Температура, смысл понятия низкая

Напряжения, возникающие при смещении цепи относительно матрицы твердого тела, могут быть также описаны с учетом понятия о коэффициенте трения мономеров [25]. Смысл такого допущения детально обсуждается Ферри [25], который также приводит перечень численных значений коэффициентов трения мономеров для многих полимеров. Естественно, коэффициенты в сильной степени зависят от температуры. Но даже если проводить сравнение при соответствующей - температуре, например при температуре стеклования каждого полимера, коэффициенты трения мономеров изменяются в зависимости от физической и химической структуры цепи на 10 порядков величины. В верхней части интервала значений получим при соответствующих каждому полимеру температурах стеклования 1740 Нс/м для ПММА, 19,5 Нс/м для ПВА и 11,2 Нс/м для ПВХ [25]. Это означает, что сегмент ПВХ, вытянутый при 80°С из матрицы ПВХ со скоростью 0,005 нм/с, преодолевает силу сдвига 0,056 нН на мономерное звено. При более низких температурах коэффициент молекулярного трения, по существу, растет пропорционально интенсивности спектра времен релаксации Я(т), причем увеличение составляет примерно от одного [c.145]

Все перечисленные явления — диффузия, электрофорез, седиментация— объединяются общим понятием процессы переноса вещества. Помимо этого в химических системах приходится иметь дело с другими процессами переноса. Перенос энергии теплового движения из области с более высокой в область с более низкой температурой — теплопроводность, или, в более широком смысле, теплопередача — приводит к выравниванию температуры в системе. При механическом воздействии на некоторый слой жидкости или газа, например при действии лопасти вращающейся мешалки, молекулам слоя сообщается дополнительный импульс, приводящий слой в движение. Этот импульс частично переносится к молекулам прилегающих слоев, увлекая их вслед за начавшим перемещаться слоем. Перенос импульса к молекулам жидкости или газа в направлении, перпендикулярном направлению перемещения, обусловливает наличие у них вязкости (см. 8.2). [c.323]

Понятие равновесия — это идеализация в том же смысле, что и понятие изолированных систем. Рассмотрим в качестве примера закрытый сосуд, содержащий смесь газообразных водорода и кислорода. При низких, например комнатных, температурах макроскопические параметры системы остаются постоянными практически сколь угодно долго. В этих условиях энергетически выгодное превращение [c.16]

Изложенная выше теория описывает строение чистых металлов и интерметаллических соединений при малой степени разупорядоченности, когда отклонения от упорядоченной структуры можно представлять как точечные дефекты. Очевидно, что такое представление весьма ограничено. Оно явно не применимо к твердым растворам с широкой областью гомогенности, в которых концентрации обоих компонентов могут изменяться в пределах до десятков атомных процентов. Кроме того, сплавы, состав которых близок к стехиометрическому и которые при низких температурах рассматриваются как интерметаллические соединения, при достаточно высоких температурах ведут себя как твердые растворы. Это связано с тем, что при высоких температурах атомы различных сортов статистически распределяются по узлам решетки. При этом понятие точечных дефектов теряет смысл, и для таких сильно разупорядоченных систем необходимо специальное описание [41—43]. [c.87]

Если для металлов, имеющих высокую температуру плавления, температура 18—20° С является низкой, то для полимерных материалов низкими температурами принято считать температуры, близкие к абсолютному нулю практически —200°С и ниже). Только при этих температурах и высоких скоростях нагружения у полимерных материалов можно определить максимальную (абсолютную) прочность. Отсюда следует, что понятие предела прочности как константы материала физически оправдано только в том случае, если его рассматривать как максимально достижимую величину. Если же не указаны температура и время, в течение которого образец находился в напряженном состоянии (до разрушения), понятие прочности не имеет физического смысла. Это время принято называть длительной прочностью или долговечностью. [c.21]

Понятие "низкие тешературы" однозначно не оцределено. Универсальное определение отсутствует, и вряд ли его воойце можно с ор1оглировать. Оно имеет свой, индивидуальный смысл для каждой области н гки и техники в зависимости от того, какие температуры считаются нормальными. В биохимии, где нормальными являются температуры около 300 320 К, 230 К - весьма низкая температура. В то же время сверхпроводимость К следует. безусловно, [c.17]

Оценка значений критических температур ограничивалась 6000°К, т. е. температурой, до которой в настоящем Справочнике приведены значения термодинамических свойств веществ. Необходимо отметить, что при высоких температурах (выше 2000—3000°К) понятие критическое состояние в ряде случаев, по-видимому, не может пониматься в том смысле, в котором оно употребляется при более низких температурах. Дело в том, что при высоких температурах состав продуктов испарения вещества во многих случаях становится весьма сложным, так как наряду с молекулами испаряющегося вещества в парах присутствуют ассоциированные молекулы и продукты диссоциации. С другой стороны, при нагревании вещества до высоких температур в ряде случаев одновременно происходит изменение состава конденсированной фазы (например, 2ЬЮН(крист.)-> Ь120 (крист.)+ НзО(газ)). [c.1027]

Дело в том, что изучение вязкости, при низких температурах всегда оказывается чрезвычайно сложным не потому, чтобы сами измерения были сложны,, а потому, что сложно расшифрование получаемых результатов. Результаты оказываются всегда связанными с различными сложными явлениями, образованием и упрочением колловдных (студнеобразных) структур, явлениями кристаллизации и т. д. Все это делает измеряемые значения вязкости неопределенными и большей частью даже лишенными физического смысла. При этом введение понятия о структурной вязкости часто не спасает положения. [c.173]

Мы узнали о существовании жидких кристаллов сравнительно давно — восемьдесят лет тому назад,— однако многие эксперименты, которые можно было сделать тридцать лет назад, проведены только сейчас. Важность их потенциальных приложений к термографии и электрооптическим дисплеям была понята лишь десять лет назад в основном благодаря работам Фергасона и Хейльмейера, однако само по себе отсутствие приложений в прежнее время не объясняет такого отставания работ по жидким кристаллам. Более существенно то, что исследование жидких кристаллов является довольно сложным, поскольку оно включает несколько научных дисциплин химию, оптику, механику и специализированные методы, такие, как ядерный магнитный резонанс, а также, в некотором смысле, требует пространственного воображения, чтобы представлять себе сложные конфигурации молекул. Полутеоретик, подобный мне, всему этому по очень обучен, и по этой причине книга весьма неполна. Некоторые аспекты (и в частности, химические) сведены к жесткому минимуму. С другой стороны, что теоретик может и должен систематически делать,— это проводить сравнение с другими областями. В данном контексте часто оказывается полезным и будет проводиться сравнение с магнитными системами. Весьма поучительно также сравнение так называемых смектических фаз со сверхтекучим гелием П и сверхпроводниками. Это, однако, требует некоторого знакомства с физикой низких температур, что не хотелось бы вводить в качестве обязательного условия, и поэтому ссылки на сверхтекучие жидкости сделаны короткими. [c.9]

Понятия адсорбирующийся и несорбирующийся газ весьма условны. Известно, что все газы и пары в той или иной степени адсорбируются на поверхности твердых тел. В этом смысле не-сорбирующихся газов нет. Адсорбируемость данного вещества зависит от условий, в которых происходит адсорбция. Например, азот при обычных температурах адсорбируется мало, но при низких температурах адсорбция его может быть большой. Несорби-рующимся газом принято называть вещество, которое при рассматриваемых условиях адсорбируется так мало, что его адсорбция заметно не влияет на скорость течения через пористую среду. [c.55]

Эти понятия дошли [в наи] без дальнейшей выработки, хотя отчасти и в других выражениях (ф ) до нашего времени. Но в [В] настоящее время то различие, которое первоначально было [столь] не резко, сделалось почти абсолютным, в особенности вследствие допущения понятия о так называемых молекулярных соединениях. Такими соединениями склонны называть[ют иные, как Кекуле] многие, [между ними ( ) и Науман ] веете соединения, которые не переходят в нар без разложения, т. е. те, для которых темпер атура кипения выше, чем темпер атура] разложения. Такое определение не выдерживает [ни какой] даже слабой критики, потому что в этом смысле и окись ртути, и серная кислота, и нашатырь, и пятихлористый фосфор, [не говоря уже о] двухлористая [ой] медь[и], даже все [почти] соли должно будет причислить к числу молекулярных соединений. Такое понятие столь искусственно, что может быть пригодно только для односторонних спекулятивных представлений. Большинство минеральных гидратов в этом смысле должно быть рассматриваемо как молекулярные соединения, тогда как некоторые, с ними вполне аналогические, взойдут при этом в другой разряд веществ. Естественность тогда нарушится до крайних пределов. Этот взгляд потерял и последнюю опору, когда Бюрд( ) показал, что пары РС] при низких давлениях и температурах находятся в состоянии диссоциации, как пары воды при 1200°. Во внимание к недостаткам вышеприведенного воззрения многие химики, как напр. Вюрц считают атомными, т. е. не молекулярными соединениями все те, которые способны к реакциям двойного разложения, подразумевая конечно при этом под молекулярными такие, которые к ним неспособны и имея при этом преимущественно в виду соединения с кри-стализационною водою. [Такое различие в представлениях] [c.654]

Изложение строится на основании газовой модели , т. е. почти везде, если не оговорено противное, предполагается, что электроны проводимости представляют собой идеальный газ заряженных квазичастиц. Такое изложение кроме простоты оправдано тем, что в наиболее интересных случаях (низкие температуры, большие магнитные поля) результаты, полученные из модели ферми-жидкости (см. введение), совпадают с результатами, найденными в газовом приближении. Во всех случаях, когда имеется расхождение между моделями, это специально оговаривается. Надо, правда, помнить, что, строго говоря, понятие электрона проводимости как элементарного возбуждения с определенным квазиимпульсом имеет смысл только для возбуждений с энергией порядка фермиевской (см. введение). В процессе вывода мы часто будем пользоваться газовой терминологией для состояний, далеких от поверхности Ферми, однако подавляющее число приведенных здесь окончательных результатов определяется электронами с энергией порядка энергии Ферми. В некоторые формулы входит объем поверхности Ферми. Согласно теореме Ландау — Латинжера [1], эта величина инвариантна относительно включения взаимодействия. Поэтому такие понятия, как число электронов , число дырок , носят вполне достоверный характер. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология