Аммоний нептунием

С. Связь между молекулой ЫНз и атомом водорода осуществляется, по-видимому, только за счет межмолекулярных сил. Существует предположение, что свободный аммоний является важной составной частью планет Урана и Нептуна. [c.395]

Раствор нептуния частично упаривают и с помощью раствора оксалата аммония доводят его объем до 20 мл (концентрация оксалата аммония в этом растворе должна составлять [c.380]

Для хорошего отделения плутония от урана следует перевести четырехвалентный плутоний в трех- или пятивалентный добавлением или Н2О2, или же ионов железа и затем экстрагировать уран. Нептуний также окисляется до пятивалентного добавлением к водному раствору нитрата аммония, содержащему 0,1 моль в 1 л, ионы Ре и мочевины, а также контактом этого раствора с раствором урана и нептуния в эфире. [c.441]

В 1940 г. американские ученые Сиборг и Макмиллан изучали действие нейтронов на препарат (уранат аммония). Нейтроны получали на ускорителе действием ускоренных дейтонов на бериллий. Оказалось, что при облучении (нейтронами из Ве) ураната аммония получается в 1000 раз больше мощный поток нейтронов, чем исходный. Макмиллан с помощью совсем еще молодого сотрудника Абельсона определил, что получающийся новый элемент имел 7i/2=2,35 суток. Это был эзЫр (по названию планеты Нептуний, следующей за Ураном в солнечной системе). [c.226]

Мейк, Бумен и др. [528] исследовали распределение 57 ионов металлов, в том числе плутония, урана и нептуния в процессе экстракции солями тетрапропил-, тетрабутил- и тетрагексилам-мония. Авторы предполагают, что экстрагируемое соединение представляет собой ионный ассоциированный комплекс, содержащий катион четвертичного аммония и один заряженный анион I(R4N) + (М- +Ах+г) ]. Установлено, что экстракция элементов зависит от природы и концентрации кислоты. Pu(IV) и Pu(VI) хорошо экстрагируются указанными соединениями из азотнокислых растворов, в то время как из растворов соляной кислоты извлекаются менее эффективно. Экстракция плутония из сернокислой и фтористоводородной сред не наблюдается. Степень извлечения повышается с увеличением концентрации кислот. Кроме того, эффективность извлечения плутония зависит от используемой четвертичной аммониевой соли (рис. 108). Для разделения плутония и урана можно иопользовать экстракцию солью тетрагексиламмония, так как шестивалентный плутоний из азотнокислых растворов с концентрацией НМОз менее 1 М практически не извлекается этим экстрагентом, в то время как и(VI) в этих же условиях экстрагируется довольно хорошо. [c.347]

Основные научные исследования посвящены неорганической химии и физической химии редких и радиоактивных элементов, комплексных соединений. Его ранние работы в области химии молибдена и вольфрама, в частности по изучению состава изополивольфраматов и реакций их восстановления, получению химически чистого молиб-дата аммония и др., были использованы в 1920-х при организации отечественного производства вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию окислов бери.илия, ниобия, тантала и других элементов (1928—1934) нашли применение при организации производства этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и других компонентов радиоактивных отходов атомной промышленности. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) [c.475]

Коэффициенты распределения для нептуния (IV) и плутония (IV) определены Уишем (рис. 15. 19). Оба элемента прочно удерживаются анионитом в среде ЪМ H I. На этом факте основаны некоторые важные для аналитической химии разделения. Во избежание восстановления плутония (IV) полезно добавить к раствору азотную кислоту и нитрит натрия (или аммония) [72, 110]. Если же надо воспрепятствовать поглощению плутония или добиться его быстрого элюирования, то следует восстановить плутоний до трехвалентного состояния. [c.336]

В описанном методе отделение трехвалентных трансурановых элементов основано на том, что шестивалентный плутоний (а также нептуний и уран, в случае их присутствия) не образует нерастворимых фторидов. Однако полное отделение требует проведения многих циклов окисления и осаждения. Более легко можно отделить плутоний, нептуний и уран ионообменным методом [13]. Когда последние находятся в валентных состояниях > -Ь 4, они образуют прочные анионные комплексы в солянокислом растворе концентрации от 6 до 10 г-мол1л и могут быть сорбированы анионообменной смолой в этих условиях трехвалентные актиниды и лантаниды не сорбируются. Четырехвалентное состояние плутония обеспечивается добавлением нитрита аммония до концентрации 0,1 г-ж л/л. [c.402]

Закись-окись нептуния НрзОз образуется при нагревании гидроокисей нептуния и динептуната аммония до 300° в токе двуокиси азота. [c.526]

Приготовление запасных растворов нептуния уже было описано. Запасные растворы V (П1) готовили растворением метаванадата аммония в горячей ЫаОН раствор фильтровали и к декантату добавляли НСЮ4. Выпавший гидрад окиси ванадия промывали и суспендировали в НСЮ4. Суспензия подвергалась электролизу на платиновом катоде в атмосфере азота. Наконец, V (П1) осаждали в виде гидроокиси и снова растворяли в НС1О4. [c.188]

Лаврухина и Гречищева [83] изучали поведение Кр и суммы осколочных РЗЭ при вымывании растворами 12,3 и 14,3 М. НСЬ с катионита КУ-2. Опыты проводили на колонке длиной 50 см и диаметром 3 мм, заполненной катионитом (270 меш) в Н -форме. Вымывание проводили со скоростью 0,1 мл мин при охлаждении, для чего через рубашку, окружающую колонку, пропускали воду, предварительно охлажденную до 5° С. Разделение Кр (IV) и радиоактивных РЗЭ при помощи 12,ЗМ НС1 не происходило нептуний всегда содержал примесь иттрия. При элюировании 14,3 М НС1 основное количество Ыр вымывается в первом миллилитре, однако фракции РЗЭ загрязнены нептунием. Эффективность разделения зависит от концентрации РЗЭ. В отсутствие носителей радиоизотопы V начинают вымываться после пропускания 15 мл раствора, в то время как в присутствии 10 лг Се они не вымываются даже после пропускания 70 мл элюента. Кр (VI) не вымывается 0,1%-ным раствором цитрата аммония при pH 4 и 5, но зато очень быстро десорбируется при pH 6. Для вымывания Кр (VI) могут быть использованы 5%-ный раствор цитрата аммония с pH 4,5 6 и 4—8 N НКОз и Н2504, [c.200]

Наблюдалось, что при добавлении в атдюсфере азота оксалата аммония в восстановленный ронгалитом раствор Нр(1И) выпадал светло-коричневый мелкокристаллический осадок, который при стоянии, особенно в сонрикосновении с воздухом, очень быстро приобретал зеленоватый цвет, характерный для оксалата Кр(1У). Доказательств, что в выделенном осадке нептуний присутствовал в трехвалентной форме, нам получить не удалось. Напротив, измерение спектра поглощения раствора, полученного обработкой светло-коричневого осадка соляной кислотой (2 М) или насыщенным раствором оксалата аммония, показало, что весь нептуний в осадке находился в четырехвалентной форуме. [c.6]

Двойные фториды [27] с предполагаемыми формулами КН КрГ 6 и КМраГв — очень малорастворимые соединения. Нептуний (1У)-пентафторид аммония — NH4NpF5 выделяется ь виде ярко-зеленого зернистого осадка при добавлении плавиковой кислоты к раствору Кр (IV) в присутствии ионов NH4. Если прибавлять НГ к раствору Кр (V), содержащему ионы аммония и восстановитель, например ЗОг, то выпадает такой же двойной фторид. Очевидно, образование малорастворимого осадка способствует переходу нептуния в четырехвалентпую форму. [c.29]

Поведению трансплутониевых элементов на анионитах уделялось значительно меньще внимания. Из 13 Ж растворов НС1 америций и кюрий извлекаются довольно слабо, тогда как элементы с большим порядковым номером, по-видимому, образуют анионные комплексы в заметной степени. Все трансплутониевые элементы немедленно вымываются из колонки со смолой дауэкс-1 ЮМ соляной кислотой. Америций можно отделить от урана (VI), плутония (IV) или плутония (VI), нептуния (IV) или нептуния (VI), если довести концентрацию соляной кислоты до 6—10 М и пропускать раствор через колонку с анионитом дауэкс-1. Уран, нептуний и плутоний адсорбируются полностью, а америций (III) и другие трехвалентные актиниды совершенно не адсорбируются. Анионные хлоридные комплексы трехвалентных актинидов можно получить в водном растворе, если активность хлорида достаточно высока. Например, в 20 М растворе хлорида лития америций (III) легко адсорбируется на смоле дауэкс-1 [24]. Этим методом проведено успешное разделение 1 е америция и 100 г лантана. Однако для разделения америция и легких редких земель эта методика имеет недостатки. Для граммовых количеств америция становится опасным нейтронное излучение за счет реакций Li(a, п), а анио-нообменная смола всплывает в сиропообразном растворе хлорида лития. По этой причине хлорид лития был заменен тиоцианатом аммония. [c.380]

Раствор доводят до 2 и. концентрации (гю НЫОз) и окисляют, прибавляя соль четырехвалентного церия. Затем прибавляют на каждый миллилитр раствора 1,6 г нитрата аммония и два или три объема органического растворителя (метилизобутил-кетон, эфир ИТ. п.). Смесь переливают в колбу Кьель-даля и энергично встряхивают в течение 10 мин. В течение 5 мин. слои отстаиваются, и колбу помещают в вымораживающую смесь из сухого льда и ацетона, чтобы полностью выморозить водную фазу. Органическую фазу, содержащую извлеченный нептуний, переливают в другую колбу Кьельдаля с 2 мл дестиллированной воды и встряхивают в течение 10 мин. Нептуний переходит в водный слой. Содержимое колбы снова вымораживают, и органический слой переливают в первую колбу с оттаявшей водной фазой, к которой прибавлен еще гексанитроце-риат аммония. [c.51]

Вильдт показал, что при этом давлении водород и гелий должны тоже превращаться в твердые тела. Удельный вес больших планет, отнесенный к воде при 760 мм давления и 4" С, равен соответственно для Юпитера, Сатурна, Ура-на и Нептуна — 1,34 0,71 1,27 1,58. В общем это не противоречит представлению, что твердые метан и аммиак и их соединения играют большую роль, но, однако, только для Сатурна (удельный вес — 0,71, т. е. почти половина средней плотности Солнца, которое состоит из газообразного вещества) эти соединения могут господствовать. Очень интересно с этой точки зрения изучение твердых химических соединений аммония и метана мне кажется, эта область химии еще совершенно не разработана. Атмосфера Юпитера дает нам явления, которые еще во многом не разобраны. Мощность газового слоя его атмосферы достигает немногих сотен километров. По-видимому, в них находятся жидкий и твердый водород и гелий (как у нас снег) [50]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология