Молибден методом

Рис. 142. Градуировочные графики для определения хрома, никеля и титана в молибдене методом фракционной дистилляции с носителем.

В полученном растворе определяют ванадий, никель, железо, кобальт и молибден. Методы количественного определения содержания этих металлов, за исключением ванадия, были описаны выше (см. стр. 104, 111, 115, 121). [c.128]

Молибден. Методы спектрального анализа [c.821]

Галлий. Метод определения фосфора 14316-91 Молибден. Методы спектрального анализа [c.586]

Молибден. Методы определения углерода [c.586]

Молибден. Метод определения серы [c.586]

Молибден. Методы определения фосфора [c.586]

Молибден. Методы определения азота, кислорода, водорода [c.586]

Для последующей разработки аналогичных по чувствительности методов определения очень малых абсолютных количеств мышьяка представляются перспективными косвенные (по молибдену) методы определения мышьяка, с использованием для весьма чувствительного определения молибдена кинетических методов [174, 175], и особенно кинетического би-амперометрического метода [175]. [c.197]

Авторы настоящего сообщения разработали кинетический косвенный (по молибдену) метод определения (3 0,3).10" л/сг фосфора [1]. По описанному ниже методу фосфор в виде фосфата при соответствующей кислотности переводят в желтую гетерополикислоту (2] и далее проводят следующие операции экстракцию гетерополикислоты бутилацетатом [3, 4] промывание экстракта 0,5 н. раствором соляной кислоты от избытка молибдата аммония обработку экстракта раствором едкого натра [4, 5] для разрушения гетерополикислоты. Определение молибдена проводят кинетическим методом [6] по реакции каталитического окисления йодида калия перекисью водорода. [c.136]

ВИСМУТА, СУРЬМЫ И ОЛОВА В МОЛИБДЕНЕ МЕТОДОМ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ [c.578]

Изучен циркониевый угол диаграммы состояния системы цирконий — ниобий — молибден методами микроструктуры, микротвердости, твердости и рентгенографическим по трем лучевым разрезам с соотношением ниобия к молибдену 4 1, 1 1, 1 4. [c.203]

Повышение температурных пределов применения ДКМ на основе Мо, достигается за счет введения стабильных дисперсных фаз (Zr , Ti , TiN и др.) в сочетании с твердорастворным упрочнением ДКМ получают методами дуговой или плазменно-дуговой плавки. Добавки упрочняющих оксидов (2Юг, ТЬОгИ др.) вводят в молибден методами механического смешивания, химического осаждения и внутреннего окисления. Установлено, что дисперсные частицы Zr02, введенные методом хи.мического осаждения в активный порошок юлибдена, оказывают значительное антирекристаллизационное влияние при спекании. [c.121]

По-видимому, наибольшее распространение в качестве коррозионностойкого материала получил молибден метод изготовления лабораторных изделий из этого металла описан Томлинсоном, Лоу, Меллорсом и Бокрисом [230]. Выше 1850° молибден вступает в реакцию с силикатом и необходимо пользоваться вольфрамом. К сожалению, обладая рядом преимуществ (т. пл. 3380 ), этот металл чрезвычайно хрупок и тверд, что затрудняет его холодную обработку. Однако Маккензи, Китченер и Бокрис [231] разработали методику формовки вольфрамовых полос при температуре красного каления, что позволяет наладить изготовление мелких сосудов и облицованных вольфрамом тиглей. Свойства молибдена и вольфрама, проявляющиеся при работе в условиях высокой температуры, рассмотрены Томлинсоном и Бокрисом [232]. [c.275]

Ранее был разработан кинетический косвенный (по молибдену) метод определения (0,3-3).10 мкг гЪосфора /1/. В соответствии с этим методом в настоящей работе фосфор в виде (ф осфата переводят в желтую гетерополикислоту и далее проводят следующие one- рации экстракцию гетерополикислоты смесью бутиловый спирт -хлороформ, отмывание излишка молибдата промывной жидкостью и разрушение комплексного соединения фосфорномолибденовой кислоты раствором шелочи. Определение молибдена выполняют кинетическим методом по реакции каталитического окисления йодистого калия перекисью водорода в присутствии крахмала. Кинетическую реакцию прерывают разбавление реакционной смеси водой /2/ и далее измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре. По найденному количеству молибдена устанавливают соответствующее ему количество фосфора (атомное соотношение Мо Р =12 1, весовое - 37 1). [c.186]

Музиль и Фабер [769] использовали свойство вольфрамата повышать оптическую активность Д-винной кислоты для поляриметрического определения вольфрама. Увеличение угла вращения пропорционально концентрации —6мг1мл при pH 5—7. Определению не мешают 1,5 мг/мл КОз, I,А мг/мл 50 , 1,1 мг/мл Г мешает молибден. Метод применен для определения вольфрама в ферровольфраме при содержании вольфрама в образце 81,2% найдено 81,68 81,89 и 81,54% У. Для определения вольфрама применены [6931 оптически активные -яблочная и /)-винная кислоты. Предпочтительнее использовать )-винную кислоту для определения < 15 мг/мл при концентрации винной кислоты 2,Ъ мг/мл. Оптимальную кислотность pH 4,1 создают прибавлением ледяной уксусной кислоты. [c.167]

TagOj или NbaOg. Так, для определения малых количеств тантала (< 0,01 %) в цирконии предложен спектрохимический метод, основанный на предварительном обогащении путем отделения тантала от больших количеств циркония экстракцией фторидного комплекса циклогексаноном из сернокислой среды и на спектральном определении тантала в растворе после отгонки циклогексанона в виде азеотропной смеси. В качестве внутреннего стандарта применяется молибден. Метод позволяет определять до 1-10 3% Та с относительной ошибкой—20% [119]. Спектрохимическое определение малых количеств ниобия (0,01—0,003%) в рудах [c.493]

Температура порядка 1600—1650° вполне достаточна для полного восстановления окислов молибдена и хрома в высоком вакууме. Таким образом, кислород и азот можно определять в хромо и молибдене методом вакуумплавления, заключающимся в том, что образцы анализируемого металла плавят в графитовом тигле прп высоком вакууме, а выделяющиеся из металла газы собирают и анализируют (табл. 1 и 2) [c.282]

Определение кислорода и азота в молибдене методом вакуумплавления [c.283]