Хайнс

Однако, важнейшим и наиболее универсальным способом обогащения является флотационный способ, основанный на различной смачиваемости минералов, т. е. чисто коллоидно-химический метод. Впервые была предложена масляная флотация, на которую в 1860 г. английский горный инженер В. Хайнс получил патент. При перемешивании измельченной руды с маслом и водой сульфидные минералы избирательно смачиваются маслом и всплывают вместе с ним на поверхность воды, а кварц, полевые шпаты и другие алюмосиликаты, т. е. пустая порода, смачиваются водой и потому осаждаются. Отделив масляную и водную фазы, можно разделить тем самым гидрофильные и гидрофобные минералы. [c.28]

Иногда еще используют пленочную флотацию, когда разделение происходит на поверхности потока воды — гидрофобные частицы остаются на поверхности в виде пленки, а гидрофильные тонут. Масляная флотация, при которой гидрофобные частицы выносятся из водной суспензии не пузырьками воздуха, а всплывающими каплями масла (например, керосина), была предложена первой (В. Хайнс, 1860 г.), ио теперь утратила свое значение. [c.325]

Быстрый, хотя и приближенный, метод определения адсорбции воздуха описан Хайнсом [29]. По этому методу величину адсорбции вычисляют, измеряя понижение давления в данном объеме воздуха, первоначально находившегося при атмосферном давлении в контакте с образцом адсорбента, в результате охлаждения последнего до —183°. Перед измерениями адсорбент следует высушить путем нагревания, но можно обойтись без его откачки. Вследствие сложности процесса адсорбции многокомпонентной газовой смеси установку необходимо прокалибровать с помощью стандартного метода адсорбции азота. Более изящная установка, предназначенная для измерения адсорбции азота без предварительной откачки адсорбента, описана Хаулем и Дюрбгеном [30]. Такая установка выпускается серийно. Две стеклянные ампулы, одна из которых служит компенсатором объема, а в другую помещают исследуемый образец, отделены друг от друга дифференциальным манометром. Количество адсорбированного газа вычисляется по разности давлений и из исходного давления. Установка позволяет создавать такие равновесия давления, которые отвечают условию применимости уравнения БЭТ, и, таким образом, оценка величины удельной поверхности по одной точке дает значения лишь на 10% меньше полученных в результате многочисленных измерений, а воспроизводимость данного значения 5 обычно < 1%. Изменяя исходное давление газа в установке, можно получить серию адсорбционных точек и, следовательно, начертить изотерму адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Для удаления предварительно адсорбированных примесей в этой установке вместо откачки используется продувка адсорбента сухим азотом, что позволяет избежать внезапного выброса тонкоизмельченного образца. Установка позволяет определить удельные поверхности твердых тел в интервале от 0,3 до 1000 г- . [c.367]

Очень высокой стойкостью в морской воде обладают кобальтохромомолибденовые сплавы типа Хайнс Стеллит № 30 и № 21. [c.91]

Производные алифатических аминов изомеризуются часто самопроизвольно, производные ароматических аминов-при нагр. в среде, состоящей из смеси диоксана и карбоновой к-ты. Ретроперегруппировка открыта К. Хайнсом в 1959. [c.123]

Другие способы флотации. Среди всех способов первой была предложена (1860) масляная Ф. (В. Хайнс, Великобритания). Для ее осуществления измельченную руду перемешивают с минеральным маслом и водой при этом сульфидные минералы селективно смачиваются маслом, всплывают вместе [c.107]

Наиболее обоснованным в настоящее время является электрохимический механизм КР аустенитных коррозионностойких сталей. Разработка электрохимической теории была начата 20— 30 лет тому назад (Хор, Хайнс, А. В. Рябченков, Н. Д. Томащов, В. М. Новаковский и др.). [c.111]

В растворах полипептидов. Измерения более затруднительны. Робинсон и др. [16] с помощью оптического микроскопа экспериментально установили концентрации, при которых растворы полипептидов переходят из двухфазных в жидкокристаллические. Хайнс и Самульски [8] отметили изменения времен релаксации ядерного магнитного резонанса растворителя в точке Фи- [c.188]

Ретро-перегруппировку Амадори иногда называют перегруппировкой Хайнса (Heyns). [c.15]

Циклические простые эфиры. А. X. Хайнс 364 [c.6]

Хайнса катализатор окисление [c.623]

Холя, Хайнс, Слей [c.266]

Хайнса катализатор окисленне [c.623]

Идея использования центробежного поля сил для разделения изотопов была высказана Линдеманном и Астоном в 1919 г. [1]. В 1934 г. Джесс Бимс из университета штата Вирджиния (США) разработал первую центрифугу для разделения изотопов. Двумя годами позже Бимс и Хайнс продемонстрировали [c.168]

Восстановление 8-пинаколинов протекает нормальным образом, и в результате его получаются вторичные спирты, известные под названием пинаколиновых спиртов. При отщеплении воды от этих последних реакция протекает, однако, не нормальным образом, а по схеме К-СНОП СКз В2 С С В2> причем вновь восстанавливается основной скелет пинакона, производным которого может рассматриваться данный пинаколиновый спирт, и поэтому говорят иногда и об обратной пинаколиновой перегруппировке (ретропинаколиновая перегруппировка) [см. примечание 123, стр. 660]. Исходя из обычного нинаколинового спирта, можно путем нагревания с кислотами получить тетраметилэтилен, который в этих случаях, однако, получается всегда в смеси с другими изомерами (см. Уитмор и Менье [1524]). В работе Н. Назарова [1525] имеется описание еще более сложной реакции того же типа. Согласно Хайнсу и Адкинсу [1526], получение тетраметилэтилена с препаративной целью удобнее всего проводить по способу Тиле [c.557]

Трехвалентное золото восстанавливается комплексоном непосредственно до металла. Это свойство использовали Хайнс, Яновский и Ренсфорд [1] для микрохимического открытия золота, которое проводится нанесением пятна на бумагу. Образуется кольцо, имеющее цвет от красного до фиолетового. Таким способом можно открыть 50 мкг Аи при разбавлении 1 1000. Кроме золота, комплексон восстанавливает до металла еще одновалентную ртуть. [c.263]

Хор Т., Хайнс Дж. Коррозионное растрескивание аустенитных нержавеоцих сталей// Коррозия металлов. М. Металлургия, 1957. [c.7]

Аналогичное наблюдение сделал Рот [Ае], проводивший опыты с дейтерированными циклопентадиеном и инденом как в жидкой, так и в паровой фазе. На основании этих опытов Рот заключил, что изомеризация обоих углеводородов протекает внутримолекулярно. МакЛин и Хайнс [4ж] установили, что 5-метилциклопен-тадиен претерпевает подобную перегруппировку при комнатной температуре в среде четыреххлористого углерода или в индивидуальном гомогенном состоянии. При проведении этой перегрзш-пировки в диметиловом эфире этиленгликоля, содержащем окись дейтерия, в продуктах изомеризации не было обнаружено дейтерия. Скорость изомеризации чрезвычайно резко возрастала при добавлении оснований. [c.202]

Хайнс и Адкинс наблюдали взаимодействие н-гептана с азотным ангидридом, однако ими не были выделены и идентифицированы продукты реакции. [c.163]

Потенциал растворения металла несколько сдвигается в анодную сторону при сплавлении этого металла с любым другим, даже если новая фаза и не образуется. Это объясняется понижением термодинамической активности. Часто, однако, потенциал смещается значительно дальше, чем это предсказывает термодинамика. Так, согласно Геришеру и Риккерту [340], добавка к меди всего 3 ат. % золота приводит к смещению потенциала при той же плотности анодного тока растворения приблизительно на 100 мв, хотя растворяется только медь при повышении концентрации золота эффект сильно возрастает. Согласно Хору и Хайнсу [341, 342], наличие около 8% никеля в аустенитных хромоникелевых нержавеющих сталях сдвигает потенциал растворения (в активной области) при данной плотности тока в анодную сторону приблизительно на 100—200 мв. Положение явно усложняется тем, что поверхностный состав растворяющегося сплава в устойчивом состоянии должен очень сильно отличаться от объемного состава. Поверхность обогащается более электроположительным, труднее растворяющимся компонентом. Действительно, если в начале он находится в значительном избытке, как медь в латуни 70-30, то анодное растворение очень небольших количеств более основного компонента может привести к образованию сплошной поверхности почти чистого электроположительного компонента. Так Хор и Фартинг [343] показали, что потенциал растворения тщательно приготовленной электрополированной поверхности отожженной латуни 70-30 изменяется приблизительно на 1 в — от значения, близкого к потенциалу растворения чистого цинка, до соответствующего значения для меди — при пропускании положительного заряда, не превышающего 1 мкулон/см , что соответствует растворению цинка из моноатомного слоя решетки. [c.365]

Хайнс провел подобные исследования на полиэтиленовой пленке, активированной пла.менем. Он пришел к выводу, что на поверхности образуются гидроксильные или эфирные группы, вероятно, типа ацеталей (формалей) или полуацеталей. [c.177]

При недостаточно точной нейтрализации раствора примесь Fe + не полностью выпадает в осадок Ре(ОН)з. Гидроокись железа заметно растворима не только в слабокислых, но и в щелочных растворах, содержащих основной азотнокислый кальций (Кушнир М. М. Укр. хим. ж. 1964, т. 30, № 5, с. 1107). Следы Fe можно удалить, пропуская слабощелочной раствор (pH — 7,6) через колонку, заполненную стеклянной ватой (Ангелов И. М., Хайнс он С. И. Труды ИРЕА, 1956, т. 21, с. 93). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология