Газовый анализ на основании измерения температуры

Высокие температуры, получаемые в плазме и плазменных струях (10 °К), обусловливают распад молекул введенного в них реагента и появление различных молекулярных осколков и радикалов, не существующих при обычных температурах. Основным методом идентификации и определения концентрации этих частиц в данном случае является спектроскопическое исследование состава плазмы. Количественный спектральный анализ, как известно, основан на измерении интенсивностей линий и широко применяется в исследованиях пламен и газовых разрядов. Очевидно, результаты, полученные в этих исследованиях, могут быть использованы при изучении плазмы. [c.220]

Распределительная хроматография парообразной фазы представляет собой ценную методику анализа смесей углеводородов или других летучих материалов [1—3]. Обычно применяются два детектора один — основанный на измерении плотности пара мост [1], и другой—прибор, основанный на принципе теплопроводности 12]. Описано также применение для этой цели инфракрасного детектора с определением двуокиси углерода [4], Прибор, основанный на измерении плотности паров, обладает превосходной чувствительностью, но сложен, тогда как прибор, основанный на теплопроводности, относительно прост, но несколько менее чувствителен. Описываемый здесь пламенный детектор обладает высокой чувствительностью и в простой форме может быть легко изготовлен в любой мастерской. Он также пригоден для использования в высокотемпературной хроматографии парообразной фазы, так как его стабильность можно поддерживать до температуры 300°. Пламенный детектор нрименяется с водородом или газовой смесью, содержащей водород, в качестве газа-носителя. [c.149]

При ко1нструировани н. газовых турбин и для оценки их эффективности необходима методика расчета количества тО Плива, которое долл<но быть сожжено для получения заданного Повышения темпер атуры единицы веса воздуха, а таю <е для расчета состава получающихся продуктов сгорания. Необходима также методика обработган данных газового анализа и измерений температуры продуктов сгораиия. Методика вычислений, основанная па так называемых ст -хио метр ических соотношениях, одинаковая для всех топочных устройств, -кратко изложена ниже. [c.10]

Анализ основан на индивидуальных значениях теплопроводности различных газов и паров. Теплопроводность смеси газов и паров является функцией теплопроводности и концентрации каждого из компонентов смеси. Поэтому термокондуктометрический метод газового анализа неизбирателен. Как правило, функция, связывающая теплопроводность и состав смеси, нелинейна даже для бинарных смесе и не подчиняется правилу аддитивности в ряде случаев она еще и неоднозначна. Поэтому ТП-газоанализаторы градуируются эмпириче-ски. Измерение теплопроводности осуществляется путем определения теплоотдачи проволоки, нагреваемой электрическим током и помещенной в контролируемую смесь газов и паров. О перепаде температуры проволоки судят по изменению электрического сопротивления последней. Выходной электроизмерительный прибор схемы измерения сопротивления градуируется в единицах концентрации соответствующего компонента газовой смеси. [c.606]

Для постоянного контроля содержания кислорода в продуктах сгорания все крупные парогенераторы оснащаются термомагнитными газоанализаторами (кислородоме-рами), которые используются для определения относительного объемного содержания кислорода в газовых смесях. Принцип действия термомагнитных газоанализаторов основан на магнитных свойствах кислорода, резко отличающихся от магнитных свойств других газов. Объемная магнитная восприимчивость кислорода в 190 раз больше, чем двуокиси углерода, и почти в 230 раз больше, чем водорода. Однако построить технический газоанализатор, основанный на непосредственном измерении Магнитной восприимчивости газовых смесей, оказалось затруднительным, так как абсолютные величины магнитной восприимчивости очень малы и могут быть точно измерены только высокочувствительными приборами. Наряду с этим оказалось возможным использовать для целей газового анализа вторичные физические явления, связанные с парамагнит-ностью кислорода [Л. 69]. К их числу следует отнести уменьшение магнитной восприимчивости парамагнитного газа с увеличением его температуры, причем магнитная восприимчивость обратно пропорциональна квадрату температуры. [c.191]

Другой способ детектирования, нашедший широкое применение, основан на измерении температуры пламени газа, выходящего из хроматографической колонки [216]. Работающий на этом принципе детектор носит название горелки Скотта. Газ-носитель, которым в данном случае обычно является водород или смесь водорода с азотом, сжигают в специальной горелке (рис. 456). Над горелкой на небольшой высоте помещают чувствительный термоэлемент, регистрирующий температуру пламени, которая изменяется, если в газе-носителе появляется постороннее вещество. Позднее этот метод был усовершенствован [24] в качестве газа-носителя стали использовать азот, а водород подводили отдельно и прибавляли к газу-носителю после того, как он пройдет колонку. Достоинствами этого детектора являются его высокая чувствительность, простота конструкции и возможность производить измерения при высоких температурах (вплоть до 300°). Пламенным детектором удается, например, одтределить 0,1 мкг бензола в I мл водорода. Для количественного анализа важно, чтобы для небольших образцов сигнал детектора линейно зависел от концентрации, а его величина была пропорциональна теплоте сгорания отдельных компонентов смеси. При проведении газовой хроматографии в препаративном масштабе можно направить в горелку небольшую часть общего потока газа. Пламенной детектор нельзя использовать для регистрации веществ, вызывающих коррозию термопары или образующих на ней налет продуктов сгорания (например, галогены, окись кремния). [c.504]

В печах протекают чаще всего сложные технологические процессы, теснейшим образом связанные с тепловым режимом. Поэтому крайне важно установить правильный контроль за основными характеристиками теплового режима расходом топлива, составом дымовых газов, температурами, давлениями и разрежениями газов и другими параметрами. Для измерения применяются приборы теплового контроля расход мазута измеряется счетчиками (мазутомерами) расход газообразного топлива и воздуха — расходомерами косвенного действия, основанными на измерении посредством дифманометров перепада давления в дроссельных устройствах (диафрагмах, соплах) давления измеряются жидкостными или мембранными манометрами температуры измеряются пирометрами — оптическими, фотоэлектрическими, радиационными, термоэлектрическими, потенциометрами (в том числе автоматическими) газовый анализ производится газоанализаторами — химическими, электрическими, магнитными и пр. Очень часто наблюдения ведутся одновременно в ряде характерных точек например, в нагревательной методической печи измеряются температуры в разных пунктах рабочего пространства печи, температуры нагретого металла, уходящих дымовых газов, топлива и воздуха, подаваемых в горелки или форсунки, и т. д. Ввиду большого количества приборов теплового контроля их объединяют в группы, причем некоторую часть приборов устанавливают с автоматической записью (например, записывающий термоэлектрический пирометр на шесть точек с последовательным переключением). Приборы монтируются вблизи печи на щите или на особых тепловых щитах в пункте, удобном для обозрения обслуживающим персоналом. [c.218]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Метод газового анализа применяется менее широко, чем метод, основанный на измерении температур, но он обладает некоторыми определенными преимуществами. ЭГот метод не требует нания теплоты сгорания топлива или расходов воздуха и топлива он также свободен от трудностей, связанных с измерением температур. Но он требует применения прибора для отбора пробы газа и точного метода газового анализа. Чтобы получить из газового анализа точное значение процентной доли потерь тепла, необходимо выполнить полный анализ, с определением содержания всех горючих газов, т. е. несгоревшего топлива и углеводородов, метана, окиси углерода и водорода. [c.102]

Анализ газовой смеси с применением объемно-манометрических (ОМ) газоанализаторов основан на изменении объема газовой пробы в результате извлечения из нее определяемого компонента или суммы нескольких компонентов. Это извлечение осуществляется при постоянных температуре и давлении с помощью химической реакции, селективной по отношению к определяемому компоненту, или путем физического воздействия на пробу, дающего тот же результат. Уменьшение объемной доли газовой смеси в процентах к.первоначальному соответствует содержанию извлеченного компонента. ОМ-Газоанали-заторы используют для периодических наблюдений за содержанием в атмосфере и газовых выбросах СО2, ЗОз, НН,, О2, Н2, фемучей смеси (2Н2 +О2) и некоторых других газов. Стационарные ОМ-газоанализа-торы имеют пределы измерений от 10" до 10 %. [c.236]

Метод основан на измерении теплового эффекта экзотермической реакции с участием определяемого компонента газовой смеси. Метод пррп оден только для определения горючих веществ (Нг, Нг8, СО, 802, СН4 и других углеводородов). В аналитической практике используется беспламенное горение на мелкодисперсном катализаторе с развитой поверхностью. Сзтцествуют два варианта термохимического метода анализа газов. В первом определяемый компонент сгорает непосредственно на чувствительном элементе, в качестве которого, как правило, применяют терморезистор, служащий одновременно катализатором или покрытый слоем катализатора. Повышение температуры АГ терморезистора является при этом функцией содержания определяемого компонента. Во втором варианте проба газа пропускается через камеру, где на насыпанном слое катализатора протекает реакция, в результате которой повышается температура катализатора, являющаяся и в этом случае функцией содержания определяемого компонента. Повышение температуры катализатора измеряют термопарой, сравнительный спай которой помещают в потоке газа до камеры, а измерительный спай — в камеру непосредственно в катализаторе. [c.920]

Определение следов компонентов (от 1 до 200 частей на 1 миллион) в смесях органических соединений обычно требует разработки специального метода. При использовании газовой хроматографии для анализа следов вещества необходимо выбрать более чувствительный детектор или усилить сигнал, получаемый на обычных детекторах. Были изучены характеристики различных существующих детекторов, в частности paдиaциoнныx , детекторов водородного пламени , детекторов, основанных на измерении плотности газа , вязкости газового потока, потенциала поверхности, теплопроводности и других свойств. Авторы пришли к выводу, что лучшим является детектор, основанный на измерении теплопроводности, в котором в качестве чувствительных элементов применяют термисторы. Этот выбор основан, в первую очередь, на высоком отношении сигнала к фону в термисторах и на доступности соответствующего усилителя. Для работы были использованы недорогие и широко доступные термисторы, работающие при температурах до 150°. [c.135]

Волюмометрический метод, газоволюмометрия, газообъемный анализ, абсорбционный анализ газов — метод анализа газов, основанный на избирательном поглощении (жидким или твердым реагентом) одного из компонентов смеси газов, объем смеси уменьшается, уменьшение соответствует объему поглощенного газа. Анализируемую смесь газов помещают в газовую бюретку для определения объема, отмечают также температуру и давление газа. Всю порцию газа переводят в поглотительную пипетку с поглощающим реагентом. Например СОг поглощают раствором щелочи, кислород — щелочным раствором пирогаллола, измеряют объем газа, оставшегося после каждого поглощения. Разность между двумя измерениями указывает объем поглощенной составной части смеси газов. Измерения приводят к объему, который занимал бы газ при нормальных условиях. [c.107]

Скорость газового потока измеряют ротаметром, peo-метром или прибором, основанным на измерении скорости поднятия мыльной пленки. Ротаметры являются хорошими индикаторами, однако не очень пригодными для измерения скорости потока с точностью, необходимой в анализах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Показания ротаметра и реометра зависят от вязкости газа, и поэтому приборы требуют термоста-тирования иногда их помещают внутри термостата, регулирующего температуру колонки и температуру фиксирующего прибора (или одного из этих приборов). [c.103]

Для определения величины удельной поверхности и пористости используют метод, основанный на анализе изотерм адсорбции 1<яолекул из газовой фазы на поверхности твердого катализатора. Изотерма адсорбции характеризует зависимость количества адсорбированных молекул от давления при постоянной температуре. Для измерения изотерм адсорбции, как правило, используются низкие температуры (< 100 К), при которых происходит физическая адсорбция газов. В силу ее неспецифичности газы адсорбируются на всех участках поверхности вне зависимости от их химической природы, что позволяет получать данные о морфологии всего катализатора, а не его отдельных фаз. Уже по самой форме изотермы адсорбции можно качественно судить о природе поверхности и характере заполнения пор. Для того, чтобы проиллюстрировать данное утверждение на рис. 1 приведены три вида изотерм [c.12]

На основании анализа продуктов десорбции и результатов магнитных измерений сделано заключение [233], что при 25°С на N —8102 диметилсульфид адсорбируется главным образом ассоциативно, но часть его разлагается и в газовой фазе обнаруживается метан. При по-выше1ши температуры (120°С) процесс диссоциации значительно ускоряется. Эти результаты находятся в согласии с данными работы [234], в которой показано, что в интервале температур О—120°С в продуктах десорбции диметилсульфида, адсорбированного на N —8102, преобладает исходное вещество и очень мало образуется метана, при высокой температуре происходит разложение диметилсульфида. [c.39]

Изучена адсорбция водорода и окиси углерода на арсениде галлия и селениде цинка в обычной вакуумной установке объемным методом при температурах от —186 до -f400° С и давлениях 0,0554—1,588 мм рт. ст. Для указанных систем найдены энергии активации адсорбции, рассчитаны теплоты адсорбции, определены относительные адсорбционные коэффициенты. Адсорбция смесей газов исследована при температурах от —186 до - ЗбСС. Кривые зависимости удельной величины адсорбции от температуры имеют сложный характер с двумя явно выраженными максимумами, положение которых зависит от состава смеси и природы адсорбента. На основании анализа изобар адсорбции газовых смесей, кинетических зависимостей, данных по измерению электропроводности сделаны предположения о механизме адсорбционно-каталитического процесса. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология