакомится позже при описании дегидрирования этана. В этом случае, для достижения высокого выхода, газы необходимо нагревать до 900°. Такую высокую температуру создают, сжигая часть этана с чистым кислородом внутри реакционной зоны. Недостаток метода состоит в том, что при применении его процесс разделения крекинг-газов несколько осложняется. [c.95]

К Другим достоинствам электрохимического способа детектирования следует отнести широкий диапазон измерения (4—5 порядков величины) и малые мертвые объемы ячеек (до 1 мкл). Детекторы просты, дешевы и надежны. Их основной недостаток состоит в том, что иногда их применение оказывается затруднительным. Эти детекторы чувствительны к скорости потока элюента и значениям pH. В зависимости от типа электродов и величины приложенного напряжения они могут реагировать на следовые количества таких веществ, как кислород. При этом происходит отравление электродов, в результате чего реакция детектора может измениться. [c.54]

Для изучения вопроса о том, насколько температура возгорания углей может характеризовать оклонность их к самовозгоранию, был разработан точный метод определения температуры возгорания в приборе Курпакова. Неточность применявшихся ранее методов в основном обусловлена применением в качестве окисл ителя газообразного кислорода. Чтобы устранить этот недостаток, газообразный кислород был заменен тверды.м окислителем, что дало возмож-ность получить резко выраженные характерные точки начала окисления для разных углей. [c.194]

Механизм функционирования каталитических циклов окисления и самоочищения можно использовать при разработке способов деструкции токсичных, труднодеградируемых соединений. По сравнению с классическими способами биологической очистки с использованием гетеротрофных микроорганизмов, способы, основанные на использовании окислительных свойств пероксидов и ионов переходных металлов, могут быть более эффективными и более экологически чистыми, поскольку образуется меньше вторичных отходов. В частности, пероксид водорода можно использовать при разработке систем биологической очистки и биоремедиации природных сред, загрязненных фенолами, хлорароматическими соединениями. В почвенных средах пероксид водорода можно применять также в качестве источника кислорода. В загрязненных водах поверхностных водоемов его можно использовать для восстановления водоемов и для борьбы с сине-зелеными водорослями. Недостаток применения пероксида водорода - относительно высокая стоимость. [c.298]

Показания, полученные этим способом, являющимся видоизмененным способом Кеслера, хорошо сходятся с показаниями, получаемыми по способу сожжения в бомбе это обстоятельство и непродолжительность определения лвляются достоинствами способа. Недостаток его — некоторая громоздкость прибора (рис. XV. 16), ограничивающая его применение в небольших лабораториях, а также сожжение в токе воздуха, а не кислорода, что в некоторых случаях может привести к неполноте сгорания. [c.413]

Раньше полагали, что реакцию Скраупа трудно контролировать, так как она часто. протекает весьма бурно. Такой недостаток действительно был характерен для ранних методик и было внесено несколько предложений, позволивших замедлить скорость реакции. Прибавление сернокислой соли закисного железа [76], преимущественно действующ,ей как переносчик кислорода, в значительной мере замедляет реакцию и приводит часто к повышению выхода. Борная кислота, прибавленная к реакционной смеси, также замедляет реакцию [77] такое же действие оказывает и уксусная кислота [78]. В результате добавления двух последних веществ, вероятно, образуются некоторые неустойчише соединения глицерина, которые медленно гидролизуются и выде ляют, его вновь. При применении в реакции Скраупа ацетильных произ водных амина выход часто улучшается, реакция идет менее энергично и получается более чистый продукт [61, 67]. При проведении реакции Скраупа на ряде примеров было замечено, что в случае предварительного нагревания реакционной смеси при температуре несколько ниже той, которая требуется для протекания реакции, скорость реакции уменьшается в такой степени, что она совершенно безопасно может быть проведена с несколькими молями исход-ных веществ [60]. Другие способы, позволяющие контролировать реакцию, заключаются в применении слегка разбавленной серной кислоты (60—80%) 79] и удалении воды, образующейся в ранней стадии реакции, при помощи водоструйного вакуум-насоса [80]. Последний метод дает всегда хорошие выходы легко очищаемого продукта. [c.20]

Другой недостаток иодометрических методов, особенно при использовании сильных кислот, заключается в возможности восстановления кроме пероксидов других органических соединений, в том числе алкилендииодидов, образующихся при присоединении иода к олефину. Известно, что кислород воздуха обусловливает завышенные результаты многих иодометрических определений, особенно в присутствии сильных кислот применение бикарбоната натрия или твердого диоксида углерода [4, 10] позволяет устранить этот недостаток. Сообщается, что на анализ по методу Ко-жатпура — Джеллинга [7] не влияет кислород воздуха. [c.257]

Основной недостаток прямого палладирования состоит, естественно, в том, что реакция является уже не каталитической, а стехиометрической (по палладию). Некоторый успех был достигнут в реокислении палладия in situ добавлением солей меди (II) и (или) при проведении реакции под давлением кислорода [106], однако это пригодно лишь для ограниченного числа алкенов. И, наконец, в ходе реакции палладирования, которая является по существу реакцией электрофильного замещения Н+ на Pd +, возможно образование смеси изомеров. Вследствие этого прямое сочетание арена и алкена не имеет столь широкого применения в синтезе, как очень удобная реакция между алке-ном и арилгалогенидом. [c.54]

В последнее время большое внимание уделяется различным механическим аэраторам (щеточным, на горизонтальном валу, дисковым и турбинным на вертикальной оси), позволяющим снизить расход электроэнергии. Исследованиями ВНИИ ВОДГЕО и МИСИ им. В. В. Куйбышева показано, что расход электроэнергии на снижение 1 кг БПКполн при использовании механических аэраторов на 20— 50% меньше (0,45— 0,55 кВт-ч/кг), чем при применении пневматической аэрации, что объясняется лучшими условиями массопе-редачн. За счет. механического измельчения хлопьев активного ила и увеличения общей поверхности контакта ила с воздухом обеспечивается большой доступ кислорода и увеличивается окислительная способность активного ила. Следует заметить, что измельчение хлопьев ила несколько ух дшает его седиментационную способность, что приводит к большему (на 3—5%) выносу ила из вторичных отстойников. Этот недостаток можно компенсировать увеличением времени отстаивания воды в них. Применение механических аэраторов в настоящее время лимитируется ограниченным выпуском их отечественными заводами. По данным кафедры канализации МИСИ им. В. В. Куйбышева (канд. техн. наук [c.153]

Аэрозином, по данным США, принято называть смесь из 50% гидразина и 50% несимметричного диметилгидразина. Применение такой смеси вызвано к жизни рядом практических соображений. По энергетическим показателям следовало бы предпочтительно использовать чистый гидразин. Его удельные импульсы с кислородом и фтором выше, чем диметилгидразина и метилгидразина. Плотность чистого гидразина также значительно выше, чем у двух его производных, но он обладает очень высокой температурой застывания, равной 274,7 К (1,7° С). В смеси с диметилгидразином, который обладает температурой застывания около 216 К (—57°С), этот недостаток гидразина исправляется. Ниже приведены параметры, характеризуюпхие аэрозин. [c.145]

Недостаток Б. л.— склонность к загустеванию, что приводит в нек-рых случаях к желатинизации лака. Загустевание Б. л. связано с воздействием на лаки кислорода воздуха и с наличием в смеси растворителей большого количества уайт-спирита. Скипидар, применяемый в качестве растворителя для Б. л., стабилизирует их вязкость. Особой склонностью к загустеванию обладают безмасляные и маломасляные лаки, для которых недопустимо применение в качестве растворителя одного уайт-спирита. Лаки средней жирности также не рекомендуется готовить на одном уайт-спирите в этом случае используют скипидар, ароматич. углеводороды или их смесн с уайг-спиритом. Жирные лаки можно готовить на одном уайт-спирите. Если в лаки невозможно ввести большое количество скипидара, то загустевание можно предотвратить с помощью добавок небольших количеств алкилфеноло-формальдегидной смолы, нек-рых терпенов и др. [c.132]

Силиконы могут быть определены как синтетические соединения, содержащие кремний и кислород, а также другие органические группы. Кремний присутствует в количествах, которые заметно действуют на свойства продукта. В то время, как в типичных органических углеродных соединениях углеродные атомы притягиваются к другим углеродным атомам в повторяющемся рисунке, атом кремния в силиконах связан с кислородным атомом в решетке 81—О—51—О атомов. Эта сложная молекулярная система обеспечивает чрезвычайную устойчивость к низкой и высокой температурам, устойчивость к атмосферным воздействиям и окислению, хорошие электрические и диэлектрические свойства, превосходную влагостойкость, хорошие адгезионные свойства, дуго- и искростойкость и хорошую теплопередачу [14]. Различные силиконы используются по-разному. Способность силиконовых смол сохранять свои превосходные электрические свойства при температурах выше 260° С делает их идеальными для применения в составе слоистых пластиков в конструкции обтекателей, двигателей самолетов, ракет и других изделий оборонной техники, работающих при высоких температурах. Эти смолы имеют один существенный недостаток при обычной температуре механические свойства стеклопластиков на их основе ниже, чем свойства стеклопластиков на основе обычных органических смол. Однако при температуре от 205° до 260° С многие органические пластики быстро теряют прочность, в то время как силиконовые могут применяться в течение продолжительного периода времени. [c.100]

Металлотермические способы. Восстановление двуокиси титана. Теоретически двуокись титана можно восстановить до металла алюминием, магнием, кальцием, при высоких температурах углеродом (см. рис. 108). Однако способность титана образовывать низшие окислы и растворять кислород как в твердом, так и в жидком состоянии затрудняет получение чистого металла. При уменьшении содержания кислорода прочность его соединения с титаном возрастает. Когда в титане остается 1—2% кислорода, парциальная свободная энергия, характеризующая взаимодействие кислорода с титаном, увеличивается до 240 ктл1моль О,. Наиболее полно удалить кислород удается только с помощью кальция. При 900—1020° С равновесная концентрация кислорода в титане при контакте с СаО и металлическим кальцием равна 0,07—0,12%. Недостаток кальция как восстановителя — высокое содержание азота (который в основном переходит в титан), дефицитность и высокая стоимость. Также дорог и гидрид кальция. Метод не нашел промышленного применения. [c.415]

Другой вариант методики сожн ения заключается в применении пипетки или трубки с платиновой спиралью, накаляемой электрическим током. Для проведения сожжения в иипетку добавляют кислород, а иногда воздух. Кислород всегда берется в большом избытке для обеспечения полноты реакции. Во избежание образования взрывчатой смеси рекомендуется в пипетку, где имеется платиновая спираль, первоначально впустить кислород, нагреть спираль, а затем уже постепенно вводить анализируемый газ, содержащий углеводороды. Применение воздуха для сожжения имеет тот недостаток, что воздух содержит около 80% азота. Чтобы имелся избыток кис.лорода, обеспечивающий полноту сожжения, приходится брать лишь немного анализируемой газовой смеси (несколько с.и при объеме бюретки 100 см ) и добавлять к ней большое количество воздуха. Это снижает точность определений, кроме того, большая разбавленность газа азотом затрудняет достижение полноты сожжения. [c.39]

МЕДЬ. Си. Химический элемент I группы периодической системы элементов. Одновалентный металл. Атомный вес 63,54. В природе встречается преимущественно в соединениях с серой, железом, кислородом. Запасы М. в почвах составляют от 1,5 до 30 мг[кг и более, в усвояемом состоянии от 0,05 до 14 жг/ з. Особенно много М. в красноземах. Песчаные почвы беднее М., чем глинистые и суглинистые. Особенно бедны М. торфяные почвы (2—3 мг на 1 кг сухого веса торфа), где она к тому же в значительной мере содержится в медноорганических соединениях, малодоступных для растений. В небольших количествах М. входит в состав живых организмов, в том числе растений и животных. Она входит в состав ряда ферментов. М. положительно влияет на белковый и углеводный обмен растений. Недостаток М. у растений проявляется в побелении листьев, злаки при этом кустятся, но не образуют зерна. М. входит в состав многих ядохимикатов (лмедный купорос, бордосская жидкость, нафтенаты меди, трихлор нолят меди, хлорокись меди и др.). Применение их сиособсгвует и усилению медного питания растений. Медные препараты постепенно заменяются синтетическими органическими соединениями, что повышает нужду в М. в тех почвах, где ее недостаточно. В целях устранения недостатка М. применяются медные удобрения. У животных при недостатке М. в растительных кормах развивается заболевание ли-зуха, которое устраняется введением в рацион медного купороса. Медные препараты применяются и в ветеринарной практике (медный купорос). [c.173]

В начале XX в. считалось, что для нормального существования живых организмов необходимо регулярное снабжение их так называемыми органогенами, к которым относили атомы углерода, водорода, кислорода, азота и зольные элементы фосфор, калий, кальций, магний, натрий, сера, железо и йод. Остальные химические элементы, в тех случаях когда они обнаруживались в золе, считали случайными, засоряющими организм, бес-1юлезными для него, и попадающими с водою или продуктами питания. Однако с течением времени в связи с разработкой и применением новых методов анализа, позволяющих обнаружить и количественно определить ничтожно малые количества элементов, накоплялось все больше данных о наличии и важной биологической роли в организмах различных минеральных веществ. Оказалось, что круг биогенных элементов не ограничивается теми, которые встречаются в организмах в значительных количествах. Многие элементы, обнаруживаемые в минимальных количествах, как было выяснено, играют существенную роль, входя в состав таких важных для жизнедеятельности организмов веществ, как ферменты, гормоны и др. Вместе с этим было показано, что недостаток тех или иных минеральных веществ в пище вызывает глубокие расстройства в жизнедеятельности животных, в развитии растений. [c.202]

Другим подходом к изучению обмена веществ является метод использования изолированных из организма органов, так называемых переживающих органов. Изолированные из организма органы сохраняют в течение некоторого времени свою жизненную активность, а также способность использовать питательные вещества, пропускаемые через кровеносные сосуды, их пронизывающие. В опытах над переживающими органами удается выяснить интенсивность превращения в них тех или иных веществ. Так, например, опыты, поставленные на переживающей печени, позволили выяснить, что источниками образования в ней гликогена является не только глюкоза, но и такие вещества, как молочная, пировииоградная кислоты, глицерин и другие. Следует, однако, отметить существенный недостаток, с которым встречаются при работе с изолированными органами. Он заключается в том, что изолированный орган теряет связь с иными органами, на него перестает распространяться регулирующее воздействие центральной нервной системы, действие гормонов. Вполне понятно поэтому, что химические превращения, свойственные органам в организме, in situ, могут несколько отличаться от превращений, совершающихся в них вне организма, фактически при их медленном отмирании. Имеется еще один недостаток в работе с переживающими органами. Он заключается в трудности снабжения их вне организма кислородом. Последний недостаток устраняется нри работе с тонкими срезами, получаемыми из органов. Варбург ввел в практику изучения обмена веществ применение тонких срезов тканей, которые удобны при изучении аэробного окисления органических веществ и возникающих при этом продуктов. [c.227]

Способы хранения энергии ветра. При использовании энергии ветра возникает серьезная проблема избыток энергии в ветреную погоду и недостаток ее в периоды безветрия. Простейщим способом накопления и сохранения энергии ветра является использование движения ветроколеса для перекачки насосами воды в расположенные на достаточной высоте резервуары (бассейны), как это происходит, например на гидроаккумулирующих ГЭС. Существуют и другие способы и проекты от обычных аккумуляторных батарей, нагнетания воздуха в подземные пещеры до производства водорода в качестве топлива. Последний способ в настоящее время рассматривается как наиболее перспективный. Электрический ток от ВЭУ используют для получения из воды кислорода и водорода электролизом с последующим (по окончании хранения) применением Н2 в качестве топлива, например в электрохимических генераторах — топливных элементах. [c.326]

Рассмотренные химические методы определения углерода и водорода (иногда кислорода и серы) в органических соединениях способствовали усовершенствованию этих автоматических приборов, но они не нашли широкого применения. Во-первых, они были сложны и требовали постоянного наблюдения, во-вторых, позже их заменили простыми газохроматографическими методами. Однако недостаток последних состоит в том, что они требуют тщательной стандартизации по органическому соединению известного состава и потому не обладают абсолютным соответствием между измеренным сигналом и составом анализируемого вещества, как это бывает в классических методах. Фрэнсис [24] и Шёнигер [25] предложили на заключительном этапе элементного анализа использовать газовую хроматографию. Впоследствии, когда газохроматографические детекторы стали более совершенными, логично было использовать их не только для определения диоксида углерода и водяных паров (или другого газа, например образующегося ацетилена), но также и для определения других газов, например азота. Однако для этого был необходим другой газ-носитель (например, гелий), теплопроводность которого значительно отличается от теплопроводности азота. Такой же газ необходим при определении моноксида углерода, по которому находят содержание кислорода в образцах. [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология