диоксолана тетрагидрофурана

Многие из перечисленных выше соединений способны также к полимеризации под действием радикальных и анионных возбудителей, однако нек-рые из них, напр, изобутилен, триоксан, диоксолан, тетрагидрофуран и др., удалось заполимеризовать лишь с помощью катионных возбудителей. [c.485]

Диоксолан Тетрагидрофуран Тетрагидропиран л -Диоксан [c.436]

Тетрагидрофуран 1,3-Диоксолан Фуран Пиримидин С21, — 2а, . С22 Л. — [c.474]

Окись этилена. Тетрагидрофуран. 1,3-Диоксолан. е-Капролактам [c.75]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

Тетрагидрофуран (2-мети лчеир агидр офу-ран, 1,4-метил-1,3-диоксолан или 4-фе-нил-1,3-диоксан), 3,3-ди-(хлорметил)-окса-циклобутан Сополимеры BFg. 0(СгН,)2 0°С [291] [c.188]

Диоксолан (I), тетрагидрофуран, 3,3-ди-(хлорметил)-оксацик-лобутан или 4-хлор-метил-1,3-диоксолан (I ) Сополимеры BFg. 0(С2Нв)2, 0 С. 1 сополимеризуется с каждым из мономеров II [299] [c.189]

Ц. м. практически не сополимеризуются с алкенами по анионному механизму. Катионная сополимеризация весьма избирательна тетрагидрофуран, Р-проииолак-тон не сополимеризуются с алкенами, тогда как 1,3-диоксолан, триоксан способны к таким реакциям. [c.441]

Для введения фрагмента пространственнозатрудненного фенола в кислородсодержащие гетероциклы в качестве алкили-рующего реагента может быть использован реакционноспособный 2,6-ди- г >е -бутилбензохинондиазид [43, 44]. В результате термолиза (100 °С, 2 ч) последнего в ТГФ или в 1,3-диоксане, протекающего с промежуточным образованием соответствующего кетокарбена, с выходом 30-35 % образуются соответственно 2-(4-гидрокси-3,5-ди- и/ ет-бутилфенил)тетрагидрофуран (35) и 2-(4-гидрокси-3,5-ди-трете-бутилфенил)-1,3-диоксолан (36). [c.65]

Меервейн с сотр. [114] воспользовался растворимыми в воде эфирами для восстановления дпазосоединений. Оказалось, что все исследованные эфиры (диметиловый эфир этиленгликоля, диоксан, тетрагидрофуран, 1,3-диоксолан) способны взаимодействовать с хлористым арилдиазонием в водноацетатном растворе. При этом водород перемещается от молекулы эфира к арильному остатку хлористого арилдиазония с образованием замещенного бензола. Эфир в результате реакции превращается в окси-эфир [c.78]

Триоксана с диоксоланом Эпихлоргидрина с тетрагидрофураном А-денозина с урацилом (определение длин последовательностей) [c.309]

Бисфенолы Дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот Тетрагидрофуран Диоксолан МаОН, соли типа КаС1 [15] [c.167]

Научный и практический интерес представляет катионная сополимеризация триоксана с циклическими эфирами, например с 1,3-диоксоланом, 1,3-диоксаном, 4-фенил-1,3-диоксаном, окисью стирола, тетрагидрофураном, р-пропиолактоном, у-бутиролакто-ном, этиленкарбонатом и циклическим адипиновым ангидридом [18, 27], а также с винильными соединениями типа стирола, ви-нилацетата, винилового эфира и т. д. [23, 28]. Сополимеры оказываются гораздо более стабильными, чем полимеры. [c.356]

Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение этиловый (диэтиловый) и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целло-зольвы — и диэтиленгликоля — карбитолы [39, с. 94 40, с. 8 41]. Из эфиров циклического строения находят применение 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (фор-мальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.36]

Основной вопрос, который возникает при рассмотрении кинетики и механизма элементарных стадий при катионной полимеризации гетероциклов, состоит в выяснении природы и реакционной способности активных растущих центров. Наиболее полно это изучено на примере катионной полимеризации кислородсодержащих циклов, и в частности простых циклических эфиров [7—15 30, с. 174 31 32 33, с. 195 34] и циклических ацеталей [35]. Эти два класса лганомеров, особенно два их представителя — тетрагидрофуран и 1,3-диоксолан, являются исключительно удобными объектами для исследования кинетики и механизма полимеризации и выяснения влияния макромолекул на протекание элементарных стадий процесса полимеризации. Сопоставление этих двух классов интересно в том отношении, что в ряду циклических эфиров мономеры более основны, чем макромолекулы [34] в ряду циклических ацеталей имеет место обратное соотношение [36, 37]. Соотношение основностей мономеров и соответствующих макромолекул является решающим фактором в конкуренции этих молекул при их взаимодействии с активными центрами в полимеризационной системе. [c.81]

Низкочастотная полоса в спектре иодидов, наблюдавшаяся в четыреххлористом углероде, приписывается контактной ионной паре. Положение максимума полосы практически не зависит от температуры и давления, и авторы приписывают ее возникновение переходу с переносом заряда к катиону [17] в противоположность переходу в области более высоких частот, приписываемому переносу заряда к молекулам растворителя. Саймонс и сотр. [15] пришли к выводу, что в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, таких, как диоксан, хлористый метилен, диоксолан, иодиды находятся в виде ионных пар с участием растворителя, т. е. сольватированных контактных ионных пар, в которых два иона связаны одной молекулой растворителя (название сольватно разделенная ионная пара было введено Гриффитсом и Саймонсом [7] только для обозначения ионных пар, разделенных более чем одной молекулой растворителя). По мнению автора данного обзора, для такого вывода сейчас нет достаточных экспериментальных оснований. Можно было ожидать значительной диссоциации в растворителях, аналогичных ТГФ, таких солей, как иодиды натрия и цезия, если ионные пары разделены одной молекулой растворителя. Однако исследование проводимости показало, что константы диссоциации большинства неорганических солей в растворителях с диэлектрической проницаемостью, сравнимой с диэлектрической проницаемостью тетрагидрофурана, очень низки [18]. Более того, оптические спектры флуоренилнатрия и флуоренилцезия показывают, что соли этого карбаниона с делокализованным зарядом при растворении в диоксане, диоксолане или тетрагидрофуране (ТГФ) образуют преимущественно контактные ионные пары [2]. Изучение проводимости тетрафенилбората тетраалкиламмония также показывает, что даже эти соли в ТГФ находятся в виде контактных ионных пар [19]. Желательно было бы исследовать возможность агрегапии различных ионных пар иодидов в таких средах, как СС 4, диоксан или ТГФ. Агрегация может быть очень сильной в особенности для иодидов щелочных металлов, и сильные изменения состава сольватных оболочек вокруг иодид-ионов могут заметно влиять на полосу переноса заряда. [c.105]

Зависимость образования олефина от растворителя изучали Бузер и Льюис [454, 459]. При разложении 2-октилхлорсульфита они [454] получили такой ряд растворителей по уменьшению образования олефина тетрагидрофуран (56%) > диоксолан > тиофен > ацеталь > изооктан (15%). В диоксане образование олефина значительнее, чем в изооктане [459]. В ацетофено-не, керосине и без растворителя олефины не образовались [454]. [c.359]

Пятичленные кислородсодержащие гетероциклы представлены значительно больщим числом дущистых произюдных, в основном замещёнными тетрагидрофуранами и 1,3-диоксоланами. [c.200]

Обратимость реакций роста существенно отражается на кинетике полимеризации в случае больших величин [М]р, свойственных пятичлепным кислородсодержащим циклам — тетрагидрофурану (2,2 моль/л при О °С) [26] и диоксолану (1 моль/л при 60 °С) [27]. В таких случаях равновесие (1У-27) необходимо учитывать в кинетических уравнениях, т. е. оперировать в них не суммарной концентрацией мономера, а разностью [Мо] — [М]р. В условиях медленного инициирования и отсутствия реакций обрыва это приводит к следующему выражению для общей скорости полимеризации [c.167]

Продолжая исследования контактных и сольватно разделенных пар, Смид [141] изучил влияние различных эфирных растворителей на спектры флюорениловых солей. Его результаты показывают, что 3-метилтетрагидрофуран является лучшим растворителем, чем его 2-изомер, и оба они хуже ненасыщенных эфиров. 2,5-Диметокситетра-гидрофуран и 1,3-диоксолан оказались худшими растворителями по сравнению с метилтетрагидрофуранами, в то время как 2-(СНзОСН )-тетрагидрофуран — наиболее сильный агент с точки зрения разделения ионов. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология