Лиосферы

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Рис. 73. Схематическое изображение коллоидных частиц из ядра, лиосферы и электрических двойных слоев

Исходя из этих работ А. В. Думанский показал, что стабильность мицеллы обусловлена двумя факторами наличием гидратной оболочки и электрического заряда, препятствующего коагуляции. По его мнению, величина гидратной оболочки должна зависеть от заряда частицы, а поскольку частицы дисперсной фазы и среда несут электрические заряды различного знака, то с повышением заряда частицы должен увеличиваться и притянутый ею слой дисперсионной среды. На опытах с прибавлением к среде метилового и этилового спиртов он показал, что лиосфера частицы уменьшается. [c.6]

Идея взаимосвязи лиофильности с электроповерхностными явлениями была выдвинута А. В. Думанским в 1912 г. В работе Учение о коллоидах [1] А. В. Думанский пишет Когда адсорбент погружен в жидкость, тогда у самой поверхности расположится прочный Лэнгмюровский мономолекулярный слой жидкости, все менее связанный по мере увеличения расстояния, т. е, образуется рыхло связанная диффузная сфера. Обычно небольшие количества электролита увеличивают количество связанной воды, доводят его до максимума, после чего, при дальнейшем увеличении концентрации количество связанной воды падает . Вначале казалось, что два фактора — лиосфера и ф> — независимы, но вскоре выяснилась их взаимосвязанность. Гидратация возрастает по мере удаления от изоэлектрической точки как в положительную, так и в отрицательную сторону (поданным на почвах, торфе, кожном порошке, крахмале) [2. [c.88]

Мы начнем с метода пептизации потому, что методы диспергирования и конденсации неразрывно связаны с пептизацией при образовании стойких золей. Доведение системы лишь до коллоидной степени дисперсности не дает еще стойких золей. Необходимо еще из дисперсной частицы получить мицеллу, имеющую кроме внутреннего ядра (дисперсная частица) оболочку из диффузного ионного слоя (ц-потенциал) и лиосферы. [c.268]

НЫХ, окружающих частички сухого вещества жидких, в данном случае водных оболочек. Безводные частички сухого вещества коллоидного измерения можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Жидкость (вода) лиосферы связана с ядром посредством так называемой лиосорбции. На основе этого вида связи лиосфера является непосредственной составной частью коллоидных частиц, поэтому границы лиосферы являются границами этих отдельных коллоидных частиц. [c.261]

Кроме того, лиосферы являются носителями так называемых электрических двойных слоев из-за своеобразия расположения этих электрических слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы. Вследствие равномерного распределения электрической нагрузки на коллоидных частицах не [c.261]

Увеличение вязкости пластической массы с ростом степени измельчения можно объяснить с коллоиднохимической точки зрения. Пластическая масса представляет собой трехфазную систему (твердых зерен, жидкой части, газов и паров) — коллоидный раствор. При увеличении степени дробления неплавкие зерна лучше диспергируются в окружающем их коллоидном растворе, вследствие чего в нем увеличивается концентрация дисперсной фазы и повышается вязкость. К тому же вязкость зависит от размеров диспергированных частиц данный общий объем малых частиц больше увеличивает вязкость, чем тот же самый объем больших частиц. Измельчение частиц при той же концентрации ведет к увеличению суммарной поверхности дисперсной фазы. На эту новую дополнительную поверхность расходуется больше дисперсионной среды, которая связывается дисперсной фазой в виде сольватных оболочек. Оболочка из дисперсионной среды (лиосфера) неразрывно связана с дисперсной частицей, она образует с частицей сложную систему — мицеллу. Таким образом, повышение степени измельчения дисперсных частиц увеличивает объем дисперсной фазы и уменьшает объем свободной дисперсионной среды, в результате чего вязкость системы возрастает. Увеличение адсорбции Жидкой дисперсионной среды измельченным углем для хорошо спекающихся жирных и газовых углей улучшает прочность кокса. [c.363]

Таким образом, истинное застудневание обусловливается не слиянием сольватных оболочек коллоидных частиц (лиосфер), а образованием достаточно прочной внутренней структуры за счет взаимодействия незащищенных растворителем лиофобных участков мицелл. [c.367]

Н. П. Песков от истинного застудневания отличает процесс загустевания. Особенностью этого последнего является слияние сольватных слоев (лиосфер) окружающих мицелл в непрерывную сольватную оболочку, общую для всех мицелл. При желатинировании наблюдается характерное изменение вязкости системы. Вязкость возрастает по мере застудневания, достигая в конечном результате значительных величин. [c.367]

Сольватная оболочка мицеллы лиофила (лиосфера) имеет диффузное строение (аналогия с диффузным слоем противоионов мицеллы гидрофобного коллоида). Это. значит, что первый молекулярный слой растворителя, прилежащий к активной точке мицеллы лиофила, закреплен наиболее прочно. Он наиболее плотен и состоит из предельно ориентированных молекул растворителя. По мере удаления от активной точки связь молекул растворителя с мицеллой и их ориентированность постепенно уменьшаются. Внешние слои лиосферы постепенно переходят в свободную интермицеллярную жидкость. [c.345]

Отсюда следует, что толщина лиосферы при этих концентрациях должна оставаться неизменной. [c.344]

S >— сольватная оболочка (лиосфера) а, а, а—гидрофобные участки i, i, i—облает иммобилизации жидкости. [c.384]

I — гидрофобные (неполярные) участки 2 — сольватная оболочка (лиосфера) 3 — область им-мобил 1зоаанного растворителя [c.392]

Если же мы будем определять количество связанной воды по другому свойству — по ее растворяющей способности — оно окажется иным, поскольку в нерастворяющий объем частично включается и рыхло-связанная лиосфера, которая может быть пространственно сопоставима диффузной части ДЭС. [c.89]

Коагуляция наступает при определенном содержании воды в системе, независимо от концентрации или типа применяемого электролита. С увеличением количества воды последовательно выделяются фракции все более низкого молекулярного веса и более гидрофильные в коа-церватах фракций содержание спирта на I г смолы последовательно понижается, но во всех фракциях оно выше, чем в исходном растворе. Результаты фракционирования вполне воспроизводимы. Выделение коацерватов смолы по с оему существу отличается как от коагуляции лиофобных золей, так и от расслоения смеси жидкостей. Авторы полагают, что процесс проходит в две стадии 1) понижение растворимости вследствие добавки воды вызывает агрегацию молекул с образованием сольватированных водой и спиртом частиц, 2) происходящее благодаря присутствию электролита изменение структуры дисперсионной среды приводит к слиянию частичек эмульсии, не теряющих при этом своей лиосферы. [c.39]

Для уяснения свойств коллоидных систем было обращено большое внимание на поверхностные явления, имеющие место на макроскопических поверхностях раздела. Найденные закономерности были непосредственно перенесены на коллоидные системы типа эмульсий, суспензий, а дальше — на высокодисперсные золи. Здесь не надо забывать, что такое чисто механическое перенесение свойств макроповерхностей на ультраповерхности коллоидных частиц не всегда возможно. Об этом уже говорилось в самюм начале книги, когда выяснялся такой важный вопрос, как поверхностная энергия коллоидных систем, которая не возрастала монотонно с увеличением величины поверхности частиц, а проходила через максимум. То же следует ожидать и для адсорбционных явлений при образовании лиосфер около коллоидных частиц. Говоря о С-потенциале и ионных диффузных слоях, обычно молчаливо переносят законо1мерности больших поверхностей на коллоидные частицы. Совершенно правильно Кройт указывает, что нельзя переносить явление, происходящее на макроэлектродах, на ультрамикроскопические металлические коллоидные частицы. [c.222]

Из изложенного ясно, что коагуляции способствуют все явления, производящие уменьшение величины С-потенциала и лиосферы. Уменьшение потенциала происходит при адсорбции электролитов и при изменении диэлектрической постоянной среды. Уменьшение лиосферы изменяется симбатно- с уменьшением С-потенциала, -и с введением в золь -веществ не-электро-литов, хорошо образующих гидраты и сольваты с дисперсионной средой. [c.240]

Как видно из рис. 33, особым свойством лиосфер является то, что молекулы воды, связанные лиосорбцией с ядром коллоидных частичек, связаны с ядром в равномерной и определенной форме. Далее, важно указать, что такие отдельные ядра могут быть окружены общей лиосферой. В этом случае масса общей лиосферы равна сумме лиосфер отдельных ядер, включенных в нее. Это обусловлено тем, что при собирании отдельных лиосфер имеет место только их деформация, но не количественное изменение лиосферной воды. [c.261]

Дерягин Б.В., Обухов S.B. Аномальные свойства тонких слоев жидкостей. III. Ультрамикроскопические исследования лиосфер (солватных оболочек) и "элементарного" акта набухания. -Коллоидн.жури., 1935, т.1, с.385-398. [c.38]

При застудневании броуновское движение частиц из поступательного постепенно переходит в колебательное движение отдельных участков общей структуры. Сохраняется также вибрация тех участков бахромы мицелл, которые остаются незакрепленными. Жидкая фаза механически включается сеткой (подобно впитыванию воды в губку) — она полностью иммобилизуется, что и приводит систему к потере легкоподвижности. Утрата золем текучести (масса не выливается из опрокинутого стакана или пробирки) и служит внешним признаком момента образования студня. Таким образом, истинное застудневание обусловливается не слиянием сольватных оболочек коллоидных частиц (лиосфер), а является результатом образования достаточно прочной внутренней структуры за счет взаимодействия незащищенных растворителем лиофобных участков мицелл. [c.385]

Аннотация Предложен молекулярно-кинетический механизм возникновения диффузного градиента концентрации в нерастворяющем слое водного раствора на границе с поверхностью твердого тела. Сущность его заключается в том, что молекулы растворенного вещества, подходя к стенке на расстояние меньшее длины их активированного скачка, стремятся активно удалиться от нее, т.к. при этом изменяется соотношение длины скачка в направлении к стенке и от нее. При этом молекулы воды испытывают такую же силу, отталкивающую их от стенки, однако, в отличие от них ведут себя как пассивная среда, которая первой стремится заполнить пространство, образовавшееся после удаления молекул растворенного вещества. Это названо эффектом отталкивания молекул от стенки. На границе лиофильной поверхности твердого тела с водным раствором существует тонкий слой жидкости толщиной в несколько молекулярных размеров, где наблюдается диффузное распределение растворенных в воде компонентов, а именно уменьшение их концентрации по направлению к этой поверхности нередко называемое отрицательной адсорбцией. Этот факт был известен еще в начале века для коллоидных систем. В дальнейшем на его основании А.В.Думанским (1937) были развиты представления о диффузном перастворяющем пограпичпом слое жидкости — лиосфере около коллоидных частичек. Б.В.Дерягиным (1986) на этой же основе развита теория о слое связанной жидкости и расклинивающем давлении тонких пограничных пленок около твердых поверхностей. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология