кислотных соединений

В обычных условиях фторид и оксогалиды серы (VI) — жидкости или газы. Как и SO3, они — типичные кислотные соединения. Большинство их легко гидролизуется, образуя кислоты [c.332]

И углерода — в качестве акцепторов этих пар — кислотных соединений, например [c.251]

Оксиды и гидроксиды Ru(IV) и Os(IV) — преимущественно кислотные соединения. Диоксиды ЭОз (черного цвета) в воде не растворяются, но взаимодействуют с галогеноводородными кислотами [c.592]

Гептафториды ЭГ, — очень реакционноспособные газы. По химической природе являются кислотными соединениями. Об этом свидетельствует, в частности, их гидролиз, например [c.308]

В других случаях удается определить молекулярный вес какого-либо соединения, сопоставляя данные анализа его производных (солеп, продуктов замещения и пр.). Выше уже было указано, что уксусной кислоте соответствует простейшая эмпирическая формула (СНгО) , этой же формуле отвечают и некоторые другие кислотные соединения, например молочная кислота. Однако серебряные соли обеих кислот значительно отличаются друг от друга по составу [c.12]

Приведенный обзор показывает, что по сравнению с бором у алюминия признаки металлического элемента заметно усиливаются, В частности, в отличие от кислотных соединений бора однотипные соединения алюминия (П1) проявляют амфотерные свойства. Ослабление кислотных признаков однотипных производных алюминия (III) по сравнению с бором (III), а также у алюминия (III) по сравнению с кремнием (IV) можно проиллюстрировать на следующих примерах [c.461]

Галиды, оксогалиды и оксиды Тс (VI) и Re (VI) — кислотные соединения. Им соответствуют анионные комплексы, например [c.576]

Расход присадок. Расход, срабатывание присадок является определяющим процессом снижения ресурса масла. Наиболее важные присадки моторного масла-моющие, диспергирующие и нейтрализующие, расходуются на нейтрализацию кислотных соединений, задерживаются в фильтрах (вместе с продуктами окисления) и разлагаются при высоких температурах. О расходе присадок косвенно можно судить по уменьшению общего щелочного числа TBN. Кислотность масла повышается вследствие образования кислотных продуктов окисления самого масла и серосодержащих продуктов сгорания топлива. Они реагируют с присадками, щелочность масла постепенно уменьшается что приводит к ухудшению моющих и диспергирующих свойств масла. [c.66]

Простая модель образования ковалентной связи, предложенная Льюисом, несмотря на все недостатки, позволяет дать физическое объяснение относительной кислотности соединений, в которых центральный атом связан только с отдельными атомами кислорода или с атомами кислорода, входящими в состав гидроксидного иона либо воды. Например, [c.485]

В целом кислотность обнаруживает тенденцию к возрастанию с увеличением формального заряда на центральном атоме. Чем больше формальный положительный заряд на центральном атоме, тем больше такой центральный атом оттягивает к себе электроны от связанных с ним атомов кислорода. Это приводит к ослаблению связи кислород—водород и способствует более легкому отрыву протона Н , а следовательно, означает повышение силы кислоты. Влияние формального заряда центрального атома на кислотность родственных соединений иллюстрируется данными табл. 11-1 даже небольшое возрастание отрицательного заряда на атоме, к которому присоединен протон, очень сильно понижает кислотность соединения. [c.487]

Физико-химические методы основаны главным образом на использовании коагулянтов и адсорбентов. Применение коагулянтов способствует укрупнению и выпадению в осадок асфальто-смолистых веществ, находящихся в масле в мелкодисперсном состоянии, близком к коллоидному. Адсорбционные методы очистки основаны на способности некоторых веществ избирательно поглощать органические и неорганические соединения, находящиеся в масле. Этими методами из масла можно удалять асфальто-смолистые и кислотные соединения, эмульгированную и растворенную воду. [c.111]

Температуру кислотной очистки масел нужно ограничивать в определенных пределах. При повышении температуры происходит растворение в масле части полимерных и кислотных соединений из гудрона и усиливается образование сульфокислот. При низкой температуре взаимодействие серной кислоты с углеводородами и смолами уменьшается, а растворимость смол в кислоте повышается. [c.114]

Что касается кислотно-основного катализа, то в периодической системе в пределах отдельных групп кислотность соединений и соответственно их каталитическая активность в отношении реакций кислотного катализа снижается с увеличением порядкового номера основного элемента. При перемещении в больших периодах слева [c.34]

Как видно из этих примеров, молекулы НС и HNO3 отдают протоны и поэтому выступают в качестве акцепторов электронных пар, т. е. являются кислотными соединениями. Молекулы же растворителя (воды и аммиака) присоединяют протоны и тем самым выступают в качестве доноров электронных пар, т. е. ведут себя как основные соединения. В результате донорно-акцепторного взаимодействия увеличивается концентрация положительных ионов (ОН — в воде, NH — в жидком аммиаке) по сравнению с чистым растворителем. Сказанное позволяет сформулировать следующее частное определение кислот кислота — это соединение, при растворении которого увеличивается концентрация положительных ионов растворителя. [c.133]

Аналогичным образом классифицируются соединения, в которых в качестве окислителей выступают два элемента, т. е. соединения типа оксид-галидов, ни-трид-галидов, оксид-сульфидов и др. Например, OS — оксосульфид углерода (IV) — кислотное соединение, о чем свидетельствует его отношение к воде (при нагревании) и к основным соединениям [c.252]

К ковалентным относятся гидриды менее электроотрицательных, чем сам водород, неметаллических элементов. К ковалентным относятся, например, гидриды состава SIH4 и ВНд. По химической природе гидриды неметаллов являются кислотными соединениями. [c.276]

В качестве амфотерного соединения можно рассматривать гидрид алюминия А1Нз, который в зависимости от партнера по реакции может выступать и как донор электронных пар (основное соединение), и как акцептор (кислотное соединение) [c.276]

Кроме жидкого 5ер4, тетрагалиды — твердые вещества (т. пл. 100—350°С). Они образуются при взаимодействии простых веществ. Будучи кислотными соединениями, ЭНа14 довольно легко (в особенности 5еНа14) гидролизуются [c.341]

Нитриды галогенов — эндотермические соединения. В свободном состоянии выделен лишь жидкий I3N (ЛЯ/ = 229 кДж/моль), легко )азлагаюш,ийся со взрывом. По химической природе — это кислотное соединение [c.346]

В обычных Vy лoвияx — это относительно малостойкие газообразные вещества. В ряду NOF — NO I — NOBr устойчивость соединений падает, а N01 получить не удалось. По химической природе фториды, оксогалиды, как и оксид азота (III), — кислотные соединения, о чем свидетельствует, например, их отношение к воде [c.354]

Пентагалиды фосфора (V) — типично кислотные соединения. В частности, они более или менее легко гидролизуются, образуя кислоты [c.372]

Подобно Э2О3 н ЭзЗз, галиды Аз(И1) — кислотные соединения, галиды ЗЬ(П1) и В1(П1) проявляют также свойства солей. [c.386]

Сульфиды ЭаЗв во многом напоминают оксиды ЭаОд. Желтый AsjSj и оранжевый SbaSj с водой не взаимодействуют будучи кислотными соединениями, они растворяются в присутствии основных сульфидов и при действии щелочей [c.388]

Эту реакцию, протекающую в эфирной среде, можно рассмат-риват ) как реакцию вытеснения одним кислотным соединением (ВР ) другого—(ВНз), . [c.445]

Приведенный обзор показывает, что с ростом степени окисления <сенона наблюдается общая закономерность — ослабление основной л усиление кислотной природы однотипных соединений. Так, ХеРг является основным соединением и может образовывать катионные комплексы, например, при взаимодействии с такими ярко выраженными кислотными соединениями, как 5ЬРд (или Р1Рд, ЫЬРв, Тар5 и пр.) [c.500]

Аналогичным образом построены молекулы ReOJHal и ТсОзНа . Галиды, оксогалиды и оксиды Э (VII)—типичные кислотные соединения. Они энергично взаимодействуют с водой с образованием кислот [c.578]

Щелочную очистку мож1но проводить после кислотной для нейтрализации оставшихся в масле кислотных соединений (сульфосоединений, нафтеновых кислот, остатков серной кислоты), а также в качестве самостоятельного процесса при регенерации отработанных масел. В последнем случае щелочь взаимодействует главным образом с органическими кислотами, содержащимися в масле или образовавшимися в результате его старения,— с нафтеновыми, ди- и оксикарбоновыми и др. В результате взаимодействия щелочи со всеми перечисленными веществами образуются водорастворимые нат- [c.115]

В зависимости от условий защелачивания и соотношения реагентов сульфонаты могут содержать значительное количество оксидов, гидроксидов и карбонатов в тонкодисперсном и коллоидном состоянии. Сульфонаты с избыточной щелочностью (так называемые сверхосновные или многозольные) способны нейтрализовать кислотные соединения, накапливающиеся в масле при работе двигателя. Сульфокислоты для маслорастворимых сульфонатов получают путем сульфирования минеральных масел олеумом или серным ангидридом (газообразным или жидким). [c.67]

Катализаторами многих реакций уплотнения являются кислотные соединения. Не исключено, что они инициируют и процессы радикально-цепного окисления. Поэтому введенные в топливо агенты, нейтрализующие кислоты, оказывают стабилизирующий эффект. На практике в качестве таких агентов используют алкиламины. Широкое применение получил ди-метилалкил(С4 С2о)амин, входящий в состав многих товарных присадок. Такие соединения в зарубежной литературе названы несколько неопределенно — стабилизаторами [43]. [c.29]

Чтобы определить влияние кислотных соединений, переходящих в воду из нефти при ее промьшке на ЭЛОУ и обусловливающих низкое значение pH дренажной воды, на качество обессоливания нефти, провели серию опытов. В этих опытах сырую прикамскую нефть в результате многократной (в 25 ступеней) промьшки на ЭЛОУ в отсутствие щелочи обессолили до остаточного содержания солей 1 мг/л. В глубокообессо-ленную нефть накануне проведения опыта вводили промышленные дистиллированные нафтеновые кислоты или нефтепродукты, вьщеленные из дренажных вод, полученных при обессоливанин исследуемых нефтей, и соленую воду. Добавка нафтеновых кислот или экстрагированных со- [c.83]

Таблица 35. Иницинрующая роль кислотных соединений при автоокислении углеводородов крекинг-керосина

В этих реакциях Ь1Р и Ь123 (подобно Ь]20) играют роль основных соединений, а ВРз и 82 (подобно СО2) — роль кислотных соединений. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология