Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпи мерные превращения

    Напишите формулы возможных таутомерных форм дисахаридов а ) мальтозы б) целлобиозы в ) лактозы. Какой оптический эффект сопровождает их тауто-мерные превращения К какому типу дисахаридов эти вещества относятся  [c.71]

    Изменение состава раствора может привести к сдвигу равновесия в растворе поглощающего вещества и, следовательно, к изменению спектра поглощения. Подобные изменения возможны в растворах слабых кислот и оснований и их солей, непрочных комплексных соединений, а также веществ, способных к тауто-мерным превращениям. Для иллюстрации сошлемся на такой пример. Если разбавлять раствор бихромата калия, то происходит изменение окраски раствора в связи с тем, что бихромат переходит в хромат  [c.648]


    Теперь, в виду все возрастающего химического значения явлений корреляции электронных движений в атомах и молекулах, настала необходимость вернуться к перспективным идеям Менделеева и ознакомиться с последними выводами астрономической науки. На основе их можно многое понять в учениях о химической связи, зависящей от электронных движений, о тауто-мерных превращениях молекул и о путях протекания химических реакций. [c.59]

    В последние годы наше внимание привлекали вопросы каталитических превращений индивидуальных углеводородов насыщенного характера в присутствии полифункциональных катализаторов под давлением водорода. Были изучены изо.-мерные превращения индивидуальных парафинов и циклопарафинов различного молекулярного веса (от Се до ie),высказаны соображения о механизме изомеризации углеводородов насыщенного характера, а также освещены некоторые вопросы практического использования полифункциональных катализаторов. [c.9]

    Характерной особенностью более легко протекающих изо.-мерных превращений первого типа (перемещение кратной связи) является разрыв и образование связи С—Н, в то время как изменение углеродного скелета углеводородов всегда связано с разрывом, а также с образованием углерод-углерод-ной связи. [c.11]

    Существуют два возможных механизма кето-енольных тауто-мерных превращений, протекающих по типу общего кислотноосновного катализа. В первом из них для реакций, катализируемых кислотами и основаниями, постулируются различные пути, но в любом случае реакция включает две последовательные [c.374]

    В ряде работ было выдвинуто представление о возможности течения изо-мерного превращения по одностадийному механизму  [c.127]

    Изложенные соображения, а также учет возможности тауто-мерных превращений промежуточных соединений позволяют предложить общую схему механизма окисления циклогексанола азотной кислотой (см. вклейку). [c.27]

    Рефрактометрия использовалась для изучения скорости тауто-мерных превращений [108], перегруппировок [115, 120], гидролиза эфиров и ангидридов кислот [108, 109], некоторых газовых реакций [110] и реакций полимеризации [111, 112, 116, 117]. В последней весьма важной области применение чисто химических методов затруднительно. Наконец, здесь следует отметить использование скорости изменения показателя преломления для характеристики ка- [c.72]

    Реакции моносахаридов с фенилгидразином представляют большой интерес по разным причинам. Во-первых, все эпимеры образуют одинаковые озазоны, поэтому реакция может быть использована для эпи-мерного превращения альдоз и кетоз друг в друга. Во-вторых, изомерные озазоны имеют различное строение кристаллов, и реакции их образования могут служить методом распознавания и установления строения моносахаридов. [c.330]


    Проведенные нами исследования открывают широкие возможности для получения производных тиазола нового типа, среди которых могут оказаться физиологически активные вещества. Здесь открываются пути синтеза и новых красителей. Этот класс соединений представляет интерес в отношении тауто-мерных превращений, а также вопросов основности и кислотности и др. [c.66]

    К числу процессов, успешно исследуемых описанным путем, помимо равновесий обычных химических реакций относятся тауто-мерные превращения, равновесия превращений поворотных изомеров, а также процессы (равновесия) испарения, сублимации, процессы адсорбции и т. п. Некоторые из этих процессов (таутомерные равновесия, равновесия поворотных изомеров) трудно исследовать другими методами, так как отдельные компоненты равновесной смеси большей частью не могут быть выделены в изолированном виде. [c.437]

    Различные конформеры либо различные поворотные состояния характеризуются различающимися, как правило весьма существенно, дипольными моментами [142, с. 132—151]. Поэтому изменение ДП среды оказывает влияние на энергию диполь-дипольного взаимодействия и, следовательно, следует ожидать, согласно (1-19), что энергии конфор-мерных превращений либо поворотных процессов в универсальных растворителях будут линейно, а константы равновесия этих процессов -экспоненциально зависеть от обратной ДП  [c.71]

    Аналогично прототропным перегруппировкам проходят тауто-мерные превращения в системах  [c.294]

    Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

    Для 5(6)-замещенных бензофуроксана характерно тауго-мерное превращение, протекающее через стадию образования о-динитрозопроизводных бензола если X - электронодонор-ная группа, то равновесие смещено в сторону рмы А, если злектроноакцепторная - то в сторону формы Б  [c.220]

    Изо мерные превращения более низкомолекулярмых алканов с температурой кипения до 150° исследованы теми же авторами на платинированном алюмосиликате [344, 346]. [c.137]

    Следует отметить, что между явлениями изомерии и таутомерии нет резкой границы. Вещества, изомерные при определенных условиях, могут в других условиях подвергаться тауто-мерным превращениям. Так, например, изомерные винилуксус-ная и кротоновая кислоты, устойчивые в обычных условиях, способны превращаться друг в друга в горячем щелочном растворе  [c.79]

    Превращение равновесной смеси А ВвВ посхеме псевдо-мерного превращения [c.618]

    А. М. Бутлерову принадлежат также открытия основных полимерных форм формальдегида, являющегося основой многих пластических масс. Большое значение в хи.мии пластических масс и.мели работы М. Г. Кучерова (в области поливи.чилацета-та),. А, Е. Фаворского, выяснившего. механизм изо.мерных превращений непредельных соединений, В. В. Солонина, впервые осуществившего реакцию сополимеризации, и С. В. Лебедева, развившего теорию полимеризации этиленовых соединений,, пользующихся сейчас большим распространением в промыш-ленносп пластических масс. [c.9]

    Превращение соединения ХП1 в XIV является простым тауто-мерным превращением, а действительным окислением является образование соединения XV из XIV. Образовавшийся на этой стадии ариламин АгЫНг, несомненно, более основен, чем гидразин RNH—NHAr, и поэтому связь N—N расщепляется даже в присутствии слабой кислоты. Условия для этого расщепления подобны условиям, необходимым для бензидиновой перегруппировки и индольной перегруппировки Фишера. [c.81]

    С помощью изотопного метода показано, что не существуют и некоторые другие, предполагавшиеся разными авторами тауто- мерные превращения, например глиоксаля в оксикетен [18] [c.39]

    Эти различия трудно приписать столь различному влиянию групп ОН и ОСН3, но они могут быть объяснены тем, что (а) не может давать тауто-мерного превращения в кетоформу, тогда как у (Ь) оно возможно, как легко видеть из приведенных формул. [c.209]

    Способность ациламинов давать металлические соли объясняется тауто-мерным превращением их в енольную форму с образованием иминокислот  [c.201]

    Кажущаяся плотность адсорбента (р( , г/мл) — это масса единицы объема его частичек, включая объем пор. Определяют ее следующим образом. После того как закоичепо титрование водой навески адсорбеита до полного заполнения пор (превращения в комки), в колбочку добавляют примерно 20 мл воды и весь образец количественно переносят в мерную колбу па 100 мл, доводят водой до метки и взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г. При этом замеряют температуру воды в колбе после взвешивания. Кажущуюся плотность определяют по формуле  [c.236]

    В приложении 2 к [44] приводится методика определения времени распада эмульсии в смеси, которая состоит в следующем. Из минеральных материалов, которые предназначены к применению в данном конкретном случае, проектируют модельный состав смеси в соответствии с требуемыми зерновым составом и коэффициентом сцепления. В соответствии с подобранным составом взвешивают компоненты смеси из расчета общего количества 100 г. Смесь увлажняют водой из расчета 6-8% от массы минерального материала и тщательно перемешивают ". В подготовленную смесь вливают битумную эмульсию в количестве, определяемом технологией производства работ в каждом конкретном случае и начинают вручную перемешивать смесь минерального материала с эмульсией, периодически наклоняя чашку и оценивая подвижность смеси. За скорость распада эмульсии в смеси принимается время в секундах от момента введения эмульсии в минеральный материал до момента потери текучести смеси.ГОСТ 18659-73 предусматривал определение скорости распада эмульсии при смешении с цементом по следующей методике. Портландцемент марки 400 или 500 просеивают и всыпают в мерный цилиндр без уплотнения 50 мл цемента. Этот цемент начинают вводить в 100 г эмульсии со скоростью 5 мл/мин из расчета введения всей нормы в течение 10 минут при постоянном перемешивании смеси. Одновременно включают секундомер. За скорость распада принимают время от начала введения цемента до момента распада эмульсии, который устанавливается визуально по превращению смеси в неразмешиваемый комок. [c.109]


    При превращении пентозы в гексозу появляется новый асимметрический атом углерода, благодаря чему возможно образование двух шимерных сахаров. Действительно, прн этом синтезе часто образуются одновременно оба изомера. И наоборот, при укорочении цепи два эпи-мерных моносахарида образуют один и тот же низший сахар, так как Б этом случае один асимметрический атом угл( рода исчезает. [c.426]

    Плотность моноклинного ZrOa составляет 5,7-10 кг/м , а координационное число атомов Zr в нем равно 7. Переход в тетрагональную форму, в которой Zr имеет координационное число 8, сопровождается уменьшением объема почти на 7%. Последующее превращение тетрагональной формы в кубическую происходит с увеличением объема при.мерно на 9,5%. [c.120]

    В большинстве случаев разделению подвергают карбоновые кислоты, и если молекула не содержит карбоксильную группу, ее превращают в карбоновую кислоту перед попыткой разделения. Однако превращение в диастереомеры не ограничивается реакциями карбоновых кислот для сочетания с оптически активными реагентами можно использовать и другие функциональные группы [76, 77]. Рацемические основания можно превратить в диастереомерные соли реакцией с активными кислотами, спирты превращают в диастереомерные сложные эфиры [78], альдегиды — в диастереомерные гидразоны и т. д. Даже углеводороды можно превратить в диастереомерные соединения включения, используя мочевину, которая хотя и не хиральна, но имеет структуру клетки [79]. Для разделения смесей энантио-мерных алкильных и арильных аммониевых ионов были использованы хиральные краун-эфиры (разд. 3.2), образующие диастереомерные комплексы [80. В этом случае разделение упрощается благодаря тому, что один из диастереомеров может образовываться значительно быстрее другого. транс-Циклооктен (17) был разделен путем превращения в комплекс платины, содержащий оптически активный амин [81]. [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпи мерные превращения: [c.467]    [c.408]    [c.360]    [c.68]    [c.138]    [c.26]    [c.125]    [c.440]    [c.316]    [c.318]    [c.23]    [c.216]    [c.440]    [c.581]    [c.126]    [c.43]    [c.545]    [c.4]    [c.486]    [c.298]    [c.181]    [c.247]   
Органическая химия (1956) -- [ c.298 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бак мерный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте