Бэйкер

Этот особый эффект, называемый гиперконъюгацией, впервые обнаружен Бэйкером и Натаном он зависит от числа связей С—Н и быстро убывает в ряду [c.66]

В. Бэйкер недавно провел опыты с целью решения этого вопроса и нашел, что электрофильные заместители вступают в положение 3 таким образом, мы имеем еще один [c.26]

Бэйкер У. Развитие концепции ароматичности. В кн. Перспективы развития органической химии . Под ред. А. Тодда. ИЛ, М., 1959. [c.537]

Рис. 14. Результаты фракционирования полистирола экстрагированием в колонке с градиентами температуры и концентрации растворителя (метод Бэйкера и Уильямса).

До настоящего времени еще не найдены реальные доказательства правильности утверждения Бэйкера и Уильямса о том, что их метод дает более узкие фракции, чем другие методы экстрагирования в колонке. Кривая 1 (пунктирная) рис. 14 почти совпадает с кривыми, полученными для этого же полимера фракционным осаждением и методом экстрагирования из пленки (метод Фукса). Это не имело бы места, если бы взаимное перекрывание фракций существенно различалось для сравниваемых трех методов. [c.79]

Опыты Бэйкера указывают на то, что после продолжительного обезвоживания поверхностное натяжение бензола и брома значительно возрастает, равно как и молекулярный вес многих жидкостей некоторое влияние на поверхностное натяжение, повидимому, также оказывает длительное соприкосновение с древесным углём и другими твёрдыми катализаторами Причина этих изменений пока не ясна. [c.209]

Бэйкер [103] измерял давление пара селена (99,999% Se) манометром Бурдона от 705 до 1553° К методом точек кипения и получил уравнение [c.393]

Катализатор никель на кизельгуре был взят из той же партии, которая применялась Тейлором в его каталитических исследованиях. Катализаторы палладий на силикагеле (0,3% Р(1) и палладий на активированном угле (1,0% Р(1) были получены от компании Бэйкера. [c.48]

Осаждение из раствора, происходящее при испарении растворителя. Этот метод, введенный Бэйкером и Уильямсом [14], давал положительные результаты в тех случаях, когда полимер обладал хорошими способностями к пленкообразованию. Покрытый полимером носитель должен быть измельчен и просеян [20]. [c.365]

Для того чтобы выбрать режим крекинга и предсказать его результаты, использовался целый ряд испытательных методов и индексов, характеризующих сырье. Весьма ценной характеристикой являлось определение истинных точек кипения по способу, впервые описанному Питерсом и Бэйкером (Peters and Baker [87]). Очевидно, для того чтобы обеспечить постоянную скорость крекинга и наибольшую степень превращения за проход, желательно иметь данные фракционного состава сырья. [c.308]

Образование водорода в результате реакции Zr/HaO следует рассчитывать по уравнению Бэйкера—Джаста с учетом временной и пространственной характеристик температуры оболочки [c.102]

Бэйкер и Мейстер (Baker, Meister, 1951) применили реакцию с азотистой кислотой для приготовления ряда оптически активных а-оксикислот из аминокислот. Конфигурации их были определены на основе предположения (Brewster el al., 1950), что замена аминогруппы на гидроксильную группу происходит без инверсии. [c.203]

В своих ранних работах Бэйкер н Рейд [133] провели сравнение между кето-енольным таутомерным равновесием этилаце-тотиоацетата и этилацетоацетата, использовав метод бромиро-ванпя, предложенный Майером, и показали, что енольная форма тиоэфира присутствует в более высокой концентрации, чем в кислородных эфирах [c.330]

Однако во многих случаях исследователи не могли установить определенной функциональной зависимости между молекулярным весом и константой диализа. Так, увеличение константы диализа X в ряду Li, Na, К, Rb, s противоречило закону Рика увеличение константы диализа иона бихромата при подкислении раствора противоречило известным фактам образования полихроматов в сильно кислой среде. Бэйкер и Поуп показали, что коэффициенты диффузии комплексных анионов [SiMoijOio] и [SiWijO ] " одинаковы, несмотря на различие их молекулярных весов. [c.56]

Концентрирование загрязнений, обладающих удовлетворительной растворимостью в воде при низких температурах, можно проводить вымораживанием. При достаточном охлаждении часть воды замерзает в виде компактного слоя льда, а примеси практически полностью остаются в незамерзшем остатке жидкости. Преимущества этой техники вымораживания, которая для аналитических целей описана в работе [157], а также Бэйкером [16— 18], состоят в следующем отсутствуют потери летучих веществ, не протекают реакции разложения неустойчивых при повышенной температуре соединений и исключается возможность загрязнений растворителями. По Бейкеру, вносят 200 мл пробы воды в круглодонную колбу вместимостью 1 л, ставят колбу под углом в 60° в охладительную смесь из льда и поваренной соли с темпе> ратурой —12 "С и вращают со скоростью 80 об/мин. Приблизительно через 20 мин остаток жидкости около 20—30 мл можно без затруднения слить со льда, выделившегося в виде компактной чистой корки дополнительной промывки не требуется. Метод был проверен на сильно разбавленных растворах фенолов, летучих жирных кислотах и ацетофеноне (0,1—10 мг/л) выход составлял 90%. Концентрирование можно повысить повторением процесса (каскадное вымораживание) . [c.37]

Этот наиболее интересный метод, предложенный недавно Бэйкером и Уильямсом [36], является равновесным мето дом, при котором полимер, находящийся в колонке, подвер гается одновременному действию и температурного гради ента, и градиента концентрации растворяющей смеси поэ тому циклы осаждение, растворение, снова осаждение и т. д повторяются по мере перемещения полимера вдоль колонки Этот метод, внешне сходный с методом Десро [29], в дей ствительности значительно от него отличается. [c.72]

Прибор, применяемый в лаборатории автора, отличающийся в некоторых деталях от оригинального прибора Бэйкера и Уильямса, показан на рис. 13. Растворитель из резервуара 1 капает в снабженный магнитной мешалкой смеситель 2, в котором в начале процесса содержится чистый осадитель. Растворяющая смесь, постепенно обогащаемая растворителем, медленно подается при помощи насоса в верхнюю часть колонки 12, наполненной стеклянными шариками, небольшая часть которых, находящаяся на верху колонки, покрыта полимером, подлежащим фракциониро- [c.72]

После загрузки колонки необходимо установить скорость течения сквозь нее жидкости и величину градиента концентрации растворителя в его смеси с осадителем значение каждого из этих параметров может быть решающим для успеха фракционирования. Скорость течения определяется молекулярным весом полимера для фракционирования полимеров большего молекулярного веса она должна быть низкой. При фракционировании полистирола А ([т]]=2,18) скорость течения не должна превышать 5 мл1час, а при фракционировании полистирола В ([т) ] =0,64) удовлетворительные результаты были достигнуты при скорости течения 12 жл/час. Оптимальную скорость можно найти только экспериментальным путем, постепенно понижая скорость течения до такой, при которой не происходит дальнейшего улучшения разделения на фракции. В первоначальном приборе Бэйкера и Уильямса растворитель протекал сквозь колонку под действием силы тяжести, а скорость течения регулировали при помощи тонкого капилляра, находившегося внизу колонки. Этот способ несовершенен, так как скорость вытекания из капилляра изменяется с изменением состава растворяющей смеси, а капилляр может постепенно закупориваться полимером. В лаборатории автора было установлено, что значительно удобнее и надежнее применять небольшой микронасос с переменным ходом поршня (О.С.Ь., тип И), работающий с постоянной скоростью. Это делает [c.75]

Джильберт, Графф-Бэйкер и Гринвуд [19] разработали прибор для измерения осмотического давления при низких концентрациях, представленный на рис. 27. При помощи этого осмометра давления, эквивалентные высоте поднятия 0,1 см, могут быть измерены с точностью около 1—2%. Преимуществами этого прибора являются большая поверхность мембраны, малое поперечное сечение капилляра (диаметр 0,2 мм), отсутствие клапанов и большая жесткость мембраны последняя достигалась помещением мембраны в рамку и использованием сводчатой опоры, типа описанной Картером и Рекордом [13]. Сводчатая опора (рис. 27) является также частью камеры растворителя. Авторы указывают, что главным недостатком их конструкции является трудность замены растворителя в камере однако если не происходит диффузии и не образуются пузырьки воздуха, то смена растворителя не является необходимой. Образование пузырьков воздуха в камере растворителя сразу становится заметным по аномальному поведению мениска растворителя. Объем растворителя в этом приборе составляет менее 2 сж , объем раствора — около 12 см . Кольцеобразные чашечки на верху каждого капилляра содержат растворитель, что предупреждает испарение из капилляров. Чашечки покрыты стеклянными пластинками, на нижней поверхности которых вытравлены канавки для того, чтобы внутри чашечек сохранялось атмосферное давление. Ячейка полностью погружена в большую водяную баню, температура которой регулируется с точностью до [c.117]

Рис. 27. Осмометр Джильберта, Графф-Бэйкера и Гринвуда [19].

Рис. 11.13. Печь для окисления С-метильных групп по Ташиняну, Бэйкеру и Коху.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология