Этиленовые формальдегида

Синтез изопрена из изобутилена и формальдегида. Уже сравнительно давно известно, что альдегиды конденсируются с различными этиленовыми углеводородами. Конденсация этиленовых углеводородов (олефинов) с аль- [c.617]

В 1917 г. голландский химик Принс исследовал реакции формальдегида с этиленовыми углеводородами и показал принципиальную возможность получения диеновых углеводородов из формальдегида и алкенов, однако ввиду низких выходов целевых продуктов этот метод нигде не нашел применения. [c.74]

Напишите структурные формулы этиленовых углеводородов, озон иды которых при расщеплении водой образуют формальдегид и 2-метил-бута-наль. [c.41]

Этилен был одним из исходных материалов. Предварительно из этиленового сырья тщательно удаляют органические кислоты, формальдегид, ацетилен, кислород, окись углерода, бензол и высшие углеводороды. Из хлористого алюминия (5—7% на конечный продукт) и легкого масла процесса приготовляют каталн-заторную смесь. Затем добавляют этилен до давления в реакторе 30 ат и повышают температуру до 70°. При этой температуре начинается реакция. [c.375]

Экспериментально установлено [6], что при аутоксидации ацетилена действительно получаются глиоксаль (3), углекислота и муравьиная кислота (4), формальдегид и окись углерода (5). Аналогичные цепные схемы можно представить себе для аутоксидации этиленовых углеводородов, альдегидов и других соединений. [c.668]

Впервые действие озона на этиленовые соединения было изучено Шенбейном (1868 г.), который определил, что при взаимодействии озона с этиленом и последующем гидролизе продукта реакции образуется формальдегид. Позднее (1901 — 1916 гг.) Гарриес подробно изучил реакцию этиленовых соединений с озоном и показал, что она может иметь большое практическое значение. [c.171]

К многоядерным ароматическим соединениям относятся высокополимеры, получающиеся в результате процессов поликонденсации и полимеризации, например поликонденсации фенола с формальдегидом в молекулах фенолоформальдегидных смол большое число оксифенильных групп связано метиленовыми мостиками (стр. 367). К этой же группе относятся полистиролы, в которых большое число ароматических ядер связано этиленовыми мостиками — СНг — СНг — (стр. 351). Здесь мы рассмотрим аналогичные вещества, образующиеся в результате введения в ароматические ядра полимеров некоторых функциональных групп и получившие в последние годы весьма большое практическое значение в качестве так называемых ионообменных смол. [c.435]

Для синтеза комплексонов с этиленовым мостиком между атомами N и Р использована реакция диэтилвинилфосфоната с этилендиамином с последующим омылением эфира и дальнейшим метилированием формальдегидом и муравьиной кислотой (схема 1 2.11). [c.64]

Однако, когда еловый лигносульфонат кальция (5,47о S, 10,7%, ОСНз, 11,7% Са) обрабатывался 0,5 ч при pH 3,5 перйодатом натрия, формальдегида не обнаруживалось. Следовательно, лигносульфоновая кислота не содержала значительных количеств а-гликолевых групп. Это было также показано и реакцией тозиллигносульфоната с иодистым натрием. В соединениях с концевой а-гликолевой группой при нагревании с иодистым натрием в ацетоне ди-л-толуолсульфонаты утрачивают свои този-ловые группы с образованием этиленовой связи и освобождением иода по следующему уравнению [c.271]

Оксетаны. Основным направлением фрагментации оксета-нов является расщепление цикла пополам . Данный распад может быть простым или сопровождаться миграцией Н-атома. При разрыве пополам самого оксетана (ЮЗ) в принципе могут образовываться ион-радикалы этилена и формальдегида. Однако заряд преимущественно фиксируется на этиленовом фрагменте, что согласуется с правилом Стивенсона — Одье [c.87]

Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [c.33]

Гетерополимеры охватывают и те соединения, которые получаются из этиленовых углеводородов или гомологов бутадиена, например изопрена, под. действием сернистого ангидрида. Эти полимерные сульфонаты имеют исключительно высокий молекулярный вес (Штаудингер). В случае процессов поликонденсации делается различие между изополиконденсацией (конденсация оксикислот по Каоотерсу) и гетерополиконденсацией (конденсация формальдегида с фенолом). [c.641]

Sabatier и Mailhe нашли, что углеводоро-ды метанового и этиленового рядов могут быть окислены при низких тем лературах воздухом или кислородом в присутствии окислов металлов с образованием альдегидов и кислот. Регулировать окисление было несколько затруднительно из-за взрывов, которые происходили в тех случаях, когда катализатор накаливался до свечения. Этан может быть окислен с образованием ацетальдегида. Однако, как об щее правило, образующийся альдегид содержит на один углеродный атом меньше, чем исходный углеводород. Например из зта1на главным образом получается формальдегид, а из бутана — пропионовый альдегид. Кислоты обычно образуются также с меньшим числом углеродных атомов, чем исходный углеводород. Этан, хотя и образует небольшие количества уксусной кислоты, окисляется главным образом- в муравьиную -кислоту. [c.903]

Реакция Принса ( R, 51, 505) имеет место в тех случаях, когда некоторые этиленовые соединения обрабатываются альдегидами в присутствии кислотных катализаторов. Стирол, например, реагирует с формальдегидом в присутствии серной кислоты с образованием 1-фенилпропандиола-1,3 [c.147]

Позднее катализируемый еновый синтез был успешно реализован на примере реакций формальдегида с изобутиленом , 2-метил-бутеном-2 и 1-этокси-3-метилбутеном-2 , 2-метилпентеном-1 > мирценом , некоторыми терпеноидами > Катализатором во всех перечисленных работах служили хлористый цинк или хлорное олово. Изучены немногочисленные реакции катализируемого енового синтеза с участием других карбонильных соединений, содержащих кетогруппу с пониженной электронной плотностью. Это — реакция хлораля с этиленовыми углеводородами и цис-полтзо-преном , гексафторацетона с олефинами , фтораля с цис-иоли-изопреном . Катализаторами здесь были хлористый алюминий или эфират трехфтористого бора. [c.46]

А. М. Бутлерову принадлежат также открытия основных полимерных форм формальдегида, являющегося основой многих пластических масс. Большое значение в хи.мии пластических масс и.мели работы М. Г. Кучерова (в области поливи.чилацета-та),. А, Е. Фаворского, выяснившего. механизм изо.мерных превращений непредельных соединений, В. В. Солонина, впервые осуществившего реакцию сополимеризации, и С. В. Лебедева, развившего теорию полимеризации этиленовых соединений,, пользующихся сейчас большим распространением в промыш-ленносп пластических масс. [c.9]

Спектры таких атомных пламен лишь очень мало отличаются от спектров внутренних конусов соответствующих обычных пламен. Спектры атомных пламен кислорода изучались Хартеком и Копшем [127], Бонгоффером [27], Гейбом и Вайдиа [113]. Все углеводороды, за исключением метана, дают интенсивное зеленоватое свечение, спектр которого тождествен со спектром внутреннего конуса пламени обычной бунзеновскох" горелки основными характеристиками его являются интенсивные полосы Свана Са, полосы СН и полоса ОН при 3064 А. Наблюдаются также полосы углеводородного (или этиленового) пламени последние наиболее интенсивны в спектрах пламен ацетилена и бензола, в которых проявляются обе группы А ш В. В спектре пламени атомов кислорода с этиленом полосы углеводородного пламени относительно мало интенсивны и размыты, хотя в обычном спектре пламени этилена эти полосы видны весьма отчетливо. В спектре атомного пламени формальдегида, как и в спектре обычного пламени, появляются только полосы ОН. В спектре пламени метилового спирта наблюдаются интенсивные полосы ОН наряду с полосами СН и формальдегида, тождественными со спектром холодного пламени эфира. [c.93]

Теоретической основой этого метода получения изопрена из формальдегида и изобутилена является реакция голландского химика Принса (Рг1П5), который в 1917 г. провел первое обширное исследование взаимодействия формальдегида с этиленовыми углеводородами. Техническое использование реакции Принса было предложено в Германии и США в 1938 г., однако метод реализован не был. [c.190]