Дикетоны способы получения

Дикетоны алкилируются при нагревании с иодистыми алкилами в безводном ацетоне. Этим способом получен, например, метилбензоил-ацетон . [c.621]

Предложен способ получения N-замещенных изоиндолов (1.92, а) путем конденсации у-дикетонов (1.93) с 1,2,5-тризамещенными [c.27]

Способы получения 1, 3-дикетонов [c.95]

Сложные эфиры карбоновых кислот при действии некоторых веществ конденсируются с соединениями, содержащими метиленовую группу —СН2—, активированную находящимися рядом с ней группами >СО или — N или системой сопряженных двойных связей. К таким соединениям, способным вступать в конденсацию с сложными эфирами, прежде всего относятся кетоны и сложные эфиры карбоновых кислот. Этот тип конденсации имеет очень большое значение, так как на нем основан-общий способ получения эфиров Р-кетонокислот и 1,3-дикетонов по следующим схемам [c.310]

Таким образом, ацилирование кетонов является общим, простым и удобным способом получения р-дикетонов. Борфторидный метод ацилиро-вапия кетонов позволяет синтезировать Р-дикетоны, которые очень трудно получить с хорошим выходом обычными методами. [c.259]

Другие реакции образования -кетоэфиров и р-дикетонов. Менее общими являются следующие способы получения -дикарбонильных соединений. 1. Ацетоуксусный эфир получается при обработке дикетена (см. том I) этанолом [c.63]

Бензиловая перегруппировка а-дикетонов представляет собой удобный способ получения ос-оксикислот. Вместо дикетонов в этой реакции можно применять ацилоины, которые при обработке воздухом в присутствии едких щелочей превращаются сначала в а-дикетоны [c.107]

Наиболее обычным способом получения р-дикетонов является реакция Клайзена, состоящая в конденсации сложных эфиров одноосновных кислот с кето нами под влиянием алкоголята натрия (также металлического натрия или амида натрия). [c.505]

Общим способом получения гомологов фурана является также дегидратация соответствующих 1,4-дикетонов или диальдегидов. [c.498]

Другим эффективным способом получения циклопентенонов является метод циклизации непредельных кислот, их эфиров и лактонов. Изучение этого метода не носит столь систематического характера, как это имело место при изучении циклизации дикетонов, но тем не менее он является одним из наиболее удобных и успешных. [c.20]

Способы получения и свойства Р-дикетонов очень сходны со свойствами и способами получения Р-кетоэфиров. Поэтому оба класса соединений будут описаны совместно в томе II в разделе Р-Кетокислоты . [c.682]

Грей и сотр. [286] предложили новый способ получения полибензимидазолов, основанный на реакции дикетонов с тетраминами. Реакция протекает через промежуточную стадию поли-Шиффова основания по уравнепию [c.319]

Замещенные соли пирилия обычно получают в результате различных цилизаций, аналогичных используемым при синтезе пиридинов (разд. 5.2.2). В большинстве случаев цикл замыкается в результате кислотно катализируемой дегидратации 1,5-дикетонов. Способ получения 1,5-дикетонов и уровень их окисления могут варьироваться. Два примера получения тетрафтороборатов пирилия (более стабильных, чем взрывоопасные перхлораты) приведены на рис. 5.52 [103, 104]. В том случае, когда предшественником кати- [c.207]

Эпоксиды также могут перегруппировываться в альдегиды или кетоны при обработке некоторыми катализаторами [103], содержащими переходные металлы. Хорошим способом получения р-дикетонов является нагревание а,р-эпоксикетонов при 80—140°С в толуоле с небольшими добавками (РЬзР)4Р(1 и [c.135]

Осн. способы получения 1,2,4-Т. и его производных-конденсация а-дикетонов с амидразонами, семикарбазидами, тиосемикарбазидами, аминогуанидинами или гидрази-дами к-т (при замыкании цикла аммиаком), напр. [c.629]

Наиболее распространенный способ получения алкилпи-разолов состоит во взаимодействии 1,3-дикетонов с сернокислым гидразином (или гидразингидратом) в среде спирта или другого растворителя (1—3]. Разработанный нами ранее метод [4] Сделал легко доступными 2-алкил-1,3-дикетоны. При взаимодействии их с гидразингидратом в спиртовой среде нами получены, наряду с известными 3,5-диэтил-4-метил- [c.194]

Конденсация типа альдольной. Каррер с сотр. [184] разработали другой способ получения Са-дикетона LXI. Он заключается в конденсации глиоксаля с ацетоуксусной кислотой в очень жестких условиях. [c.185]

Если описанная выше (п. 2) циклизация 1,5-дикетонов проводится в уксусной кислоте, то в результате диспропорционирова-ния 4Я-ТИИН0В (см. разд. 19.2.6.4) получают катионы тиинилия. Взаимодействие тиофосгена с диеном по схеме реакции Дильса — Альдера является удобным способом получения солей 2-хлортиини-лия эти соли могут быть получены также действием сульфид-иона на соли пирилия или расширением тиофенового цикла (схема 21 см. также табл. 19.2.6). [c.318]

Нет никакой надобности выделять промежуточные продукты, так что весь синтез можно провести в одну операцию. К раствору ненасыщенного кетона последовательно добавляют 1 моль брома, 4 моля пиперидина и избыгок минеральной кислоты и затем выделяют а-дикетон. Способ особенно пригоден для получения а-дикетонов из легкодоступных винилкетонов. [c.92]

Эти синтезы имеют главным обрааом теоретическое значение. Под влиянием водных растворов едких и(елочей молекулы дикетонов общей формулы. X - СНа СО СО -У конденсируются друг с другом попарно, с образованием хинонов. По этому способу получения хиноны должны представлять собою дикетоны, конечно если иск. ючить возможность перегруппировок. Процесс протекает в 2 фазы сначала образуется альдоль, который затем теряет 2 частицы воды и превращается в хинон. Например для диацетила [c.202]

Большинство синтетических подходов к хромонам связано с предварительным получением 1-(о/ то-гидроксифенил)-1,3-дикетонов или их предшественников, и все эти методы синтеза хромонов различаются именно способом получения необходимых 1,3-дикетонов. [c.240]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

Наиболее общий подход к синтезу 7-пироиов основан на циклизации 1,3,5-трикетонов. Последние обычно получают ацилированием дианионов /3-дикетонов [108] (рис. 5.57, в). Способ получения незамещенного 7-пирона показан на рис. 5.57, б. Процесс идет, вероятно, через промежуточное образование диацетального интермедиата 75. Простой способ получения алкилзамешенных 7-пиронов основан на циклизации алифатических карбоновых кислот или их ангидридов в присутствии полифосфорной кислоты при 200 °С [116] (рис. 5.57, в). [c.214]

Позже Хаузер с сотрудниками [117а] разработали два новых варианта метода получения р-дикетонов способ быстрого насыщения и способ [c.256]

В хорошем способе получения р-дикетонов использован нуклеофильный характер енаминов. [c.333]

Пирилиевые соли. Способы получения. 1. 1,5-Диальдегиды и 1,5-дикетоны превращаются под влиянием таких водоотнимающих агентов, как РеСЦ, ЗЬОз, Р0С1з и концентрированная Н2304, в пирилиевые соли (В. Дильтей, 1916 г.). Этим методом можно получить с небольшим выходом даже основную пирилиевую соль, исходя из глутаконового альдегида [c.684]

В 195-1 и 1957 гг. были запатентованы -способы получения дикетонов, заключающиеся, в совместной кетонизации ди-карбоновой и монокарбоновой кьсдот (свободных или взятых в виде эфирО З) при 300—500 °С в присутствии ТЬОг, 2г0г. РегОз, Се2(СОз)з и Ре без носителя, а также в присутствии па есениых на пемзу окиси алюминия или силикагеля. Реакция идет следующим образом [c.142]

Способы получения. Получение из 1,4-дикарбонилсодержащих соединений. При дегидратации 1,4-дикетонов (I) образуется производное фурана, при взаимодействии с аммиаком — пиррол, с фосфорными соединениями серы — производные тиофена [c.191]

Способы получения. 1. Наиболее часто пиррол и его гомологи получают из 1,4-дикарбонильных соединений. Например, 1,4-дикетоны (реагирующие, как и при замыкании фуранового и тиофенового циклов, вероятно, в енольной форме) с аммиаком дают гомологи пиррола [c.545]

МакБерни [163] запатентовал способ получения смолы, содержащей функциональные группы р-дикетона. [c.16]

Одним из наиболее распространенных способов получения циклопентенонов является метод циклизации 1,4-дикетонов, разработанный Борше и сотрудниками [1, 2]. Авторами было найдено, что при конденсации фенацил-бромида с ацилуксусными эфирами образуются дикето-эфиры, которые при последующем нагревании с разбавленной щелочью легко превращаются в циклопентеноны. Так, например, конденсацией фенацилбромида и ацетоуксусного эфира был получен фенацилацетоуксусный эфир (I) и из него 3-фенил-Д -циклопентенон (II) [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология