Серный эфир см Этиловый эфир

Азометин Я (синтез) 18 г Я-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) растворяют при слабом надевании в 1000 см бидистиллированной воды и фильтруют в плоскодонную колбу объемом 2000 см Раствор нейтрализуют до pH 7 (по универсальной индикаторной бумаге) 10%-м раствором едкого натра. Затем по каплям, при непрерывном перемешивании, добавляют концентрированную соляную кислоту до pH 1,5-3. После этого к раствору добавляют 20 см свежего перегнанного салицилового альдегида (ГОСТ 9866, ч.д.а. ) и хорошо перемешивают в течение 1 ч (механической мешалкой) и оставляют на ночь до полного вьщеления азометина. Образовавшийся осадок азометина Н отфильтровывают через воронку Бюхнера с отсасыванием и промывают несколько раз сначала этанолом (ГОСТ 18300), а затем серным эфиром (этиловый эфир серной кислоты МРТУ 6-09-2407-65). Осадок высушивают до постоянного веса при 100 - 105°С и хранят в склянке с притертой пробкой. [c.639]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Серный эфир (диэтиловый эфир, этиловый эфир) (14 °=0,7135 мол. вес. 74,12. [c.71]

Неочищенный этиловый эфир щавелевоуксусной-З-С - кислоты нагревают с 6 объемами 20%-ной серной кислоты в медленном токе азота при температуре 65—75° в течение 3 час. (примечание 1). После охлаждения кислый раствор экстрагируют эфиром, экстракт сушат и концентрируют, а остаток перегоняют при давлении 1 10 мм рт. ст. в ловушку, охлаждаемую жидким азотом (примечание 2). Перегнанную пировино-градную-З-С кислоту растворяют в 5 объемах метилового спирта и обрабатывают раствором едкого кали в этиловом спирте (избыток 20%). Образовавшуюся смесь разбавляют [c.391]

Методика определения. На аналитических весах в фарфоровую чашку взвешивают 2—3 г фильтрованного масла (или жира), добавляют 10 мл 2 н. спиртового раст-вора КОН и нагревают, непрерывно помешивая, на небольшом пламени до полного испарения спирта. Остаток растворяют в небольшом количестве спирта и снова нагревают до полного испарения его. Затем остаток растворяют в 50 мл дистиллированной воды и добавляют О мл этилового спирта, необходимого для предотвращения возможной диссоциации мыла. Спирта должно быть не более 20%, иначе он растворит много эфира. Полученный раствор мыла взбалтывают три раза с серным эфиром, обмывая последним фарфоровую чашку. Первый раз берут 50 мл эфира, второй и третий раз — по 25 мл. Собранные эфирные вытяжки в делительной воронке взбалтывают с несколькими миллилитрами 1 н. раствора H I и 10 мл дистиллированной воды. После осветления отделяют эфирный слой и взбалтывают его со смесью 7 мл воды, 2 мл этилового спирта и 1 мл 1 н. раствора КОН (последний готовят из 2 н. спиртового раствора, разбавляя его в два раза спиртом) в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Смесь оставляют на ночь для отстаивания, после чего сливают эфирный слой в фарфоровую чашку н упаривают эфир на водяной бане. Остаток после упаривания растворяют в 10 мл горячего спирта и количественно переносят с помощью возможно меньшего объема спирта в предварительно взвешенную небольшую фарфоровую или стеклянную чашку и упаривают на кипящей водяной бане. Остаток сушат в сушильном шкафу (при 100° С) до постоянной массы. [c.216]

Диэтиловый эфир, этиловый эфир, серный эфир [c.599]

Определение константы капилляра проводят следующим образом. В колено 2 вискозиметра, тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой 4 мл эталонной жидкости, вязкость которой при данной температуре точно известна. Затем через резиновую трубку с грушей, надетой на колено 1, засасывают жидкость 160 [c.160]

ЭФИР СЕРНЫЙ, см. Этиловый эфир. [c.754]

В этих высказываниях А. Е. Фаворского, в частности, отражена старая борьба взглядов на роль серной кислоты при синтезе серного эфира из этилового спирта [4]. Механизм этой реакции оживленно обсуждался в 30—50-е годы прошлого века, после того как были установлены состав, молекулярные веса и характерные реакции этилового спирта и этилового эфира. Было известно, что достаточно небольшого количества серной кислоты для превращения в этиловый (серный) эфир больших количеств спирта. [c.9]

Одним из первых методов воздействия на природные вещества была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей —этиловый спирт (XI в.) и из последнего—перегонкой с серной кислотой—этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. [c.8]

В качестве растворителя чаще всего применяют этиловый (серный) эфир ввиду его легкой очищаемости, большой летучести (температура кипения 35°) и хорошей экстрагирующей способности. Применяют иногда также петролейный эфир, бензин, трихлор-этилен, хлороформ. В зависимости от растворителя изменяется состав сырого жира и количество его, извлекаемое из масла. Количество жира зависит от содержания в эфире влаги. Например, при опытах извлечения жира из льняного семени найдено, что количество сырого жира, извлеченного абсолютно сухим эфиром, составило 42,5%, а эфиром, насыщенным водой, 44,0%. Так как в экстрагируемом материале также может присутствовать влага, то ее содержание будет отражаться на количестве и составе извлекаемого сырого жира (в присутствии влаги в вытяжку переходят веи ества, не являющиеся жирами). Поэтому исследуемое вещество и растворитель должны быть предварительно высушены (для предупреждения окисления "исследуемого вещества иногда высушивание проводят в атмосфере углекислого газа). [c.405]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

Этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Колбу емкостью 50 л из стекла пирекс снабжали 20-тарелочной колонкой ситочного типа диаметром 75 мм с жидкостноразделительной головкой, автоматическим регулятором для определения флегмового числа и тремя 9-шариковыми холодильниками, расположенными параллельно (II). В перегонный куб вносили 5,36 лг (18, 8 моля) 2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина, 6,40 л (110 молей) 95-процентного этилового спирта, 8,80 л (90 молей) 32-процентной соляной кислоты и 70 л вэды. Смесь нагревали до кипения и через несколько минут температура головки снижалась до 52,5°. Отгонялось приблизительно 7 л азеотропного эфира при 52,5° и флегмовом числе 3/1. Первый отбор производили при 56° и флегмовом числе, увеличенном до 10/1, и вещество, кипящее в температурном интервале 56—70° (около 500 мл), прибавляли к следующей загрузке, 7,0 л азеотропа и 2,5 л концентрированной серной кислоты, отдельно охлаждали приблизительно до 5°, затем сливали вместе в колбу емкостью 12 л и тщательно перемешивали. Колбу снабжали 11-тарелочной ситочной колонкой длиной 25лл, употребляемой главным образом для удаления увлеченной серной кислоты. Первых погонов не имелось. Все вещество кипело при 61,8°. Получено 7,41 кг чистого сухого этилового эфира трифторуксусной кислоты (выход 92,5%). [c.118]

Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего тщательно перемешивают с 70 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фе-нилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натрового производного разбавленной серной кислотой (2,9 мл концентрированной серной кислоты, 50 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 10 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к основ- [c.163]

Несравненно чаще встречается в практике этиловый эфир—(С2Н5)20, получаемый обычно действием этилового спирта на серную кислоту (водоотнимающее средство) при повышенной температуре. В связи с таким способом получения этиловый эфир иногда неправиль( о называют серным . Этиловый (точнее, диэтиловый) эфир представляет собой бесцветную летучую жидкость (т. пл. —116, т. кип. +35 °С). Пары его легко воспламеняются на воздухе, а при вдыхании вызывают состояние опьянения и затем наркоза. В воде этиловый эфир заметно растворим (V 2 доп. 20). [c.559]

Бензольный слой отделяют водный — экстрагируют два раза бензолом (по 25 мл). Соединенные бензольные вытяжки иромывают 5%-ной серной кислотой (два раза по 25 мл), охлажденной до 0°, а затем промывают один раз 12 мл охлажденного 10%-ного раствора соды и водой (два раза по 12 мл). Соединенные кислые вытяжки экстрагируют эфиром (два раза по 25 мл) и смесь эфирного и бензольного растворов высушивают 3 г безводного сернокислого магния. После фильтрования растворители отгоняют иа водяной бане, а остаток фракционируют в вакууме, собирая этиловый эфир р-феиил-р-оксипропионовой кислоты при 151—154° (11 — 12 мм) или 128—132 (5—7 мм). [c.297]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты. В 1-литровую колбу помещают 3 объема (261 мл) концентрированной серной кислоты и к ней без охлаждения сразу добавляют I объем (87 мл) сырого этилового эфира фенилацетилмалоновой кислоты раствор оставляют стоять примерно в течение недели (примечание 4). После этого смесь вместе с осадком, который мог образоваться, медленно при помешивании выливают в сосуд, содержащий 1 кг льда и 500 J iyг воды (примечание 5) эфир 1,3-диокси-2-1шфтойноп кислоты, получающийся в виде желтого осадка, отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством холодной воды, отжимают в течение получаса на фильтре с помощью резиновой трамбовки и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход сложного эфира с т. пл. 80° составляет 58—68 г (50—59% теоретич., считая на взятый малоновый эфир). [c.335]

Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее тщачельно перемешивают с 800 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фенилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натриевой соли, разбавленной серной кислотой (29 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мд. Эфирные вытяжки присоединяют к основному продукту и сушат эфирный раствор над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток помещают в видоиз.мснеппую колбу Клайзена с дефлегматором и нагревают под давлением около 15 мм ш бане из сплава Вуда. Температуру бани постепенно доводят до 175° и поддерживают эту температуру до тех пор, пока не прекратится выделение окиси углерода, В случае временного повышения давления в течение этого процесса нагревание прерывают. К концу реакции (через 5—6 час.) перегнанную маслянистую жидкость вливают обратно в колбу и зтиловый эфир фенилмалоновой кислоты перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 158—1б2°/10 мм. Выход 189—201 г (80—85% теоретич.). [c.599]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) jHsG jHj, мол.м. 74,12 бесцв. жидкость со своеобразным запахом т-ра замерзания — 116.2°С, т.кип. 34,5°С 0,7138, 1,3526 г) 0,2448 мПа-с (20°С), 193,4Х, [c.111]

Определение константы капилляра проводят следующим образом. В колено 2 вискозиметра, тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дисгиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой 4 л эталонной зкидкости, вязкость которой при данной температуре точно известна. Затем через резиновую трубку с фушей, надетой на колено /, засасывают жидкость выше верхней метки 3 (М/). При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках не образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. После наполнения вискозиметра в бане устанавливают температуру, при которой известна вязкость эталонной жидкости, с точностью 0,1° и выдерживают вискозиметр не менее [c.35]

В круглодонную колбу емкостью, 3 л помещают 100 г сухого песка (примечание I) и 140 мл смеси серной кислоты и спирта, состоящей из 450 мл (6,8 моля) спирта и 490 мл концентрированной серной кислоты (примечание 2). В капельную воронку заливают остаток этой смеси так, чтобы отводная трубка воронки была полностью заполнена жидкостью (примечание 3). Колбу соединяют при помощи Т-образной трубки (примечание 4) с рядом промывных склянок (см. рис. 178, стр. 568) и подогревают на песочной бане до температуры 160° (термометр должен быть погружен в жидкость), выделяющийся этилен после осушки серной кислотой в первой склянке поглощают хлорсульфоновой кислотой При равномерном подогревании колбы и добавлении смеси из капель ной воронки выделяется равномерный ток этилена, который коли чественно поглощается 266 г (2,3 моля) хлорсуль( новой кислоты Реакция продолжается 3—4 часа и заканчивается, когда из послед ней склянки начнет выделяться сильный ток этилена (примечание 5) Тогда отключают, склянки с эфиром хлорсульфоновой кислоты (примечание 6), переносят их содержимое в колбу Клайзеиа емкостью 750 мл с дефлегматором Вигре и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 93—957100 мм рт. ст. (примечание 7). Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты (примечание 8)—бесцветная жидкость, разлагающаяся под действием влаги, способная причинять сильные ожоги кожи [обращаться с осторожностью ). [c.571]

Л Брайнес [18] изучал влияние растворител я на эффект превращения эргостерола при фотолизе Опыты проводились с серным эфиром, этиловым спиртом и бензолом [c.243]

С4НЮО Диэтиловый эфир (этиловый эфир, этоксиэтан, серный эфир) 1170 [c.410]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5 получают дегидратацией этанола. Бесцветная высоколетучая жидкость, т.кип. 34,5 °С, растворим в органических растворителях и воде (6,5% при 20 °С). Применяют в качестве растворителя нитратов целлюлозы и жиров, а также в качестве экстрагента ионов редких металлов. Наркотическое средство, ПДК 300 мг/м . Огнеопасен, т. самовоспл.180 °С. [c.108]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир, эфир) С2ШОС2На, л-116,2 С, жа 34,48 С d /0,7135, [c.194]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир) Ксилол (смесь изомеров) Метанол Метилизобутил-кетон (гексон) Метилцелло-зольв (этилен-гликольмояоме-тиловый эфир) Метилэтилкетон Нитробензол Октан (норм.) Октан (изо) Пиридин Пропанол (норм.) Пропанол (изо) Серная кислота [c.308]

НЫХ давлениях, жидкость выливают из вискозиметра и последний промывают нетролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дестиллированной водой. Высушив вискозиметр током сухого воздуха, его напо.лняют вновь той же эталонной жидкостью и снова производят 5 определений при тех же давлениях. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология