Индуцированная флуоресценция

Спектроскопия лазерно-индуцированной флуоресценции (ЛИФ) [c.120]

Рис. 5.3. Схема комбинированной установки лазерный фотолиз / лазерно-индуцированная флуоресценция

Смит [199] предложил метод индуцирования флуоресценции в большом числе различных соединений. С этой целью [c.340]

В настоящее время усиленно разрабатываются методы лазерной спектральной диагностики плазмы (лазерной индуцированной флуоресценции, оптогальванической спектроскопии, комбинационного и релеевского рассеяния, многократного поглощения из основного состояния), однако они еще не стали массовыми стандартными методами. [c.292]

Длину волны возбуждающего излучения рекомендуется выбирать таким образом, чтобы образовывалось максимальное количество молекул в возбужденном состоянии, возврат которых в основное состояние происходил бы в результате излучения. Этому также благоприятствует использование мицелляр-ных растворов для индуцирования флуоресценции при комнатной температуре. [c.193]

Спектр лазерно-индуцированной флуоресценции. [c.26]

Пример 15-Л. Расстояние между гидрофобными группами в сывороточном альбумине быка (САБ). По мере того как возрастают количества АНС, добавленного к САБ, индуцированная флуоресценция АНС вначале возрастает, а затем уменьшается. Причиной уменьшения является перенос энергии между соседними молекулами АНС. Величина эффекта дает приблизительное представление о расстоянии между неполярными участками. [c.436]

На протяжении последних 20 лет исследование бимолекулярных реакций в газовой фазе являлось одной из основных задач[ химической кинетики. За это время значительно увеличился объем кинетической информации, возросло ее качество. Достигнуто это в значительной степени благодаря применению новых, и усовершенствованию существующих экспериментальных методов, использованию чувствительных средств регистрации (атомной и молекулярной резонансной спектрометрии, лазерно-индуцированной флуоресценции, электронного парамагнитного резонанса, лазерного магнитного резонанса). [c.140]

Сложность процессов взаимодействия ионов с твердой мишенью еще более увеличивается при переходе к получению пуЧ ков молекул. В работе [134] рассмотрены корреляции параметров, характеризующих внутреннее возбуждение молекул с их кинетической энергией. Эксперименты проводились на пучке молекул S2, получаемых распылением мишени из твердой серы бомбардировкой импульсным пучком Аг с энергией 5 кэВ. Анализ внутреннего состояния молекул осуществлялся индуцированной флуоресценцией, позволяющей определить колебательное и вращательное возбуждение молекул. Обнаружено, что колебательное. возбуждение почти не зависит от скорости молекул и соответствует больцмановскому распределению с температурой 1500 К. Вращательное возбуждение увеличивается с ростом скорости молекул и распределения вращательных состояний может быть описано больцмановскими выражениями с температурами от 300 до 1600 К. Степень вращательного возбуждения возрастает с ростом колебательного числа. Полученные результаты хорошо описываются с точки зрения модели передачи момента обоим атомам молекулы при выбивании ее ионами. При этом межъядерное расстояние S—S в твердом теле составляет 1,94 А, а энергия связи каждого атома с поверхностью 0,06 эВ. [c.168]

Разработка жидкостных перестраиваемых лазеров со спектральной щириной 1—10 мГц открывает возможность детектирования предельно малых концентраций атомов и молекул методом лазерно-индуцированной флуоресценции (ЛИФ). Чувствительность метода в некоторых случаях достигает десятков и даже единиц частиц в см . В работах Заре и сотр. [200—202] были продемонстрированы уникальные возможности ЛИФ для исследования динамики элементарных процессов и диагностики молекулярных пучков. Идея метода очень проста и основана на уникальной монохроматичности лазерного излучения. Молекулы газа, облучаемые лазерным излучением с изменяемой частотой, возбуждаются до флуоресцентного состояния как только сканируемая частота прерывает линию поглощения атома или молекулы. Это обеспечивает селективное возбуждение соответствующих нижних уровней до определенных состояний более высокого электронного уровня и, таким образом, спектр флуоресценции отражает заселенность нижних состояний. [c.202]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

В качестве детектора используют современные времяпро-летные масс-спектрометры, которые можно вращать вокруг области пересечения молекулярных пучков. Регистрацию частиц в определенных квантовых состояниях осуществляют с помощью лазерных методов. Наиболее часто используют метод лазерно-индуцированной флуоресценции. [c.107]

Несмотря на успехи лазерно-индуцированной флуоресценции и электрохимического детекгирования для улучшения чувствительности метода КЭ по-прежнему основным способом детектирования остается спектрофотометрический. При этом УФ-детекторы не обладают достаточной концентрационной чувствительностью из-за небольших вводимых объемов и малой длины оптического пути в сравнении с хроматографическими методами [195]. Содержание большинства лекарственных препаратов при терапевтическом мониторинге — 1-30 мг-л , некоторых — даже ниже [c.359]

Перенос синглетного возбуждения был обнаружен как индуцированная флуоресценция, т. е. облучение растворов, содержащих А и В, светом с длиной волны, поглощаемой только А, вызывало флуоресценцию В. Перепое наиболее эффективен в том случае, когда снектр поглощения акцептора (В) перекрывает спектр испускания донора А). Существует убедительное доказательство того, что неренос может произойти даже тогда, когда донор и акцептор разделены расстоянием 50—100 А. Иногда при наблюдении индуцированной фосфоресценции отмечается неренос триплетного возбуждения, но более часто он обнаруживается нри наблюдении индуцированных фотохимических реакций акцептора. Последнее указывает на то, что триплетный перенос осуществляется с высокой вероятностью лишь нри действительном столкновении между донором и акцептором. Единственный надежный вывод, который можио сделать в настоящий момент относительно триплетного переноса, состоит в следующем перенос протекает с высоким выходом то.гьио в случае экзотермического процесса, т. е. энергия перехода донора долж- [c.629]

Прямое измерение радикалов ОН при каталитическом окислении метана методом ЛИФ (лазерно-индуцированной флуоресценции) было проведено лансфордом и соавт. [349, 350]. Высокие концентрации радикалов ОН методом ЛИФ были найдены при глубоком окислении СН4 на Р1 [350]. Условия их образования 900°С, давление 1 Па, 02 СН4 = = 0,1-5,0. При больших давлениях ОН-радикалы не наблюдаются. Их образование, согласно [349], происходит при разрыве связи Р1-ОН. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология