Анализ количественное определени

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Титриметрический анализ в отношении скорости выполнения дает огромное преимущество по сравнению с гравиметрическим анализом. Ускорение определений достигается благодаря тому, что вместо взвешивания продукта реакции при титриметрическом ана изе измеряют объем затрачиваемого на ее проведение раствора реагента, концентрация (или, как говорят, титр) которого всегда точно известна. Таким образом, в титриметрическом (объемном) анализе количественное определение химических веществ осуществляется чаще всего путем точного измерения объемов растворов двух веществ, вступающих между собой в реакцию. [c.193]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа С. о. представляют собой различные материалы, химический состав которых точно известен. Напр., эталоны сталей для спектрального анализа, содержащие небольшие количества примесей легирующих металлов никеля, марганца, хрома идр. С. о. применяют при контроле химического состава сырья (руд, огнеупоров, концентратов и др.), полупродуктов и продукции машиностроительной и металлургической промышленности на содержание тех или иных компонентов. Стандартные (титрованные) растворы — растворы с точно известной концентрацией реактива. С, р, представляют основные рабочие растворы во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). Стандартный электродный потенциал (нормальный электродный потенциал) — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродны [c.126]

СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ (титрованные) — растворы с точно известной концентрацией реактива. С. р. являются рабочими растворами во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). [c.236]

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

Количественный анализ в ТСХ состоит из нескольких этапов подготовка и нанесение пробы на тонкослойную пластинку, разделение (хроматографирование) и проявление компонентов смеси на тонком слое сорбента, качественная и количественная оценка результатов анализа. Количественное определение вещества в пятне может быть одностадийным (по величине пятен с помощью оптических, электрохимических или ядерно-физических методов) и двухстадийным (вещества сначала отделяют от слоя сорбента извлечением растворителями или переводят в газовую фазу, а затем определяют инструментальными методами). [c.33]

Методы анализа. Количественное определение радиоактивных изотопов основано на хорошо известных методах обнаружения частиц с высокой энергией, испускаемых в процессе их радиоактивного распада. При этом обычно пользуются ионизационными камерами, счетчиками Гейгера, пропорциональными счетчиками, а также различного рода сцинтилляционными счетчиками (с использованием жидких, кристаллических и пластинчатых сцинтилляторов). Ни один из этих измерительных приборов не является универсальным для каждого из них характерна [c.24]

Качественный анализ — необходимый этап каждого масс-спектрометрического исследования. Если целью анализа является обнаружение в смеси определенных компонентов, то результат исследования получается на стадии качественного анализа. Если цель анализа — количественное определение содержания компонентов смеси, то качественный анализ является подготовкой к этому определению. При проведении качественного анализа устанавливаются присутствующие в смеси типы соединений (с той или иной степенью достоверности), их структурные особенности, от которых зависит выбор аналитических характеристик для количественного анализа, возможные наложения и другие помехи, которые должны быть учтены или устранены. [c.93]

Как качественный анализ (идентификация элементов), так и количественный анализ (количественное определение содержания элементов в образце) производят обычно по нескольким так называемым аналитическим линиям, являющимся в случае определения следов элементов наиболее интенсивными в спектре излучения данного элемента. Выбор этих линий ограничивается соста.-вом пробы, характеристиками используемых спектральных аппаратов и приемников излучения. [c.8]

Проведение анализа. Количественное определение металлов проводят по методу трех эталонов с применением трехлинзовой системы. При этом на каждую фотопластинку фотографируют спектры не менее трех стандартных растворов и анализируемые пробы. Чтобы условия фотографирования спектров были идентичны, стандартные растворы наносят на фильтры (на каждый раствор по 3 фильтра). Предварительно на фильтры наносят спектрально-чистый угольный порошок (4,0—4,5 мг). Затем добавляют по 1 капле раствора хлорида натрия и по 5 капель ( 0,2 мл) стандартных растворов металлов. На фильтры с анализируемыми пробами наносят такое же количество угольного [c.300]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом по высоте пиков, расчет содержания пестицидов (X, мг/кг) ведут по формуле [c.9]

Обработка результатов анализа. Количественное определение методом тонкослойной хроматографии проводят путем сравнения площади пятна пробы № того стандарта, площадь которого наиболее близка к площади пятна пробы. [c.120]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом по высоте пиков. Минимально детектируемое количество 0,05 нг. Линейность детектирования соблюдается в пределах от 0,05 до 2,0 нг. Если при введении в хроматограф 2—5 мкл получаются большие пики и происходит зашкаливание, готовят менее концентрированные растворы путем добавления замеренного количества растворителя. [c.30]

Обработка результатов анализа. Количественное определение осуществляют сравнением площадей пятен пробы и стандартных растворов. Между количеством препарата в пробе, не превышающим 20 мкг, и площадью его пятна на пластинке существует прямая пропорциональная зависимость. При большом содержании препарата следует использовать пропорциональную часть исследуемого экстракта. [c.45]

Кремнийорганические пеногасители применяют при производстве лекарственных препаратов, их анализе, количественном определении эфирных масел в растительном сырье, при упаривании экстрактов растительных трав, фильтровании растворов в вакууме [34]. В отечественной микробиологии до настоящего времени применяют кашалотовый жир в качестве пеногасителя. Его расход составляет от 0,3 до 3% в зависимости от вида микроорганизмов, что повышает стоимость продукта на 10—20%, ухудшает качество конечного продукта и уменьшает скорость растворения кислорода, необходимого для нормального развития микроорганизмов [35]. Кремнийорганические пеногасители лишены этого недостатка. [c.281]

Обработка результатов анализа. Количественное определение пестицидов проводят путем сравнения интенсивности окраски пятен пробы и их величины с пятнами стандартных растворов. [c.65]

Обработка результатов анализа. Количественное определение (X, мг/кг или мг/л) проводят по высотам пиков по формуле [c.70]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартами по высоте пиков. Содержание диазинона (X, мг/кг) в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.73]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят г у-тем сравнения площадей пятен пробы и стандартов. Причем если пятно меньшего объема пробы (2 мкл) четко видно и приближается по площади к пятну стандарта 5 нг (0,005 мкг), количественный расчет проводят по данному пятну пробы. Пропорциональная зависимость площади пятна от концентрации соблюдается в пределах от 1 нг (0,001 мкг) до 10 нг (0,01 мкг). [c.99]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят путем сравнения площади и интенсивности окраски пятен рабочей пробы и пятен серии стандартов. Содержимое фозалона (X, мг/кг) в исследуемой пробе вычисляют по формуле [c.105]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводится пу- [c.113]

Обработка результатов анализа. Количественное определение пестицидов в воде, рыбе, мясе и растительном материале проводят путем сравнения площадей пятен пробы и стандарта при измерении их на миллиметровой бумаге, учитывая визуально интенсивность их окрасок. [c.117]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят путем сравнения площади пятна пробы с наиболее близкой к ней по величине площадью стандарта. [c.127]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен проб и стандартных растворов. Содержание препарата в пробе, (X, мг/кг) рассчитывают по формуле [c.129]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят методом соотношения высот пиков стандартных и анализируемых растворов. Содержание пестицида X, мг/кг, мг/л) рассчитывают по формуле [c.130]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [c.134]

Обработка результатов анализа. Количественное определение производят путем сравнения площади пятна пробы и того стандарта, площадь которого наиболее близка по величине к площади пятна пробы. Площади пятен измеряют планиметром или с помощью промасленной миллиметровой бумаги. Пропорциональная зависимость между площадью пятна и концентрацией препарата наблюдается до 5 мкг. При большем содержании препарата на пластинку наносят часть экстракта. Содержание препарата в анализируемой пробе (.X, мг/кг или мг/л) рассчитывают по формуле [c.147]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят на основании сравнения высоты пика образца с пиком стандарта (до 2 мг). Минимальное детектируемое количество 0,05 нг. Линейность детектирования соблюдается в пределах от 0,1 до 2 нг. [c.237]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Выполнение анализа. Количественное определение пестицидов проводят по методу абсолютной калибровки. Для построения калибровочных графиков готовят серии стандартных растворов пестицидов с концентрацией 0,001 0,005 0,01 0,05 0,1 мкг в 1 мл м-Гексана. Стандартные растворы в количестве точно 2 мкл вводят в испаритель хроматографа в порядке возрастания концентраций, каждый раствор не менее чем в трех повторностях. Измеряют площади пиков и строят калибровочные кривые зависимости площади пика от количества вещества 4i= -Fi-1000, где с — концентрация стандартного раствора, мкг/мл Fi — объем введенной пробы, мкл Al — количество вещества в пробе. Разница между площадями пиков одного и того же образца не должна быть более 5%. Если она превышает эту величину, необходимо еще несколько раз ввести в прибор данный образец. [c.184]

Вредной примесью в питьевой воде являются и соли цинка. Соли цинка, так же как и соли хрома, могут попасть в водоемы со сточной водой с металлургических заводов или из водопроводных труб (в результате длительного действия воды на трубы). Присутствие соединений цинка и хрома в воде определяют обычными методами анализа. Количественное определение цинка ведут электролитическим способом. [c.65]

Абсолютный метод. Конечным результатом всякого количественного метода анализа должны быть данные о содержании определяемого компонента в анализируемой пробе. При активационном анализе количественные определения возможны на основании соотношений (2.23) и (2.15). Ниже речь пойдет в основном только о первом из них. [c.36]

Ход анализа. Количественное определение проводят на спектрофотометре СФ-4 с кюветой толщиной 10 м..ч Параллельные навески препарата в 5—7 м.г растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл дистиллированной водой, после чего снимают спектпы при макс =275 нм, используя дистиллированную воду в качестве эталона. [c.109]

Как уже ранее сказано, в весовом анализе определяемая составная часть анализируемого вещества избытком осаждающего реактива количественно переводится в труднорастворимое соединение определенного состава, по весу которого щ)оизводится вычисление этой составной части вещества. /В объемном же-анализе количественное определение составных частей анализируемого вещества производится путем точного измерения объема реактива заранее известной концентрации, израсходованного на реакцию с определенным объемом раствора исследуемого вещества избытка реактива обычно не добавляют. [c.192]

Обработка результагов анализа. Количественное определение цианокса проводят путем сравнения площади пробы и стандарта. Содержание пестицида (X, мг/кг) определяют по формуле [c.122]

Вобъемном же анализе количественное определение составных частей анализируемого вещества производится путем точного измерения объема реактива заранее известной концентрации, израсходованного на реакцию с определенным объемом раствора исследуемого вещества избыток реактива обычно не добавляют. [c.67]

В титрометрическом (объемном) анализе количественное определение веществ осуществляется путем точного измерения объемов растворов двух веществ, вступающих между собой в реакцию, концентрация одного из которых точно известна. Взаимодействие титран-та с анализируемым веществом должно протекать практически полностью, с высокой скоростью и без побочных процессов. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология