Винная кислота, диокси

Озазон диокси-винной кислоты (Na-соль) Мелкие тонкие иглы 0,04 1 25000 a"", Ba"" [c.198]

Благодаря блестящему мастерству эксперимента Пастер выяснил интересные стереохимические отношения в ряду диокси-янтарных — винных кислот НООС—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН, имеющих по два асимметрических углеродных атома. В настоящее время известны четыре формы винных кислот (+)-вин-ная, встречающаяся в природе оптически неактивная виноградная, являющаяся рацематом (+)- и (-)-винных кислот [c.437]

По этому способу обозначений мезовинная кислота является эритро-2,3-диокси-янтарной кислотой, а любая из оптически активных винных кислот — трео-2,3-диоксиянтарной кислотой. [c.336]

R),3(R)- Диокси-янтарная, или (R)-(-Ь)-винная кислота [c.97]

Важным частным случаем является наличие одинаковых заместителей во[<руг обоих асимметрических атомов углерода. Классический пример — винные (диокси янтарные) кислоты [c.156]

При таком способе определению аспарагиновой кислоты не мешают винная, гликолевая, глиоксиловая, глутаминовая, диокси-винная, молочная, малеиновая, пировиноградная, уксусная, янтарная кислоты и аспарагин. Мешают определению уксусный альдегид и аскорбиновая кислота. [c.154]

Двухосновная четырехатомная окси-кислота — винная представляет чрезвычайный интерес. Она так же, как и яблочная кислота, находится в ближайшей связи с кислотой янтарной. Яблочная кислота представляет собою моноокси-янтарную кислоту, а винная — кислоту диокси-янтарную, т. е. янтарную кислоту, в которой два атома водорода при разных атомах углерода замещены гидроксилами. Строение винной кислоты может быть доказано следующими способами ее получения. [c.371]

Гидроксильная и карбоксильная группы винной кислоты дают обычные реакции. При взаимодействии с йодной кислотой образуются муравьиная кислота и диоксид углерода, в то время как осторожное окисление дает гидратированную форму диоксо-янтарной кислоты, при дальнейщем окислении которой образуется щавелевая (этандиовая) кислота [c.240]

Диметил- диоксим Кисл. среда (2 н. НС1) Р" при опр. рав присутствии Ре(Ш) и NaN02 для отд. ра от Аи, Ag и основных металлов -ЭДТА, винная кислота Прикал. в токе Нг Металлический ра Pt-металлы, Ni, Со, Си, Zn, Sn и др. Опр. в присутствии N1, Си, Ре Отделение Ра от Р 1г, ЯЬ, Ки, 08, РЬ, В1, са, Т1, Си, Со, N1, 8п Опр. палладия в объектах, содержащих Р1, Аи Анализ сплавов Аи-Ай-Ра 3,4 5 3 6 [c.564]

Оксикетоянтарная кислота, получающаяся в результате окисления винной кислоты перекисью водорода в присутствии соли двухвалентного железа на солнечном свету, известна только в ее енольной форме — диоксималеиновой кислоты. Окисление этого соединения, а также непосредственное окисление винной кислоты бромной водой приводит к получению дикетоянтарной кислоты, которая образуется только в виде соединения с двумя молекулами воды, известного под названием диокси-винной кислоты [c.82]

Образование диоксимина железа (II). Диоксиминами называются внутрикомплексные соединения, образуемые некоторыми катионами с диметилглиоксимом (реактивом. Чугаева) . Диокси-мин железа (И) представляет собой растворимое в воде соединение розово-красного цвета, образующееся при добавлении к 1—2 каплям раствора соли железа (II) 1—2 капель винной кислоты и по 2—3 капли раствора аммиака и спиртового раствора диметил-глиоксима. Аммиак создает необходимую для реакции слабощелочную среду, а винная кислота связывает ионы Fe + в комплекс, препятствуя образованию Ре(ОН)з. [c.277]

На рис. 7 представлены предварительные результаты (Ф. Шуриг, неопубликованные результаты) кинетического расщепления рацемического 3-метилциклопентена (15) при гидрировании над КЬ(РРЬз)з С1/(-)-0ЮР[В10Р = (-)-2,3-0-изопропилиден-2,3-диокси-1,4-бис(дифенилфосфино)бутан] [551. Таким образом, при использовании ВЮР-катализатора, полученного из (+)-винной кислоты, часто предпочтительно расходуется Н-антипод. [c.100]

Винные кислоты OOW—СНОН—СНОН—СООН. Винные или диокси-янтарные кислоты имеют в своей молекуле два асимметрических атома углерода. Присутствие их обусловливает в наиболее общем случае суще- [c.126]

Для его препаративного получения особенно удобна реакция отщепления двуокиси углерода от диокси.малешювой кислоты (Фентон), получаемой в свою очередь путем окисления винной кислоты [c.315]

Наблюдалось, что Лгухой дестилл т гликолевого альдегида, винной кислоты, араблнозы, сахарозы, крахмала или фильтровальная бумага дают продукты, которые после перегонки с водяным паром дают никкель-диоксим багряно-красного цвета, что указывает на диацетил. [c.227]

Наконец, были описаны разделение при помощи -винной кислоты -7 рео-2,2-диметил-4-фенил-5-амино-1,3-диоксана (89 Аг = РЬ, К1 = К2 = Ме, Х = МНг) являющегося промежуточным продукто.м в синтезе хлорамфеникола по схеме 13 разделение при помощи бруцина ОЬ-эрит-рп-1 - (р-нитрофенил) -2- (очкарбоксибензоилаэдипо) - пропан-1,3-диола, получаемого из р-нитробензальдегида и фталимидоацетальдегида по схеме 14 с последующим частичным гидролизом разделение при помощи -винной кислоты 01-трео-3-(р-нитрофенил)-З-метокси-2-амино-пропанола, являющегося промежуточным продуктом синтеза хлорамфеникола, по схеме [c.371]

Комплекс родия с оптически активным 2,3-0-изо-пропилидеп-2,3-диокси-1,4-бис (дифенил фосфино) бутаном (44)в соотношении 1 1 использовали также для аналогичного синтеза аминокислоты, которая была получена с оптическим выходом 70—80% [66]. Для синтеза фосфина (44) использовали оптически активную ( + )-винную кислоту (45) [c.39]

Лиганды диоксоланового ряда. Наиболее доступен и эффективен дифосфинитный лиганд-2,3-изопропилен-2,3-диокси-1,4-бис-(дифенилфосфино)бутан [(—)-ОЮР] (I), который получают из К,К-( + )-винной кислоты согласно схеме [115] [c.150]

Диокси-5, 5"-диметил)-дифе-нилэтан 4-Винил-о-крезол, продукты крекинга Алюмосиликат (50% АЬОз) в смеси уксусной кислоты и бензола (20 90), 550° С, 2,4 ч 1, вода — 4 мл1 мин. Выход 31% (на исходный) [1200] [c.213]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология