Парафины и циклопарафин индивидуальные углеводороды

В последние годы наше внимание привлекали вопросы каталитических превращений индивидуальных углеводородов насыщенного характера в присутствии полифункциональных катализаторов под давлением водорода. Были изучены изо.-мерные превращения индивидуальных парафинов и циклопарафинов различного молекулярного веса (от Се до ie),высказаны соображения о механизме изомеризации углеводородов насыщенного характера, а также освещены некоторые вопросы практического использования полифункциональных катализаторов. [c.9]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Одним из основных загрязнителей природных вод являются нефти и нефтепродукты. В нефтях установлено более 450 индивидуальных соединений [488]. Основными компонентами, составляющими 90—95% нефти, являются углеводороды, представленные главным образом соединениями трех классов парафинов (алканов) с формулой H2n+2, циклопарафинов (нафтенов) с формулой С Нг и ароматических углеводородов с формулой С Н . К нефтепродуктам обычно относят различные углеводородные фракции, получаемые из нефти бензины (С4—С12, температура кипения 40—200 °С), керосины (С12— ie, 200—300 С),, дизельные топлива (С —С25, 300—400°С), котельные топлива, масла разнообразного назначения — автомобильные, индустриальные, трансформаторные и др. [c.224]

Другим источником получения ароматических углеводородов, начиная с сороковых годов, стала нефть. Природная нефть и почти все продукты ее прямой перегонки содержат очень мало ароматических углеводородов. Однако широко используемые в нефтяной промышленности процессы ее переработки для получения высококачественных бензинов приводят к превращению парафинов в циклопарафины и их ароматизации, в результате чего в больших количествах получаются дефицитные бензол, толуол, о-, м- и п-кси-лолы. Чаще всего для этого применяется процесс каталитического риформинга, состоящий в том, что бензин прямой перегонки в смеси с водородом пропускается при 500° С и давлении 15—40 ат над катализатором. Последний обычно представляет собой окись алюминия, содержащую 10% молибденовой кислоты, или же окись алюминия с небольшим количеством платины. При осуществлении такого процесса ароматизация никогда не проходит нацело, и ароматические углеводороды необходимо отделять от парафинов и циклопарафинов. Это достигается экстракцией катализата селективными растворителями. После этого для выделения индивидуальных ароматических соединений используют фракционную перегонку, азеотропную перегонку, вымораживание и другие методы. [c.7]

О Коннор и Норрис предложили для определения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов в нефтяных погонах, выкипающих в пределах 37—340° С, методику, включающую несколько ступеней. Вначале исследуемый образец разделяют, пропуская его через колонку с силикагелем, на ароматические, олефиновые и парафиновые углеводороды. В число последних входят нормальные, изо- и циклопарафины. Поглощение нормальных парафинов производят контактированием образца (0,5—1,0 г) с цеолитом, находящимся в адсорбционной трубке, имеющей длину 30 см и диаметр [c.136]

Уже отмечалось [221, что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав Трга—основных ГимилохИческих рядов углеводородов (парафинов, циклопарафинов и бензолов) сближается, а вместе с тем сближаются (как бы усредняются) и их свойства. Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3, процесс усреднения и сближения элементарного состава и свойств проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. В связи с этим для фракций нефтей, выкипающих выше 300° С, становится весьма трудно определить даже групповой углеводородный состав, не говоря уже об индивидуальном. [c.20]

Большое внимание в монографии уделено рассмотрению поведения индивидуальных углеводородов (парафинов, олефинов, циклопарафинов, алкилароматических соединений) в процессе каталитического крекинга. При рассмотрении этих вопросов наряду с изучением механизма каталитического крекинга приводятся интересные сведения о составе получаемых продуктов, а также о побочных реакциях (изомеризации, алкилировании, диспронорциони-ровапии, циклизации, коксообразовании). Удачно изложен материал в разделе, посвященном каталитическому крекингу реальных систем, в качестве которых использовался газойль и тяжелые фракции нефтяного сырья. Показано влияние состава сырья на распределение продуктов крекинга. [c.7]

Осуществить полное разделение парафин-циклопарафинов ой ч асти широких нефтяных фракций на парафиновые и циклопарафиновые ко(шю-ненты с использованием силикагеля в качестве адсорбента не удается, хотя можно достичь заметного изменения концентрации компонентов. В случае индивидуальных компонентов парафиновый углеводород ивогда может быть отделен от циклопарафжнового углеводорода. Это трудное раз- [c.141]

В этом случае становится усложненной задача физического отделения монофенилзамещенного от дизамещенного парафина — циклопарафинфенилзамещенного парафина и становится вообще неосуществимой задача полного разделения смеси на парафины-циклопарафины, парафин-бензолы, так как один из компонентов представляет собою гибридную молекулу, в которой все три структурных элемента (парафин, циклопарафин и бензол) соединены химически. Между тем иногда ставится такая неосуществимая задача разделения компонентов, без учета структурной, химической гибридизации молекул высокомолекулярных углеводородов нефти. Сопоставление свойств, полученных при разделении высокомолекулярной углеводородной части нефти более узких и однородных, по типу структур и по молекулярным весам, фракций, со свойствами соответствующих индивидуальных углеводородов п искусственных смесей определенного состава, приготовленных из этих углеводородов позволяет сделать более уверенно заключение о химической природе компонентов, выделенных из нефти. [c.282]

Все проведепные исследования и анализ полученных данных позволили нам дать сравнительно полную характеристику состава бензина 1 (термического крекинга парафинистого сырья). Перечень индивидуальных углеводородов, содержание (% вес. на бензин до 150°) которых установлено в изученном бензине, приведен ниже с подразделением на пять групп парафины, ароматические, олефины, циклоолефины и циклопарафины. [c.65]

Начиная с 1936 г. реакция сульфохлорирования является объектом весьма интенсивного изучения. В патентной литературе рассматриваются преимущественно вопросы получения сульфохлоридов высокомолекулярных углеводородов, пригодных для изготовления поверхностно-активных веществ, причем в этот период наблюдается тенденция использовать главным образом парафиновые углеводороды большого молекулярного веса. Правда, появляются указания и на возможность использования в качестве сырья для этой реакции низкомолекулярных парафинов, начиная от этана, а также циклопарафинов как индивидуальных, так и в виде смесей из фракций нефти уделяется внимание процессам очистки нефтяных фракций с целью сделать нх пригодными для сульфохлорирования. Изучается также применение катализаторов, проведение реакции сульфохлорирования посредством хлористого сульфурила вместо смеси сернистогс ангидрида и хлора. [c.212]