Зажимы для бюреток

В конические колбы емкостью 100 мл отмерить пипеткой (см. Введение ) по 10 мл приготовленных растворов кислот и прилить 2—3 капли спиртового раствора фенолфталеина. Пользуясь промывалкой с дистиллированной водой, смыть капли раствора кислоты со стенок конической колбы и произвести титрование. Приливать щелочь к кислоте следует небольшими порциями, непрерывно помешивая раствор для этого колбу держат за горлышко пальцами правой руки. Зажим бюретки открывать левой рукой. Конец титрования определяется по едва заметной, [c.72]

Раствор для титрования отмеряют пипеткой в коническую колбу или химический стакан. При титровании колбу с титруемым раствором берут в правую руку, а зажим бюретки в левую. Титруемый раствор надо непрерывно помешивать. Если титрование проводят в стакане, раствор перемешивают стеклянной палочкой. При быстром титровании трудно уловить момент перехода окраски индикатора, поэтому титровать следует так, чтобы сливалось 3—4 капли в секунду. [c.53]

На свободную часть резиновой трубки надевают металлический зажим (см. рис. 30, 2), надавливая на который двумя пальцами можно выпускать жидкость из бюретки. Иногда вместо зажима в резиновую трубку вставляют маленький стеклянный шарик (рис. 30, 3). Если слегка сжать резину в том месте, где помещается шарик, то между ней и шариком образуются узкие канальцы, через которые и вытекает жидкость из бюретки. [c.200]

Для наполнения бюретки приоткрывают зажим 4 и всасывают ртом воздух через трубку 5. После наполнения бюретки зажим 4 снопа закрывают и пользуются бюреткой, как обычно. Более сложная установка для титрования растворами щелочей, обычно применяемая в лабораториях, показана на рис. 31, а. [c.306]

Бюретка является основным измерительным инструментом при титровании. Она представляет собой длинную стеклянную трубку, к суженному концу которой с помощью резинового шланга присоединяют оттянутый стеклянный капилляр (рис. 3.4, а, б). Затвором обычно служит стеклянный шарик, находящийся в резиновом шланге соответствующего размера и диаметра, или зажим Мора чтобы заставить вытекать жидкость из бюретки, нужно слегка сжать резину сбоку в том месте, где помещается шарик. Для титрования веществ, которые разрушают резину (сильные окислители, крепкие кислоты и щелочи, органические растворители), пользуются бюреткой со стеклянным краном (рис. 3.4, в). Бюретка градуирована по длине на миллилитры и их десятые доли сотые доли миллилитра отсчитываются на глаз. Вместимость обычных бюреток - 25 и 50 мл, реже используют бюретки на 100 мл. [c.31]

Важно обратить внимание на то, чтобы в нижней части бюретки не оставалось пузырьков воздуха. У бюретки с носиком (капилляр) и резиновой трубкой достаточно загнуть носик бюретки вверх и, ослабив немного зажим, вытеснить воздух поднимающейся вверх жидкостью. Из бюретки со стеклянным краном удалить пузырек воздуха труднее. Следует полностью на мгновение открыть кран и сильной струей вытекающей жидкости вытолкнуть пузырек. Если это не помогает, то нужно вылить жидкость и промыть бюретку моющим составом. Но в учебной работе можно такой не удаляющийся пузырек оставить, но необходимо следить, чтобы во время отмеривания жидкости он не проскочил вниз или не поднялся вверх. Если это случится, опыт надо повторить. [c.28]

Под бюреткой на белый лист бумаги поставьте коническую колбочку с раствором щелочи так, чтобы носик бюретки входил внутрь колбы, а кран, зажим или шарик в резиновом шланге находились немного выше горла колбы. Запишите (с точностью до 0,2 мл) положение уровня раствора в бюретке [c.177]

Ход определения. В чистую бутылку налить из бюретки точно отмеренный объем 0,01 н. (или 0,1 н.) серной кислоты. Если содержание аммиака в дивиниле порядка 0,001%, то брать из микробюретки 5 мл 0,01 и. серной кислоты, а воды не добавлять, так как объем для титрования вполне достаточен. Бутылку плотно закрыть резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, конец которой выходит из пробки на 10—15 мм. На другой конец трубки надеть отросток вакуумной резиновой трубки с винтовым зажимом. Пробку прикрепить к горлу бутылки проволокой. Из бутылки с помощью водоструйного или масляного насоса эвакуировать воздух, закрыть зажим и отсоединить бутылку от насоса. Конец резиновой трубки закрыть заглушкой. Взвесить бутылку на технических весах с точностью до 0,01 г. После этого бутылку охладить в смеси льда с солью, не замораживая раствора. [c.117]

Налейте 8—10 ма 2 н. раствора соляной кислоты в колбу 1 и укрепите ее горизонтально в штативе. Протерев внутреннюю поверхность горла колбы фильтровальной бумагой, положите в него взвешенный металл. Осторожно, чтобы металл не упал в кислоту, закройте колбу пробкой. При открытом зажиме 2 установите с помощью уравнительного сосуда 4 уровень воды в бюретке точно на нулевой метке. Нижний уровень мениска воды в бюретке и нулевое деление должны совпадать и быть на уровне глаза (рис. 32). Завинтите зажим 2 (см. рис. 31) и испытайте прибор на герметичность, для [c.32]

I — колба 2 — зажим 3 — бюретка 4 — уравнительный сосуд [c.32]

При вьшолнении этой работы воспользуйтесь прибором для определения эквивалента металла (см. рис. 31). Вода в приборе должна быть заменена насыщенным раствором хлорида натрия, так как в растворе этой соли растворимость СОа меньше, чем в воде. Приведите прибор в рабочее состояние, для чего с помощью уравнительного сосуда при открытом зажиме установите жидкость в бюретке на нулевое деление, присоедините к измерительной бюретке колбочку и, закрыв пробки и зажим, тщательно проверьте прибор на герметичность, как указано в работе 5. [c.35]

Отделив колбочку от прибора, налейте в нее 8—10 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Тщательно вытрите фильтровальной бумагой внутреннюю поверхность горла колбы и укрепите ее в штативе горизонтально, как показано на рис. 31. Взвешенный кусочек мрамора положите в горло колбы и осторожно, при открытом зажиме (почему ) плотно закройте колбу пробкой. Сохраняя уровень жидкости в бюретке на нулевом делении, снова закройте зажим. Опустите [c.35]

Небольшим количеством исследуемой кислоты сполосните бюретку на 10 мл и вылейте раствор через нижний конец бюретки, открыв кран или зажим. После этого укрепите бюретку в лапке штатива и медленно по стенке (избегая образования пузырьков воздуха) наполните ее раствором кислоты немного выше нулевого деления. Заполните раствором кислоты кончик бюретки. Это легко сделать, если, открыв зажим, повернуть кончик острием кверху. Установите уровень жидкости в бюретке на нуль по нижнему мениску. [c.276]

Проверка емкости бюретки. Тщательно очищенную от механических загрязнений бюретку помещают в высокий стеклянный цилиндр, наполненный свежеприготовленной хромовой смесью. Оставляют стоять на 6—12 ч. По истечении этого времени сливают хромовую смесь в сосуд, предназначенный для ее хранения. Бюретку тщательно промывают водопроводной, затем дистиллированной водой. Если бюретка имеет стеклянный кран, его отдельно выдерживают в хромовой смеси, а затем тщательно промывают водопроводной и дистиллированной водой. После этого сухую бюретку закрепляют строго вертикально в лапке штатива и наполняют водой комнатной температуры несколько выше нулевой метки. Стеклянный кран, зажим или запор (стеклянный шарик) не должен подтекать. Если бюретка имеет стеклянный кран, то его смазывают очень небольшим количеством технического очищенного вазелина и плотно вставляют на место. Затем воду из бюретки осторожно сливают так, чтобы мениск точно установился на нулевой метке. При наполнении бюретки следят за тем, чтобы в канале крана или в стеклянном кончике не было пузырьков воздуха. [c.364]

Поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 бюретку заполняют раствором щелочи. Затем, открывая краны 13 и 17, поворачивают краны 5, 6, 8 ш9 в положение на хроматографическую колонку 4, а кран 5 — в положение на стакан с водой и, постепенно отвинчивая зажим 15, пропускают углекислый газ со скоростью [c.49]

Зажимы — приспособления, используемые для зажимания резиновых трубок. Имеется много конструкций зажимов, однако в химиче-ских лабораториях обычно приме-няют пружинные зажимы Мора и винтовые — Гофмана (рис. 64). Они используются в различных случаях. Так, бескрановые бюретки на резиновой трубке обычно имеют зажим Мора, позволяющий легко регулировать скорость вытекания жидкости. [c.66]

Открывают краны и с помощью уравнительного сосуда в прибор вводят 6 н. раствор едкого натра в количестве, достаточном, чтобы почти целиком заполнить приемник для окиси углерода. Измерительную бюретку наполняют водой. Когда уровень воды достигнет нулевой отметки, закрывают зажим. В капельную воронку вводят [c.82]

Открывают краны и через уравнительный сосуд вводят 6 н. раствор едкого натра в количестве, достаточном для заполнения приемника. Измерительную бюретку наполняют водой и закрывают винтовой зажим, когда уровень воды достигает нулевой метки. [c.123]

При помощи трехходового крана 26 сообщают бюретку 12 с поглотительной склянкой 14. Открывают зажим 24. Медленно опускают уравнительную склянку 16 и тем самым в поглотительной склянке 14 создают небольшое разрежение. Часть газовой смеси из отвода а будет поступать в поглотительную склянку 14. [c.151]

Газ пропускают через поглотительную склянку 14 до тех пор, пока в ней не обесцветится раствор иода. После этого закрывают зажим 24 и трехходовой кран 26. Во время проведения анализа поглотительную склянку необходимо встряхивать. Уровни воды в бюретке 12 и уравнительной склянке 16 приводят к одной и той же высоте и отсчитывают показания на бюретке. Показание на бюретке 12 будет соответствовать объему [и) воздуха в смеси газов перед контактным аппаратом. [c.152]

Выполнение определения. Поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 бюретку заполняют раствором щелочи. Затем, открывая краны 13 и 17, поворачивают краны 5, 6,8 я 9 в положение на хроматографическую колонку 4, а кран 5 — в положение на стакан с водой и, постепенно отвинчивая зажим 15, пропускают двуокись углерода со скоростью не более 30 мл/мин, чтобы удалить из прибора воздух и другие адсорбционные газы. Для контроля полноты вытеснения через некоторое время, когда пузырьки газа будут медленно выделяться в стаканчик, кран 3 поворачивают в положение на бюретку . При этом наблюдают незначительное накопление газа в бюретке порядка 0,01 мл/мин. Это указывает на полноту вытеснения воздуха и удовлетворительную чистоту двуокиси углерода. В противном случае продолжают вытеснять воздух. Если происходит выделение в бюретку пузырьков по величине больше диаметра верхней части газовой бюретки, то добиваются их уменьшения при помощи зажима. [c.105]

Бюретки промывают так же, как пипетки погружают верхним концом в банку с хромовой смесью, засасывают в бюретку хромовую смесь до последнего деления на бюретке (с тем чтобы каучук не подвергся действию хромовой смеси) и закрывают кран или зажим. Емкость бюретки проверяют, спуская во взвешенный бюкс сначала 5 мл воды, затем 10, 15, 20 мл и т. д. Затем определяют поправку для отдельных участков бюретки. Если поправка находится в пределах точности отсчета объема по бюретке, то для обычных аналитических работ ею можно пренебрегать. [c.161]

Опыт 10 (групповой). Налить в стакан или колбу около 20 мл насыщенного раствора сульфата кальция. В отдельных пробах установить присутствие в растворе ионов ЗО и ионов кальция, определить универсальным индикатором pH раствора. Не-больщими порциями влить раствор в бюретку, часть которой заполнена катионитом в Н -форме. Открыв кран или зажим бюретки, дать раствору медленно вытекать в стакан или в небольшую колбу. Подливая в бюретку раствор, следить за те и, чтобы уровень жидкости в бюретке не опускался ниже уровня ионита. Когда вся жидкость будет вылита в бюретку, продолжать промывание катионита дистиллированной водой (20— 30 мл). Закрыть кран или зажим бюретки, оставив катионит залитым водой. Убедиться в том, что ионы кальция в фильтрате отсутствуют, а ионы 50Г остались. Установить реакцию фильтрата, объяснить ее изменение. Полученный фильтрат точно так же пропустить через бюретку, частично заполненную анионитом в ОН -форме, промыть анионит порцией дистиллированной воды. Испытать конечный раствор на присутствие в нем ионов кальция и ионов ЗОГ установить реакцию раствора. Объяснить результаты опыта. [c.241]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы в нижнер , узко1"1 трубке бюретки не оставалось пузырьков воздуха. Для удаления их открывают зажим из бюретки и дают жидкости вытекать сильной струей в подставленный стакан или колбу. Из бюреток со стеклянным краном вытеснить воздух указанным способом обычнс не удается. В этом случае оттянутый кончик бюретки погружают в соответствующий раствор и, приоткрыв кран, всасывают немного жидкости через верхнее отверстие бюретки, после чего ее наполняют, как обычно. Для бюреток типа 3 (см. рис. 30) нужно отогнуть кверху оттянутую стеклянную трубочку и выпустить некоторое количество жидкости. [c.201]

Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]

Небольшим количеством раствора соляной кислоты 1—2 раза ополосните бюретку для удаления капель воды с ее стенок. Укрепите бюретку в штативе (в зажим подложите кусочек резинового шланга, чтобы не разбить бюретку). Заполните через варонку бюретку раствором кислоты до положения нижнего края мениска раствора немного ниже нулевой отметки и запишите начальное значение объема раствора в бюретке. [c.177]

Выполнение анализа. В объемном газовом анализе используют газоанализаюры ручного действия и автоматические газоанализаторы с самописцами [47]. Основой этих приборов являются газовые бюретки и пипетки Хемпеля. Объем газа отбирают в газовую бюретку — градуированную стеклянную трубку, на нижнем конце которой имеется зажим, стеклянный кран или стеклянный клапан. Другой конец бюретки запирается жидкостным затвором. К бюретке присоединяют уравнительный сосуд, служащий для установи [c.85]

Наберите в аппарат анализируемый газ, для чего вначале откройте трехходовой кран 9 в атмосферу и, поднимая склянку 8 с дистиллированной водой, заполните водой измерительную бюретку 1 и стеклянную трубку /У до выходного отверстия трехходового крана 9. Цереключите кран 9 на сосуд 12, содержащий смесь газов, откройте зажим 10 на резиновой трубке и, опуская склянку 8, засосите газ в бюретку 1 немного ниже нижнего деления 100 . Избыток газа выпустите в атмосферу, установив уровень воды точно на делении 100. Трехходовой кран 9 после этого закройте. При этом вода из склянки 7 войдет частично в сосуд 12. [c.286]

Много для развития титримефии сделал немецкий химик и фармацевт Ф. Мор, который ввел в объемный анализ различные технические новинки (весы Мора, зажим Мора, бюретка Мора, пипетка Мора и др.), предложил или усовершенствовал целый ряд титриметрических методик (например, известный метод Мора в аргентометрии) и дал им теоретическое обоснование, синтезировал н ввел в практику анализа двойной сульфат аммония и железа(П) — соль Мора (NH4)2Fe(S04)2 6H20, на1шсал первое систематизированное руководство по титриметрии — Учебник химико-аналитических методов титрования . [c.40]

Соединенное с изображенным на рис. 4 прибором устройство для измерения газа используется следующим образом. Открывая средний кран и нижний зажим, засасывают воду в бюретку и баллон, пока ее уровень не достигнет нулевого деления бюретки, и закрывают зажим. Затем закрывают средний и открывают правый кран, давая газу пробулькивать через бюретку до тех пор, пока не будет удален весь воздух. Затем закрывают правый кран и открывают средний, чтобы уровень воды возвратился к нулевому делению бюретки. Наконец, закрывают средний кран и открывают правый кран, пропуская газ в поглотитель. Когда уровень воды дойдет до нижнего деления бюретки, быстро закрывают правый кран, открывают средний и дают бюретке вновь заполниться водой до нулевого деления. После того как средний кран будет закрыт, а правый открыт, возобновляют измерение газа. [c.83]

В 1952 г. Центральным аптечным научно-исследовательским институтом (ныне Центральный научно-исследовательский институт фармации, ЦНИИФ) была разработана унифицированная конструкция аптечных бюреток, имевших объемную градуировку в Ашллилитрах и пришлифованный стеклянный кран, обеспечивающий постоянное положение уровня жидкости, соответствующего нулевому делению шкалы. Позднее (1957) указанная модель была усовершенствована в ЦАНИИ путем применения двухходового крана, исключившего необходимость иметь кран или зажим на питающей бюретку трубке. [c.71]

Резиновая трубка зажимается снаружи металлическим зажимом или закрывается изнутри стеклянным шариком (рис. 16). При надавливании на зажим указательным и большим пальцамг или при оттягивании резиновой трубки в том месте гДе помещается шарик, из бюретки выливается жидкость. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология