Абсорбенты газов

Для повышения эффективности процесса абсорбции можно использовать предварительное насыщение тощего абсорбента газами из абсорбера. [c.160]

Из закона Генри следует, что количество растворяющегося в абсорбенте газа тем больще, чем выще парциальное давление [c.178]

Перед разделением газ сжимают до 40 атм и удаляют из него масляной промывкой углеводороды 04 и выше. Осушенный твердыми абсорбентами газ охлаждают до —25° С и направляют в абсорбционно-отпарную колонну, где из него охлажденным абсорбентом (фракцией a) поглощаются углеводороды Са и выше. Теплота абсорбции отводится в промежуточных холодильниках, присоединенных к абсорбционной части колонны на различной высоте. Из кубовой жидкости отпаривается поглощенный абсорбентом метан. Разделение фракций Са и Сз осуществляется обычными методами ректификации. [c.185]

Здесь С и С — общие (суммарные) концентрации прореагировавшего и непрореагировавшего газа А соответственно у поверхности и в массе жидкости. В то же время величина С выражает суммарную концентрацию при полном насыщении всей массы абсорбента газом А. Значит (С —С ) представляет собой количество газа А, которое может быть поглощено единицей объема основной массы жидкости, имеющей суммарную концентрацию С , до достижения полного насыщения этим газом в условиях химического равновесия в растворе (парциальное давление газа А над раствором должно быть таким, чтобы обеспечить величину концентрации непрореагировавшего газа в растворе А, равновесную с продуктами реакции). [c.71]

Р — поверхность раздела фаз абсорбент-газ . [c.171]

При достаточном давлении и расходе абсорбента газ сепарации можно эжектировать. В этом случае отпадает необходимость в насосе 11 и повышается степень абсорбции целевых компонентов газа сепарации. [c.25]

Эффективность предварительного насыщения тощего абсорбента газами АОК на рассмотренной установке проанализирована в работе [155]. [c.219]

ХОД абсорбента (соотношение абсорбент—газ) и средняя температура процесса. С увеличением удельного расхода дизельного топлива коэффициент извлечения хлористого метилена увеличивается (рис. 3). В зависимости от средней температуры абсорбции увеличение коэффициента извлечения ДХМ различно при возрастании удельного расхода абсорбента. Так, при средней температуре абсорбции 10° С увеличение коэффициента извлечения ср очень интенсивное (до L/V = 20 24 кг/м ). Дальнейшее увеличение расхода абсорбента не повышает <р. [c.106]

Этот способ заключается в том, что газовую смесь приводят в соприкосновение с поглощающим маслом (абсорбентом), движущимся противотоком к газу. Газовые компоненты растворяются в жидкости, причем степень растворения этих компонентов различная. Чем выше молекулярный вес компонента, тем лучше он растворяется в абсорбенте. Так, например, пентан растворяется почти полностью, бутан поглощается на 90—95%, пропан на 75—80%, этан на 25 — 30%, а метан в относительно небольшом количестве. Условия проведения процесса абсорбции (давление, температура, соотношение абсорбент — газ) выбирают с учетом необходимой степени извлечения компонента из газа. Обычно абсорбцию проводят при давлении 12—20 ат. [c.213]

В пленочных абсорберах с плоскими поверхностями вместо труб используются вертикальные прямоугольные листы, на которые сверху с помощью распределительного устройства подается пленка жидкого абсорбента. Газ проходит в плоских зазорах между соседними параллельными листами снизу вверх и контактирует со стекающими вниз пленками жидкости, передавая им целевой компонент. [c.401]

В настоящее время растворители и экстрагенты применяют очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют, например, для очистки и перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров (особенно в лакокрасочной промышленности). В машиностроении и металлообработке рас- [c.14]

При использовании этой методики в расчете абсорбционно-от-парных колонн, помимо собственно абсорбента, следует учитывать в качестве абсорбента некоторое количество растворенного в абсорбенте газа. Следовательно, количество абсорбента вычисляется так [c.172]

В настоящее время растворители и экстрагенты применяются очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют для очистки я перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (например, ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров, особенно в лакокрасочной промышленности, и т. д. В машиностроении и металлообработке растворителями обезжиривают и очищают детали. В сельском хозяйстве растворители нужны при употреблении ядохимикатов. При помощи экстрагентов-комп-лексообразователей выделяют соединения урана, редких и рассеянных элементов из руд. [c.22]

Абсорбенты газов. Гидразин является слабым основанием поэтому он должен абсорбировать кислые газы. Хотя не было предложено использовать для этих целей сам гидразин, однако имеются патенты на применение некоторых несимметричных дизамещенных алкил- и арилгидразинов [8]. [c.220]

На чем основан выбор абсорбента газов пиролиза [c.173]

Особенность данных методов разделения смеси ЫНз и СО2 состоит в подборе таких условий процесса и свойств абсорбента, благодаря которым из этой газовой смеси оказывается возможным поглощать в основном только аммиак или только двуокись углерода. Не поглощенный абсорбентом газ в зависимости от степени чистоты или сразу направляется в производственный цикл, или предварительно подвергается дополнительной очистке. То же относится и к газу, выделенному пр 1 регенерации абсорбционного раствора. [c.114]

В процессе производства органохлорсиланов после конденсации продуктов синтеза в инертных газах остается непрореагировавший хлористый алкил, который невыгодно выбрасывать в атмосферу, так как он является одним из исходных веществ в синтезе. Многие операции в производстве кремнийорганических соединений связаны с выделением хлористого водорода, кото-рый необходимо улавливать с целью получения соляной кислоты и предотвращения загрязнения атмосферы. Хлористые алкилы и хлористый водород улавливают с помощью жидкостей, в которых они растворимы хлористый водород поглощают водой, хлористые алкилы — хлорбензолом. Поглощение газов жидкостями осуществляют следующими способами путем барботирования пузырьков газа сквозь слой жидкости, разбрызгиванием жидкости на пути движения газа и орошением поднимающегося газа стекающей ему навстречу жидкостью. Процесс поглощения газа жидкостью называется абсорбцией, поглощающая жидкость называется абсорбентом. газ [c.37]

X X 2 л н V % л г н X у а а ё о 1 ш = 5 й ё О А жидкий продукт увеличение массы абсорбента газ кокс [c.132]

Для расчетов таких процессов необходимы сведения по фазовому и объемному поведению систем абсорбент-газ. [c.18]

Десорбат поступает в первую зону нагрева, где восстанавливается первый абсорбент. Газы десорбции заново контактируют с регенерированным первым и вторым абсорбентами. [c.47]

Однократный равновесный контакт в абсорбции можно получить, вводя газ, содержащий компонент А, через барботер в нижнюю часть сосуда, заполненного абсорбентом. Газ подается в аппарат с постоянной скоростью V, а жидкость — с постоянной скоростью Если пузырьки газа мелкие, жидкость хорошо [c.590]

Для переработки попутных газов широко используют абсорбционно-ректификационный метод. Принцип этого метода состоит в том, что газ промывают в абсорбере под давлением и при охлаждении абсорбентом — поглотительным маслом (при этом извлекаются в основном углеводороды Сз—С5), а затем отгоняют растворенные в абсорбенте газы, которые после конденсации подвергают дальнейшей ректификации. Регенерированный абсорбент охлаждают и возвращают в абсорбер. Благодаря применению абсорбента сильно снижается парциальное давление углеводородов Сз—Сб и для их отделения от низших гомологов не требуются столь высокое давление и низкая температура, как при конденса-и[1онпо-ректификационном способе. Это обусловливает более высокую экономичность абсорбционно-ректификациоиного метода. Когда процесс ведут с высокой степенью извлечения пропапа, при абсорбции неизбежно поглощается и значительное количество этана, с которым на стадии десорбции может быть увлечено много высших углеводородов. Во избежание их повторной абсорбции — десорбции поглощение высших углеводородов совмещают в одном аппарате с отпариванием легких углеводородов из насыщенного абсорбента. [c.26]

МЕТИЛАМИН СНзЫНг-газ с резким тошнотворным запахом, легко горит и образует взрывоопасные смеси с воздухом, ядовит, растворяется в воде, спирте и других органических растворителях. М, широко применяется при приготовлении фармацевтических препаратов, красителей, фотореактивов, поверхностно-активных веществ, в качестве селективного абсорбента газов кислотного характера. [c.160]

ТРИЭТАНОЛАМИН (HO H2 HJ)зN — бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом т. кип. ЗбО С. Т. гигроскопичен, хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне, с кислотами образует соли. Получают взаимодействием водного раствора аммиака с оксидом этилена, Т. применяют как абсорбент газов кислотного характера (СО2, НаЗ) при очистке промышленных газов, как ингибитор коррозии. Соли Т. и жирных кислот (называются истинными органическими мылами) широко применяются как моющие средства, эмульгаторы и смачивающие вещества. [c.253]

При ощутимой летучести абсорбента, когда содержание его паров в газовой фазе сопоставимо с содержанием других компонентов, составы газовой фазы будут характеризоваться точками на линии ОС (рис.И. 17,6). Здесь отрезок ГН—О характеризует содержание паров абсорбента в газе-носителе, а отрезок ПК—С — содержание паров абсорбента в поглощаемом компоненте (газе). При этом точки О и С отвечают насыщению парами абсорбента газа-носителя и газа-поглощаемого компонента соответственно. Ноды, соединяющие в этом случае равновесные составы газовой и жидкой фаз, заканчиваются на линии ОС. Область ГН—ПК—С—О на рис. 11.17, б — это область гомогенной газовой смеси. Область СОАЕС — гетероген- [c.927]

Несмотря на все эти предосторожности, употребление жидких реагентов и воды в бюретке ведет к неизбежным ошибкам. Насыщение абсорбентов газом может практически исключить ошибки, происходящие вследствие растворения в них газов, но это очень усложняет анализ. Насыщение же воды (или раствора КаС1) в бюретке анализируемым газом не достигает своей цели, так как хотя оно и дает возможность сделать правильный первый отсчет объема газа, но по мере поглощения компонентов состав остающейся газовой смеси будет меняться, а поэтому первоначальный газ, растворенный в воде, частично перейдет в оставшийся после поглощения и происходящий газовый обмен поведет к дальнейшим ошибкам. [c.87]

Основный гидроксид, щелочь. Белый, имеет ионное строение К ОН . Плавится и кипит без разложения. Расплывается на воздухе, поглощает углекислый газ. Хорошо растворим в воде (с высоким э/сзо-эффектом),. создает в растворе сильнощелочную среду. Нейтрализуется кислотами, реагирует с кислотными оксидами, амфотерными гидроксидами и оксидами. Концентрированный раствор разъедает стекло. Вступает в реакции двойного обмена. Применяется в производстве мыла, как абсорбент газов, дегидратирующий агент, осадитель нерастворимых гидроксидов металлов. Вызывает тяжелые ожоги кожи и глаз. [c.119]

Как уже упоминалось выше, в абсорбере ацетилена наряду с ацетиленом поглощаются и другие компоненты газовой смеси. Поэтому десорбция растворенных в абсорбенте газов в одну ступень не позволяет получить ацетилен высокой концентрации, тогда как для синтеза большинства продуктов на базе ацетилена требуется совершенно чистый исходный мономер с концентрацией не ниже 99,5%. По этой причине десорбцию растворов ацетилена необходимо вести таким образом, чтобы вначале десорбировать малорастворимые газы вместе с незна-128 [c.128]

После доосушки абсорбента газ отпарки поступает в десорбер. Для уменьшения нагрузки колонны по легкой фазе в этом случае требуется увеличить орошение, что достигается применением (дополнительно к воздушному охлаждению) тсплообмсппика, в котором пары конденсируются холодным потоком насыщенного гликоля [11, 12]. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология