амино циане

В последнее время в качестве реагента для введения цианэтильной группы применяется 1-циан-2-(Ы-диэтиламино)-этан, при нагревании которого с солями аминов в присутствии кислых катализаторов образуются производные N-цианэтила. [c.587]

М етокси-8- [3 -(Р-циан-этиламино)-пропил-амино ХИНОЛИН [c.175]

Реакция Брауна с бромистым цианом. Бромистый циан реагирует с третичными аминами с образованием четвертичных солей, которые легко разлагаются на галоидный алкил и диалкил-цианамид [155, 156]. [c.183]

Браун заметил, что при смешении амина с бромистым цианом первоначально образуется осадок, который затем исчезает [1, 7]. [c.262]

На Кироваканском химическом заводе санитарная лаборатория совместно с центральной химической лабораторией разработала спектрофотометрические методы анализа мел амина, циану-ровой кислоты и динила в воздухе, хроматографический метод определения аммиака в выхлопных газах. [c.129]

С другой стороны, циан, вводя в аммиакальные производные пап С может, влиянием этого пая, условливать и большее усложнение аминной частицы — большее накопление в ней наев азота. В этом случае, разумеется, пай угля не может присутствовать в виде группы С1Ч, обладающей одной только единицей свободного углеродного сродства и потому неспособной связывать в одну частицу, действием этого сродства, две или три группы.— Если же допустить, что при замещении водорода в аминах цианом азот этого последнего вступает во взаимиодействие с аммиакальным водородом амина, между тем как углеродный пай действует на сродство паев азота, находившегося в амине, то усложнения становятся понятными и могут быть выражены, например, следующими схемами [c.384]

Эта реакция, подобно расщеплению третичных аминов циан-галогенидами по Брауну , протекает через неустойчивую циан-аммониевую соль и успех ее зависит от применения избытка третичного амина, который благоприятствует межмолекулярному, а не внутримолекулярному Ы->С-трансалкилированию. Этот путь синтеза был применен для получения весьма лабильных Ы,Ы-диал-килдиинаминов через соответствующие четвертичные аммониевые соли, которые можно выделить Аналогичным путем получают фосфонаты инаминов и енинамннов 7о в табл. 8 приведены примеры подобных синтезов. Дальнейшее изучение этой практически важной и простой реакции может открыть различные пути ее протекания в зависимости от характера заместителя при 1-галоген-алкиннльной группе [c.99]

Все сказанное заставляет ожидать у галогенопроизводных способности вступать прежде всего в реакции нуклеофильного замещения. Роль нуклеофильного реагента могут играть гидроксил-анион НО", алкоголят-ионы КО", ионы органических кислот КСОО , а также циан-ионы, нейтральные молекулы — вода, аммиак и его органические производные — амины ЫНя, ЫН К, ЫНКг, ЫН,.1 (нуклеофильные свойства здесь обусловлены свободной электронной парой) и др. [c.142]

Более простым способом 1157] можно осуществить циклизацию ди-(р"-циан-ид)-амина в З-циан-4-пминопиперидин с 70%-ньтм выводом [c.733]

Эта реакция конденсации уже рассматривалась для дикарбоновых кислот как модификация Дебнера реакции Перкина (гл. 13, разд. Г.2), где приведен ее механизм. Эта конденсация известна также под названием реакции Кнёвенагеля, хотя некоторые исследователи считают реакциями Кнёвенагеля лишь те случаи, когда применяется аммиак или какой-нибудь первичный или вторичный амин, а реакциями Дебнера — случаи, когда основанием является пиридин, применяемый обычмо вместе с небольшим количеством пиперидина [47]. Недавно опубликован обзор [481, посвященный этой реакции. Диэфир или кетоэфир может быть заменен любым соединением, имеющим активную метиленовую группу, такую, как иитро, циан, ацил, карбокси, карбалкокси и т. д. в большинстве случаев для удовлетворительной активации необходимы две такие группы. [c.329]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

В присутствии уксусного ангидрида протекает циклизация мало-нодиамида [69] и 2-циан-З-амино-З-метилмеркаптоакриловой кислоты [103] [c.149]

Слитные приставки, как например, метокси-, метил-амино-, хлорметил-, (а-окси этил), ф-цнан-этил), приводятся непо-средстпелш) после соотнстсгвуЕощих простых приставок [следовательно, метокси после окси, метиламине после амино, хлорметил после метил, (а-оксиэтил) и ф-циан-этил) после этил]. [c.36]

Реакция третичного амина с бромистым цианом впервые описана в 1900 г. Брауном [I], который впомедствии разработал эту реакцию настолько подробно, что ей по пра зу присвоено его имя. Повидимому, эту реакцию независимо от Брауна открыли Шелл и Пёрр [2], работа которых была нредставлепа для опубликования спустя нять недель после представления и печать первой рукописи Брауна. [c.260]

В общем случае в результате взаимодействия третичного амина с бромистым цианом обрануются бромистый алкил и дпу-замеп енный цианамид. [c.260]

Иногда в результате реакции отщеп.,1енин [4, 5] образуется олсфин. Присутствие вторичной или третичной а н<и, [ьной группы а амине способствует образованию олефина. Если реакция идет по этому направлению, то значительное количество амина превращается в бромгидрат и, следовательно, ие м жет вступить в реакцию с бромистым цианом. [c.261]

Материал, изложенный в настоящей главе, ограничен рассмотрением реакции третичных аминов с бромистым цианом. Реакции бромистого циана с другими соединениями упомяиаютсн только в том с.лучае, когда опи дополняют этот материал. Особое внимание обращено на то папраВоЧение, по которому происходит расщепление бромистым цианом аминов различной структуры. [c.262]

Данные об изучении кинетики реакции аминов с бромистым цианом, которые могли бы пратить свет на механизм этой реакции при протекании ее в обычно применяемых усотовиях, отсутствуют. Имеется только одна работа по изучению кинетики реакции бромистого циана с аминами, которая касается измерения скорости образования бром-иопа в водном растворс [131- В под-нсм растворе реакция протекала по уравнению второго порядка, но механизм реакции в этом с-чучае,. несомненно, отличен от механизма реакции в неполярном растворителе. [c.264]

В противоположность трифениламину трифеиилфосфин образует с бромистым цианом продукт присоединения, но отщепления от последнего бромбеизола не происходит. Повидимому, фосфины иегче взаимодейстьуют с бромистым цианом, чем амины [25]. [c.265]

Третичные арсины вступают I реакцию с бромистым цианом [26—28] с образованием продуктов присоединения, которые значительно более устойчивы, чем продукты, получаемые в результате реакции бромистого циана с аминами. Например зтилдифе-ииларсин образует продукт присоединения, который может быть Ешдолен и который подвергается расщеплению только при нагревании [29]. Подобным же образом реагируют с бромистым цианом и третичные стибины [30]. [c.265]

При взаимодействии пиридина с бромистым цианом с после-дующей обработкой реакционной смеси первичным или втхзрич-ным амином были получены вещества, которые образовались иэ [c.279]

Получение бромистых алкилов расщеплением ациклических аминов при действии бромистого циана нaxi)дит лишь ограниченное применение, так как эти бромиды легче могут быть нмучены при помощи другах методов. Тем не менее реакция с бромистым цианом является удобным синтетическим методом получения бромацетонитрила и бромистого о-винилбензила (стр. 290). [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология