Фенол производные бензил

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G ( I 377) получается по схеме амидо-К-кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь амидо-Н-кислоты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Если в реакции использовать ароматическое соединение значительно более реакционноспособное, чем бензол, например анилин пли фенол, то вместо хлорметильных производных образуются только производные диарилметана. Впрочем, и при реакции с бензолом побочно получается дифенилметан, количество которого возрастает с повышением температуры [7, с. 669]. [c.204]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Сточные воды производства гербицидов загрязнены хлорированными фенолами, феноксиуксусными кислотами, хлор производными бензо а, крезолами, хлораминами, различными кислотами и щелочами. Сброс этих вод в естественные водоемы, а также повторное использование их в производстве без предварительной очистки от загрязнений не представляется возможным. На Уфимском химическом заводе очистку сточных вод от хлоркрезолов и трихлорфенола производят адсорбцией активированным углем, фенолы разрущаются хлорированием, сточные воды производства хлорбензола очищаются отпаркой. После локальных очисток сточные воды подвергаются биохимической очистке в аэротенках. [c.278]

По сравнению с гидрированием простых олефинов, для гидрирования аренов требуется более высокая температура и часто более высокое давление. Восстановление алкилбензолов над родием на угле можно провести при комнатной температуре и при давлении около 4-10 Па, причем в этих условиях не наблюдается гидроге-иолиза связей бензил — кислород или бензил — азот. Пригоден гакже никель Ренея в пределах температур 100—150°С. Никель Ренея W2 применяют обычно при давлениях порядка (1,3 Ч-1,7) 10 Па, тогда как при использовании более активного катализатора W4 достаточно давления порядка (0,61,0)-10 Па. Восстановление фенолов в присутствии основания часто останавливается на стадии енолят-аниона и, таким образом, приводит к производным циклогексанона (уравнение 161). При этом наблюдается также в различной степени гидрогенолиз связи бензил — кислород. [c.391]

При действии ацетилнитрата СНз— OONOa на бензол, толуоЛ, хлористый бензил, бензойную кислоту, фенол, анизол, ацетанилид, т-ннтроацетднилид, нафталин, хинолин легко и с теоретическим или почти теоретическим выходом получаются соответственные мононитропроизводные Нитробензол и хиион не реагируют с ацетилнитратом даже при нагревании. Замещенные производные бензола при нитров ании по этому способу, так же как и при применении бензоилнитрата, образуют преимущественно [c.291]

Реакции свободных радикалов. Помимо указанных выше примеров, при помощи фотолиза можно получить много других свободных радикалов и изучить их кинетику. Так, растворы хлористого бензила образуют бензильные радикалы, которые исчезают по реакции второго порядка с константой скорости приблизительно 10 — л молъ" сек [651. Растворы фенола и анизола аналогичным образом дают феноксильные радикалы [66], [67] (производные фенола, анилины, бензофеноны). Изучение реакций свободных радикалов станет, по-видимому, одним из главных направлений работ по флеш-фотолизу в растворе. [c.127]

ОНО сказывается и на потенциале обратимой стадии и на константе скорости необратимой стадии. Совершенно естественно, что иногда будет преобладать один, иногда другой из этих факторов. Однако, как показывают опыты, влияние заместителей на К. П. О. и К. П. В. оказывается, повидимому, почти тем же, что и на обратимые потенциалы. Так, величина Е для нафтохинонов ниже, чем у1Я бензо-хкнона, то же значение К. П. О. для нафтолов ниже, чем для фенолов. У фенола и его производных уменьшение К. П. О. под влиянием заместителей происходит в следующем порядке Н>и<-ОН> п-ОСНз п -ННз, Последовательное введение нитрогрупп в нитробензол повышает К. П. В., хотя введение карбоксильной группы в -положение не оказывает никакого влияния. [c.277]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Вне живого оргат1змя эту реакцию с самим бензо.г ом пока еще пе удалось осуществить. Однако, если подвергать осторожному окислению надуксусной кислотой не бензол, а его производное—фенол СбИ,,ОН, то послсдни расщепляется до цис-цис-щкотъоА кислоты (т. пл. 187°), так как наличие ОН-группы делает бензольное ко,льцо менее устойчивым. [c.484]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитрозофенолов или нитрозонафтолов. Они получаются при нитрозировании соответстЕ ующих фенолов и нафтолов нитрозокрасители образуются также при взаимодействии гидроксиламина с бензо- и нафтохинонами [c.96]

Густон с сотрудниками произвел обстоятельное исследование влияния замещающего галоида на течение реакции с хлористым бензилом [447]. Конденсация проводилась с 1 молем хлористого бензила и 3 молями фенола в присутствии 0,5 моля хлористого алюминия при 25—30°. При нормально протекавшей конденсации получены производные дифенилметана с замещением галоида только в метиленовой группе. Реакции с хлорпроизводными суммированы ниже [c.179]

Реакция конденсации с бромпроизводными показывает, что наличие атома брома в ядре хлористого бензила благоприятствует образованию простого эфира. Так, фенол с 4-бромбензилхлоридом образует не только ожидаемое производное дифенилметана, но также и 4-бромбензилфенило-вый эфир [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол производные бензил: [c.126] [c.77] [c.493] [c.72] [c.177] [c.180] [c.577] [c.370] [c.227] [c.300] [c.377] [c.72] [c.744] [c.266] [c.245] [c.259] [c.263] [c.195] [c.84] [c.447] [c.92] [c.316] [c.163] [c.27] [c.95] [c.75] [c.627] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология